羅家勝 萬子余
【中圖分類號】 R749.053【文獻標識碼】B
麝香保心丸(HMP)是由麝香、蟾蘇、人參提取物、牛黃、肉桂、蘇合香、冰片七味中藥組成的純中藥制劑,屬國家基本藥物目錄和國家基本醫(yī)療保險目錄甲類藥品,HMP具有保心護腎作用.
保心作用
HMP用于治療各種類型的冠心病、急性心肌梗死、無癥狀性心肌缺血、急性冠脈綜合癥以及防治經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)(PCI)后冠狀動脈再狹窄和慢性心力衰竭。HMP具有保心作用。
1.保護血管內(nèi)皮作用
動脈粥樣硬化(AS)是冠心病的病理基礎,而血管內(nèi)皮功能障礙是AS的一個始動因素。一氧化氮(NO)具有保護血管內(nèi)皮作用,內(nèi)皮一氧化氮合酶(eNOS)活性降低及NO合成減少與血管內(nèi)皮細胞損傷和內(nèi)皮功能障礙密切相關(guān)。研究表明,HMP通過增加血漿超氧化物歧化酶(SOD)水平,提高eNOS基因表達和一氧化氮合酶(NOS)活力,增加血管內(nèi)皮生成NO并增強NO活性,起到保護血管內(nèi)皮的作用,使血管內(nèi)皮功能有顯著改善。另據(jù)研究,內(nèi)皮祖細胞(EPC)是血管內(nèi)皮細胞的前體細胞,EPC數(shù)量減少和功能降低,預示著血管內(nèi)皮修復能力降低,HMP能增殖EPC并改善EPC功能,也起到保護血管內(nèi)皮的作用。
2.抑制血管壁的炎癥反應和穩(wěn)定易損斑塊作用
炎癥反應可使AS斑塊趨于不穩(wěn)定狀態(tài),由于炎癥細胞的參入,使得斑塊易發(fā)生破裂。從而促進血栓形成和血管閉塞,血清炎性標志物有可溶性細胞間黏附分子(ICAN-1)、可溶性血管細胞黏附分子(VCAM-1)、C-反應蛋白(CRP)、基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)、選擇素、纖維蛋白酶(FIB)、D-二聚體等,MMP在動脈壁斑塊的易損和破裂中具有重要作用。多種研究均表明,HMP能使上述炎性標志物顯著下降,能有效抑制血管壁的炎癥反應,從而起到穩(wěn)定斑塊和防止斑塊破裂的作用。
3.減少脂質(zhì)浸潤作用
血脂異常,尤其是血清低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)升高,是AS的啟動因素。所以,強化降脂可以減少對動脈內(nèi)皮的損害及穩(wěn)定AS斑塊,從而減少血栓栓塞事件的發(fā)生。臨床研究表明,在常規(guī)降脂的基礎上加服HMP可使血清膽固醇(TC)、LDL-C、甘油三脂(TG)水平顯著降低,頸動脈內(nèi)膜-中膜厚度顯著變薄。
4.促進治療性血管新生作用 治療性血管新生作用是指在外來因素的干預下,使血管生長因子增殖或受體表達并形成管腔結(jié)構(gòu),促進缺血組織的血管新生和側(cè)枝循環(huán)形成,以恢復心肌血供,改善臨床癥狀和預后,這就是所謂的"藥物促進心臟自身搭橋"。血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)是最重要的生長因子。體外研究證實,HMP具有促進雞胚絨毛尿囊膜血管生成作用,能使培養(yǎng)的牛腎上腺微血管內(nèi)皮細胞的增殖并形成管腔結(jié)構(gòu),說明HMP具有促血管新生作用。HMP促血管新生作用是由于增加了血管內(nèi)皮細胞釋放VEGF和FGF(成纖維細胞生長因子),提高VEGF與FGF的mRNA表達;降低了血管生長抑制因子表達水平,提高EPC遷移、黏附和形成血管的能力。臨床研究證實,HMP具有促進血管生成活性作用,顯著減少心梗面積,促進缺血的心臟冠狀動脈新生出側(cè)枝血管,改善心肌缺血狀態(tài)。
另據(jù)研究表明,HMP通過抑制肥大細胞的活性和減少AS斑塊內(nèi)VEGF的含量,以及降低斑塊內(nèi)糜酶的含量和抑制其他炎癥因子,來抑制斑塊的生長和穩(wěn)定斑塊。所以,HMP不僅能促進治療性血管新生,還能抑制斑塊的血管新生,起到雙向調(diào)節(jié)作用。
5.擴張冠脈,改善缺血心肌血流灌注和正性肌力作用
HMP具有明確的冠狀動脈擴張作用,在低濃度是可直接舒張血管,高濃度時可產(chǎn)生內(nèi)皮依賴性舒張血管作用,而以后者作用更強。采用正電子發(fā)射斷層掃描術(shù)(PET)對患者進行心肌血流檢查,結(jié)果顯示HMP治療后患者缺血區(qū)的血管新生和心肌血流灌注增加。經(jīng)99m锝心肌單光子發(fā)射計算機斷層灌注顯像顯示,HMP治療后,患者的缺血心肌面積減少。
通過對血流動力學研究發(fā)現(xiàn),使用HMP后,左室射血時間(LVET)顯著延長,射血前期(PEP)/LVET比值顯著降低,提示HMP對心肌的等容期收縮功能有明顯的改善作用,這對于泵功能正常或異常的心肌缺血均能獲益。
6.差異基因的表達作用
在HMP的系統(tǒng)生物學研究中,從物質(zhì)組學的研究證實,在HMP中分離得到了95種純化合物、30個入血成分,揭示了HMP的生物活性物質(zhì);通過基因組學方法對HMP作用機制研究顯示,心肌缺血后表達水平升高的基因在HMP干預后水平降低,而心肌缺血后表達水平降低的基因在HMP干預后水平升高,這說明HMP有改善心肌缺血后差異基因的表達作用。
7.抑制血管平滑肌細胞(VSMC)異常增殖和表型轉(zhuǎn)化作用
冠心病患者PCI后,冠狀動脈再狹窄的發(fā)生率達30%~60%。PCI后冠脈再狹窄的主要病理生理機制是由于ET-1(一種強烈的促有絲分裂原)能促進VSMC異常增殖,HMP最終導致血管內(nèi)膜增厚,引起PCI后冠脈再狹窄。體外試驗表明,HMP可有效抑制ET-1誘導的人臍動脈VSMC增殖,并且抑制VSMC從收縮表型轉(zhuǎn)變?yōu)樵鲋车暮铣杀硐?,從而抑制VSMC的大量增生。臨床研究也表明,HMP具有預防PCI后再狹窄的作用。
8.中藥芳香溫通作用
HMP具有典型"芳香溫通"作用,其組方中的麝香、蟾蜍,功能為辛開散結(jié)、芳香通竅;人參補氣治標顧本,以補為通,使氣行血行順暢;牛黃苦寒,化痰開竅;肉桂溫通血脈,助陽止痛;冰片辛涼通竅,以利行血;蘇合香通脈開竅,豁痰止痛。全方通補兼施,溫涼并用,總體上表現(xiàn)出芳香溫通、理氣止痛、益氣強心和開竅通脈之功效。
護腎作用
腎臟是高血壓的重要保護器官之一,高血壓能引起腎損傷,造成高血壓腎病。由于血管緊張素Ⅱ和炎癥因子引起腎間質(zhì)細胞增殖,腎小球入球和出球動脈收縮,腎小球濾過率降低等因素,這是引起高血壓腎病的病理改變的主要原因。2011年,因發(fā)現(xiàn)NO具有血管擴張作用而榮獲1998年諾貝爾生理醫(yī)學獎的美國科學家Ferid Mural對HMP進行了自發(fā)性高血壓大鼠腎臟炎癥性損傷保護作用的研究。結(jié)果表明,HMP可顯著降低高血壓大鼠腎臟血管緊張素Ⅱ濃度,同時顯著降低腎臟炎癥性損傷各項指標的表達水平。這提示HMP可通過抑制相關(guān)炎癥因子,明顯改善腎功能,并可有效地減輕高血壓腎病的炎癥性損傷,起到護腎作用。