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    防治煙草靶斑病的復(fù)配藥劑配篩選及田問藥效試驗(yàn)

    2014-08-12 13:40:43劉斯泓紀(jì)明山
    江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年6期
    關(guān)鍵詞:藥效

    劉斯泓+紀(jì)明山

    摘要:對從遼寧省鐵嶺市煙葉產(chǎn)區(qū)分離出來的煙草靶斑病菌進(jìn)行室內(nèi)病菌離體試驗(yàn),采用生長速率法從10種待選原藥中選出2種較優(yōu)試劑進(jìn)行復(fù)配試驗(yàn),并對復(fù)配藥劑進(jìn)行水分散粒劑劑型配方篩選,進(jìn)而確定最優(yōu)配比。結(jié)果表明,在10種待選原藥中,惡霉靈、腐霉利的EC50值分別為0.1266、0.1338 mg/L,防治效果明顯優(yōu)于其他原藥;腐霉利和惡霉靈按照4 ∶6比例復(fù)配后增效效果最明顯,增效比為4.364 1;對復(fù)配配方進(jìn)行篩選優(yōu)化,得出最優(yōu)配方:潤濕劑為十二烷基硫酸鈉(3%)、十二烷基苯磺酸鈉(3%),分散劑為聚乙二醇(3%)、木質(zhì)素磺酸鈉(3%),崩解劑為硫酸銨(5%),載體為硅藻土(補(bǔ)足至100%);田間藥效防治試驗(yàn)表明,50%腐霉利·惡霉靈800倍液防治效果最好,相對防效達(dá)到60.03%,可相對控制該病情的進(jìn)一步發(fā)展。

    關(guān)鍵詞:煙草靶斑病;藥劑篩選;復(fù)配;水分散粒劑;藥效

    中圖分類號: S482.2+99;S435.72文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A文章編號:1002-1302(2014)06-0140-03

    收稿日期:2013-10-15

    作者簡介:劉斯泓(1989—),女,遼寧鐵嶺人,碩士研究生,從事農(nóng)藥毒理學(xué)研究。E-mail:liusihong1989@126.com。

    通信作者:紀(jì)明山,教授,博士生導(dǎo)師,主要從事生物農(nóng)藥及農(nóng)藥毒理學(xué)研究。E-mail:jimingshan@163.com。煙草靶斑病是我國近年來新出現(xiàn)的一種煙草葉部病害,該病已持續(xù)幾年在遼寧省鐵嶺市煙區(qū)發(fā)生,并有逐年加重趨勢。該病害以侵染葉片為主,也可危害煙株莖部,在苗期到大田成熟期均可發(fā)生,且有擴(kuò)散迅速、連片發(fā)生的特點(diǎn),危害較為嚴(yán)重,能夠使煙葉質(zhì)量和產(chǎn)量均大幅度降低。煙草靶斑病菌不僅能夠侵染煙草,還可對番茄、茄子、甜菜等作物造成危害,已成為當(dāng)前阻礙煙草等作物生產(chǎn)的重大問題之一。復(fù)配殺菌劑在作物病害防治中占有舉足輕重的地位,復(fù)配殺菌劑的合理應(yīng)用,不僅可以達(dá)到比單一殺菌劑更有效的防治效果,還可以減少病害造成的產(chǎn)量損失。本研究通過對防治煙草靶斑病的殺菌劑進(jìn)行藥劑篩選及復(fù)配,并對其進(jìn)行水分散粒劑的配方篩選,得出防治煙草靶斑病菌的復(fù)配藥劑,以期對煙草種植及煙葉生產(chǎn)提供指導(dǎo)。

    1材料與方法

    1.1供試材料

    煙草靶斑病病菌由沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)煙草研究所提供。

    1.2藥劑

    原藥:惡霉靈、腐霉利、多菌靈、三唑酮、百菌清、烯唑醇、甲基硫菌靈、咪鮮胺、苯醚甲環(huán)唑、代森錳鋅。潤濕劑:十二烷基硫酸鈉(山東省濟(jì)南飛銘化工有限公司)、十二烷基苯磺酸鈉(天津市巴斯夫化工有限公司)、2-萘磺酸甲醛聚合物鈉鹽(河南省安陽市雙環(huán)助劑有限責(zé)任公司)。分散劑:聚乙烯醇(上海光鏵科技有限公司)、聚乙二醇(天津市西爾斯化工有限公司)、木質(zhì)素磺酸鈉(天津市光復(fù)精細(xì)化工研究所)。崩解劑:硫酸銨(深圳市華昌化工有限公司)、硫酸鈉(江蘇省無錫市晶科化工有限公司)、氯化鈣(河北省唐山潔友精細(xì)生化有限公司)。載體:硅藻土(廣東省廣州思鉑化工有限公司)、高嶺土(上海創(chuàng)宇化工有限公司)、白炭黑(江蘇省南通綠葉化工助劑有限公司)。

    1.3室內(nèi)病菌離體試驗(yàn)

    1.3.1單一藥劑篩選采用生長抑制法篩選單一藥劑。取每種待測原藥粉劑1 g,分別配成濃度為1 g/L的單一藥劑,分別稀釋成600、700、800、900、1 000倍液,形成濃度分別為1.67、1.43、1.25、1.11、1.00 mg/L的藥液,制成含藥平板,每個處理3次重復(fù)[1]。以加入等體積無菌水的PDA平板為對照,取直徑為5 mm的菌絲塊,處理過的培養(yǎng)皿置于25 ℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng),2~3 d后取出用十字交叉法測量菌落直徑,計(jì)算各處理平均值,進(jìn)而計(jì)算出菌絲生長抑制率、毒力回歸方程、抑制中濃度(EC50值)及決定系數(shù)r2[2]。

    菌絲生長抑制率=(對照菌落直徑-5 mm)-(處理菌落直徑-5 mm)對照菌落直徑-5 mm×100%

    1.3.2復(fù)配藥劑篩選 將單劑篩選中選出的2種效果最佳的原藥進(jìn)行復(fù)配試驗(yàn),分別按照1 ∶9、2 ∶8、3 ∶7、4 ∶6、5 ∶5、6 ∶4、7 ∶3、8 ∶2、9 ∶1比例開展上述試驗(yàn),計(jì)算增效系數(shù)(SR),進(jìn)而確定最佳復(fù)配配比[3]。

    EC50(理論)=(A+B)/[A/EC50(A)+B/EC50(B)]

    SR=EC50(理論)/EC50(實(shí)際)

    式中:A、B分別代表復(fù)配藥劑中2種有效成分。當(dāng)SR<0.5 時,表示拮抗作用;當(dāng)0.5≤SR≤1.5 時,表示相加作用;當(dāng) SR>1.5 時,表示增效作用[4]。

    1.4配方篩選及各項(xiàng)指標(biāo)分析方法

    1.4.1配方篩選方法采用擠壓造粒法制成水分散粒劑,按照潤濕劑、分散劑、載體、崩解劑的順序,通過組合篩選法依次篩選出復(fù)配藥劑的最佳助劑。初始試驗(yàn)選用硅藻土為載體,以懸浮率為第一指標(biāo),最后通過正交試驗(yàn)確定復(fù)配藥劑的助劑配比。

    1.4.2潤濕性的測定采用刻度量筒法。稱取1 g樣品快速倒入盛有25 ℃、500 mL標(biāo)準(zhǔn)硬水的500 mL量筒中,立刻計(jì)時,記錄99%樣品沉入筒底的時間,小于1 min為合格。

    1.4.3分散性的測定采用量筒混合法。稱取2 g樣品加入盛有98 mL水的100 mL量筒中,來回顛倒10次,每次2 s,靜置1 h后目測其分散性。再顛倒10次,使其完全再分散,靜置1 d后顛倒量筒,記錄使沉積物再分散而顛倒的次數(shù),低于10次為合格。

    1.4.4崩解性的測定以樣品顆粒在水中全部崩解的時間進(jìn)行評價。將0.5 g樣品顆粒加入盛有25 ℃、90 mL蒸餾水的100 mL具塞量筒中,塞緊筒口,夾住量筒中部,以8 r/min速度繞中心旋轉(zhuǎn),直到樣品在水中全部崩解,一般要求崩解時間小于3 min[5]。

    1.4.5懸浮率的測定按照GB/T 14825《農(nóng)藥懸浮率測定方法》測定。

    1.5田間藥效防治試驗(yàn)

    田間藥效防治試驗(yàn)在鐵嶺市昌圖縣雙廟子鎮(zhèn)煙葉種植產(chǎn)區(qū)進(jìn)行,設(shè)置50%腐霉利·惡霉靈水分散粒劑600、800、1 000 倍液,腐霉利800倍液,惡霉靈800倍液及清水對照,共計(jì)6個處理,每個處理3次重復(fù)。株距50 cm,每壟20株煙株,壟寬1.2 m,共選擇5株,每小區(qū)面積60 m2。施藥前進(jìn)行病情調(diào)查,并于首次和第2次施藥7 d后調(diào)查病情,計(jì)算病情指數(shù),根據(jù)病情指數(shù)增長率計(jì)算相對防效[6]。煙草靶斑病病害分級標(biāo)準(zhǔn):0級:無病斑;1級:病斑占整個葉片面積的1%以下;3級:病斑占整個葉片面積的10%以下;5級:病斑占整個葉片面積的30%以下;7級:病斑占整個葉片面積的50%以下;9級:病斑占整個葉片面積的50%及以上[7]。

    病情指數(shù)=∑(各級病葉數(shù)×相對病級值)調(diào)查總?cè)~片數(shù)×最高級值×100

    病情指數(shù)增長率=施藥后病情指數(shù)-施藥前病情指數(shù)施藥前病情指數(shù)×100%

    相對防效=對照病情指數(shù)增長率-處理病情指數(shù)增長率對照病情指數(shù)增長率×100%

    2結(jié)果與分析

    2.1藥劑篩選結(jié)果

    2.1.1單一藥劑篩選由表1可見,惡霉靈的EC50值為0126 6 mg/L,在10種供試藥劑中其EC50值最小,說明其對煙草靶斑病菌的抑制效果最好;腐霉利的EC50值也很小,為0133 8 mg/L;苯醚甲環(huán)唑、代森錳鋅的EC50值相對較大,說明這2種藥劑抑菌效果較差。由此可見,惡霉靈、腐霉利對煙草靶斑病菌具有較好的防治效果,可用于復(fù)配藥劑。

    表110種殺菌劑對煙草靶斑病菌的毒力測定

    原藥毒力回歸方程EC50值

    (mg/L)決定系數(shù)

    (r2)惡霉靈y=1.749 2x+6.569 80.126 60.905 1腐霉利y=1.824 3x+6.593 80.133 80.742 2多菌靈y=1.800 1x+5.517 60.515 80.975 7三唑酮 y=2.677 4x+5.563 80.615 80.960 1百菌清y=1.597 5x+5.316 00.634 10.945 5烯唑醇 y=1.578 8x+5.172 70.777 20.884 9甲基硫菌靈y=1.526 2x+5.103 10.855 90.935 9咪鮮胺y=4.174 9x+4.853 81.084 00.874 4苯醚甲環(huán)唑y=2.141 3x+4.752 01.305 60.942 8代森錳鋅y=2.080 5x+4.604 51.549 20.763 6

    2.1.2復(fù)配藥劑篩選試驗(yàn)選擇腐霉利和惡霉靈進(jìn)行復(fù)配,測定其對煙草靶斑病菌的抑制效果,計(jì)算增效系數(shù)。由表2可見,當(dāng)腐霉利與惡霉靈按照1 ∶9、2 ∶8、8 ∶2、9 ∶1比例復(fù)配后,均顯示相加作用;以其他比例復(fù)配時,均顯示增效作用;當(dāng)腐霉利和惡霉靈按照4 ∶6比例復(fù)配時,增效系數(shù)最大,為4.364 1,明顯高于其他處理,由此確定腐霉利 ∶惡霉靈為 4 ∶6 為最佳配比。表2腐霉利和惡霉靈復(fù)配對煙草靶斑病菌的聯(lián)合毒力測定

    腐霉利和惡霉靈配比毒力回歸方程決定系數(shù)

    (r2)EC50值(mg/L)實(shí)測值理論值增效系數(shù)

    (SR)10 ∶0y=1.749 2x+6.569 80.905 10.126 6 0 ∶10y=1.824 3x+6.593 80.742 20.133 8 1 ∶9y=1.546 9x+5.645 40.854 70.133 2 0.133 0 0.998 52 ∶8y=1.633 6x+5.286 40.856 20.107 0 0.132 3 1.236 43 ∶7y=2.584 4x+4.877 50.932 50.066 6 0.131 6 1.974 44 ∶6y=2.874 5x+5.122 10.968 40.030 0 0.130 8 4.364 15 ∶5y=2.551 2x+4.685 40.912 70.053 8 0.130 1 2.417 86 ∶4y=2.845 6x+5.655 60.817 20.051 3 0.129 4 2.522 87 ∶3y=1.988 8x+5.122 80.971 30.077 9 0.128 7 1.652 78 ∶2y=2.743 3x+5.736 10.855 20.130 6 0.128 0 0.979 89 ∶1y=2.155 8x+4.975 90.935 50.100 5 0.127 3 1.266 4

    2.2水分散粒劑配方篩選結(jié)果

    2.2.1潤濕劑篩選將待選潤濕劑十二烷基硫酸鈉(K12)、十二烷基苯磺酸鈉(DBS)、2-萘磺酸甲醛聚合物鈉鹽(NNO)按5%潤濕劑+50%復(fù)配原藥+載體(補(bǔ)足至100%),分別制成水分散粒劑,進(jìn)行潤濕性測定,記錄潤濕時間,篩選出最佳潤濕劑。由表3可見,在同樣用量下,將K12、DBS按照1 ∶1比例混合時,潤濕時間最短,為10 s,潤濕效果最好,因此將其作為最佳潤濕劑。

    潤濕劑篩選結(jié)果

    潤濕劑用量(%)潤濕時間(s)潤濕性能K12514合格DBS542合格NNO537合格K12+DBS(1 ∶1)510合格K12+NNO(1 ∶1)528合格

    2.2.2分散劑篩選待選分散劑聚乙烯醇(PVA)、聚乙二醇(PEG)、木質(zhì)素磺酸鈉(CMN)按5%分散劑+5%最佳潤濕劑+50%復(fù)配原藥+載體(補(bǔ)足至100%),分別制成水分散粒劑,進(jìn)行分散性測定,記錄潤濕時間、分散性,計(jì)算懸浮率,篩選出最佳分散劑。由表4可見,在同樣用量下,PEG、CMN按照 1 ∶1 比例混合時,懸浮率最大,為85.86%,懸浮性能最好,潤濕性和分散性也相對較好。因此選用PEG、CMN(比例為1 ∶1)作為最佳分散劑。

    分散劑篩選結(jié)果

    分散劑用量

    (%)潤濕時間

    (s)分散性

    (次)分散

    性能懸浮率

    (%)PVA5114合格63.19PEG5135合格79.93CMN574合格72.14PEG+PVA(1 ∶1)5145合格72.56PEG+CMN(1 ∶1)574合格85.86

    2.2.3載體篩選待選載體硅藻土、高嶺土、白炭黑,按5%最佳潤濕劑+5%最佳分散劑+50%復(fù)配原藥+載體(補(bǔ)足至100%),分別制成水分散粒劑,進(jìn)行載體篩選,記錄潤濕時間,計(jì)算懸浮率,篩選出最佳載體。由表5可見,在相同用量的3種載體處理下,硅藻土處理的懸浮率為86.26%,明顯高于高嶺土、白炭黑處理,且該處理潤濕時間最短,分散性能最好。因此選用硅藻土為最佳載體。

    載體篩選結(jié)果

    載體用量

    (%)潤濕時間

    (s)分散性

    (次)分散性能懸浮率

    (%)硅藻土4075合格86.26高嶺土4096合格69.55白炭黑40107合格70.32

    2.2.4崩解劑篩選待選崩解劑硫酸銨、硫酸鈉、氯化鈣,按5%崩解劑+5%最佳潤濕劑+5%最佳分散劑+50%復(fù)配原藥+最佳載體(補(bǔ)足至100%),分別制成水分散粒劑,進(jìn)行崩解劑篩選,記錄崩解時間,篩選出最佳崩解劑。由表6可見,在同樣用量下,崩解時間順序?yàn)榱蛩徜@處理<硫酸鈉處理<氯化鈣處理,崩解性能均合格。因此選用硫酸銨為最佳崩解劑。

    2.3配方優(yōu)化

    在以上篩選試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,將篩選出的助劑按正交設(shè)計(jì)

    崩解劑篩選結(jié)果

    崩解劑用量

    (%)崩解時間

    (s)崩解性能硫酸銨523合格硫酸鈉530合格氯化鈣535合格

    方法設(shè)定不同用量組合,加工成水分散粒劑,分別測定崩解時間、分散性能、懸浮率。由表7可見,潤濕劑用量對各性能指標(biāo)影響不大;分散劑用量對懸浮率有較大影響,隨著分散劑用量增加,懸浮率隨之增加;崩解劑用量對崩解性能影響較大,崩解時間隨崩解劑用量增加而縮短;當(dāng)潤濕劑用量6%、分散劑用量6%、崩解劑用量5%時,崩解時間最短,為18 s,懸浮率最高,為86.64%,分散性能合格。

    不同配方的崩解時間、分散性能和懸浮率測定

    編號潤濕劑

    (%)分散劑

    (%)崩解劑

    (%)崩解時間

    (s)分散性

    (次)分散性能懸浮率

    (%)14442511不合格63.032455229合格72.563466197合格80.0645452311不合格69.985556207合格75.036564264合格80.367646199合格75.228654246合格77.559665185合格86.64

    本研究篩選出的最佳試劑配方:潤濕劑為K12(3%)、DBS(3%),分散劑為PEG(3%)、CMN(3%),崩解劑為硫酸銨(5%),載體為硅藻土(補(bǔ)足至100%)。

    2.4田間藥效試驗(yàn)結(jié)果

    2次施藥后,50%(腐霉利+惡霉靈)水分散粒劑復(fù)配藥劑的相對防效均高于腐霉利和惡霉靈單劑,說明復(fù)配藥劑的藥效優(yōu)于單一藥劑。對于復(fù)配藥劑而言,稀釋600、800、1 000倍液對煙草靶斑病的相對防效分別為5661%、60.03%、58.25%,因此50%(腐霉利+惡霉靈)水分散粒劑稀釋800倍相對防效最高,可在一定程度上控制病情的發(fā)展。表8不同處理對煙草靶斑病的防治效果

    處理稀釋

    倍數(shù)施藥前

    病情指數(shù)第1次施藥后7 d第2次施藥后7 d病情指數(shù)病情指數(shù)

    增長率(%)相對防效

    (%)病情指數(shù)病情指數(shù)

    增長率(%)相對防效

    (%)50%(腐霉利+惡霉60023.4424.665.2041.7226.3111.2856.61靈)水分散粒劑復(fù)配80023.0524.164.8246.0825.6511.2860.03100024.0225.646.7424.4826.8511.7858.25腐霉利單劑80019.8621.16.2430.0923.2116.8740.22惡霉靈單劑80020.9822.376.6325.8124.5517.0239.69清水—23.8525.988.9330.5828.22

    3結(jié)論與討論

    本研究結(jié)果表明,10種藥劑對煙草靶斑病菌均有不同程度的抑制作用,惡霉靈、腐霉利抑菌效果最顯著,EC50值分別為0126 6、0.133 8 mg/L,可作為復(fù)配藥劑;腐霉利與惡霉靈按照4 ∶6比例復(fù)配后,增效效果最明顯,增效系數(shù)為 4.364 1,且明顯高于其他比例復(fù)配藥劑和腐霉利、惡霉靈的單一藥劑,將其確定為最佳配比;分別篩選出最佳潤濕劑、分

    散劑、載體、崩解劑,并進(jìn)行配方優(yōu)化,得出最佳試劑配方:潤濕劑為十二烷基硫酸鈉(3%)、十二烷基苯磺酸鈉(3%),分散劑為聚乙二醇(3%)、木質(zhì)素磺酸鈉(3%),崩解劑為硫酸銨(5%),載體為硅藻土(補(bǔ)足至100%);將制得水分散粒劑用于田間藥效試驗(yàn),結(jié)果表明50%(腐霉利+惡霉靈)水分散粒劑800倍液相對防效最高,為60.03%,對煙草靶斑病的發(fā)生具有一定控制作用。本研究結(jié)果對煙草靶斑病的防控具有一定指導(dǎo)意義。

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    分散劑篩選結(jié)果

    分散劑用量

    (%)潤濕時間

    (s)分散性

    (次)分散

    性能懸浮率

    (%)PVA5114合格63.19PEG5135合格79.93CMN574合格72.14PEG+PVA(1 ∶1)5145合格72.56PEG+CMN(1 ∶1)574合格85.86

    2.2.3載體篩選待選載體硅藻土、高嶺土、白炭黑,按5%最佳潤濕劑+5%最佳分散劑+50%復(fù)配原藥+載體(補(bǔ)足至100%),分別制成水分散粒劑,進(jìn)行載體篩選,記錄潤濕時間,計(jì)算懸浮率,篩選出最佳載體。由表5可見,在相同用量的3種載體處理下,硅藻土處理的懸浮率為86.26%,明顯高于高嶺土、白炭黑處理,且該處理潤濕時間最短,分散性能最好。因此選用硅藻土為最佳載體。

    載體篩選結(jié)果

    載體用量

    (%)潤濕時間

    (s)分散性

    (次)分散性能懸浮率

    (%)硅藻土4075合格86.26高嶺土4096合格69.55白炭黑40107合格70.32

    2.2.4崩解劑篩選待選崩解劑硫酸銨、硫酸鈉、氯化鈣,按5%崩解劑+5%最佳潤濕劑+5%最佳分散劑+50%復(fù)配原藥+最佳載體(補(bǔ)足至100%),分別制成水分散粒劑,進(jìn)行崩解劑篩選,記錄崩解時間,篩選出最佳崩解劑。由表6可見,在同樣用量下,崩解時間順序?yàn)榱蛩徜@處理<硫酸鈉處理<氯化鈣處理,崩解性能均合格。因此選用硫酸銨為最佳崩解劑。

    2.3配方優(yōu)化

    在以上篩選試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,將篩選出的助劑按正交設(shè)計(jì)

    崩解劑篩選結(jié)果

    崩解劑用量

    (%)崩解時間

    (s)崩解性能硫酸銨523合格硫酸鈉530合格氯化鈣535合格

    方法設(shè)定不同用量組合,加工成水分散粒劑,分別測定崩解時間、分散性能、懸浮率。由表7可見,潤濕劑用量對各性能指標(biāo)影響不大;分散劑用量對懸浮率有較大影響,隨著分散劑用量增加,懸浮率隨之增加;崩解劑用量對崩解性能影響較大,崩解時間隨崩解劑用量增加而縮短;當(dāng)潤濕劑用量6%、分散劑用量6%、崩解劑用量5%時,崩解時間最短,為18 s,懸浮率最高,為86.64%,分散性能合格。

    不同配方的崩解時間、分散性能和懸浮率測定

    編號潤濕劑

    (%)分散劑

    (%)崩解劑

    (%)崩解時間

    (s)分散性

    (次)分散性能懸浮率

    (%)14442511不合格63.032455229合格72.563466197合格80.0645452311不合格69.985556207合格75.036564264合格80.367646199合格75.228654246合格77.559665185合格86.64

    本研究篩選出的最佳試劑配方:潤濕劑為K12(3%)、DBS(3%),分散劑為PEG(3%)、CMN(3%),崩解劑為硫酸銨(5%),載體為硅藻土(補(bǔ)足至100%)。

    2.4田間藥效試驗(yàn)結(jié)果

    2次施藥后,50%(腐霉利+惡霉靈)水分散粒劑復(fù)配藥劑的相對防效均高于腐霉利和惡霉靈單劑,說明復(fù)配藥劑的藥效優(yōu)于單一藥劑。對于復(fù)配藥劑而言,稀釋600、800、1 000倍液對煙草靶斑病的相對防效分別為5661%、60.03%、58.25%,因此50%(腐霉利+惡霉靈)水分散粒劑稀釋800倍相對防效最高,可在一定程度上控制病情的發(fā)展。表8不同處理對煙草靶斑病的防治效果

    處理稀釋

    倍數(shù)施藥前

    病情指數(shù)第1次施藥后7 d第2次施藥后7 d病情指數(shù)病情指數(shù)

    增長率(%)相對防效

    (%)病情指數(shù)病情指數(shù)

    增長率(%)相對防效

    (%)50%(腐霉利+惡霉60023.4424.665.2041.7226.3111.2856.61靈)水分散粒劑復(fù)配80023.0524.164.8246.0825.6511.2860.03100024.0225.646.7424.4826.8511.7858.25腐霉利單劑80019.8621.16.2430.0923.2116.8740.22惡霉靈單劑80020.9822.376.6325.8124.5517.0239.69清水—23.8525.988.9330.5828.22

    3結(jié)論與討論

    本研究結(jié)果表明,10種藥劑對煙草靶斑病菌均有不同程度的抑制作用,惡霉靈、腐霉利抑菌效果最顯著,EC50值分別為0126 6、0.133 8 mg/L,可作為復(fù)配藥劑;腐霉利與惡霉靈按照4 ∶6比例復(fù)配后,增效效果最明顯,增效系數(shù)為 4.364 1,且明顯高于其他比例復(fù)配藥劑和腐霉利、惡霉靈的單一藥劑,將其確定為最佳配比;分別篩選出最佳潤濕劑、分

    散劑、載體、崩解劑,并進(jìn)行配方優(yōu)化,得出最佳試劑配方:潤濕劑為十二烷基硫酸鈉(3%)、十二烷基苯磺酸鈉(3%),分散劑為聚乙二醇(3%)、木質(zhì)素磺酸鈉(3%),崩解劑為硫酸銨(5%),載體為硅藻土(補(bǔ)足至100%);將制得水分散粒劑用于田間藥效試驗(yàn),結(jié)果表明50%(腐霉利+惡霉靈)水分散粒劑800倍液相對防效最高,為60.03%,對煙草靶斑病的發(fā)生具有一定控制作用。本研究結(jié)果對煙草靶斑病的防控具有一定指導(dǎo)意義。

    參考文獻(xiàn):

    [1]伏穎,吳元華,穆凌霄,等. 煙草靶斑病室內(nèi)藥劑篩選[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2011,39(3):153-155.

    [2]賈輝,呂和平,沈慧敏,等. 不同殺菌劑對立枯絲核菌的室內(nèi)毒力測定[J]. 甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2007,42(6):99-101.

    [3]陳立,徐漢虹,李云宇,等. 農(nóng)藥復(fù)配最佳增效配方篩選方法的探討[J]. 植物保護(hù)學(xué)報(bào),2000,27(4):349-354.

    [4]石明旺,孫永葉,賀榮國,等. 殺菌劑及其復(fù)配對番茄灰霉病菌的毒力測定[J]. 河南科技學(xué)院學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2007,35(3):54-56.

    [5]謝毅,郭凡,康占海,等. 農(nóng)藥水分散粒劑的研究進(jìn)展[J]. 農(nóng)藥科學(xué)與管理,2005,26(12):26-29.

    [6]宮貞啟,王宏年,曾憲峰,等. 苯醚·咪鮮胺35%水乳劑防治黃瓜靶斑病的田間藥效試驗(yàn)[J]. 農(nóng)藥科學(xué)與管理,2013,34(6):55-57.

    [7]李應(yīng)金,陳惠明,李強(qiáng),等. 防治煙草病毒病田間對比藥效試驗(yàn)[J]. 農(nóng)藥,2003,42(9):32-33.齊江衛(wèi),王培丹,張珂,等. 苜蓿銀紋夜蛾病毒殺蟲劑對甘藍(lán)甜菜夜蛾的田間防效[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2014,42(6):143-144.

    分散劑篩選結(jié)果

    分散劑用量

    (%)潤濕時間

    (s)分散性

    (次)分散

    性能懸浮率

    (%)PVA5114合格63.19PEG5135合格79.93CMN574合格72.14PEG+PVA(1 ∶1)5145合格72.56PEG+CMN(1 ∶1)574合格85.86

    2.2.3載體篩選待選載體硅藻土、高嶺土、白炭黑,按5%最佳潤濕劑+5%最佳分散劑+50%復(fù)配原藥+載體(補(bǔ)足至100%),分別制成水分散粒劑,進(jìn)行載體篩選,記錄潤濕時間,計(jì)算懸浮率,篩選出最佳載體。由表5可見,在相同用量的3種載體處理下,硅藻土處理的懸浮率為86.26%,明顯高于高嶺土、白炭黑處理,且該處理潤濕時間最短,分散性能最好。因此選用硅藻土為最佳載體。

    載體篩選結(jié)果

    載體用量

    (%)潤濕時間

    (s)分散性

    (次)分散性能懸浮率

    (%)硅藻土4075合格86.26高嶺土4096合格69.55白炭黑40107合格70.32

    2.2.4崩解劑篩選待選崩解劑硫酸銨、硫酸鈉、氯化鈣,按5%崩解劑+5%最佳潤濕劑+5%最佳分散劑+50%復(fù)配原藥+最佳載體(補(bǔ)足至100%),分別制成水分散粒劑,進(jìn)行崩解劑篩選,記錄崩解時間,篩選出最佳崩解劑。由表6可見,在同樣用量下,崩解時間順序?yàn)榱蛩徜@處理<硫酸鈉處理<氯化鈣處理,崩解性能均合格。因此選用硫酸銨為最佳崩解劑。

    2.3配方優(yōu)化

    在以上篩選試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,將篩選出的助劑按正交設(shè)計(jì)

    崩解劑篩選結(jié)果

    崩解劑用量

    (%)崩解時間

    (s)崩解性能硫酸銨523合格硫酸鈉530合格氯化鈣535合格

    方法設(shè)定不同用量組合,加工成水分散粒劑,分別測定崩解時間、分散性能、懸浮率。由表7可見,潤濕劑用量對各性能指標(biāo)影響不大;分散劑用量對懸浮率有較大影響,隨著分散劑用量增加,懸浮率隨之增加;崩解劑用量對崩解性能影響較大,崩解時間隨崩解劑用量增加而縮短;當(dāng)潤濕劑用量6%、分散劑用量6%、崩解劑用量5%時,崩解時間最短,為18 s,懸浮率最高,為86.64%,分散性能合格。

    不同配方的崩解時間、分散性能和懸浮率測定

    編號潤濕劑

    (%)分散劑

    (%)崩解劑

    (%)崩解時間

    (s)分散性

    (次)分散性能懸浮率

    (%)14442511不合格63.032455229合格72.563466197合格80.0645452311不合格69.985556207合格75.036564264合格80.367646199合格75.228654246合格77.559665185合格86.64

    本研究篩選出的最佳試劑配方:潤濕劑為K12(3%)、DBS(3%),分散劑為PEG(3%)、CMN(3%),崩解劑為硫酸銨(5%),載體為硅藻土(補(bǔ)足至100%)。

    2.4田間藥效試驗(yàn)結(jié)果

    2次施藥后,50%(腐霉利+惡霉靈)水分散粒劑復(fù)配藥劑的相對防效均高于腐霉利和惡霉靈單劑,說明復(fù)配藥劑的藥效優(yōu)于單一藥劑。對于復(fù)配藥劑而言,稀釋600、800、1 000倍液對煙草靶斑病的相對防效分別為5661%、60.03%、58.25%,因此50%(腐霉利+惡霉靈)水分散粒劑稀釋800倍相對防效最高,可在一定程度上控制病情的發(fā)展。表8不同處理對煙草靶斑病的防治效果

    處理稀釋

    倍數(shù)施藥前

    病情指數(shù)第1次施藥后7 d第2次施藥后7 d病情指數(shù)病情指數(shù)

    增長率(%)相對防效

    (%)病情指數(shù)病情指數(shù)

    增長率(%)相對防效

    (%)50%(腐霉利+惡霉60023.4424.665.2041.7226.3111.2856.61靈)水分散粒劑復(fù)配80023.0524.164.8246.0825.6511.2860.03100024.0225.646.7424.4826.8511.7858.25腐霉利單劑80019.8621.16.2430.0923.2116.8740.22惡霉靈單劑80020.9822.376.6325.8124.5517.0239.69清水—23.8525.988.9330.5828.22

    3結(jié)論與討論

    本研究結(jié)果表明,10種藥劑對煙草靶斑病菌均有不同程度的抑制作用,惡霉靈、腐霉利抑菌效果最顯著,EC50值分別為0126 6、0.133 8 mg/L,可作為復(fù)配藥劑;腐霉利與惡霉靈按照4 ∶6比例復(fù)配后,增效效果最明顯,增效系數(shù)為 4.364 1,且明顯高于其他比例復(fù)配藥劑和腐霉利、惡霉靈的單一藥劑,將其確定為最佳配比;分別篩選出最佳潤濕劑、分

    散劑、載體、崩解劑,并進(jìn)行配方優(yōu)化,得出最佳試劑配方:潤濕劑為十二烷基硫酸鈉(3%)、十二烷基苯磺酸鈉(3%),分散劑為聚乙二醇(3%)、木質(zhì)素磺酸鈉(3%),崩解劑為硫酸銨(5%),載體為硅藻土(補(bǔ)足至100%);將制得水分散粒劑用于田間藥效試驗(yàn),結(jié)果表明50%(腐霉利+惡霉靈)水分散粒劑800倍液相對防效最高,為60.03%,對煙草靶斑病的發(fā)生具有一定控制作用。本研究結(jié)果對煙草靶斑病的防控具有一定指導(dǎo)意義。

    參考文獻(xiàn):

    [1]伏穎,吳元華,穆凌霄,等. 煙草靶斑病室內(nèi)藥劑篩選[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2011,39(3):153-155.

    [2]賈輝,呂和平,沈慧敏,等. 不同殺菌劑對立枯絲核菌的室內(nèi)毒力測定[J]. 甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2007,42(6):99-101.

    [3]陳立,徐漢虹,李云宇,等. 農(nóng)藥復(fù)配最佳增效配方篩選方法的探討[J]. 植物保護(hù)學(xué)報(bào),2000,27(4):349-354.

    [4]石明旺,孫永葉,賀榮國,等. 殺菌劑及其復(fù)配對番茄灰霉病菌的毒力測定[J]. 河南科技學(xué)院學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2007,35(3):54-56.

    [5]謝毅,郭凡,康占海,等. 農(nóng)藥水分散粒劑的研究進(jìn)展[J]. 農(nóng)藥科學(xué)與管理,2005,26(12):26-29.

    [6]宮貞啟,王宏年,曾憲峰,等. 苯醚·咪鮮胺35%水乳劑防治黃瓜靶斑病的田間藥效試驗(yàn)[J]. 農(nóng)藥科學(xué)與管理,2013,34(6):55-57.

    [7]李應(yīng)金,陳惠明,李強(qiáng),等. 防治煙草病毒病田間對比藥效試驗(yàn)[J]. 農(nóng)藥,2003,42(9):32-33.齊江衛(wèi),王培丹,張珂,等. 苜蓿銀紋夜蛾病毒殺蟲劑對甘藍(lán)甜菜夜蛾的田間防效[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2014,42(6):143-144.

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