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    長春瑞賓聯(lián)合順鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌療效分析

    2014-08-29 03:24:16肖揚劉君
    河北醫(yī)藥 2014年3期
    關(guān)鍵詞:靜脈炎中位長春

    肖揚 劉君

    ·論著·

    長春瑞賓聯(lián)合順鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌療效分析

    肖揚 劉君

    目的 觀察長春瑞賓(NVB)聯(lián)合順鉑(DDP)治療晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的療效。方法NP方案:NVB 25 mg/m2,d1、8;順鉑30 mg,d1~4治療,ⅢB~Ⅳ期非小細(xì)胞肺癌78例,ⅢB期32例,Ⅳ期46例。46例初治,32例復(fù)治。結(jié)果部分緩解(PR)26例,穩(wěn)定(SD)47例,進(jìn)展(PD)15例,有效率33.3%。中位疾病進(jìn)展時間3.3個月,中位生存期8.5個月。NVB的劑量限制性毒性為骨髓抑制期,白細(xì)胞下降為100%,其中Ⅲ、Ⅳ期為66.6%。注射局部靜脈毒性發(fā)生率30.7%。結(jié)論NVB聯(lián)合DDP治療晚期NSCLC效果確切,毒性可以耐受。

    長春瑞賓;順鉑;非小細(xì)胞肺癌;治療結(jié)果

    肺癌分為兩種類型,非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)和小細(xì)胞肺癌(SCLC),其中非小細(xì)胞肺癌約占肺癌患者的80%。不少患者就診時已屬晚期,失去了手術(shù)治療的機(jī)會,因此,聯(lián)合化療是治療晚期NSCLC提高生存率的主要手段之一[1]。長春瑞賓(NVB)新一代長春堿類抗腫瘤藥物,抗瘤譜廣,靜脈注射后可在肺組織中維持較高濃度達(dá)數(shù)天。順鉑(DDP)骨髓抑制較輕,為治療惡性腫瘤應(yīng)用最廣泛的化療藥物,兩者連用可提高有效率。本文對晚期NSCLC患者的近期臨床療效及毒副作用進(jìn)行分析,報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 我院腫瘤科2009年4月至2012年4月,采用NVB+DDP治療晚期NSCLC 78例,有病理或細(xì)胞學(xué)證實的晚期NSCLC;化療至少2個周期以上,不超過6個周期,中位為4周期;卡氏評分≥70分;治療前肝、腎功能、血常規(guī)正常;其中男40例,女38例;年齡33~69歲,中位年齡55歲。均有可測量的臨床及CT觀察指標(biāo),可以評價近期療效。初治46例,復(fù)治32例;腺癌55例,鱗癌23例;按照UICC-TNM分期,ⅢB期32例,Ⅳ期46例。

    1.2 給藥方法 長春瑞賓25 mg/m2快速靜脈滴注,d1,d8;DDP 30 mg靜脈滴注,d1~4(配合止吐藥及水化)。21 d為1個周期,至少治療2個周期。

    1.3 療效評價 每完成2個周期評價療效1次,療效評價按RECIS標(biāo)準(zhǔn)[2]判定為完全緩解(CR),部分緩解(PR),穩(wěn)定(SD)和進(jìn)展(PD),有效率(RR)為CR+PR。毒副反應(yīng)按NCI抗癌藥物毒副反應(yīng)分級(0~Ⅳ)標(biāo)準(zhǔn)評價[3]。疾病進(jìn)展時間(TTP)為自NP化療開始至疾病進(jìn)展時間。生存時間(OS)為自NP化療開始至死亡或末次隨訪的時間。

    1.4 隨訪 采用電話與信件相結(jié)合的方式進(jìn)行隨訪,隨訪截止時間為2012年6月。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)分析 應(yīng)用SPSS 13.0 統(tǒng)計軟件,采用Kaplan Meier 統(tǒng)計中位疾病進(jìn)展時間(TTP)和中位生存時間(OS),Log rank 檢驗進(jìn)行分層分析。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床療效 在可評價療效的78例中,無CR病例,PR 32例;SD 35例占44.8%;PD 11例占14.1%,總有效率為41.0%。中位疾病進(jìn)展時間3.3個月,中位生存期為8.5個月。見表1。

    表1 NVB+DDP療效及主要影響療效因素分析 例

    2.2 毒性反應(yīng) 限制劑量性毒性為白細(xì)胞下降,Ⅲ、Ⅳ度達(dá)66.6%,白細(xì)胞降低至最低點的中位時間為第15天。血色素Ⅰ、Ⅱ度下降占32%,Ⅲ度為2.5%;化療中采用格拉司瓊或昂丹司瓊等止吐,惡心、嘔吐減少;2例尿素氮Ⅰ度升高;局部靜脈毒性發(fā)生率為30.7%;便秘4例;8例出現(xiàn)周圍神經(jīng)毒性。全組無治療相關(guān)性死亡。見表2。

    表2 NVB+DDP治療毒性分級 n=78,例(%)

    3 討論

    長春瑞賓是一種半合成的長春堿類抗癌新藥,其作用機(jī)制是選擇性抑制微管聚合,使微管崩解,阻止細(xì)胞于有絲分裂中期,是抗有絲分裂的細(xì)胞周期特異性藥物[4]。其分布容積較大,半衰期較長,肺內(nèi)含量比其他長春堿類都高,對神經(jīng)細(xì)胞軸索的微管蛋白合成影響很小,所以療效較高而神經(jīng)毒性小[5]。雖然NVB的抗癌活性高,抗癌譜廣,對非小細(xì)胞肺癌有較好療效,但其單藥治療NSCLC的有效率僅有14%,而與其他藥物聯(lián)合后療效可明顯提高。

    鉑類在化療中一直占主導(dǎo)地位,鉑類聯(lián)合新的化療藥是目前治療晚期NSCLC的首選方案[6]。順鉑是一種鉑類金屬化合物,能與DNA結(jié)合形成交叉鍵,從而破壞DNA的結(jié)構(gòu)與功能,使之不能再復(fù)制[7]。其抗瘤譜廣,骨髓抑制較輕,改善肺部癥狀效果明顯,采用聯(lián)合方案治療多種腫瘤均有較好的療效[8]。

    長春瑞濱聯(lián)合順鉑化療治療晚期非小細(xì)胞肺癌總有效率為41.0%,中位疾病進(jìn)展時間3.3個月,中位生存期為8.5個月,療效確切,較單藥有效率明顯提高,且與年齡、性別、病理類型無明顯關(guān)系,但是與臨床分期、既往是否化療相關(guān),可能與腫瘤負(fù)荷、存在繼發(fā)耐藥有關(guān)。NP化療方案的毒副作用主要為骨髓抑制、胃腸道反應(yīng)和靜脈炎。NVB的限制劑量性毒性為骨髓抑制,表現(xiàn)為貧血、白細(xì)胞及血小板減少,本組白細(xì)胞下降較為嚴(yán)重,Ⅲ、Ⅳ度達(dá)66.6%,血色素Ⅰ、Ⅱ度下降占32%,Ⅲ度為2.5%;經(jīng)給予G-CSF支持治療后,血象恢復(fù)較快,無蓄積性毒性。但其血液毒性仍是較為嚴(yán)重的不良反應(yīng),臨床醫(yī)師應(yīng)密切觀察。

    胃腸道的反應(yīng)主要是惡心嘔吐,本組患者在進(jìn)行化療前應(yīng)用格拉司瓊或昂丹司瓊或胃復(fù)安等止吐藥物,其不良反應(yīng)也明顯降低,基本為Ⅰ~Ⅱ度,未影響化療進(jìn)行。

    靜脈炎是諾維本應(yīng)用過程中較為嚴(yán)重的并發(fā)癥。靜脈炎的發(fā)生可能與藥物濃度及給藥速度有關(guān)[9],故應(yīng)選擇粗大靜脈,應(yīng)用時應(yīng)在短時間內(nèi)快速輸入。因腎上腺皮質(zhì)激素有很強的抗炎作用,可減輕靜脈炎的發(fā)生率和嚴(yán)重程度[10]。本組在應(yīng)用NVB前后均給予地塞米松靜脈滴注,應(yīng)用NVB后再給予充分的0.9%氯化鈉溶液快速靜滴以減少藥物對血管的刺激,對降低靜脈炎的發(fā)生率有明顯作用。另外行鎖骨下靜脈穿刺置管或外周中心靜脈(PICC)置管給藥可避免靜脈炎的發(fā)生。本組患者有36例行鎖骨下靜脈穿刺或PICC置管給藥,故本組靜脈炎發(fā)生率為30.7%。

    綜上所述,NVB聯(lián)合DDP治療晚期非小細(xì)胞肺癌療效較好,毒副反應(yīng)經(jīng)有效手段處理后患者完全可以耐受。胡建平等[11]報道,長春瑞賓聯(lián)合順鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌有效率34.3%,本組以NVB+DDP聯(lián)合化療晚期NSCLC的有效率為41.0%,與文獻(xiàn)報道[11]一致,證明較單一藥物的療效有所提高。Ⅲ期的療效高于Ⅳ期;初治高于復(fù)治。

    1 吳曉昇,占雪琴.諾維本聯(lián)合順鉑時辰化療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床觀察.中國現(xiàn)代醫(yī)生,2010,48:15-16.

    2 Hanna N,Shepherd FA,F(xiàn)ossella FV,et al.Randomized phase Ⅲ trial of pemetrexed versus docetaxel in patients with non-small-cell lung cancer previously treated with chemotherapy.J Clin Oncol,2004,22:1589-1597.

    3 Georgoulias V,Ardavanis A,Agelidou A,et al.Docetaxel versus do-cetaxel plus cisplatin as front-line treatment of patidnts with ad-vanced non-small cell lung cancer: a randomized,muticenter phase Ⅲ trial.J Clin Oncol,2004,22:2602-2609.

    4 陳聲池,張長其,陳映雪.熱療聯(lián)合長春瑞濱和順鉑方案治療晚期非小細(xì)胞肺癌臨床療效觀察.中華腫瘤防治雜志,2008,15:778-779.

    5 Socinski NA.Cytotoxic chemotherapy in advanced non-small cell lung cancer:a review of standard treatment paradigms.Clin Cancer Res,2004,10:4210s-4214s.

    6 張紅宇,吳昌平,季枚.長春瑞賓聯(lián)合不同鉑類治療晚期非小細(xì)胞肺癌的比較.實用醫(yī)院臨床雜志,2011,8:50-52.

    7 程華豐,丁罡,陳卓慧,等.國產(chǎn)長春瑞賓聯(lián)合順鉑治療老年晚期非小細(xì)胞癌臨床觀察.實用癌癥雜志,2007,22:481-482.

    8 劉海林.諾維本聯(lián)合順鉑治療晚期乳腺癌的臨床觀察.中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志,2008,10:63-64.

    9 葉建增.諾維本和順鉑聯(lián)合化療非小細(xì)胞肺癌32例療效觀察.中外醫(yī)療,2009,18:112.

    10 郭莉,楊順娥.諾維本聯(lián)合順鉑治療晚期乳腺癌的療效分析.新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2008,31:1214-1217.

    11 胡建平,湯兵祥,王文玉.紫杉醇脂質(zhì)體與蓋諾聯(lián)合順鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌療效觀察.醫(yī)藥論壇雜志,2008,29:48-49.

    10.3969/j.issn.1002-7386.2014.03.013

    225400 江蘇省泰興市人民醫(yī)院腫瘤科

    R 734.2

    A

    1002-7386(2014)03-0355-02

    2013-08-19)

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