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    石墨爐原子吸收法測定空氣中微量的鉛應(yīng)用分析

    2014-08-15 03:54:20鄧彩紅
    科技與創(chuàng)新 2014年10期
    關(guān)鍵詞:空氣

    鄧彩紅

    摘 要:介紹了用石墨爐原子吸收法來測定空氣中鉛含量的方法。實驗結(jié)果表明,用該方法測定空氣中的鉛,具有靈敏度、準(zhǔn)確度高等優(yōu)點。該方法的最低檢出濃度符合原定要求,值得推廣和使用。

    關(guān)鍵詞:石墨爐原子吸收法;空氣采樣器;空氣;鉛

    中圖分類號:X830.1 文獻標(biāo)識碼:A 文章編號:2095-6835(2014)10-0152-02

    在經(jīng)濟發(fā)展越來越快的今天,無論在工業(yè)還是在生活中,鉛都被廣泛使用。在開采、冶煉和使用過程中,鉛很容易進入空氣中,進而對環(huán)境和人體健康造成巨大的威脅,所以,要嚴(yán)格控制鉛的使用。如何測定空氣中的鉛及其化合物已經(jīng)成為環(huán)境保護工作中的重要組成部分。下面就這方面進行討論、分析。

    1 實驗部分

    1.1 儀器

    AA-7000原子吸收光譜儀、鉛空心陰極燈、熱解涂層石墨管、全自動空氣采樣器、CN-CA型微孔濾膜(孔徑為0.30μm)、250 mL的錐形瓶、電熱板。

    1.2 試劑

    質(zhì)量濃度為500 mg/mL的鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液(國家環(huán)保部標(biāo)準(zhǔn)樣品研究所),質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的抗壞血酸和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%的磷酸二氫胺混合基體改進劑溶液,質(zhì)量濃度為1.42 g/mL的優(yōu)級純硝酸(HNO3),質(zhì)量濃度為1.67 g/mL的優(yōu)級純高氯酸(HCLO4),電阻率為18.3 mΩ·cm2的去離子水。

    1.3 采樣和樣品前處理

    采樣地點應(yīng)避開局地污染物排放源,且保證其不在污染源的下風(fēng)向。采樣點周圍地形開闊,無高大建筑物,遠(yuǎn)離綠色喬灌木,可采集水平270°空間內(nèi)的氣體,距地高度1.5 m。將CN-CA型微孔濾膜安裝在采樣夾內(nèi),以5.0 L/min的流量采集150 L空氣樣品。將采過樣的濾膜剪碎放入250 mL的錐形瓶中加水潤濕,加入10 mL硝酸和5 mL高氯酸,蓋上表面皿,在電熱板上中溫消解2~3 h。待消解液近干時,將其取下冷卻至室溫,加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的硝酸溶液20 mL搖動以溶解殘渣,并進行過濾,將濾液轉(zhuǎn)移到100 mL的容量瓶中,再用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的硝酸沖洗錐形瓶數(shù)次,一并將沖洗液移入容量瓶中,最后用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的硝酸溶液定容待測。將裝好濾膜的采樣夾帶至采樣點,除了不連接空氣采樣器采集空氣樣品外,其余操作同樣品處理相同,作為樣品的全程空白。

    1.4 儀器條件及樣品測定

    選用鉛燈、石墨管為熱解涂層管,抗壞血酸和磷酸二氫氨作混合基體改進劑,加入量為5 μL,氬氣流量為200 mL/min,石墨爐原子吸收法測定鉛的條件如表1所示。

    通過計算得出ZEEnit700P原子吸收光譜儀石墨爐法測鉛時的檢出限為6.0 μg/L。在采樣體積為150 L的條件下,鉛最低檢出質(zhì)量濃度為0.004 mg/m3。

    2.3 灰化溫度、原子化溫度、除殘溫度的選擇

    用質(zhì)量濃度為10 μg/L的鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液進行灰化溫度、原子化溫度、除殘溫度選擇時,灰化溫度在450~1 100 ℃之間進行選擇,原子化溫度在1 800~2 300 ℃之間進行選擇,除殘溫度在2 200~2 600 ℃之間進行選擇。當(dāng)灰化溫度在900 ℃時,吸光度出現(xiàn)下滑;當(dāng)原子化溫度在2 200℃時,吸光度出現(xiàn)平臺;當(dāng)除殘溫度小于2 300 ℃時,重現(xiàn)性很差。因此,選擇灰化溫度為900 ℃,原子化溫度為2 100 ℃,除殘溫度為2 300 ℃作為鉛的分析監(jiān)測條件。

    2.4 基體改進劑

    加入基體改進劑可以消除基體干擾,提高灰化溫度和分析靈敏度。常用的基體改進劑有硝酸鑭、硝酸鈀、抗壞血酸—磷酸二氫氨、鈀—硝酸鎂等。該實驗用了抗壞血酸和磷酸二氫氨為混合基體改進劑,結(jié)果使質(zhì)量濃度為10 μg/L的鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液最大吸光度的灰化溫度由500 ℃上升到900 ℃,并與鉛形成化學(xué)性干擾的部分共存物,形成揮發(fā)性較大的銨鹽,在高溫作用下逸出而消除了干擾。

    2.5 精密度與加標(biāo)回收實驗

    取10張濾膜,按5張一組分成2組,分別加入0.6 μg、1.0 μg鉛,自然干燥,2組樣品按上述1.3的步驟消解后進樣,其測得的結(jié)果和加標(biāo)回收率如表3所示。

    3 結(jié)論

    綜上所述,采用石墨爐原子吸收法來測定空氣中的微量鉛,不僅具有操作簡單、靈敏度高、分析速度快等優(yōu)點,而且線性相關(guān)性、密度、回收率等各項技術(shù)參數(shù)都符合預(yù)定要求,適合用于對空氣中微量鉛的測定,值得進行推廣和使用,為環(huán)境保護工作的發(fā)展作出貢獻。

    參考文獻

    [1]李鐘瑋,陳國美,李守春.納氏試劑分光光度法測定水質(zhì)氨氮的不確定度評定[J].計量技術(shù),2013(5).

    [2]李鐘瑋,王君.火焰原子吸收光譜法測定城市污泥鎳的不確定度評定[J].光譜實驗室,2012,29(6).

    〔編輯:白潔〕endprint

    摘 要:介紹了用石墨爐原子吸收法來測定空氣中鉛含量的方法。實驗結(jié)果表明,用該方法測定空氣中的鉛,具有靈敏度、準(zhǔn)確度高等優(yōu)點。該方法的最低檢出濃度符合原定要求,值得推廣和使用。

    關(guān)鍵詞:石墨爐原子吸收法;空氣采樣器;空氣;鉛

    中圖分類號:X830.1 文獻標(biāo)識碼:A 文章編號:2095-6835(2014)10-0152-02

    在經(jīng)濟發(fā)展越來越快的今天,無論在工業(yè)還是在生活中,鉛都被廣泛使用。在開采、冶煉和使用過程中,鉛很容易進入空氣中,進而對環(huán)境和人體健康造成巨大的威脅,所以,要嚴(yán)格控制鉛的使用。如何測定空氣中的鉛及其化合物已經(jīng)成為環(huán)境保護工作中的重要組成部分。下面就這方面進行討論、分析。

    1 實驗部分

    1.1 儀器

    AA-7000原子吸收光譜儀、鉛空心陰極燈、熱解涂層石墨管、全自動空氣采樣器、CN-CA型微孔濾膜(孔徑為0.30μm)、250 mL的錐形瓶、電熱板。

    1.2 試劑

    質(zhì)量濃度為500 mg/mL的鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液(國家環(huán)保部標(biāo)準(zhǔn)樣品研究所),質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的抗壞血酸和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%的磷酸二氫胺混合基體改進劑溶液,質(zhì)量濃度為1.42 g/mL的優(yōu)級純硝酸(HNO3),質(zhì)量濃度為1.67 g/mL的優(yōu)級純高氯酸(HCLO4),電阻率為18.3 mΩ·cm2的去離子水。

    1.3 采樣和樣品前處理

    采樣地點應(yīng)避開局地污染物排放源,且保證其不在污染源的下風(fēng)向。采樣點周圍地形開闊,無高大建筑物,遠(yuǎn)離綠色喬灌木,可采集水平270°空間內(nèi)的氣體,距地高度1.5 m。將CN-CA型微孔濾膜安裝在采樣夾內(nèi),以5.0 L/min的流量采集150 L空氣樣品。將采過樣的濾膜剪碎放入250 mL的錐形瓶中加水潤濕,加入10 mL硝酸和5 mL高氯酸,蓋上表面皿,在電熱板上中溫消解2~3 h。待消解液近干時,將其取下冷卻至室溫,加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的硝酸溶液20 mL搖動以溶解殘渣,并進行過濾,將濾液轉(zhuǎn)移到100 mL的容量瓶中,再用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的硝酸沖洗錐形瓶數(shù)次,一并將沖洗液移入容量瓶中,最后用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的硝酸溶液定容待測。將裝好濾膜的采樣夾帶至采樣點,除了不連接空氣采樣器采集空氣樣品外,其余操作同樣品處理相同,作為樣品的全程空白。

    1.4 儀器條件及樣品測定

    選用鉛燈、石墨管為熱解涂層管,抗壞血酸和磷酸二氫氨作混合基體改進劑,加入量為5 μL,氬氣流量為200 mL/min,石墨爐原子吸收法測定鉛的條件如表1所示。

    通過計算得出ZEEnit700P原子吸收光譜儀石墨爐法測鉛時的檢出限為6.0 μg/L。在采樣體積為150 L的條件下,鉛最低檢出質(zhì)量濃度為0.004 mg/m3。

    2.3 灰化溫度、原子化溫度、除殘溫度的選擇

    用質(zhì)量濃度為10 μg/L的鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液進行灰化溫度、原子化溫度、除殘溫度選擇時,灰化溫度在450~1 100 ℃之間進行選擇,原子化溫度在1 800~2 300 ℃之間進行選擇,除殘溫度在2 200~2 600 ℃之間進行選擇。當(dāng)灰化溫度在900 ℃時,吸光度出現(xiàn)下滑;當(dāng)原子化溫度在2 200℃時,吸光度出現(xiàn)平臺;當(dāng)除殘溫度小于2 300 ℃時,重現(xiàn)性很差。因此,選擇灰化溫度為900 ℃,原子化溫度為2 100 ℃,除殘溫度為2 300 ℃作為鉛的分析監(jiān)測條件。

    2.4 基體改進劑

    加入基體改進劑可以消除基體干擾,提高灰化溫度和分析靈敏度。常用的基體改進劑有硝酸鑭、硝酸鈀、抗壞血酸—磷酸二氫氨、鈀—硝酸鎂等。該實驗用了抗壞血酸和磷酸二氫氨為混合基體改進劑,結(jié)果使質(zhì)量濃度為10 μg/L的鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液最大吸光度的灰化溫度由500 ℃上升到900 ℃,并與鉛形成化學(xué)性干擾的部分共存物,形成揮發(fā)性較大的銨鹽,在高溫作用下逸出而消除了干擾。

    2.5 精密度與加標(biāo)回收實驗

    取10張濾膜,按5張一組分成2組,分別加入0.6 μg、1.0 μg鉛,自然干燥,2組樣品按上述1.3的步驟消解后進樣,其測得的結(jié)果和加標(biāo)回收率如表3所示。

    3 結(jié)論

    綜上所述,采用石墨爐原子吸收法來測定空氣中的微量鉛,不僅具有操作簡單、靈敏度高、分析速度快等優(yōu)點,而且線性相關(guān)性、密度、回收率等各項技術(shù)參數(shù)都符合預(yù)定要求,適合用于對空氣中微量鉛的測定,值得進行推廣和使用,為環(huán)境保護工作的發(fā)展作出貢獻。

    參考文獻

    [1]李鐘瑋,陳國美,李守春.納氏試劑分光光度法測定水質(zhì)氨氮的不確定度評定[J].計量技術(shù),2013(5).

    [2]李鐘瑋,王君.火焰原子吸收光譜法測定城市污泥鎳的不確定度評定[J].光譜實驗室,2012,29(6).

    〔編輯:白潔〕endprint

    摘 要:介紹了用石墨爐原子吸收法來測定空氣中鉛含量的方法。實驗結(jié)果表明,用該方法測定空氣中的鉛,具有靈敏度、準(zhǔn)確度高等優(yōu)點。該方法的最低檢出濃度符合原定要求,值得推廣和使用。

    關(guān)鍵詞:石墨爐原子吸收法;空氣采樣器;空氣;鉛

    中圖分類號:X830.1 文獻標(biāo)識碼:A 文章編號:2095-6835(2014)10-0152-02

    在經(jīng)濟發(fā)展越來越快的今天,無論在工業(yè)還是在生活中,鉛都被廣泛使用。在開采、冶煉和使用過程中,鉛很容易進入空氣中,進而對環(huán)境和人體健康造成巨大的威脅,所以,要嚴(yán)格控制鉛的使用。如何測定空氣中的鉛及其化合物已經(jīng)成為環(huán)境保護工作中的重要組成部分。下面就這方面進行討論、分析。

    1 實驗部分

    1.1 儀器

    AA-7000原子吸收光譜儀、鉛空心陰極燈、熱解涂層石墨管、全自動空氣采樣器、CN-CA型微孔濾膜(孔徑為0.30μm)、250 mL的錐形瓶、電熱板。

    1.2 試劑

    質(zhì)量濃度為500 mg/mL的鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液(國家環(huán)保部標(biāo)準(zhǔn)樣品研究所),質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的抗壞血酸和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%的磷酸二氫胺混合基體改進劑溶液,質(zhì)量濃度為1.42 g/mL的優(yōu)級純硝酸(HNO3),質(zhì)量濃度為1.67 g/mL的優(yōu)級純高氯酸(HCLO4),電阻率為18.3 mΩ·cm2的去離子水。

    1.3 采樣和樣品前處理

    采樣地點應(yīng)避開局地污染物排放源,且保證其不在污染源的下風(fēng)向。采樣點周圍地形開闊,無高大建筑物,遠(yuǎn)離綠色喬灌木,可采集水平270°空間內(nèi)的氣體,距地高度1.5 m。將CN-CA型微孔濾膜安裝在采樣夾內(nèi),以5.0 L/min的流量采集150 L空氣樣品。將采過樣的濾膜剪碎放入250 mL的錐形瓶中加水潤濕,加入10 mL硝酸和5 mL高氯酸,蓋上表面皿,在電熱板上中溫消解2~3 h。待消解液近干時,將其取下冷卻至室溫,加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的硝酸溶液20 mL搖動以溶解殘渣,并進行過濾,將濾液轉(zhuǎn)移到100 mL的容量瓶中,再用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的硝酸沖洗錐形瓶數(shù)次,一并將沖洗液移入容量瓶中,最后用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的硝酸溶液定容待測。將裝好濾膜的采樣夾帶至采樣點,除了不連接空氣采樣器采集空氣樣品外,其余操作同樣品處理相同,作為樣品的全程空白。

    1.4 儀器條件及樣品測定

    選用鉛燈、石墨管為熱解涂層管,抗壞血酸和磷酸二氫氨作混合基體改進劑,加入量為5 μL,氬氣流量為200 mL/min,石墨爐原子吸收法測定鉛的條件如表1所示。

    通過計算得出ZEEnit700P原子吸收光譜儀石墨爐法測鉛時的檢出限為6.0 μg/L。在采樣體積為150 L的條件下,鉛最低檢出質(zhì)量濃度為0.004 mg/m3。

    2.3 灰化溫度、原子化溫度、除殘溫度的選擇

    用質(zhì)量濃度為10 μg/L的鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液進行灰化溫度、原子化溫度、除殘溫度選擇時,灰化溫度在450~1 100 ℃之間進行選擇,原子化溫度在1 800~2 300 ℃之間進行選擇,除殘溫度在2 200~2 600 ℃之間進行選擇。當(dāng)灰化溫度在900 ℃時,吸光度出現(xiàn)下滑;當(dāng)原子化溫度在2 200℃時,吸光度出現(xiàn)平臺;當(dāng)除殘溫度小于2 300 ℃時,重現(xiàn)性很差。因此,選擇灰化溫度為900 ℃,原子化溫度為2 100 ℃,除殘溫度為2 300 ℃作為鉛的分析監(jiān)測條件。

    2.4 基體改進劑

    加入基體改進劑可以消除基體干擾,提高灰化溫度和分析靈敏度。常用的基體改進劑有硝酸鑭、硝酸鈀、抗壞血酸—磷酸二氫氨、鈀—硝酸鎂等。該實驗用了抗壞血酸和磷酸二氫氨為混合基體改進劑,結(jié)果使質(zhì)量濃度為10 μg/L的鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液最大吸光度的灰化溫度由500 ℃上升到900 ℃,并與鉛形成化學(xué)性干擾的部分共存物,形成揮發(fā)性較大的銨鹽,在高溫作用下逸出而消除了干擾。

    2.5 精密度與加標(biāo)回收實驗

    取10張濾膜,按5張一組分成2組,分別加入0.6 μg、1.0 μg鉛,自然干燥,2組樣品按上述1.3的步驟消解后進樣,其測得的結(jié)果和加標(biāo)回收率如表3所示。

    3 結(jié)論

    綜上所述,采用石墨爐原子吸收法來測定空氣中的微量鉛,不僅具有操作簡單、靈敏度高、分析速度快等優(yōu)點,而且線性相關(guān)性、密度、回收率等各項技術(shù)參數(shù)都符合預(yù)定要求,適合用于對空氣中微量鉛的測定,值得進行推廣和使用,為環(huán)境保護工作的發(fā)展作出貢獻。

    參考文獻

    [1]李鐘瑋,陳國美,李守春.納氏試劑分光光度法測定水質(zhì)氨氮的不確定度評定[J].計量技術(shù),2013(5).

    [2]李鐘瑋,王君.火焰原子吸收光譜法測定城市污泥鎳的不確定度評定[J].光譜實驗室,2012,29(6).

    〔編輯:白潔〕endprint

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