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      鼠神經(jīng)生長因子治療新生兒缺氧缺血性腦病臨床療效及安全性

      2014-07-27 06:42:42邱立志
      中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2014年10期
      關(guān)鍵詞:肌張力腦病生長因子

      邱立志

      河南省南陽市醫(yī)學(xué)高等專科學(xué)校第一附屬醫(yī)院兒科,河南南陽473000

      新生兒缺氧缺血性腦病(HIE)是指在圍生期間因窒息導(dǎo)致的完全或部分缺氧、腦部血流量降低或暫停引發(fā)的腦損傷病癥,具有中樞神經(jīng)異常等臨床表現(xiàn)[1]。我院在對HIE患兒進行治療時,對照組給予常規(guī)治療,觀察組給予鼠神經(jīng)生長因子治療,其中觀察組療效顯著,現(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取我院于2011年4月—2013年2月收治HIE新生兒54例,所有患兒據(jù)經(jīng)CT確診為缺血缺氧性腦病。其中男31例,女23例,患兒年齡為3~21歲,平均為(6.4±2.1)歲;其中中度 36例,重度 18例。排除有染色體異常、膈疝與腦發(fā)育不全等嚴重先天性異?;純?;有貧血或大量顱內(nèi)出血現(xiàn)象;患兒母親有腎臟疾病與嚴重心肺疾病等患者。將54例患兒隨機分為兩組,兩組患兒在年齡、性別、病情、病程等基本資料方面差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),可展開對比。

      1.2 方法

      對照組給予常規(guī)治療,主要包括對生命體征穩(wěn)定加以維持,供氧、給保持患兒電解質(zhì)平衡,給予甘露醇促使患兒顱內(nèi)高壓降低,苯巴比妥降低腦水腫程度,對酸中毒現(xiàn)象加以糾正與控制驚厥,給予單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂靜脈點滴治療等基礎(chǔ)治療內(nèi)容。觀察組在對照組治療基礎(chǔ)上,于患兒出生后2~3 d給予30 μg鼠神經(jīng)生長因子肌內(nèi)注射治療,1次/d,1個療程為10 d。

      1.3 觀察指標

      對患兒肌張力、驚厥、反射、意識恢復(fù)時間進行記錄。在患兒出生7d及14d時對行為神經(jīng)進行測定(NBBA),測定內(nèi)容包括主動肌張力4項,行為能力6項,原始反射3項,被動肌張力4項,一般狀況3項。各項內(nèi)容評分分為0分、1分與2分,總分為40分,分值越低表明患兒腦損害程度越高。在3個月、6個月時利用Bayler嬰兒發(fā)育量表對心理運動發(fā)育指數(shù)(PDI)與智力發(fā)育指數(shù)(MDI)進行判定,指數(shù)越低表明腦損傷恢復(fù)程度越差。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

      2 結(jié)果

      2.1 兩組患者臨床癥狀恢復(fù)時間

      對照組患兒肌張力恢復(fù)時間(10.4±2.5)d,驚厥消失時間為(10.4±3.2)d,反射恢復(fù)時間為(8.7±2.1)d,意識恢復(fù)時間為(8.9±1.3)d;觀察組患兒肌張力恢復(fù)時間(8.2±2.6)d,驚厥消失時間為(8.1±2.1)d,反射恢復(fù)時間為(6.3±2.2)d,意識恢復(fù)時間為(6.1±1.1)d;觀察組臨床癥狀消失時間顯著短于對照組(P<0.05)。兩組患者均無明顯不良反應(yīng)發(fā)生。

      2.2 兩組患兒行為神經(jīng)測定結(jié)果

      對照組在 7d與 14d時 NBNA評分分別為(29.1±3.2)分、(32.6±3.3)分;觀察組在 7d與 14d時 NBNA 評分分別為(34.5±3.4)分、(36.2±3.1)分;觀察組 7d與 14d時 NBNA 評分均顯著高于對照組(P<0.05)。

      2.3 神經(jīng)、心理發(fā)育評估

      觀察組在3個月及6個月時MDI、PDI評分均顯著高于對照組(P<0.05)。 具體見表 1。

      表1 兩組患者不同時間MDI、PDI評分對比(s,分)

      表1 兩組患者不同時間MDI、PDI評分對比(s,分)

      組別3個月 6個月MDI PDI MDI PDI對照組觀察組78.2±6.3 89.7±6.2 78.6±8.4 90.1±6.5 82.4±7.5 91.3±7.4 82.5±6.8 92.8±6.5

      3 討論

      HIE可引發(fā)腦性癱瘓,對患兒健康有長期影響,致使患兒產(chǎn)生神經(jīng)功能障礙。已有研究表明,HIE是致使新生兒死亡與產(chǎn)生并發(fā)癥的主要原因之一,后期有效干預(yù)治療是降低后遺癥發(fā)生率的關(guān)鍵[2]。

      HIE發(fā)病機制復(fù)雜,可能和鈣超載、能量代謝異常、氧自由基損傷與興奮性毒性等有關(guān)。目前HIE尚無統(tǒng)一治療藥物[3]。已有研究表明,除降低患兒體溫外,神經(jīng)生長因子對這一疾病同樣具有明顯療效。鼠神經(jīng)生長因子是人類開發(fā)的第一個神經(jīng)營養(yǎng)因子,提取自小鼠頜下腺,屬于神經(jīng)系統(tǒng)重要活性分子,對神經(jīng)系統(tǒng)正常發(fā)育與功能維持有重要作用,目前已在神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療中得到廣泛應(yīng)用。鼠神經(jīng)生長因子可對自由基清除系統(tǒng)發(fā)揮作用,促使自由基清除能力增強,使腦組織超氧化物歧化酶與抗氧化活性大幅增高,從而降低腦損傷,對腦細胞加以保護。同時,這一藥物可為神經(jīng)細胞存活、生長、遷移、細胞間聯(lián)系、分化、受損神經(jīng)元的修復(fù)及再生提供重要支持作用,抑制神經(jīng)細胞凋亡。

      在本組研究中,觀察組臨床癥狀消失時間顯著短于對照組,7d與14d時 NBNA評分均顯著高于對照組,3個月及6個月時MDI、PDI評分均顯著高于對照組(P<0.05)。兩組患者均無明顯不良反應(yīng)發(fā)生。由此可見,在新生兒缺氧缺血性腦病治療中,鼠神經(jīng)生長因子具有顯著療效,可對新生兒腦部發(fā)育發(fā)揮保護作用,顯著改善預(yù)后,值得在臨床中推廣。

      [1]黃梅香.新生兒缺氧缺血性腦病的早期綜合干預(yù)及康復(fù)治療[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2013,7(6):1221-123.

      [2]楊耀民,喬海明.鼠神經(jīng)生長因子配合腦電仿生對新生兒缺氧缺血性腦病干預(yù)療效觀察[J].中國藥師,2013,16(4):587-588.

      [3]張素芬.神經(jīng)生長因子對新生大鼠缺氧缺血性腦損傷后腦組織Fas及FasL表達的影響[D].山西:山西醫(yī)科大學(xué),2010.

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