段麗娟 付利梅
(河北省沙河市中醫(yī)院糖腎科,河北 沙河 054100)
益氣活血灌腸方治療慢性腎衰竭30例臨床觀察※
段麗娟 付利梅
(河北省沙河市中醫(yī)院糖腎科,河北 沙河 054100)
腎功能衰竭,慢性;中藥療法;灌腸;外治法
慢性腎衰竭(chronic renal failure,CRF)見于多種慢性腎臟病的晚期,是因腎臟排泄功能障礙,導(dǎo)致體內(nèi)氮質(zhì)及其他代謝產(chǎn)物蓄留而自身中毒的一種綜合征。CGF屬中醫(yī)學(xué)關(guān)格、虛勞等范疇,病機(jī)為本虛標(biāo)實(shí)。本虛為脾腎氣血虧虛,兼及于肺、心、肝;標(biāo)實(shí)為瘀血阻絡(luò),毒邪內(nèi)盛。故治療應(yīng)以益氣活血排毒為大法[1]。2012-06—2013-01,我們?cè)谖麽t(yī)常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用益氣活血灌腸方治療CRF 30例,并與單純西醫(yī)常規(guī)治療30例對(duì)照觀察,結(jié)果如下。
1.1 一般資料 全部60例均為河北省沙河市中醫(yī)院糖腎科住院患者,隨機(jī)分為2組。治療組30例,男18例,女12例;年齡18~70歲,平均(46.53±14.28);病程4個(gè)月~15年,平均(7.30±6.30)年;原發(fā)?。郝阅I小球腎炎14例,糖尿病腎病5例,高血壓腎小動(dòng)脈硬化3例,其他8例。對(duì)照組30例,男16例,女14例;年齡18~70歲,平均(47.33±14.78);病程4個(gè)月~15年,平均(6.90±6.20)年;原發(fā)病:慢性腎小球腎炎11例,糖尿病腎病7例,高血壓腎小動(dòng)脈硬化3例,其他9例。2組一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 病例選擇
1.2.1 診斷標(biāo)準(zhǔn) 中醫(yī)診斷參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》(試行)中CRF的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。西醫(yī)診斷參照《內(nèi)科學(xué)》中CRF[3]的診斷標(biāo)準(zhǔn)。
1.2.2 納入標(biāo)準(zhǔn) 符合診斷標(biāo)準(zhǔn),選擇血肌酐(Cr)在150~707 μmol/L的患者。
1.2.3 排除標(biāo)準(zhǔn) 行維持性血液透析治療者;未能按規(guī)定方式方法用藥,無法判斷療效者;患有嚴(yán)重內(nèi)痔,腸黏膜有活動(dòng)性出血,或腸道內(nèi)惡性腫瘤等不宜行灌腸治療者。
1.3 治療方法
1.3.1 對(duì)照組 予西醫(yī)常規(guī)治療。低鹽、低脂、優(yōu)質(zhì)低蛋白、足熱量、限鉀、限磷、含鈣飲食,避免損害腎臟的各種因素,并針對(duì)患者的不同情況常規(guī)使用藥物來控制高血壓、糾正貧血、糾正水電解質(zhì)紊亂及酸堿失衡等對(duì)癥治療。
1.3.2 治療組 在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上加用中藥益氣活血灌腸方治療。藥物組成:黃芪20~40 g,大黃30~60 g,煅牡蠣20~40 g,雞血藤10~30 g,益母草10~30 g,馬齒莧20~30 g,茯苓20 g,牛膝20 g。水煎取液150~200 mL,水溫45 ℃經(jīng)肛門灌腸治療,每日1劑,治療6個(gè)月。方法為在晚間睡前灌腸,灌腸前讓患者排空大小便,必要時(shí)可先行清潔灌腸,灌腸后不再下床活動(dòng)。灌腸前讓患者用小枕抬高臀部10 cm左右,導(dǎo)管插入肛門深度約25 cm左右,用肛門點(diǎn)滴法緩慢滴注藥液,速度以患者感覺下腹溫暖、舒適、而無便意為最佳。結(jié)束后協(xié)助患者取舒適臥位,囑咐患者盡量保留藥液1 h以上,臀部小枕可1 h后再撤去。此法直腸給藥絕非單純腹瀉療法,故灌腸務(wù)必高位,導(dǎo)管插入切不可過短,以防藥液不能保留而影響療效。
1.4 觀察方法 觀察比較2組治療前后腎功能指標(biāo)Cr、尿素氮(BUN)及血常規(guī)紅細(xì)胞計(jì)數(shù)(RBC)、血紅蛋白(Hgb)水平的變化。
1.5 療效標(biāo)準(zhǔn) 治愈:臨床癥狀消失,連續(xù)檢查血BUN、Cr及血常規(guī)正常;顯效:臨床癥狀明顯減輕,Cr下降≥30%;有效:臨床癥狀減輕,Cr下降10%~30%;無效:臨床癥狀無改善或加重,Cr下降<10%或反而有所升高[2]。
2.1 2組療效比較 見表1。
表1 2組療效比較 例(%)
與對(duì)照組比較,*P<0.05
由表1可見,2組總有效率及顯效率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),治療組療效優(yōu)于對(duì)照組。
2.2 2組治療前后Cr、BUN、RBC及Hgb水平變化比較 表2。
治療組(n=30)治療前治療后對(duì)照組(n=30)治療前治療后Cr(μmol/L)409.0±223.1265.6±118.5?△396.2±233.8371.3±121.3?BUN(mmol/L)22.4±8.112.2±7.3?△21.1±9.613.8±7.6?RBC(×1012/L)2.8±0.73.7±0.6?△2.5±0.82.8±0.9?Hgb(g/L)85.3±21.5106.5±16.6?△81.4±22.287.6±24.9?
與本組治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,△P<0.05
由表2可見,2組治療后Cr、BUN、RBC及Hgb水平與本組治療前比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療組治療后Cr、BUN、RBC及Hgb水平與本組治療前比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),治療組改善優(yōu)于對(duì)照組。
CRF的中醫(yī)基本病機(jī)為本虛標(biāo)實(shí),腎氣虛損,氣化功能不足,使?jié)裉N(yùn)成濁,升降失司,濁陰不降而在體內(nèi)蓄積。氣為血之帥,氣虛不能推動(dòng)血液的正常運(yùn)行而發(fā)生瘀血阻絡(luò),血瘀既是本病的的病理產(chǎn)物之一,又是本病持續(xù)發(fā)展和腎功能惡化的主要致病因素,虛與瘀貫穿疾病的始終[1]。益氣活血灌腸方,蠲毒而不傷正,扶正而不留邪,標(biāo)本兼治,適宜治療各種中醫(yī)證候分型的CRF。方中黃芪補(bǔ)氣扶正;大黃瀉下攻積,蕩滌腸胃;牛膝活血祛瘀,補(bǔ)肝腎,強(qiáng)筋骨,性善下行,善治下焦瘀血諸癥;牡蠣軟堅(jiān)散結(jié),收斂固澀,益陰潛陽(yáng),既可助黃芪益氣健脾,因其性重墜收斂又可助牛膝引氣血下注,同時(shí)還能制約大黃瀉下太過而減少大黃的副作用;雞血藤補(bǔ)血行血,為強(qiáng)壯性之補(bǔ)血藥,益母草活血祛瘀,二者相伍,補(bǔ)而不滯,行血而不傷新血,共奏補(bǔ)血活血之功效;馬齒莧清熱解毒,滑利大腸;茯苓補(bǔ)益脾氣,淡滲利水,為補(bǔ)利并存,補(bǔ)而不峻,利又不猛,既能扶正又能祛邪之品,可助黃芪補(bǔ)腎臟之元?dú)?,溫養(yǎng)脾胃。本方意在一方面增加胃腸道推進(jìn)性運(yùn)動(dòng),促進(jìn)腸道的血液循環(huán),增加腸道對(duì)BUN、Cr等毒性代謝產(chǎn)物的排泄;另一方面可改善腎臟的血液循環(huán),增加腎血流量,提高腎小球?yàn)V過率,減輕高凝血狀態(tài),促進(jìn)纖維組織的吸收,使廢用的腎單位得到不同程度上的修復(fù);第三方面還可以提高患者免疫力,改善貧血癥狀。同時(shí)采用中藥保留灌腸治療,使藥物直達(dá)腸道,提高了腸內(nèi)局部血藥濃度,避免了口服給藥時(shí)的各種不良影響,使中藥的藥物生物利用度得到了充分發(fā)揮[4]。這種既補(bǔ)益氣血又活血排毒的治療,非常符合CRF的本虛標(biāo)實(shí)、虛中夾實(shí)的病情,故而效果顯著。
本研究結(jié)果顯示,在西醫(yī)常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用益氣活血灌腸方治療CRF臨床效果明顯優(yōu)于單純西醫(yī)常規(guī)治療,可以明顯降低患者Cr、BUN含量,升高RBC、Hgb含量,提示益氣活血灌腸方不僅能夠更好改善患者的腎功能,而且可以緩解患者貧血癥狀,對(duì)于早中期脾胃虛弱、胃氣上逆不宜口服中藥的患者更適合應(yīng)用,方法簡(jiǎn)單方便,安全有效,值得臨床借鑒參考。
[1] 王立新.慢性腎衰竭證候分布規(guī)律及益氣活血蠲毒法機(jī)制探討[D].廣州:廣州中醫(yī)藥大學(xué),2006.
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[3] 陸再英,鐘南山.內(nèi)科學(xué)[M].7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:549.
[4] 談平.中醫(yī)辨證序貫結(jié)腸透析治療慢性腎功能不全60例臨床觀察[J].時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥,2010,21(8):2092-2093.
(本文編輯:石 康)
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※ 項(xiàng)目來源:2013年邢臺(tái)市科學(xué)技術(shù)研究與發(fā)展計(jì)劃自籌經(jīng)費(fèi)(第一批)增補(bǔ)項(xiàng)目(編號(hào):2013ZC127)
段麗娟(1976—),女,副主任醫(yī)師,學(xué)士。從事糖尿病腎病臨床治療工作。
R244.9;R289.61;R692.5
A
1002-2619(2014)02-0191-02
2013-05-20)