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      鎂合金表面Ca-P生物活性涂層的研究進展

      2014-08-15 00:46:47薛茜陳鵬董斌趙鷺顧艷紅
      電鍍與涂飾 2014年2期
      關鍵詞:磷灰石溶膠鎂合金

      薛茜,陳鵬,董斌,趙鷺,顧艷紅*

      (北京石油化工學院機械工程學院,北京 102617)

      鎂合金表面Ca-P生物活性涂層的研究進展

      薛茜,陳鵬,董斌,趙鷺,顧艷紅*

      (北京石油化工學院機械工程學院,北京 102617)

      概述了幾種主要鈣磷酸鹽(Ca-P)相的性質,包括CaHPO4·2H2O 、 CaHPO4、 Ca8H2(PO4)6·5H2O 、 Ca3(PO4)2和Ca10(PO4)6(OH)2。闡述了多種在鎂基體上制備Ca-P涂層的技術的特點及其優(yōu)勢,主要有仿生法、溶膠-凝膠法、微弧氧化法、電沉積法、等離子噴涂法及激光法。分析討論了Ca-P涂層在生物醫(yī)學領域應用上的幾個關鍵因素(如表面化學特性、腐蝕速率、長期腐蝕行為、腐蝕過程的均勻性及結合力),展望了Ca-P涂層在生物醫(yī)學上應用的發(fā)展前景。

      鎂合金;鈣磷酸鹽;生物植入物;涂層;制備

      用于骨科固定骨折的裝置通常是金屬,因為需要保持骨愈合期間的機械完整性和生物相容性。傳統(tǒng)的金屬植入物包括不銹鋼、鈦合金和鈷-鉻合金,但是,這些金屬合金會釋放有毒的腐蝕產物和過敏原[1]。另外更重要的是,這些材料為“永久性”移植物,因此應用受限。

      工業(yè)純鈦的彈性模量為103 ~ 107 GPa[2],而松質骨、皮質骨的彈性模量分別為3 ~ 14.8 GPa和18.6 ~27 GPa[3]。鈦和其他骨科金屬的彈性模量過大,導致骨應力屏蔽效應,最終會引起骨質疏松[4]。此外,雖然純鈦是一種相對惰性的金屬,可作為理想的植入物,但研究表明,其長期植入會導致電化學腐蝕,磨損顆粒會引發(fā)炎癥[5]。這些免疫反應往往需要二次手術去除植入物。這樣不僅增加感染的機會,而且增加患者的經濟負擔。特別是在進行面部手術的情況下,二次手術可能額外產生有害疤痕,損傷病人面容,從而影響病人的心理健康。

      鎂作為一種革命性的骨科移植材料,克服了當前所使用的金屬材料的局限性。鎂質量輕,密度小,且比強度高[6]。鎂的彈性模量為45 GPa[7],與目前臨床上使用的金屬相比,它最接近于人骨的彈性模量,可減少應力遮擋效應。鎂的另外一個優(yōu)點是其具有良好的可降解性,如果能有效控制鎂合金的腐蝕速率,材料會逐漸降解,直至骨修復痊愈,因此可避免二次手術取出移植物,降低感染風險,減少經濟成本和避免疤痕的形成。此外,目前所使用的金屬移植物,其磨損產物可能有毒或對病人有害,而鎂的腐蝕產物可能對病人有益[8]。

      然而,鎂及其合金的應用是一把雙刃劍。鎂是一種活性很高的金屬,浸在生理溶液中時腐蝕速率很快。為了使鎂及其合金應用于骨科,腐蝕速率必須降低和嚴格控制。涂層技術已被認定為一種降低腐蝕速率的有效手段。據(jù)報道,當使用鎂合金時,氫也是一種可能不利的腐蝕產物,涂層應盡可能減少氫的產生[9-10]。理論上,人們期待一種涂層使鎂合金緩慢腐蝕與磨損,以控制基體的降解。

      目前正在使用的鈦基骨科金屬植入材料的涂層技術,均可以提高其生物相容性,促進愈合并且減少磨損顆粒的產生[11-14]。但由于鎂活性高且熔點(650 ℃)相對低,不是所有的涂層方法都適用于鎂合金。鈣磷酸鹽(Ca-P)涂層已成功地應用于補牙物、腳手架和骨科使用的鈦基體[15-16]。本文探討了不同性質的Ca-P相在臨床或實驗領域中的應用,以及它們對于鎂基體的適用性,介紹了應用在鎂基底上沉積Ca-P相的涂層技術。

      不同的Ca-P相需要不同的合成技術。此外,根據(jù)溫度、pH和腐蝕環(huán)境的不同,每種相具有不同的溶解度。不穩(wěn)定的Ca-P相轉化為更穩(wěn)定的Ca-P相所需的條件,完全取決于不同相暴露的環(huán)境條件。一些研究發(fā)現(xiàn),當鎂合金浸泡在體內和體外環(huán)境時,Ca-P相的腐蝕行為有明顯的不同。最近已有研究在體內和體外對不同相的性質進行了測試,以確定不同的Ca-P相的生物相容性、骨誘導性和骨傳導性能。但需進一步對不同相涂層的溶解性能進行評估,以確定其是否可作為長期使用的生物相容性涂層及可降解涂層。

      1 主要Ca-P相的性質

      與生物相關的磷灰石屬于正磷酸鹽,自然存在于牙齒和骨骼中。骨骼以生物磷灰石(無機物成分)和由膠原蛋白及水組成的有機化合物構成。合成羥基磷灰石與磷灰石具有非常相似的性質。因此,Ca-P涂層一直被用以防止磨損腐蝕,提高骨科裝置的生物相容性。Ca-P相主要有5種:

      (1)二水磷酸氫鈣(CaHPO4·2H2O,DCPD),又稱鈣磷石,其溶解度比大多數(shù)其他Ca-P相大,是獲得更穩(wěn)定的羥基磷灰石(HA)的前提[17]。因此,一些研究重點在制備DCPD涂層,以進一步獲得HA。

      (2)無水磷酸氫鈣(CaHPO4,ADCP),又稱三斜磷鈣石,其晶體屬于三斜晶系且在較高的溫度下和較低的pH范圍(4 ~ 5)內才能保持穩(wěn)定[18]。關于ADCP的研究報道較少,所以可用的數(shù)據(jù)有限。

      (3)磷酸八鈣(Ca8H2(PO4)6·5H2O,OCP),一種三斜晶系結構晶體,常見于HA和類骨磷灰石的沉淀中[19]。實驗證明,HA無法直接從溶液中形成,需要一個中間相,而OCP經常作為中間相使用[20]。一些研究工作表明,OCP在生理pH和溫度的條件下最為穩(wěn)定[21]。當暴露在弱酸性的條件下,OCP可轉化為類骨磷灰石[22]。

      (4)磷酸三鈣(Ca3(PO4)2,TCP),礦物學上被稱為白磷鈣礦,通常存在兩種相:α-TCP和 β-TCP。研究顯示,溫度超過約1 250 ℃時,α-TCP發(fā)生燒結;而在稍低的溫度(900 ~ 1 100 ℃)時,β-TCP為主要相。TCP往往與HA結合為雙相涂層。研究表明,較高的HA/TCP摩爾比能有效地提高生物相容性[23]。這是由于TCP與HA相比有較大的溶解度,另外HA和TCP的孔隙率也不同[24]。

      (5)羥基磷灰石(Ca10(PO4)6(OH)2,HA),是鈣磷灰石的天然礦物質形式,骨骼和牙齒的主要礦物成分。在早期的研究中,通過X射線分析確定了生物和人工合成的 HA化學結構為六角對稱[25]。實驗證明,即使加熱至1 300 ℃,HA在空氣中可保持熱穩(wěn)定,在此溫度以下沒有相分解[26]。對HA的生物相容性研究已經很成熟,主要是對骨髓間充質干細胞增殖和分化[27],以及人體角化細胞系的附著力的研究[28]。實驗表明,有HA的存在,人體造骨細胞的粘附、增殖、分化能力得到提升[29]。動物研究表明:術后 3周,在植入兔股骨髁的HA柱周圍可觀察到新骨形成;術后6周,在所有動物中均可觀察到新骨形成[30]。

      2 鎂合金表面Ca-P涂層的制備技術

      2.1 仿生技術

      仿生技術用于在仿生液(SBF)里沉積Ca-P涂層,Ca-P相從溶液中沉淀出來并“成長”在所需的基體上[31]。這種技術的設置和實施相對簡單,成本低,可在不同的樣品上制備出均勻的涂層,也可制備形狀復雜的涂層[22]。從理論上講:在生理條件下產生的Ca-P晶體結構涂層與使用其他方法在非生理條件下制備出的Ca-P涂層相比,表現(xiàn)出更大的骨相似性[32]。最近的研究表明,待涂覆襯底的幾何形狀會影響沉積在基體表面上的Ca-P相[22]。采用仿生技術時,溫度和pH保持在生理范圍內,即溫度(37 ± 0.5)℃、pH 7.4。仿生技術通常需要預處理來改善待涂覆基體的表面活性或涂層的屬性。大多數(shù)研究利用不同濃度的NaOH溶液[33],或不同濃度的酸性HCl[34]及HF溶液[35]。

      仿生技術是涂覆鎂合金Ca-P涂層的常用方法。采用仿生技術在鈦表面上制備的Ca-P涂層致密、完整、均勻且不多孔[21]。相比之下,Cui等在鎂基體上制備的Ca-P涂層不均勻且多孔,而且在浸泡過程中有氫氣泡的產生[35]。其他的研究也表明,鎂合金表面上生成的非均勻和多孔的Ca-P涂層歸因于基體形貌不均勻[34],且鎂離子的存在抑制了晶體的形成[36]。迄今為止,仿生技術還不能在鎂基體上獲得高結合力的涂層。

      Zhang等[37]在純鎂基體上利用仿生技術制備了磷灰石涂層,并與未涂覆的鎂作比較,發(fā)現(xiàn)涂層的防腐性能大大提高。其他研究者[38-39]在鎂合金 AZ31和AZ91D基體上也使用這種技術做了防腐性能的比較研究。最近的研究表明,在純鎂表面上的仿生Ca-P涂層增加了細胞粘附力[33,40]。

      仿生技術還需進一步完善才能在鎂基體表面成功制備 Ca-P 涂層[33]。

      2.2 溶膠-凝膠法

      溶膠-凝膠涂層技術已廣泛應用于鎂及其合金表面的腐蝕防護[41-42],然而很少有研究涉及 Mg表面溶膠-凝膠涂層在臨床上的應用。因此,這種涂層的生物相容性尚未確定。制備溶膠需要鈣、磷前驅體和兩種溶劑(通常是水和乙醇)。磷前驅體(通常用五氧化二磷或亞磷酸三乙酯)溶解在乙醇中[43-45],加少量的水以使隨后的溶膠水解[46]。最常用的鈣離子前驅體是鈣硝酸鹽,也溶解在乙醇中,滴入水解磷溶膠中后在各種溫度下回流,溶劑蒸發(fā)后即可得到更黏稠的溶液,形成溶膠-凝膠。將待涂覆的樣品浸入溶膠-凝膠中數(shù)次獲取Ca-P涂層后,再在高溫(350 ~700 ℃)下固化,以增加涂層與基體的結合力,即可獲得磷灰石的結構[46]。當在鎂基體上應用這種涂層技術時,固化溫度不能超過基體的熔點(純鎂的熔點是650 ℃),以避免對鎂基體表面完整性產生影響[47]。鎂及其合金表面溶膠-凝膠涂層的固化溫度在25 ~ 400 ℃不等[48-51]。溶膠-凝膠法制備成本低,裝置簡單,類似于仿生技術,能涂覆不規(guī)則形狀的樣品,但與仿生法相比,其主要優(yōu)點在于涂層與基體的結合力強[45,47,52]。

      使用溶膠-凝膠技術制備Ca-P涂層已廣泛臨床應用在鈦基體上,以增加基體的生物相容性[53-54]。到目前為止,在工業(yè)上鎂表面溶膠-凝膠涂層的研究主要集中在非Ca-P涂層的合成,用于降低降解和提高涂層結合力[51]。

      雖然溶膠-凝膠技術在金屬臨床移植和工業(yè)上都能有效地提高結合力和耐蝕性,但在鎂合金生物相容性和耐蝕性的發(fā)展上,還不是非常有效的手段。如果使用低溫和在較短的時間內在金屬基體上制備 Ca-P涂層,該技術具有很大潛力。

      2.3 微弧氧化法

      使用微弧氧化技術在鎂基體上制備 Ca-P涂層是可行的[55-60]。在眾多研究中,涂層中的Ca/P摩爾比不僅由反應時間和電壓控制,也跟電解液中 Ca2+和磷酸鹽的量有關。常立民等[59]探討了電解液中5種磷源對陶瓷膜組織結構及耐蝕性的影響,發(fā)現(xiàn)以Na2HPO4為磷源的膜層表面微孔分布均勻,Ca/P比最高。楊東東[61]成功地在AZ31鎂合金表面制備了含Ca-P涂層,并討論了電解液濃度的影響。隨著甘油磷酸鈣濃度的增加,微弧氧化陶瓷層表面的Ca/P比增大。李梁梁等[58]采用由 Na2SiO3、(NaPO3)6及 Ca(H2PO2)2組成的電解液在AZ91D鎂合金表面原位生成含有鈣、磷元素的陶瓷膜層,發(fā)現(xiàn)當鈣鹽質量濃度為0.3 g/L時,陶瓷層的耐蝕性最好。夏琦興等[57]采用氫氧化鈉-六偏磷酸鈉-醋酸鈣電解液,在AZ91D鎂合金表面原位生長含有鈣、磷的陶瓷膜,發(fā)現(xiàn)含0.4 g/L醋酸鈣的電解液中制得的膜層耐蝕性最好。邵忠財?shù)萚62]采用微弧氧化法在 AZ91鎂合金上成功制備了由TCP、DCPD及少量HA構成的Ca-P涂層。Yao等[35]研究表明,控制Ca/P比是可能的,但他們在10 μm的涂層中沒有檢測到Ca-P晶體相。Srinivasan 等[56]也制備了不同厚度和粗糙度的涂層,但相組成中也幾乎沒有晶體Ca-P相,且只有當磷酸鹽的濃度很高時才生成DCPD和過氧化鈣,涂層厚度也隨電解液中Na3PO4濃度的增加而增大。采用微弧氧化技術很難獲得晶體 Ca-P相,所以需要借助能譜(EDS)或 X射線光電子能譜(XPS)分析涂層的成分及元素的化學態(tài)。

      2.4 電沉積法

      電沉積法是一種在鈦表面制備 Ca-P涂層的成熟技術,電沉積鈦植入物在臨床上已經得到了廣泛的研究和應用。電沉積技術中,按照所需的Ca/P摩爾比選擇鈣與磷酸鹽前驅體的量,然后溶于蒸餾水或去離子水中作為電解液[63]。大多數(shù)科研人員利用陰極電沉積,因為高陽極電位可能會嚴重影響基體表面[64]。標準的陽極材料是鉑或石墨,電流由恒電位器或恒電流器控制[65]。浸泡時間取決于電壓、電流和電解液組成。成功制備均勻的Ca-P涂層所需的沉積時間從2 min到2 h不等[17,66]。電沉積法可在鈦基體上制備單晶相,如HA[65]、DCPD[67]和OCP[68],所獲得的Ca-P涂層具有多孔或微孔結構,而電沉積后再使用高溫燒結/退火,可以使涂層更加致密和均勻,且結合力更強[63]。此外,通過應用脈沖電位可以改善涂層的結合力[69]。Lopez-Heredia等人的研究[70]已表明,提高電解液的溫度可以提高所沉積的Ca-P涂層的均勻性。然而,若不改變電解液的溫度,增大電流會導致涂層的均勻性下降。另外,高溫結合低電流有利于HA或富含鈣相的生成。

      在鈦基體上成功獲取Ca-P涂層的電沉積技術,在鎂及其合金上也是可行的[71]。在室溫下以AZ91D鎂合金為陰極電沉積2 h可獲得由DCPD和TCP組成的涂層[72];而在AZ31基體上經85 ℃陰極電沉積4 h,可獲得 HA 涂層[73]。付玉平等[74]先在 400 ℃ 下將Mg-Al-Zn鎂合金浸泡在30%的Na2HPO4溶液中10 h,去離子水沖洗10 min后真空干燥,再在含23.75 g/L Na2HPO4·12H2O 和 18.2 g/L Ca(NO3)2的 70 ℃ 溶液中處理48 h,獲得了β-TCP 涂層。張春艷等[75]將AZ31鎂合金浸泡于 0.042 mol/L Ca(NO3)2和 0.025 mol/L NH4H2PO4的水溶液,在室溫下沉積4 h,獲得了DCPD相。王勇等[76]將純鎂浸泡在 3.1% Na2HPO4+ 5.3%Ca(NO3)2的水溶液中,45 ℃ 沉積 3 h,成功制備了DCPD涂層。上述研究都表明Ca-P涂層起到了很好的防腐蝕作用,涂層的生物活性得到了改善[72-73]。H.X.Wang等在電沉積過程中使用脈沖電流,通過調整脈沖電流參數(shù)和電解液的組成,有效控制了涂層的結構,成功地在Mg-Zn-Ca合金上直接沉積了富含Ca的HA相,并且發(fā)現(xiàn)在85 ℃下沉積30 min所得到的Ca-P涂層表現(xiàn)出更大的附著力[77]。而P.B.Srinivasan等的研究發(fā)現(xiàn),在20 ℃下采用Ca(OH)2與Na3PO4的質量比為1∶5的電解液對AM50鎂合金持續(xù)脈沖處理15 min,所得涂層具有優(yōu)異的耐蝕性[56]。另外,Zhang等[78]采用陰極電沉積,室溫下在Mg-Zn合金基體上沉積3 h獲得了DCPD涂層。隨后的體外降解浸泡實驗表明,該DCPD相涂層可以有效地降低合金的降解速率,以及增加其生物相容性,無需轉換成 HA相。最近的研究表明,在Mg-Zn合金上電沉積的DCPD涂層,通過堿處理后變得更穩(wěn)定及更耐蝕[79]。

      2.5 等離子噴涂法及激光法

      等離子噴涂法是采用等離子噴焰對鎂合金預熱,選擇合適的噴涂功率、噴涂距離及噴涂粉料在鎂合金上噴涂涂層,然后加熱至一定溫度保溫一段時間。此技術已廣泛臨床應用在鈦基體上制備Ca-P涂層,以增加基體的生物相容性[80]。郭遠軍等[81-82]采用等離子噴涂法成功地在鎂合金表面制備了HA涂層(其中含少量TCP相)。該Ca-P涂層與鎂合金基體緊密結合,致密度高,耐蝕性和骨誘導性較好。

      高亞麗等[83]采用等離子噴涂+激光重熔法技術在醫(yī)用鎂合金表面制備了生物相容性和耐蝕性較好的HA涂層。然而,采用等離子噴涂結合激光重熔還只是探索階段,有待于更深入的研究。

      3 討論

      鎂及其表面可降解涂層在生物醫(yī)學上的應用主要考慮以下幾個關鍵因素:表面化學特性,腐蝕速率,長期腐蝕行為,腐蝕過程的均勻性及結合力。

      表面化學特性的具體要求取決于應用對象,例如支架、骨科植入物及組織工程支架。盡管大量的文獻研究了鎂及其表面的Ca-P涂層,但要準確調整涂層所需要的相還存在困難。Chen等[84]在綜述鎂及其合金表面化學轉化膜的研究進展中指出,涂層的預處理比涂層技術本身更重要。這對Ca-P涂層同樣適用。預處理對控制涂層形成過程很重要,特別是在水溶液中,基體的溶解對涂層的形成有很大副作用。

      評估鎂合金腐蝕最常用的方法包括浸泡(失重)試驗、析氫試驗和電化學腐蝕試驗。電解液的成分、濃度和體積,以及測試時間等參數(shù)在不同的文獻中都不盡相同,因此比較試驗結果非常困難??傮w而言,所有方法制備的 Ca-P涂層都在一定程度上降低了腐蝕速率。鎂合金表面生物活性涂層的關鍵在于暫時性地防止腐蝕,而不是完全地抑制鎂合金在生理環(huán)境中的腐蝕。

      確定腐蝕速率最常用的方法是恒電位動態(tài)極化,腐蝕液為SBF或NaCl溶液,腐蝕速率由腐蝕電流密度確定。不同的文獻中由于腐蝕液的成分、溫度及體積不同,且腐蝕時間也不一致,因此腐蝕電流密度的數(shù)量級差異很大,因此可判斷腐蝕速率是可調的。然而,考慮到腐蝕過程的均勻性及長期腐蝕的特性,單獨用動電位極化方法是不可行的。

      體外和體內試驗已表明,大多數(shù)Ca-P涂層都可以延遲腐蝕的開始。然而降解是一個長期的過程。許多文獻只報道了在體外腐蝕一段時間(最多幾周)的情況,并沒有提供足夠的信息來推算植入物的整個生命周期。因此仍需要大量的體外和體內長期腐蝕的研究,以了解如何控制涂層樣品的降解,估計不同用途的鎂合金Ca-P涂層植入體內后的壽命,用以判斷是否與骨修復的速度一致。所以,應更詳細地考察涂層的附著性、厚度和形貌的影響。

      在研究鎂合金生物涂層的腐蝕行為時,涂層形貌對降解的影響往往被忽視。對于未涂鍍的鎂合金,其表面腐蝕不均勻。對于涂鍍的鎂合金,其腐蝕往往從缺陷開始,因此表面腐蝕也不均勻。腐蝕開始后,隨著溶解的進行,涂層發(fā)生斷裂和剝落。這種現(xiàn)象在Ca-P涂層中常常發(fā)生,以裂縫和孔隙的形式存在。因此,即使不要求可降解鎂合金的阻擋涂層“完美”,但涂層也應對其提供足夠的防腐蝕保護,且能明確腐蝕速率和溶解行為。

      對于鎂合金表面Ca-P涂層,結合力很少研究。即使涂層制備由多個步驟組成,預處理和后處理也并不考慮對結合力的改善。這些處理主要是調整Ca-P相,目的是生成HA層。然而,一些SEM研究證明了裂紋的存在。這些裂紋是在涂層制備過程中,由于腐蝕的發(fā)生而逐漸產生的。Roy等[85]研究了Ca-P涂層的降解行為,表明該涂層只能維持 3天的穩(wěn)定,因為存在微孔和裂紋,并沒有對降解提供足夠的保護。Ca-P涂層制備過程中(除了等離子噴涂及激光法),鎂合金基體都在液體里進行,因此腐蝕不可避免,這對鎂合金表面的平整度及均勻性都有影響,故對其上涂層與基體的結合力也影響很大。

      Ca-P涂層的厚度從0.2 μm至200 μm不等。不同的實際應用需仔細選擇合適的厚度。表面形貌對腐蝕行為及細胞附著有著顯著的影響。大部分研究都是采用SEM觀察表面形貌,但仍然缺乏表面粗糙度、表面形貌、腐蝕行為和細胞毒性之間的相關性信息。納米結構和利用蛋白質增強細胞反應的功能化涂層在鈦合金上已廣泛應用,這對提高鎂及其合金表面涂層的生物相容性很有啟發(fā)。此外,表面處理的具體要求取決于應用目標。例如,表面處理后具有多孔、粗糙的表面不適用于支架。

      4 結語

      綜上所述,仿生技術還不能獲得高結合力的Ca-P涂層。溶膠-凝膠技術還沒有充分應用在鎂合金領域,微弧氧化技術尚不能獲得Ca-P晶體相。使用電沉積技術時,Ca-P涂層能在鎂合金表面上生長,但在反應過程中基體易腐蝕,需較低的溫度和較短的時間才能有效地減少腐蝕,因此仍有待于深入研究。采用等離子噴涂在鎂合金上制備 Ca-P涂層雖然還只是初步的研究,但由于其涂層結合力好,致密度高,生物相容性及耐蝕性高,且骨誘導性較好,因此在未來臨床應用上有巨大的潛力。

      鎂作為可降解生物材料的應用非常有前途,但是如果要在臨床上成功地使用鎂,其腐蝕行為必須加以控制。開發(fā)鎂基生物相容性和耐腐蝕的涂層技術是控制腐蝕的一種可能途徑。在鎂及其合金上涂鍍生物涂層可以提高其耐腐蝕性能,但長期腐蝕行為的均勻性需采取適當?shù)脑囼灧椒ㄟM行更深入的研究。雖然Ca-P涂層很常見,且其使用在生物材料領域已非常完善,但在許多情況下不能達到令人滿意的結果,通常是因為有裂紋形成,或對具體Ca-P相的控制不當。然而,植入物的完整性非常重要,涉及所有關鍵的因素,如腐蝕速率、表面化學特性、附著力及涂層形態(tài)。

      開發(fā)Mg基Ca-P涂層技術在未來生物材料的發(fā)展中具有巨大的潛力,在臨床應用上具有十分廣闊的前景,但是Ca-P涂層與鎂的結合機理還有待深入探討。

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      Review of bioactive Ca-P coatings on magnesium alloys

      XUE Qian, CHEN Peng, DONG Bin, ZHAO Lu,GU Yan-hong*

      The properties of some main calcium phosphate phases, including CaHPO4·2H2O, CaHPO4, Ca8H2(PO4)6·5H2O,Ca3(PO4)2,and Ca10(PO4)6(OH)2were summarized.The characteristics and advantages of several technologies used for preparation of calcium phosphate coatings on magnesium substrates, such as biomimetic method, sol-gel method,micro-arc oxidation, electrodeposition, plasma spraying, and laser cladding, were reviewed.Some critical factors including surface chemical properties, corrosion rate,long-term corrosion behavior, uniformity of corrosion process, and adhesion were analyzed and discussed for the biomedical application of Ca-P coatings on Mg and Mg alloys.The development prospect of Ca-P coatings for biomedical applications was described.

      magnesium alloy; calcium phosphate;bio-implant; coating; preparation

      School of Mechanical Engineering,Beijing Institute of Petrochemical Technology, Beijing 102617, China

      TG178; Q953.6

      B

      1004-227X (2014)01-0081-07

      2013-07-12

      2013-09-21

      國家自然科學基金(51305036);北京石油化工學院國家級大學生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓練計劃項目(2013J00088)。

      薛茜(1992-),女,江蘇南通人,本科在讀,專業(yè)為機械工程。

      顧艷紅,博士,(E-mail)gu_yanhong@163.com。

      溫靖邦]

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