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      觀察布地奈德混懸液霧化治療妊娠合并支氣管哮喘輕中度急性發(fā)作的療效

      2014-09-03 18:24:25賀琴風李紅瑞
      關(guān)鍵詞:霧化治療布地奈德混懸液

      賀琴風+李紅瑞

      【摘要】目的針對布地奈德混懸液霧化治療妊娠合并支氣管哮喘輕中度急性發(fā)作的療效進行分析。方法選取我院2011年3月-2012年3月間收治的60例妊娠合并哮喘妊娠中度急性發(fā)作的孕婦分為兩組,即觀察組和對照組,每組各30例,對照組采用常規(guī)治療的形式對患者進行治療,觀察組患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上使用布地奈德混懸液霧化進行吸入治療,觀察兩組的臨床療效。結(jié)果觀察組患者經(jīng)過治療后,患者的喘憋時間以及哮鳴音消失的時間等均得到了明顯的改善,對照組患者經(jīng)過治療后,患者的喘憋時間以及哮鳴音消失的時間等未得到明顯改善,兩組差異對比具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論采用布地奈德混懸液霧化吸入治療的形式對妊娠合并支氣管哮喘具有良好的效果,且能夠代替全身使用糖皮質(zhì)激素,有效的降低激素對于妊娠產(chǎn)生的不良反應,值得在臨床中推廣。

      【關(guān)鍵詞】妊娠合并支氣管哮喘;布地奈德混懸液;霧化治療

      【中圖分類號】R562.2+5 【文獻標識碼】B

      支氣管哮喘屬于一種較為常見的起氣道慢性炎癥性,妊娠合并哮喘是哮喘管理中較為特別的情況,由于哮喘對于母體以及胎兒的影響較大,因此在臨床中受到了廣泛關(guān)注。本院選取2011年3月-2012年3月間收治的60例妊娠合并哮喘妊娠中度急性發(fā)作的孕婦作為本次研究對象,報告如下:

      1資料與方法

      1.1臨床資料

      選取我院2011年3月-2012年3月間收治的60例妊娠合并哮喘妊娠中度急性發(fā)作的孕婦分為兩組,即觀察組和對照組,每組各30例,對照組采用常規(guī)治療的形式對患者進行治療,觀察組患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上使用布地奈德混懸液霧化進行吸入治療,觀察兩組的臨床療效。在60例患者的年齡為22-38歲,平均年齡(28±3.2)歲,患者在接受治療前無高血壓以及心臟病等。入選標準:吸入的糖皮質(zhì)激素布地奈德≤800ug/d;且患者在試驗前四周內(nèi)無全身應用糖皮質(zhì)激素;篩選支氣管舒張試驗陽性,患者在1個月內(nèi)沒有出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)疾病。

      1.2方法

      兩組患者在入院后均給予吸氧,同時還需給予抗炎以及糾正酸堿平衡等常規(guī)質(zhì)量,并通過醫(yī)用型空氣壓縮壓縮泵霧化器霧化吸入特布他林霧化液2.5mg/次,0.5h/次,持續(xù)12h。觀察組在治療的基礎(chǔ)上加用布地奈德混懸液霧化吸入,1mg/次,0.5h/次,持續(xù)12h。兩組患者每4-6h就需監(jiān)測一次胎心,患者自己監(jiān)測胎動,相關(guān)醫(yī)護人員應當按照患者的病情進行胎心監(jiān)護,同時還需觀察兩組患者有沒有產(chǎn)生不良反應[1]。

      1.3療效判定

      顯效的判定標準為:經(jīng)過3d的治療后,患者的喘息得到了顯著改善,哮鳴音基本消失;有效的判定標準為:經(jīng)過7d的治療后,喘息基本消失,哮鳴音基本消失;無效的判定標準為:患者的喘息以及哮鳴音沒有發(fā)生改變或者概念不明顯[2]。

      1.4統(tǒng)計學分析

      采用SPSS18.5統(tǒng)計學軟件包對本次研究中的數(shù)據(jù)進行處理,對計數(shù)數(shù)據(jù)使用均數(shù)±標準差(±s)的形式表示,并使用x2和t方法分別對計數(shù)數(shù)據(jù)和計量數(shù)據(jù)進行檢驗,設(shè)定顯著學水準為a=0.05,當P<0.05時為有統(tǒng)計學意義。

      2結(jié)果

      觀察組患者經(jīng)過治療后,患者的喘憋時間以及哮鳴音消失的時間等均得到了明顯的改善,對照組患者經(jīng)過治療后,患者的喘憋時間以及哮鳴音消失的時間等未得到明顯改善,兩組差異對比具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),詳情見表1。

      3討論

      支氣管哮喘急性發(fā)作通常是指喘息以及胸悶、喘息以及咳嗽等癥狀出現(xiàn)突發(fā)性的改變,患者常常會伴有呼吸困難,并出現(xiàn)呼氣流量下降。支氣管哮喘急性發(fā)作的病因為患者接觸到刺激物或者呼吸道感染引發(fā)的[3]。支氣管哮喘急性發(fā)作的程度輕重不同,可在數(shù)小時或者數(shù)天內(nèi)出現(xiàn),可能會危機到患者的生命。此外,妊娠期的哮喘屬于較為特殊的情況,對于孕婦以及胎兒都會造成一定的影響,相關(guān)調(diào)查表明,在妊娠期間哮喘反復發(fā)作可能會導致胎兒發(fā)育不良、早產(chǎn)以及過期產(chǎn)等,還可能會引起妊娠高血壓以及妊娠毒血癥等,嚴重的哮喘還可能會危機孕婦以及胎兒的生命[4]。布地奈德霧化液屬于一種強效的糖皮質(zhì)激素活性與弱鹽皮質(zhì)激活性的抗炎性皮質(zhì)類固醇藥物,是腎上腺素激動劑,抗感染作用較強。

      采用布地奈德混懸液霧化吸入治療的形式對妊娠合并支氣管哮喘具有良好的效果,且能夠代替全身使用糖皮質(zhì)激素,有效的降低激素對于妊娠產(chǎn)生的不良反應,值得在臨床中推廣。

      參考文獻

      [1] 賈小青,丁麗芳. 布地奈德混懸液足量霧化吸入治療老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的臨床觀察與分析[J]. 內(nèi)蒙古醫(yī)學雜志,2010,21(03):42-45.

      [2] 夏斌,周阿旺.布地奈德和復方異丙托溴銨聯(lián)合霧化吸入治療慢性阻塞性肺病急性發(fā)作期的療效[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2010,53(26):74-76.

      [3] 唐蕓,吳永剛,黃秀英.聯(lián)合霧化吸入布地奈德與可必特對急診重癥哮喘患者的療效觀察[J]. 臨床急診雜志,2011,12(03):24-27.

      [4] 張國秀,陳小文,張亦楠.布地奈德混懸液與硫酸特布他林霧化液聯(lián)合治療兒童哮喘急性發(fā)作[J]. 實用兒科臨床雜志,2009,54(16):75-78.

      【摘要】目的針對布地奈德混懸液霧化治療妊娠合并支氣管哮喘輕中度急性發(fā)作的療效進行分析。方法選取我院2011年3月-2012年3月間收治的60例妊娠合并哮喘妊娠中度急性發(fā)作的孕婦分為兩組,即觀察組和對照組,每組各30例,對照組采用常規(guī)治療的形式對患者進行治療,觀察組患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上使用布地奈德混懸液霧化進行吸入治療,觀察兩組的臨床療效。結(jié)果觀察組患者經(jīng)過治療后,患者的喘憋時間以及哮鳴音消失的時間等均得到了明顯的改善,對照組患者經(jīng)過治療后,患者的喘憋時間以及哮鳴音消失的時間等未得到明顯改善,兩組差異對比具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論采用布地奈德混懸液霧化吸入治療的形式對妊娠合并支氣管哮喘具有良好的效果,且能夠代替全身使用糖皮質(zhì)激素,有效的降低激素對于妊娠產(chǎn)生的不良反應,值得在臨床中推廣。

      【關(guān)鍵詞】妊娠合并支氣管哮喘;布地奈德混懸液;霧化治療

      【中圖分類號】R562.2+5 【文獻標識碼】B

      支氣管哮喘屬于一種較為常見的起氣道慢性炎癥性,妊娠合并哮喘是哮喘管理中較為特別的情況,由于哮喘對于母體以及胎兒的影響較大,因此在臨床中受到了廣泛關(guān)注。本院選取2011年3月-2012年3月間收治的60例妊娠合并哮喘妊娠中度急性發(fā)作的孕婦作為本次研究對象,報告如下:

      1資料與方法

      1.1臨床資料

      選取我院2011年3月-2012年3月間收治的60例妊娠合并哮喘妊娠中度急性發(fā)作的孕婦分為兩組,即觀察組和對照組,每組各30例,對照組采用常規(guī)治療的形式對患者進行治療,觀察組患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上使用布地奈德混懸液霧化進行吸入治療,觀察兩組的臨床療效。在60例患者的年齡為22-38歲,平均年齡(28±3.2)歲,患者在接受治療前無高血壓以及心臟病等。入選標準:吸入的糖皮質(zhì)激素布地奈德≤800ug/d;且患者在試驗前四周內(nèi)無全身應用糖皮質(zhì)激素;篩選支氣管舒張試驗陽性,患者在1個月內(nèi)沒有出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)疾病。

      1.2方法

      兩組患者在入院后均給予吸氧,同時還需給予抗炎以及糾正酸堿平衡等常規(guī)質(zhì)量,并通過醫(yī)用型空氣壓縮壓縮泵霧化器霧化吸入特布他林霧化液2.5mg/次,0.5h/次,持續(xù)12h。觀察組在治療的基礎(chǔ)上加用布地奈德混懸液霧化吸入,1mg/次,0.5h/次,持續(xù)12h。兩組患者每4-6h就需監(jiān)測一次胎心,患者自己監(jiān)測胎動,相關(guān)醫(yī)護人員應當按照患者的病情進行胎心監(jiān)護,同時還需觀察兩組患者有沒有產(chǎn)生不良反應[1]。

      1.3療效判定

      顯效的判定標準為:經(jīng)過3d的治療后,患者的喘息得到了顯著改善,哮鳴音基本消失;有效的判定標準為:經(jīng)過7d的治療后,喘息基本消失,哮鳴音基本消失;無效的判定標準為:患者的喘息以及哮鳴音沒有發(fā)生改變或者概念不明顯[2]。

      1.4統(tǒng)計學分析

      采用SPSS18.5統(tǒng)計學軟件包對本次研究中的數(shù)據(jù)進行處理,對計數(shù)數(shù)據(jù)使用均數(shù)±標準差(±s)的形式表示,并使用x2和t方法分別對計數(shù)數(shù)據(jù)和計量數(shù)據(jù)進行檢驗,設(shè)定顯著學水準為a=0.05,當P<0.05時為有統(tǒng)計學意義。

      2結(jié)果

      觀察組患者經(jīng)過治療后,患者的喘憋時間以及哮鳴音消失的時間等均得到了明顯的改善,對照組患者經(jīng)過治療后,患者的喘憋時間以及哮鳴音消失的時間等未得到明顯改善,兩組差異對比具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),詳情見表1。

      3討論

      支氣管哮喘急性發(fā)作通常是指喘息以及胸悶、喘息以及咳嗽等癥狀出現(xiàn)突發(fā)性的改變,患者常常會伴有呼吸困難,并出現(xiàn)呼氣流量下降。支氣管哮喘急性發(fā)作的病因為患者接觸到刺激物或者呼吸道感染引發(fā)的[3]。支氣管哮喘急性發(fā)作的程度輕重不同,可在數(shù)小時或者數(shù)天內(nèi)出現(xiàn),可能會危機到患者的生命。此外,妊娠期的哮喘屬于較為特殊的情況,對于孕婦以及胎兒都會造成一定的影響,相關(guān)調(diào)查表明,在妊娠期間哮喘反復發(fā)作可能會導致胎兒發(fā)育不良、早產(chǎn)以及過期產(chǎn)等,還可能會引起妊娠高血壓以及妊娠毒血癥等,嚴重的哮喘還可能會危機孕婦以及胎兒的生命[4]。布地奈德霧化液屬于一種強效的糖皮質(zhì)激素活性與弱鹽皮質(zhì)激活性的抗炎性皮質(zhì)類固醇藥物,是腎上腺素激動劑,抗感染作用較強。

      采用布地奈德混懸液霧化吸入治療的形式對妊娠合并支氣管哮喘具有良好的效果,且能夠代替全身使用糖皮質(zhì)激素,有效的降低激素對于妊娠產(chǎn)生的不良反應,值得在臨床中推廣。

      參考文獻

      [1] 賈小青,丁麗芳. 布地奈德混懸液足量霧化吸入治療老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的臨床觀察與分析[J]. 內(nèi)蒙古醫(yī)學雜志,2010,21(03):42-45.

      [2] 夏斌,周阿旺.布地奈德和復方異丙托溴銨聯(lián)合霧化吸入治療慢性阻塞性肺病急性發(fā)作期的療效[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2010,53(26):74-76.

      [3] 唐蕓,吳永剛,黃秀英.聯(lián)合霧化吸入布地奈德與可必特對急診重癥哮喘患者的療效觀察[J]. 臨床急診雜志,2011,12(03):24-27.

      [4] 張國秀,陳小文,張亦楠.布地奈德混懸液與硫酸特布他林霧化液聯(lián)合治療兒童哮喘急性發(fā)作[J]. 實用兒科臨床雜志,2009,54(16):75-78.

      【摘要】目的針對布地奈德混懸液霧化治療妊娠合并支氣管哮喘輕中度急性發(fā)作的療效進行分析。方法選取我院2011年3月-2012年3月間收治的60例妊娠合并哮喘妊娠中度急性發(fā)作的孕婦分為兩組,即觀察組和對照組,每組各30例,對照組采用常規(guī)治療的形式對患者進行治療,觀察組患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上使用布地奈德混懸液霧化進行吸入治療,觀察兩組的臨床療效。結(jié)果觀察組患者經(jīng)過治療后,患者的喘憋時間以及哮鳴音消失的時間等均得到了明顯的改善,對照組患者經(jīng)過治療后,患者的喘憋時間以及哮鳴音消失的時間等未得到明顯改善,兩組差異對比具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論采用布地奈德混懸液霧化吸入治療的形式對妊娠合并支氣管哮喘具有良好的效果,且能夠代替全身使用糖皮質(zhì)激素,有效的降低激素對于妊娠產(chǎn)生的不良反應,值得在臨床中推廣。

      【關(guān)鍵詞】妊娠合并支氣管哮喘;布地奈德混懸液;霧化治療

      【中圖分類號】R562.2+5 【文獻標識碼】B

      支氣管哮喘屬于一種較為常見的起氣道慢性炎癥性,妊娠合并哮喘是哮喘管理中較為特別的情況,由于哮喘對于母體以及胎兒的影響較大,因此在臨床中受到了廣泛關(guān)注。本院選取2011年3月-2012年3月間收治的60例妊娠合并哮喘妊娠中度急性發(fā)作的孕婦作為本次研究對象,報告如下:

      1資料與方法

      1.1臨床資料

      選取我院2011年3月-2012年3月間收治的60例妊娠合并哮喘妊娠中度急性發(fā)作的孕婦分為兩組,即觀察組和對照組,每組各30例,對照組采用常規(guī)治療的形式對患者進行治療,觀察組患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上使用布地奈德混懸液霧化進行吸入治療,觀察兩組的臨床療效。在60例患者的年齡為22-38歲,平均年齡(28±3.2)歲,患者在接受治療前無高血壓以及心臟病等。入選標準:吸入的糖皮質(zhì)激素布地奈德≤800ug/d;且患者在試驗前四周內(nèi)無全身應用糖皮質(zhì)激素;篩選支氣管舒張試驗陽性,患者在1個月內(nèi)沒有出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)疾病。

      1.2方法

      兩組患者在入院后均給予吸氧,同時還需給予抗炎以及糾正酸堿平衡等常規(guī)質(zhì)量,并通過醫(yī)用型空氣壓縮壓縮泵霧化器霧化吸入特布他林霧化液2.5mg/次,0.5h/次,持續(xù)12h。觀察組在治療的基礎(chǔ)上加用布地奈德混懸液霧化吸入,1mg/次,0.5h/次,持續(xù)12h。兩組患者每4-6h就需監(jiān)測一次胎心,患者自己監(jiān)測胎動,相關(guān)醫(yī)護人員應當按照患者的病情進行胎心監(jiān)護,同時還需觀察兩組患者有沒有產(chǎn)生不良反應[1]。

      1.3療效判定

      顯效的判定標準為:經(jīng)過3d的治療后,患者的喘息得到了顯著改善,哮鳴音基本消失;有效的判定標準為:經(jīng)過7d的治療后,喘息基本消失,哮鳴音基本消失;無效的判定標準為:患者的喘息以及哮鳴音沒有發(fā)生改變或者概念不明顯[2]。

      1.4統(tǒng)計學分析

      采用SPSS18.5統(tǒng)計學軟件包對本次研究中的數(shù)據(jù)進行處理,對計數(shù)數(shù)據(jù)使用均數(shù)±標準差(±s)的形式表示,并使用x2和t方法分別對計數(shù)數(shù)據(jù)和計量數(shù)據(jù)進行檢驗,設(shè)定顯著學水準為a=0.05,當P<0.05時為有統(tǒng)計學意義。

      2結(jié)果

      觀察組患者經(jīng)過治療后,患者的喘憋時間以及哮鳴音消失的時間等均得到了明顯的改善,對照組患者經(jīng)過治療后,患者的喘憋時間以及哮鳴音消失的時間等未得到明顯改善,兩組差異對比具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),詳情見表1。

      3討論

      支氣管哮喘急性發(fā)作通常是指喘息以及胸悶、喘息以及咳嗽等癥狀出現(xiàn)突發(fā)性的改變,患者常常會伴有呼吸困難,并出現(xiàn)呼氣流量下降。支氣管哮喘急性發(fā)作的病因為患者接觸到刺激物或者呼吸道感染引發(fā)的[3]。支氣管哮喘急性發(fā)作的程度輕重不同,可在數(shù)小時或者數(shù)天內(nèi)出現(xiàn),可能會危機到患者的生命。此外,妊娠期的哮喘屬于較為特殊的情況,對于孕婦以及胎兒都會造成一定的影響,相關(guān)調(diào)查表明,在妊娠期間哮喘反復發(fā)作可能會導致胎兒發(fā)育不良、早產(chǎn)以及過期產(chǎn)等,還可能會引起妊娠高血壓以及妊娠毒血癥等,嚴重的哮喘還可能會危機孕婦以及胎兒的生命[4]。布地奈德霧化液屬于一種強效的糖皮質(zhì)激素活性與弱鹽皮質(zhì)激活性的抗炎性皮質(zhì)類固醇藥物,是腎上腺素激動劑,抗感染作用較強。

      采用布地奈德混懸液霧化吸入治療的形式對妊娠合并支氣管哮喘具有良好的效果,且能夠代替全身使用糖皮質(zhì)激素,有效的降低激素對于妊娠產(chǎn)生的不良反應,值得在臨床中推廣。

      參考文獻

      [1] 賈小青,丁麗芳. 布地奈德混懸液足量霧化吸入治療老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的臨床觀察與分析[J]. 內(nèi)蒙古醫(yī)學雜志,2010,21(03):42-45.

      [2] 夏斌,周阿旺.布地奈德和復方異丙托溴銨聯(lián)合霧化吸入治療慢性阻塞性肺病急性發(fā)作期的療效[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2010,53(26):74-76.

      [3] 唐蕓,吳永剛,黃秀英.聯(lián)合霧化吸入布地奈德與可必特對急診重癥哮喘患者的療效觀察[J]. 臨床急診雜志,2011,12(03):24-27.

      [4] 張國秀,陳小文,張亦楠.布地奈德混懸液與硫酸特布他林霧化液聯(lián)合治療兒童哮喘急性發(fā)作[J]. 實用兒科臨床雜志,2009,54(16):75-78.

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