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      現(xiàn)代磷化質(zhì)量控制第一部分──影響磷化質(zhì)量的因素

      2014-08-15 00:46:47唐春華
      電鍍與涂飾 2014年2期
      關(guān)鍵詞:磷化液磷化鹽濃度

      唐春華

      (泉州創(chuàng)達(dá)金屬表面處理有限公司,福建 泉州 362000)

      隨著現(xiàn)代磷化應(yīng)用日益廣泛,對磷化質(zhì)量要求越來越高。如何提高和控制磷化質(zhì)量顯得十分重要。盡管目前涂裝磷化被硅烷化、陶化等前處理新技術(shù)部分取代,但是要實(shí)現(xiàn)全面替代需要很長時(shí)間(由國情決定)。而功能磷化所賦予基體表面的綜合特性,是其他金屬表面處理工藝無法代替的。

      本文的第一部分將分析影響磷化質(zhì)量的綜合因素。

      1 基材

      1.1 化學(xué)成分

      1.1.1 碳

      碳原子的來源有:

      (1)鋼材本身含碳,且碳含量有差異。

      (2)受熱處理溫度影響,碳在表面富集(高溫條件下油脂碳化附在鋼鐵表面)。

      (3)鋼鐵表面不免會(huì)與防銹油、潤滑油、脫模劑、切削液等接觸,造成鋼鐵表面積碳。

      后兩種原因造成磷化膜的缺陷不亞于第一種原因。

      一般而言,鋼鐵表面含碳量低時(shí)容易磷化,膜層均勻,結(jié)晶細(xì)致,耐蝕性好,顏色淺,“P”比(即磷化膜中復(fù)合磷酸鹽的含量,通常指Zn2Fe(PO4)2·4H2O與Zn2Fe(PO4)2·4H2O+Zn3(PO4)2·4H2O 的比值)高,后續(xù)涂膜耐蝕性優(yōu);反之,表面含碳量高時(shí)不易磷化,使磷化膜產(chǎn)生多種缺陷(如晶粒粗大、疏松,膜薄,易產(chǎn)生色斑等),對磷化膜的耐蝕性和附著力有極大的影響。分析其原因如下:

      (1)成膜性差。碳原子周圍形成的磷化膜相當(dāng)薄,甚至根本無法成膜(磷酸鋅不能在碳表面結(jié)晶成膜),致使涂層附著在鋼板表面,一旦涂層出現(xiàn)缺陷,此部位的底材就發(fā)生電化學(xué)腐蝕,且底材的腐蝕范圍逐漸擴(kuò)大。

      (2)降低了磷化起始電位。含碳量增高(如08Al、Q235A、45 這3種鋼的含碳量依次增加),相應(yīng)微陰極區(qū)與微陽極區(qū)的面積比就增大,鋼板在磷化液中的起始電位呈下降趨勢(如08Al為?482 mV,Q235A為?505 mV,45 鋼為?536 mV),陽極溶解段曲線斜率小,時(shí)間延長。生產(chǎn)中發(fā)現(xiàn),即使同一型號的鋼材,批次或生產(chǎn)廠家不同,磷化效果也會(huì)有差異。

      1.1.2 合金元素

      1.1.2.1 Cr

      合金鋼中Cr <2%時(shí),可形成均勻磷化膜;Cr >8%時(shí),難以形成磷化膜??刹捎每焖倭谆?催化磷化)或強(qiáng)腐蝕、拋丸等方法,部分解決合金鋼難以形成磷化膜的問題。

      1.1.2.2 Si

      Si 含量高時(shí)不易磷化,膜層粗糙。

      1.1.2.3 Mn

      Mn 偏析在磷化過程中可均勻分布在結(jié)晶組織中,使磷化膜致密,加深膜層顏色(酸洗時(shí)易形成黑膜,便于黑色磷化,附著力強(qiáng))。另外,錳含量高不僅能改善磷化膜結(jié)晶狀態(tài),而且有利于提高磷化膜的“P”比。

      1.1.2.4 Ni

      含Ni 的材質(zhì)經(jīng)熱處理后,合金組織會(huì)發(fā)生變化,磷化困難,且易出現(xiàn)缺陷。

      1.1.2.5 Al Al 含量低,有利于提高磷化膜的“P”比;反之,易造成結(jié)晶顆粒粗大。

      1.1.3 石墨的影響

      灰鑄鐵中的石墨會(huì)阻礙磷化膜與基體的結(jié)合,導(dǎo)致磷化膜不均勻,從而影響耐蝕性。特別是酸洗時(shí)間過長,會(huì)使基體內(nèi)的條狀石墨富集在基體表面,不易被沖洗干凈,危害極大。

      1.2 金屬組織結(jié)構(gòu)

      金屬組織與磷化質(zhì)量有關(guān),偏析、疏松等組織會(huì)降低磷化膜質(zhì)量。不同組織的金屬材質(zhì)磷化有差異,是因?yàn)樗鼈冊诹谆褐蟹磻?yīng)不一樣。如鑄鐵工件的磷化膜厚而分散度較大,粉末冶金件和冷軋板沖后件的磷化膜厚且均一性較好。

      1.3 金屬活性

      冷軋鋼板的活性對磷化效果產(chǎn)生不同的影響:活性小的磷化效果較好,活性大的磷化效果差。對比幾種冷軋鋼板的活性順序?yàn)椋簩氫?030 >日本板 >寶鋼1550。因此,要求鋼板生產(chǎn)廠家降低鋼板活性。此外,鋁及鋁合金化學(xué)活性很強(qiáng),對前處理的依賴程度非常高,如果前處理不好,就會(huì)頻繁出現(xiàn)涂層附著力差的情況。

      1.4 表面狀態(tài)

      1.4.1 粗糙度

      在相同磷化條件下,磷化工件表面越光潔,磷化反應(yīng)越緩慢,獲得的膜層薄而致密,耐蝕性較好,外觀顏色淺;反之,磷化反應(yīng)快,膜層厚而疏松,均勻性差,耐蝕性低,外觀顏色深。這是因?yàn)楣鉂嵍雀叩谋砻姹却植诘谋砻骐娢徽?,基體表面在磷化液中不易被酸蝕。因此,光潔度高的工件,磷化前必須進(jìn)行充分預(yù)處理(拋丸或酸蝕)。

      1.4.2 銹蝕度

      銹蝕鋼板會(huì)影響磷化質(zhì)量,無論采用何種除銹方法,磷化膜耐蝕性都差。況且,由于酸洗造成工件表面黑白不均勻或形成亞鐵化合物(酸洗液中Fe2+>120 g/L時(shí)),進(jìn)一步影響了磷化效果(白色部位較難磷化)。因此,盡量不要選用銹蝕的鋼板加工工件(如汽車身等),否則鋼板的差異會(huì)造成磷化質(zhì)量不一樣。同時(shí)要注意加工過程中盡量不要破壞鋼板的防銹膜,也不要在加工后長期存放(必要時(shí)采取防銹措施)。

      1.5 工件形狀結(jié)構(gòu)

      工件形狀結(jié)構(gòu)簡單,對磷化有利;工件組合復(fù)雜,則磷化困難。如腔體件、鏈接件、組焊夾縫件等類似工件的折卷邊、焊縫、搭接縫、內(nèi)腔等部位上的磷化膜很薄或不連續(xù),耐蝕性相對差(甚至僅為平面的1/3左右),加之清洗不干凈,磷化膜經(jīng)烘干后容易泛黃。為此,磷化時(shí)要采取相應(yīng)措施(如內(nèi)腔體轉(zhuǎn)動(dòng)磷化),并改進(jìn)工件加工順序(如鏈接件先單件磷化再鏈接)。

      1.6 材質(zhì)的適宜性

      生產(chǎn)中經(jīng)常遇到,在同一條生產(chǎn)線上,同一批次處理的不同工件,有的磷化很好,有的磷化很差,甚至無磷化膜。這往往是由于工件材質(zhì)與磷化液的適宜性不同所致。

      2 熱處理

      熱處理決定金相組織,熱處理工藝不同,磷化結(jié)果也不同。其影響列舉如下。

      2.1 回火

      回火后馬氏體和珠光體較鐵素體更容易腐蝕,磷化后在鋼鐵的偏析區(qū)可能出現(xiàn)白色塊斑;而在過熱脫碳形成粗大晶粒的區(qū)域,磷化會(huì)出現(xiàn)白色網(wǎng)狀。同時(shí)馬氏體組織較珠光體組織電位正,所以后者較難磷化,表面腐蝕嚴(yán)重(因磷化時(shí)間過長而造成膜層腐蝕溶解,故磷化時(shí)間要恰當(dāng)),而馬氏體組織部分的磷化膜完好,均勻細(xì)致,且光滑。

      2.2 真空退火

      退火前因去油不徹底及用亞硝酸鈉鈍化,氮?dú)庵型嘶饡r(shí)(100°C,真空度700 mmHg),亞硝酸鈉會(huì)在高溫條件下分解,工件表面有滲氮的可能。若工件表面生成一層薄而致密的鈍化膜,可抗酸腐蝕,使工件不易磷化(發(fā)白)。只有改變工件真空退火條件(在溫度不變的情況下,將真空度降至≤360 mmHg,不充氮?dú)?,表面清潔處理,并降低亞硝酸鈉濃度(可改用肥皂液鈍化),那么工件磷化效果較好。

      2.3 熱處理合金鋼的磷化缺陷

      合金鋼熱處理組織發(fā)生了變化,會(huì)加大磷化難度(差于低碳鋼)。原因是經(jīng)過熱處理的合金鋼(尤其是合金含量高的),抗腐蝕能力強(qiáng)得多,磷化時(shí)不易酸蝕(磷化的先決條件之一是要腐蝕金屬表面),阻礙磷化反應(yīng)。有時(shí)還因熱處理溫度不高,造成合金鋼的合金度偏低,存在較多未溶合金碳化物,致使合金固溶體的性能變差,磷化處理更為困難,磷化時(shí)間延長1.0~1.5 倍。

      3 藥劑作用與成膜條件

      3.1 主鹽濃度

      主鹽濃度是決定成膜速率的主要因素之一。一般來講,主鹽濃度高,磷化膜細(xì)致均勻,膜較厚;但濃度過高時(shí),膜層疏松,附著力差,耐蝕性下降,沉渣增多。主鹽濃度太低,則成膜速率慢,膜層薄或不均勻,缺陷增多。主鹽濃度與基材、磷化溫度、處理方式等有關(guān)。一般規(guī)律是:中溫磷化的主鹽濃度高于常、低溫時(shí)的濃度,浸漬磷化的主鹽濃度高于噴淋時(shí)的濃度。以涂裝磷化液為例,鋼材常溫普鋅系磷化液中ZnO的質(zhì)量濃度為4~6 g/L,低溫鋅–錳系磷化液中ZnO 的質(zhì)量濃度為5 g/L 左右,低溫低鋅高錳系磷化液中ZnO的質(zhì)量濃度≤3 g/L。而鋅材低鋅鋅系磷化液中ZnO 的質(zhì)量濃度以2~4 g/L為宜,過高(>4 g/L)會(huì)降低磷化膜附著力,過低(≤2 g/L)則不能形成均勻的磷化膜。

      3.2 促進(jìn)劑濃度

      促進(jìn)劑通過去極化作用和降低活化能,對磷化過程(尤其是常、低溫磷化)起決定性加速作用。適當(dāng)提高促進(jìn)劑濃度可加快磷化反應(yīng)速率,提高磷化膜的致密性和耐蝕性。但日常補(bǔ)加促進(jìn)劑不宜過量,一是影響成膜效果(鈍化作用明顯,易產(chǎn)生藍(lán)色或彩虹色的氧化膜),二是增加沉渣。以低溫鋅系磷化為例,日常亞硝酸鈉的補(bǔ)充量為磷化劑的1/4~1/3。

      3.3 溶液酸度

      酸度分為總酸度(TA)和游離酸度(FA)。TA、FA及其比值(稱為酸比)對磷化會(huì)產(chǎn)生不同的影響,控制它們在工藝規(guī)范內(nèi)極為重要。TA 主要起促進(jìn)作用,成膜性強(qiáng),決定了磷化反應(yīng)的快慢。TA 偏高對磷化影響不大,但TA 偏低會(huì)降低磷化速率。FA 對基體的溶解起決定性作用(腐蝕鋼鐵表面而產(chǎn)生適量的Fe2+,為磷化反應(yīng)提供條件)。FA 過高時(shí),鋼鐵基體的溶解過大,成膜速率緩慢,膜層不連續(xù),結(jié)晶粗大,疏松,易泛黃,附著力差,甚至無法生成磷化膜(基體表面的pH難以升高);反之,F(xiàn)A 過低對鈍化膜和基體的溶解都困難,成膜緩慢,膜薄而細(xì)致,對涂裝磷化有利。生產(chǎn)中發(fā)現(xiàn),當(dāng)FA 極低時(shí),對涂裝磷化無影響,但對功能磷化不利。

      3.4 時(shí)間和溫度

      在一定范圍內(nèi),磷化時(shí)間長和溫度高獲得的磷化膜較厚。但時(shí)間過長和溫度過高不利于磷化:一是磷化停止反應(yīng)而繼續(xù)延長時(shí)間,膜層返溶過度,反而降低膜層厚度;二是溫度過高會(huì)導(dǎo)致磷化膜粗糙、多孔,耐蝕性下降,產(chǎn)生掛灰等缺陷。溫度過低(如1~2°C)則難以磷化。

      4 氣候條件

      氣候條件變化會(huì)對磷化產(chǎn)生一定的影響。雨天(特別是梅雨季節(jié))時(shí),槽液穩(wěn)定性變差,成膜困難。其原因是工件表面的氫氣不易析出,阻礙磷化膜繼續(xù)生成。此時(shí)可采取適當(dāng)提高FA和強(qiáng)化對工件的翻動(dòng)及溶液攪拌等措施。

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