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    15種竹葉中碳苷黃酮的含量研究

    2014-08-24 07:35:52,,
    關(guān)鍵詞:浙江工業(yè)大學(xué)牡荊糖苷

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    (浙江工業(yè)大學(xué) 藥學(xué)院,浙江 杭州 310032)

    竹子是禾本科(Poaceae),竹亞科(Bambusoideae)多年生常綠植物,在我國(guó)具有悠久的食用和藥用歷史.全世界竹子約有70多屬、1 250多種,其中53%分布在中國(guó).竹葉黃酮是一種有獨(dú)特天然竹香的天然抗氧化劑,其抗氧化作用可替代銀杏提取物、茶葉提取物和葡萄籽提取物,已列入國(guó)標(biāo)GB 2760-2011,被衛(wèi)生部批準(zhǔn)作為天然食品抗氧化劑使用.竹葉黃酮具有清除自由基、抗氧化、防衰老和預(yù)防老年癡呆[1],抗炎[2-3],殺菌[4-6],預(yù)防癌癥,抗腫瘤增殖[7],降低血糖[8],降低心腦血管疾病發(fā)生的危險(xiǎn)[9]等多種生物學(xué)功效.研究表明竹葉含有相當(dāng)高含量的碳苷黃酮,如葒草素-2″-O-β-L-半乳糖苷、葒草素-2″-O-β-阿拉伯糖苷(本實(shí)驗(yàn)室采用LC-DAD-MS/MS技術(shù)鑒定)、葒草苷、異葒草苷、牡荊苷和異牡荊苷[10].然而,剛竹屬不同品種竹葉中6種碳苷黃酮含量方面的研究還沒有報(bào)道,為找到富含竹葉黃酮的竹類資源,本研究建立測(cè)定6種碳苷黃酮的HPLC法,對(duì)剛竹屬15種竹子中的碳苷黃酮進(jìn)行定量分析,為充分開發(fā)利用富含碳苷黃酮的竹類資源提供科學(xué)基礎(chǔ).

    1 儀器與材料

    Agilent 1200高效液相色譜儀(美國(guó)安捷倫科技公司),DHG-9070型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(上海一恒科學(xué)儀器有限公司),SENCO旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(上海申生科技有限公司),YP202N電子天平(上海森信實(shí)驗(yàn)儀器有限公司),F(xiàn)D-2密封式恒溫可調(diào)電加熱器(嘉興市欣欣儀器設(shè)備有限公司).15種剛竹屬(PhyllostachysSieb.etZucc)竹葉(P.pubescens,P.vivax,P.arcana,P.nidularia,P.rubicunda,P.aurea,P.meyeri,P.circumpilis,P.acuta,P.bambusoides,P.tianmuensis,P.glauca,P.rubromarginata,P.heterocycla,P.nigra)于2012年10月采自浙江安吉竹博園.標(biāo)準(zhǔn)品葒草素-2″-O-β-L-半乳糖苷、葒草素-2″-O-β-阿拉伯糖苷、葒草苷、異葒草苷、牡荊苷和異牡荊苷購(gòu)自上海同田生化有限公司,色譜純乙腈和甲醇購(gòu)自美國(guó)TEDIA天地試劑公司,水為超純水,其他試劑為分析純,購(gòu)自國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司,樣品進(jìn)樣前均經(jīng)0.22 μm微孔濾膜濾過(guò).

    2 實(shí)驗(yàn)方法

    2.1 色譜條件及系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn)

    Eclipse XDB-C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流動(dòng)相混合溶劑A(乙腈)和溶劑B(體積分?jǐn)?shù)0.2%乙酸水)梯度洗脫條件:10% A(34 min),10%~13% A(34~52 min),13%~15% A(52~85 min);15%~10% A(85~90 min);流速1.0 mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng)330 nm;柱溫30 ℃;進(jìn)樣量20 μL.在上述色譜條件下,葒草素-2″-O-β-L-半乳糖苷、葒草素-2″-O-β-阿拉伯糖苷、葒草苷、異葒草苷、牡荊苷、異牡荊苷色譜峰與相鄰色譜峰分離度大于1.5(圖1),理論塔板數(shù)均大于5 000.

    1—葒草素-2″-O-β-L-半乳糖苷;2—葒草素-2″-O-β-阿拉伯糖苷;3—異葒草苷;4—葒草苷;5—牡荊苷;6—異牡荊苷

    2.2 標(biāo)準(zhǔn)品溶液的配置

    葒草苷、異葒草苷、牡荊苷、異牡荊苷、葒草素-2″-O-β-L-半乳糖苷和葒草素-2″-O-β-阿拉伯糖苷標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液用甲醇溶解,質(zhì)量濃度分別為99.2,76.6,68.8,77.0,79.4和84.3 μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液.系列標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備是通過(guò)移取一定量標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液至10 mL容量瓶中,用V(乙腈)∶V(水)=15∶85稀釋至刻度,其質(zhì)量濃度范圍為0.20~100 μg/mL,8個(gè)梯度質(zhì)量濃度.

    2.3 樣品溶液的制備

    取新鮮干燥竹葉置50 ℃烘箱中干燥至恒重,粉碎成細(xì)粉.精密稱取1.0 g竹葉干燥粉末置100 mL具塞單口瓶中,加入70%甲醇15 mL,浸潤(rùn)2 h,室溫超生提取1 h,經(jīng)離心(4 000 r/min,5 min)后取上清液.按照上述步驟殘?jiān)M(jìn)一步用70%甲醇萃取2次(時(shí)隔40 min),合并所有的提取液,在真空下濃縮后轉(zhuǎn)移至50 mL容量瓶中,用甲醇充分溶解并稀釋至刻度,4 ℃保存.樣品進(jìn)樣前均經(jīng)0.22 μm微孔濾膜過(guò)濾,取續(xù)濾液作為供試品溶液,備用.

    2.4 方法學(xué)驗(yàn)證

    HPLC色譜梯度條件優(yōu)化之后,通過(guò)線性關(guān)系考察、最低檢測(cè)限(LOD)、定量限(LOQ)、精密度和準(zhǔn)確性等方面進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證.

    3 結(jié)果與討論

    3.1 HPLC方法學(xué)驗(yàn)證

    HPLC色譜方法通過(guò)最低檢測(cè)限、定量限、線性關(guān)系、日內(nèi)精密度、日間精密度、重復(fù)性和準(zhǔn)確性等方面進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證,6種碳苷黃酮的最低檢測(cè)限范圍為0.003 5~0.146 5 μg/mL,最低定量限的范圍為0.012 4~0.493 9 μg/mL,保留時(shí)間(tR)和峰面積(PA)的RSD分別低于0.19%(tR),3.36%(PA).方法的重復(fù)性RSD低于2.91%,其準(zhǔn)確性即回收率范圍為97.9%~101.0%.6種碳苷黃酮的線性關(guān)系、線性范圍、相關(guān)系數(shù)如表1所示,所有化合物的相關(guān)系數(shù)(r2)均大于0.999 7.上述結(jié)果表明:本研究所建立的同時(shí),檢測(cè)竹葉中6種碳苷黃酮的HPLC方法,結(jié)果準(zhǔn)確可靠.

    表1 黃酮類化合物的線性關(guān)系

    3.2 樣品測(cè)定

    剛竹屬15種竹葉按照2.3項(xiàng)下方法制備成供試樣品,于2.1項(xiàng)色譜條件下進(jìn)樣檢測(cè),其結(jié)果如表2所示.15種竹葉樣品中葒草素-2″-O-β-L-半乳糖苷、葒草素-2″-O-β-阿拉伯糖苷、異葒草苷、葒草苷、牡荊苷、異牡荊苷及其6種碳苷黃酮的總量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)范圍分別為:27.5~233.5,15.9~192.9,132.9~953.4,47.6~331.6,9.8~153.0,2.9~179.5,480.7~1 719.9 μg/g.分析結(jié)果表明:毛竹、淡竹、天目早竹、龜甲竹和斑竹富含竹葉黃酮類化合物,以毛竹葉中碳苷黃酮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為最高,達(dá)到1 719.9 μg/g.

    表2 剛竹屬15種竹葉中6種黃酮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)1)

    4 結(jié) 論

    竹葉碳苷黃酮具有清除自由基、抗氧化、降血糖、抗炎、殺菌、保肝、護(hù)肝、保護(hù)心腦血管系統(tǒng)等多種生物學(xué)功效,因此以竹葉中6種碳苷黃酮的含量為指標(biāo),建立的HPLC-UV法同時(shí)測(cè)定15種竹葉中6種碳苷黃酮的含量,具有科學(xué)性且操作簡(jiǎn)便、結(jié)果準(zhǔn)確可靠,可被廣泛使用.分析結(jié)果表明:毛竹、淡竹、天目早竹、龜甲竹和斑竹5種竹子富含碳苷黃酮類化合物,可作為碳苷黃酮的主要來(lái)源.這種方法為竹葉資源的深層次開發(fā)和綜合利用提供了一定的研究基礎(chǔ),對(duì)促進(jìn)我國(guó)農(nóng)林產(chǎn)業(yè)的發(fā)展具有重大的指導(dǎo)意義.

    參考文獻(xiàn):

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