摘要:利用葉綠素熒光儀對一串紅(Salvia splendens)熒光參數(shù)日變化進行研究,結(jié)果表明,07:00—13:00一串紅葉片葉綠素PSⅡ的最大光化學(xué)量子產(chǎn)量總體呈現(xiàn)下降趨勢,13:00—16:00總體呈上升趨勢,之后迅速下降,17:00—19:00變化較小。一串紅PSⅡ潛在活性與PSⅡ最大光化學(xué)量子產(chǎn)量Fv/Fm日變化趨勢相同。一串紅葉片葉綠素PSⅡ中處于開放狀態(tài)的反應(yīng)中心隨時間的變化而變化,總體呈“升—降—升—降—升”趨勢。一串紅相對光合電子傳遞速率日變化與PSⅡ有效量子產(chǎn)量日變化趨勢一致。
關(guān)鍵詞:一串紅;熒光參數(shù);日變化
中圖分類號: S681.401文獻標志碼: A文章編號:1002-1302(2014)06-0216-02
收稿日期:2013-09-23
作者簡介:李德燕(1978—),女,貴州福泉人,博士研究生,講師,從事植物生理及生物技術(shù)研究。E-mail:lideyan1234@163.com。一串紅(Salvia splendens)屬唇形科鼠尾草屬多年生草本植物,原產(chǎn)于巴西,別稱爆竹紅、炮仗紅等,其花序修長、色澤鮮艷、花期長、適應(yīng)性強,是我國園林中普遍栽培的草本花卉。一串紅輪傘狀總狀花序著生枝頂,花色有紅色、白色、粉色、紫色等,花期7月至霜降,可栽于花壇、花境或組合花叢,也可植成花帶,還可作盆栽觀賞。前人對一串紅的研究主要集中在品種資源[1]、引種[2]、施肥[3-4]、基質(zhì)[5-6]、花期調(diào)控[7]等方面,有關(guān)一串紅葉綠素熒光參數(shù)變化反應(yīng)機理的研究尚未見報道。筆者對一串紅葉綠體熒光參數(shù)日變化進行研究,旨為栽培應(yīng)用一串紅資源提供依據(jù)。
1材料與方法
1.1材料
選取生長健壯、含苞未放的盆栽一串紅品種展望為材料。
1.2方法
試驗于2013年9月15日(晴天,19~29 ℃)進行,選取植株中上部發(fā)育正常、生長基本一致、無病蟲害的一串紅南向葉片,利用基礎(chǔ)型調(diào)制熒光儀Junior-PAM (德國WALZ公司)測定最大熒光Fm、初始熒光F0、可變熒光Fv (Fv=Fm-Fo)、表觀光合電子傳遞速率、有效量子產(chǎn)量ΦPSⅡ、PSⅡ 最大光化學(xué)量子產(chǎn)量(即最大光化學(xué)活性) Fv/Fm、PSⅡ潛在活性Fv/Fo、光化學(xué)淬滅系數(shù)qP、非光化學(xué)淬滅系數(shù)qN等各項指標。其中測定Fo、Fm、Fv/Fm前將葉片暗適應(yīng)20 min。每個指標重復(fù)測定3株,每株固定1個葉片。
1.3數(shù)據(jù)分析
采用Excel 、 SPSS 17. 0 統(tǒng)計軟件分析數(shù)據(jù)。
2結(jié)果與分析
2.1PSⅡ最大光化學(xué)量子產(chǎn)量日變化
PSⅡ 的最大光化學(xué)量子產(chǎn)量(Fv/Fm)反映了PSⅡ 將吸收的光能轉(zhuǎn)化成化學(xué)能的效率,該值越大表明植物將吸收的光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的能力越強,為光合碳同化提供能量及還原力的能力越強。從圖1可以看出,07:00—13:00一串紅葉片葉綠素PSⅡ的最大光化學(xué)量子產(chǎn)量總體呈現(xiàn)下降趨勢,13:00—16:00 總體呈上升趨勢,之后迅速下降,17:00—19:00 間變化較小。
2.2PSⅡ潛在活性日變化
PSⅡ潛在活性Fv/Fo 反映了植株P(guān)SⅡ的電子傳遞情況,該值越大表明PSⅡ電子傳遞能力越強,一般與Fv/Fm變化趨勢相同。由圖2可知,一串紅PSⅡ潛在活性與PSⅡ最大光化學(xué)量子產(chǎn)量Fv/Fm日變化趨勢相同,PSⅡ潛在活性在13:00最低,表明此時PSⅡ的電子傳遞能力最弱,16:00出現(xiàn)波峰,表明15:00—17:00 PSⅡ電子傳遞能力先增加后降低。
2.3熒光光化學(xué)淬滅系數(shù)日變化
光化學(xué)淬滅系數(shù)表示植物葉綠素PSⅡ中處于開放狀態(tài)的反應(yīng)中心所占的比例,反映原初電子受體的氧化性,該值越大表明電子傳遞活性越大。從圖3可知,一串紅葉片葉綠素PSⅡ中處于開放狀態(tài)的反應(yīng)中心隨時間的變化而變化,總體呈“升—降—升—降—升”趨勢,分別在11:00、16:00各出現(xiàn)1次低谷。
2.4非光化學(xué)淬滅系數(shù)日變化
非光化學(xué)淬滅系數(shù)qN是指PSⅡ處調(diào)節(jié)性能量耗散的量子產(chǎn)量,是光保護的重要指標。若qN值較高,一方面表明植物接受的光強過剩,另一方面表明植物可以通過調(diào)節(jié)(如將過剩光能耗散為熱)來保護自身。從圖4可以看出,07:00—09:00一串紅qN值迅速降低,說明此過程中一串紅對光的利用率不斷提高;09:00—11:00一串紅qN值不斷升高,說明此時隨著光強不斷升高,一串紅接受的光強過剩;11:00—17:00 一串紅qN值總體呈現(xiàn)下降趨勢;15:00出現(xiàn)1個小高峰后迅速下降;16:00—19:00一串紅qN值幾乎無變化。
2.5PSⅡ有效量子產(chǎn)量及相對電子傳遞速率日變化
ΦPSⅡ反映葉片有效光能轉(zhuǎn)化效率,該值越高說明植株對光的利用率越高,原初光能捕獲效率越高,為光合碳同化提供的還原力越充足。ETR值大小反映PSⅡ利用光能能力強弱,其值越大表明植株利用光能的能力越強。 一串紅相對光合電子傳遞速率(ETR)日變化與PSⅡ有效量子產(chǎn)量日變化趨勢一致,均在10:00達到最高,11:00迅速降至最低值,11:00—17:00 總體呈現(xiàn)上升趨勢。
2.6一串紅葉片葉綠素熒光參數(shù)相關(guān)性分析
3結(jié)論與討論
本研究結(jié)果表明,07:00—13:00一串紅葉片葉綠素PSⅡ的最大光化學(xué)量子產(chǎn)量總體呈現(xiàn)下降趨勢,13:00—16:00總體呈上升趨勢,之后迅速下降,17:00—19:00間變化較小。一串紅PSⅡ潛在活性與PSⅡ最大光化學(xué)量子產(chǎn)量Fv/Fm日變化趨勢相同。一串紅葉片葉綠素PSⅡ中處于開放狀態(tài)的反應(yīng)中心隨時間的變化而變化,總體呈“升—降—升—降—升”趨勢。一串紅相對光合電子傳遞速率日變化與PSⅡ有效量子產(chǎn)量日變化趨勢一致,均在10:00達到最高,11:00迅速降至最低值,11:00—17:00總體呈現(xiàn)上升趨勢。ΦPSⅡ代表PSⅡ非環(huán)式電子傳遞效率或光能捕獲效率,反映PSⅡ反應(yīng)中心實際的原初光能轉(zhuǎn)化效率。PSⅡ電子傳遞速率反映PSⅡ利用光能的能力。本試驗表明,11:00后一串紅ΦPSⅡ、ETR持續(xù)上升,說明在高溫及強光脅迫下,一串紅葉片開放的PSⅡ反應(yīng)中心部分關(guān)閉,光能轉(zhuǎn)化率降低,導(dǎo)致電子傳遞能力降低,CO2同化的光能減少。Fv /Fm是植物發(fā)生光抑制的敏感指標,F(xiàn)v /Fm值降低表明植物光合機構(gòu)可能遭受過量光能的破壞,也可能是保護光合機構(gòu)免遭破壞的保護性反應(yīng)。低溫endprint
及強光脅迫均可導(dǎo)致Fv /Fm下降[8-10]。本研究結(jié)果表明, 13:00 光強較高,一串紅受到光抑制,導(dǎo)致此時Fv /Fm最低,F(xiàn)v/Fo也相應(yīng)降到最低,這與前人研究結(jié)果相似。Fv /Fm在16:00達到峰值,說明高溫及強光沒有對一串紅造成不可逆?zhèn)Γ仓陮姽饩哂幸欢ǖ倪m應(yīng)性。光化學(xué)淬滅系數(shù)qP值越大,反映PSⅡ中處于開放狀態(tài)的反應(yīng)中心所占的比例越大,電子傳遞活性也越大。本研究結(jié)果表明,隨著ΦPSⅡ及ETR增加,qP不斷降低,說明PSⅡ可以通過提高非輻射性熱耗散,減小PSⅡ吸收的過剩光能對機體的損壞。熱耗散可以防御光抑制對植物光合結(jié)構(gòu)的破壞,熱耗散程度通??捎梅枪饣瘜W(xué)淬滅系數(shù)(qN) 來表征。本研究結(jié)果表明,一串紅qP與qN之間相關(guān)性不顯著,這可能是由其剩余光能的耗散途徑及機理不同所致,有待進一步研究。
參考文獻:
[1]董愛香,王濤,徐進,等. 用SRAP分子標記分析一串紅品種資源的親緣關(guān)系[J]. 北京林業(yè)大學(xué)學(xué)報,2012,34(5):134-138.
[2]劉曉青,李華勇,蘇家樂,等. 17個紅色系一串紅品種在南京地區(qū)的栽培表現(xiàn)[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2012,40(12):199-200.
[3]張樂,王敬麗,楊秀珍,等. 氮素濃度對無土栽培一串紅營養(yǎng)生長的影響[J]. 廣東農(nóng)業(yè)科學(xué),2012 (13):72-75,封3.
[4]楊美燕,楊秀珍,劉克鋒,等. 鉀施用量對一串紅營養(yǎng)生長及鉀營養(yǎng)特性的影響[J]. 廣東農(nóng)業(yè)科學(xué),2012(13):76-78,83.
[5]熊俊芬,陳永川,郭敏,等. 應(yīng)用滇池淤泥作為基質(zhì)種植一串紅的研究[J]. 北方園藝,2011(12):66-68.
[6]譚曉峰,黃峰華.一串紅無土栽培基質(zhì)選擇分析[J]. 北方園藝,2011(16):84-85.
[7]趙明方,張麗芳,余娜,等. 一串紅盆花在昆明地區(qū)花期調(diào)控研究[J]. 北方園藝,2013(13):88-90.
[8]張仁和,鄭友軍,馬國勝,等. 干旱脅迫對玉米苗期葉片光合作用和保護酶的影響[J]. 生態(tài)學(xué)報,2011,31(5):1303-1311.
[9]馮志立,馮玉龍,曹坤芳. 光強對砂仁葉片光合作用光抑制及熱耗散的影響[J]. 植物生態(tài)學(xué)報,2002,26(1):77-82.
[10]趙麗英,鄧西平,山侖. 滲透脅迫對小麥幼苗葉綠素熒光參數(shù)的影響[J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報,2005,16(7):1261-1264.任全進,劉興劍,于金平. 江蘇省野生草本觀賞花卉資源及其在園林中的應(yīng)用[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2014,42(6):218-220.endprint
及強光脅迫均可導(dǎo)致Fv /Fm下降[8-10]。本研究結(jié)果表明, 13:00 光強較高,一串紅受到光抑制,導(dǎo)致此時Fv /Fm最低,F(xiàn)v/Fo也相應(yīng)降到最低,這與前人研究結(jié)果相似。Fv /Fm在16:00達到峰值,說明高溫及強光沒有對一串紅造成不可逆?zhèn)?,植株對強光具有一定的適應(yīng)性。光化學(xué)淬滅系數(shù)qP值越大,反映PSⅡ中處于開放狀態(tài)的反應(yīng)中心所占的比例越大,電子傳遞活性也越大。本研究結(jié)果表明,隨著ΦPSⅡ及ETR增加,qP不斷降低,說明PSⅡ可以通過提高非輻射性熱耗散,減小PSⅡ吸收的過剩光能對機體的損壞。熱耗散可以防御光抑制對植物光合結(jié)構(gòu)的破壞,熱耗散程度通常可用非光化學(xué)淬滅系數(shù)(qN) 來表征。本研究結(jié)果表明,一串紅qP與qN之間相關(guān)性不顯著,這可能是由其剩余光能的耗散途徑及機理不同所致,有待進一步研究。
參考文獻:
[1]董愛香,王濤,徐進,等. 用SRAP分子標記分析一串紅品種資源的親緣關(guān)系[J]. 北京林業(yè)大學(xué)學(xué)報,2012,34(5):134-138.
[2]劉曉青,李華勇,蘇家樂,等. 17個紅色系一串紅品種在南京地區(qū)的栽培表現(xiàn)[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2012,40(12):199-200.
[3]張樂,王敬麗,楊秀珍,等. 氮素濃度對無土栽培一串紅營養(yǎng)生長的影響[J]. 廣東農(nóng)業(yè)科學(xué),2012 (13):72-75,封3.
[4]楊美燕,楊秀珍,劉克鋒,等. 鉀施用量對一串紅營養(yǎng)生長及鉀營養(yǎng)特性的影響[J]. 廣東農(nóng)業(yè)科學(xué),2012(13):76-78,83.
[5]熊俊芬,陳永川,郭敏,等. 應(yīng)用滇池淤泥作為基質(zhì)種植一串紅的研究[J]. 北方園藝,2011(12):66-68.
[6]譚曉峰,黃峰華.一串紅無土栽培基質(zhì)選擇分析[J]. 北方園藝,2011(16):84-85.
[7]趙明方,張麗芳,余娜,等. 一串紅盆花在昆明地區(qū)花期調(diào)控研究[J]. 北方園藝,2013(13):88-90.
[8]張仁和,鄭友軍,馬國勝,等. 干旱脅迫對玉米苗期葉片光合作用和保護酶的影響[J]. 生態(tài)學(xué)報,2011,31(5):1303-1311.
[9]馮志立,馮玉龍,曹坤芳. 光強對砂仁葉片光合作用光抑制及熱耗散的影響[J]. 植物生態(tài)學(xué)報,2002,26(1):77-82.
[10]趙麗英,鄧西平,山侖. 滲透脅迫對小麥幼苗葉綠素熒光參數(shù)的影響[J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報,2005,16(7):1261-1264.任全進,劉興劍,于金平. 江蘇省野生草本觀賞花卉資源及其在園林中的應(yīng)用[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2014,42(6):218-220.endprint
及強光脅迫均可導(dǎo)致Fv /Fm下降[8-10]。本研究結(jié)果表明, 13:00 光強較高,一串紅受到光抑制,導(dǎo)致此時Fv /Fm最低,F(xiàn)v/Fo也相應(yīng)降到最低,這與前人研究結(jié)果相似。Fv /Fm在16:00達到峰值,說明高溫及強光沒有對一串紅造成不可逆?zhèn)?,植株對強光具有一定的適應(yīng)性。光化學(xué)淬滅系數(shù)qP值越大,反映PSⅡ中處于開放狀態(tài)的反應(yīng)中心所占的比例越大,電子傳遞活性也越大。本研究結(jié)果表明,隨著ΦPSⅡ及ETR增加,qP不斷降低,說明PSⅡ可以通過提高非輻射性熱耗散,減小PSⅡ吸收的過剩光能對機體的損壞。熱耗散可以防御光抑制對植物光合結(jié)構(gòu)的破壞,熱耗散程度通常可用非光化學(xué)淬滅系數(shù)(qN) 來表征。本研究結(jié)果表明,一串紅qP與qN之間相關(guān)性不顯著,這可能是由其剩余光能的耗散途徑及機理不同所致,有待進一步研究。
參考文獻:
[1]董愛香,王濤,徐進,等. 用SRAP分子標記分析一串紅品種資源的親緣關(guān)系[J]. 北京林業(yè)大學(xué)學(xué)報,2012,34(5):134-138.
[2]劉曉青,李華勇,蘇家樂,等. 17個紅色系一串紅品種在南京地區(qū)的栽培表現(xiàn)[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2012,40(12):199-200.
[3]張樂,王敬麗,楊秀珍,等. 氮素濃度對無土栽培一串紅營養(yǎng)生長的影響[J]. 廣東農(nóng)業(yè)科學(xué),2012 (13):72-75,封3.
[4]楊美燕,楊秀珍,劉克鋒,等. 鉀施用量對一串紅營養(yǎng)生長及鉀營養(yǎng)特性的影響[J]. 廣東農(nóng)業(yè)科學(xué),2012(13):76-78,83.
[5]熊俊芬,陳永川,郭敏,等. 應(yīng)用滇池淤泥作為基質(zhì)種植一串紅的研究[J]. 北方園藝,2011(12):66-68.
[6]譚曉峰,黃峰華.一串紅無土栽培基質(zhì)選擇分析[J]. 北方園藝,2011(16):84-85.
[7]趙明方,張麗芳,余娜,等. 一串紅盆花在昆明地區(qū)花期調(diào)控研究[J]. 北方園藝,2013(13):88-90.
[8]張仁和,鄭友軍,馬國勝,等. 干旱脅迫對玉米苗期葉片光合作用和保護酶的影響[J]. 生態(tài)學(xué)報,2011,31(5):1303-1311.
[9]馮志立,馮玉龍,曹坤芳. 光強對砂仁葉片光合作用光抑制及熱耗散的影響[J]. 植物生態(tài)學(xué)報,2002,26(1):77-82.
[10]趙麗英,鄧西平,山侖. 滲透脅迫對小麥幼苗葉綠素熒光參數(shù)的影響[J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報,2005,16(7):1261-1264.任全進,劉興劍,于金平. 江蘇省野生草本觀賞花卉資源及其在園林中的應(yīng)用[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2014,42(6):218-220.endprint