(大慶油田化工有限公司甲醇分公司,黑龍江 大慶 163411)
隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展與進步,工業(yè)化進程越來越快,隨之產(chǎn)生的工業(yè)廢水也越來越多?;瘜W(xué)工業(yè)廢水、食品工業(yè)廢水、造紙工業(yè)廢水、印染工業(yè)廢水、染料生產(chǎn)廢水、酸堿廢水、選礦廢水和冶金廢水中往往都含有大量的鹽類污染物。目前,工業(yè)上廣泛應(yīng)用生物代謝的方法處理廢水,最終讓廢水中的污染物從液相轉(zhuǎn)移到固相中形成污泥,以達到清除污染物的效果。但是,對于一些含無機物或者重金屬的污染物而言,生物代謝的處理方法在一定程度上具有局限性[1],通常會采用化學(xué)沉淀的方法處理。然而在某些情況下,所要處理的污染物是具有一定經(jīng)濟價值的,如果直接把這一污染物從廢水中清除掉而沒有考慮它的回收利用,這顯然是不經(jīng)濟、不合理的;同時,化學(xué)沉淀的方法所產(chǎn)生的污泥在處理上也存在一些技術(shù)方面的局限性。因此,針對上述問題,M.Rodriguez Pascual等[2]已經(jīng)研究了利用結(jié)晶的方法從工業(yè)廢水中回收碳酸鈉和冰。
目前,工業(yè)上常用的結(jié)晶器主要有如下幾個類型:奧斯陸型結(jié)晶器(簡稱Oslo型結(jié)晶器)、導(dǎo)流筒-折流板結(jié)晶器(Draft Tube Buffle,簡稱DTB結(jié)晶器)、湍動結(jié)晶器(Standard Messo,簡稱SM結(jié)晶器)和強制循環(huán)結(jié)晶器(Forced Circulation,簡稱FC型結(jié)晶器)等[3]。王學(xué)魁[4]、張建偉[5]、李光耀[6]等已對上述幾種類型的結(jié)晶器做了詳細(xì)的研究和比較,而管式結(jié)晶器迄今多被用于煉鋼行業(yè),除了國內(nèi)外近期的一些專利外,目前還鮮有管式結(jié)晶器用于處理工業(yè)含鹽廢水的報道。所以,本研究設(shè)計一種新型的波面管式結(jié)晶器,據(jù)晶體成核和晶體生長的結(jié)晶動力學(xué)理論,計算出結(jié)晶器中晶體的成核速率和生長速率,并根據(jù)實驗結(jié)果擬合出晶體在結(jié)晶器內(nèi)的成核速率方程和生長速率方程;同時,還測試了不同進料溫度和不同流速對晶體產(chǎn)率的影響以及加入晶種對晶體粒度分布的改變。
本文所使用的結(jié)晶器是自行研制的波面套管式結(jié)晶器,其結(jié)構(gòu)如圖1所示。結(jié)晶器內(nèi)管材料為Q235-A碳鋼,波面形外套管材料為SUS304不銹鋼,外表面為凹凸相間的波形結(jié)構(gòu)。
圖1 波面管式結(jié)晶器結(jié)構(gòu)示意
結(jié)晶器工作時,過飽和的鹽水從容器上部的進料口進入,流經(jīng)圓錐形分布器并沿內(nèi)管的內(nèi)壁呈膜狀下降,與外套管內(nèi)的冷卻水進行熱交換使鹽水降溫令晶體析出。過程中產(chǎn)生的二次蒸汽由結(jié)晶器頂部的蒸汽出口排出。
結(jié)晶動力學(xué)是決定晶體形態(tài)、粒度分布以及產(chǎn)品最終質(zhì)量的關(guān)鍵因素,其內(nèi)容主要是晶體的成核和生長動力學(xué)。
對于工業(yè)結(jié)晶過程,最常用的動力學(xué)模型是Randolph和Larson等人[7]以粒數(shù)衡算為基礎(chǔ)得到的。對MSMPR結(jié)晶器進行物料衡算,得到其通用的粒數(shù)衡算方程式:
(1)
式中,V為結(jié)晶母液的體積,m3;n與ni分別為結(jié)晶器內(nèi)和進料液中晶體的粒數(shù)密度,m-3;G為晶體的線性生長速率,m/s;L為晶體的粒度,m;Q與Qi分別為流入和流出結(jié)晶器的晶漿流量,m3/s;B與D分別為新生和消亡函數(shù),s-1·m-4;t為操作時間,s。
對于MSMPR間歇動態(tài)結(jié)晶過程,可作如下假設(shè)[8]:① 晶體的生長速率與原晶粒的初始粒度無關(guān);② 結(jié)晶過程中忽略晶體聚結(jié)和破裂;③ 忽略新生和消亡的顆粒數(shù)。如此,則可將式(1)簡化為:
(2)
目前,處理間歇動態(tài)過程動力學(xué)的方法主要有三種:經(jīng)驗?zāi)P头?、矩量變換法以及拉普拉斯變換法。其中,應(yīng)用最廣泛也最簡單的處理方法是矩量變換法[9]。該方法的主要原則就是通過矩量變換把粒數(shù)衡算方程從一階非線性偏微分方程轉(zhuǎn)化成一階常微分方程。定義粒數(shù)密度分布n關(guān)于粒度L對原點的k階矩量為:
(3)
將式(2)與式(3)結(jié)合,在t時刻下對L作矩量變換,并推導(dǎo)和整理得:
(4)
(5)
如果時間間隔Δt很小的話,就可將階矩和時間的關(guān)系近似看作是線性的,則式(4)和式(5)可表示為:
(6)
(7)
再把相應(yīng)時刻樣品的粒數(shù)密度的每階矩量mi及其平均值代入到式(6)和式(7)中,就可以求出晶體的成核速率B0和生長速率G。
在實際的工業(yè)生產(chǎn)中,最常用的晶體生長速率G和成核速率B0的經(jīng)驗表達式為[10]:
(8)
(9)
式中,k1為生長速率常數(shù);R為氣體常數(shù),J·mol-1·K-1;Eg為活化能,kJ/mol;T為溫度,K;ΔC為溶液的過飽和度,kg/kg;KB為成核速率常數(shù);MT為溶液的懸浮密度,kg/m3;角標(biāo)i,j,m均為方程指數(shù)。
將計算得到的不同的B0、G、ΔC、MT值分別代入式(8)和式(9),用多元線性回歸求出k1、Eg、KB、i、j、m,從而得到生長速率和成核速率公式。
其中,粒數(shù)密度n及懸浮密度MT的計算式分別為:
(10)
(11)
式中,ΔWi為粒度區(qū)間內(nèi)的粒子占粒子總量的質(zhì)量分率;ρc為晶體的密度,kg/m3;kV為晶體的體積形狀因子;L為粒度區(qū)間內(nèi)的粒子的平均粒徑,m;ΔL為粒度區(qū)間的大小,m;Gc為樣品干晶量,kg;Vc為樣品溶液體積,m3。
圖2 結(jié)晶實驗裝置示意
1—原料液儲罐;2—磁力循環(huán)泵;3—量筒;4—波面管式結(jié)晶器;5—冷卻水槽;6—水泵;7,8,9,10—溫度計;F1~F6—閥門
實驗將95 ℃的過飽和溶液分別降溫至50 ℃、62 ℃、71 ℃、80 ℃和89 ℃,記錄時間、取樣情況,并對樣品分別進行過濾、干燥、篩分以及稱重。
(1)將含鹽廢水分別加熱到不同的溫度,形成該溫度下的過飽和溶液,測試不同進料溫度對晶體產(chǎn)率的影響。
(2)在相同過飽和度下,改變進料溶液的流量,測試不同流量下的晶體產(chǎn)率。
(3)在某一實驗條件下,向進料溶液中加入一定量的晶種,比較相同實驗條件下,沒有加入晶種所得的產(chǎn)品粒度分布和加入晶種所得的產(chǎn)品粒度分布的異同。
據(jù)前面所述的結(jié)晶動力學(xué)原理以及實驗和計算所得的各項數(shù)據(jù),采用多元線性回歸得到各個動力學(xué)參數(shù),最終得到晶體生長速率方程和成核速率方程:
(12)
(13)
(1)過飽和度對成核速率和生長速率的影響。由結(jié)晶動力學(xué)方程可以看出,生長速率方程中ΔC的指數(shù)為1.573 4,表明過飽和度對晶體的成核速率和生長速率均有一定的影響,而過飽和度是推動晶體成核和生長的主要動力;且ΔC對成核速率的影響大于對生長速率的影響,這是因為隨著溫度的升高,會使溶質(zhì)分子的熱運動更劇烈[11],就會增加分子之間的碰撞能量,所以有利于晶體的成核。
(2)懸浮密度對成核速率和生長速率的影響。由成核速率方程可以看出,MT的指數(shù)為1.024 0,這表明懸浮密度對晶體的形成也有一定的影響;增大晶漿的懸浮密度,可以使晶體的成核速率增大。
3.2.1進料溫度對晶體產(chǎn)率的影響
在結(jié)晶實驗中,我們分別測試了進料溶液溫度為62 ℃、71 ℃、80 ℃和89 ℃下所到的晶體產(chǎn)率,晶體產(chǎn)率隨溫度的變化曲線如圖3所示。在該組實驗中,進料溶液的流量均為77 ml/s,結(jié)晶時間為10 min,但每組物料的降溫情況不同。每次取樣的溶液體積為200 ml;在每個實驗條件下均取樣3次,最終結(jié)果為3次的平均值(以下實驗均相同)。本文中晶體產(chǎn)率的定義為,取得樣品中晶體的質(zhì)量占該溫度下200 ml溶劑所溶解溶質(zhì)質(zhì)量的百分比。
圖3 晶體產(chǎn)率隨進料溫度的變化曲線
由圖3可以看出,進料溫度升高,晶體產(chǎn)率隨之增大。這是因為溫度升高,溶質(zhì)分子的熱運動更劇烈,更易成核,溶質(zhì)更易析出;另一方面,隨著溫度的上升,溶液的過飽和度增大,即晶體成核和生長的推動力增大,這也使得晶體產(chǎn)率提高。但是,從實驗結(jié)果來看,溫度從80 ℃升高到89 ℃時,晶體產(chǎn)率的提高幅度并不明顯,從能量消耗方面考慮,進料溶液溫度在80 ℃左右為最佳。
3.2.2進料流量對晶體產(chǎn)率的影響
在該組實驗中,進料溶液的溫度為80 ℃,結(jié)晶時間為10 min。我們分別測試了進料流量為33 ml/s、45 ml/s、77 ml/s、111 ml/s和166 ml/s對晶體產(chǎn)率的影響,如圖4所示。
圖4 晶體產(chǎn)率隨進料流量的變化情況
由圖4可以看出,隨著進料流量的增大,晶體產(chǎn)率先增加而后又降低。這是因為本實驗采用的是降膜結(jié)晶,進料流量太小時,液體不能布滿整個結(jié)晶器的內(nèi)壁,一部分液體沿分布器的外沿直接落入容器內(nèi)部;流量太大時,溶液快速滑落容器內(nèi)壁,從而不能與冷卻水進行充分地?fù)Q熱。由圖4還可以看出,流量為77 ml/s時,晶體產(chǎn)率最大,故可將流量控制在77 ml/s左右。
3.2.3晶種對晶體粒度分布的影響
本組實驗是在進料溫度為80 ℃、流量為77 ml/s、結(jié)晶時間為10 min的條件下進行的。向原料溶液中加入200 g粒度為80 μm的晶種。實驗對比了有無加入晶種的產(chǎn)品粒度分布,如圖5和圖6所示。
圖5 無晶種加入所得晶體的粒度分布
對比圖5和圖6可以看出,加入晶種后所得產(chǎn)品的粒度變大了。沒有加入晶種時,粒徑為75 μm的晶體質(zhì)量分率為5.096%;而加入晶種后,粒徑為75 μm的晶體質(zhì)量分率降至0.868%,這個數(shù)值很小,基本上可以忽略,表明加入晶種可使晶體的粒度分布范圍變窄。與沒加入晶種所得產(chǎn)品平均粒徑為139.4 μm相比,加入晶種后產(chǎn)品的平均粒徑增大至153.9 μm。
圖6 有晶種加入所得晶體的粒度分布
另外,我國大部分制鹽廠傳統(tǒng)采用的Swenson強制循環(huán)蒸發(fā)結(jié)晶器產(chǎn)鹽的粒度為250~400 μm[12],而本研究兩次測試所得晶體主粒徑基本分布在106~180 μm,與之相比粒徑較小,這是由于本文所用結(jié)晶器的外套管為波面管形式,增大了冷卻水的湍流程度,從而使得原料溶液的降溫速率增大,易產(chǎn)生細(xì)晶。
參考文獻:
[1]郭沙沙,張培玉,曲洋,等.高鹽廢水生物處理研究進展與可行性分析[J]. 四川環(huán)境,2009,28(3):85~88.
[2]M.Rodriguez Pascual,F(xiàn).E.Genceli,D.O.Trambitas,et al.A novel scraped cooled wall crystallizer recovery of sodium carbonate and ice from an industrial aqueous solution by eutectic freeze crystallization[J]. Chemical Engineering Research and Design,2009,doi:10.1016/j.cherd.2009.07.15.
[3]張鳴. 幾種工業(yè)結(jié)晶器簡介[J]. 醫(yī)藥工程設(shè)計,1985,6(6):1~3.
[4]王學(xué)魁,武首香,沙作良,等. DTB結(jié)晶器的流體動力學(xué)狀態(tài)及其對KCl結(jié)晶過程的影響[J].天津科技大學(xué)學(xué)報,2008,23(4):18~22.
[5]張建偉. 氯化鈉晶體在奧斯陸結(jié)晶器中的生長機理[J].中國井礦鹽,2000,31(1):14~18.
[6]李光耀. 硝酸鉀結(jié)晶器的主要類型及選擇[J].化肥設(shè)計,2005,43(4):22~25.
[7]Tavare N S,Garside J. Silica Precipitation in a Semi-batch Crystallizer. Chem. Eng. Sci.1993,48(3):475~488.
[8]李輝. 雙甘膦廢水及其蒸發(fā)結(jié)晶過程研究[D]. 北京:北京化工大學(xué)碩士論文,2010.
[9]Tavare N S,Garside J. Simultaneous estimation of crystal nucleation and growth kinetics from batch experiments,Chem. Eng. Res. Des.,1986,(4):109~118.
[10]宋磊. 四氯間苯二腈結(jié)晶動力學(xué)研究[D]. 天津:天津大學(xué)碩士論文,2007.
[11]丁海兵. 粗對苯二甲酸結(jié)晶過程的研究與模擬[D]. 天津:天津大學(xué)碩士論文,2004.
[12]自貢市輕工業(yè)設(shè)計研究院大粒鹽實驗組. 采用OSLO結(jié)晶器生產(chǎn)大粒鹽中試實驗成功[J].中國井礦鹽,1993,24(3):13~17.