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    血清25羥維生素D3水平與2型糖尿病視網(wǎng)膜病變的關(guān)系研究

    2014-07-25 11:29:14楊萍孫書明
    眼科新進展 2014年6期
    關(guān)鍵詞:肌酐生長因子視網(wǎng)膜

    楊萍 孫書明

    血清25羥維生素D3水平與2型糖尿病視網(wǎng)膜病變的關(guān)系研究

    楊萍 孫書明

    2型糖尿病;糖尿病視網(wǎng)膜病變;維生素D;血清

    目的探討血清25羥維生素D3[25-(OH)D3]水平與2型糖尿病視網(wǎng)膜病變(diabetic retinopathy,DR)的關(guān)系。方法選取144例2型糖尿病患者,分為無DR組(NDR組)50例、非增生期DR組(NPDR組)48例和增生期DR組(PDR組)46例,并選取同期來本院體檢的46例健康者為對照組(NDM組)。對每位患者進行臨床資料收集及常規(guī)生化指標(biāo)檢測,采用電化學(xué)發(fā)光法檢測所有受試者血清25-(OH)D3水平。結(jié)果NDR組患者血清25-(OH)D3濃度為(28.10±10.23)ng·mL-1,明顯低于NDM組的(31.59±9.12)ng·mL-1,NPDR組患者血清25-(OH)D3濃度為(25.18±10.56)ng·mL-1,明顯低于NDR組,而PDR組患者血清25-(OH)D3濃度為(22.29±10.82)ng·mL-1,又明顯低于NPDR組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均為P<0.05)。Pearson相關(guān)分析顯示,血清25-(OH)D3水平與病程、HbA1C、血肌酐均呈統(tǒng)計學(xué)上的負(fù)相關(guān)(r=-0.16、-0.19、-0.22,均為P<0.05)。結(jié)論2型DR患者血清25-(OH)D3水平明顯降低,且與DR的嚴(yán)重程度存在關(guān)聯(lián)。

    [眼科新進展,2014,34(6):583-585]

    糖尿病視網(wǎng)膜病變(diabetic retinopathy,DR)是糖尿病重要的微血管并發(fā)癥之一,是成人致盲的常見原因,目前發(fā)病機制尚未完全闡明[1]。國外動物研究表明,維生素D是DR的保護因素,但它與DR的關(guān)系研究較少。本研究試觀察25羥維生素D3[25-(OH)D3]與DR的關(guān)系,探索防治DR的新途徑。

    1 資料與方法

    1.1一般資料及分組選取本院內(nèi)分泌科2012年4月至2013年4月門診及住院的2型糖尿病患者144例為糖尿病組,診斷均符合1999年世界衛(wèi)生組織(WHO)糖尿病診斷分型標(biāo)準(zhǔn)。入選病例排除標(biāo)準(zhǔn):肝、腎功能異常者;有骨質(zhì)疏松史或其他骨代謝異常疾病史;近期使用維生素D制劑及影響骨代謝藥物者;兩眼DR分期不一致者。所有糖尿病患者經(jīng)直接眼底鏡或眼底熒光血管造影(fluorescence fundus angiography,F(xiàn)FA)檢查[2],分為3組,分別為:無DR組(NDR組,50例)、非增生期DR組(NPDR組,48例)、增生期DR組(PDR組,46例)。同時選擇本院同期無糖尿病家族史、口服葡萄糖耐量試驗(OGTT)正常的健康人46例為對照組(NDM組)。

    1.2試劑及儀器日立7150全自動生化分析儀(日本日立公司);各種規(guī)格微量移液器(美國Thermo公司);羅氏電化學(xué)發(fā)光儀(羅氏公司)。

    1.3觀察指標(biāo)記錄所有受試者年齡、糖尿病病程、用藥情況,測量身高、體質(zhì)量,計算體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)。受試者晨起空腹抽靜脈血,使用日立7150全自動生化分析儀測定糖化血紅蛋白(hemoglobin A1C,HbA1C)、肌酐、電解質(zhì)鈣,羅氏電化學(xué)發(fā)光儀測定25-(OH)D3和甲狀旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)含量。

    2 結(jié)果

    2.1各組基本資料和生化指征的比較4組患者的性別、年齡、體質(zhì)量指數(shù)、血鈣和血肌酐水平差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均為P>0.05);NPDR組和PDR組的病程、HbA1C均高于NDR 組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均為P<0.05);NDR組患者血清25-(OH)D3濃度明顯低于NDM組,NPDR組患者血清25-(OH)D3濃度明顯低于NDR組,而PDR組患者血清25-(OH)D3濃度又明顯低于NPDR組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均為P<0.05);NPDR、PDR組血清PTH水平均明顯高于NDR組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均為P<0.05),但兩組間血清PTH水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05;見表1)。

    2.2相關(guān)性分析血清25-(OH)D3水平與病程呈負(fù)相關(guān)(r=-0.16,P<0.05),與HbA1C、血肌酐呈顯著負(fù)相關(guān)(r=-0.19、-0.22,均為P<0.01);與其他檢測指標(biāo)均未表現(xiàn)出統(tǒng)計學(xué)上的相關(guān)性(均為P>0.05)。

    表1 各組臨床及生化指標(biāo)比較Table 1 Comparison of clinical and biochemical indices among four groups

    3 討論

    維生素D是人體最重要的開環(huán)甾類化合物,主要調(diào)節(jié)體內(nèi)鈣、磷代謝[3-5]。而目前關(guān)于維生素D在糖尿病微血管病變中的作用越來越受到重視,劉會苗等[6]發(fā)現(xiàn),血清25-(OH)D3在糖尿病腎病患者中明顯低于2型糖尿病和健康對照者,推測早期補充活性維生素D3有利于腎病的控制。國外研究顯示,維生素D缺乏是糖尿病周圍神經(jīng)病變的獨立危險因素[7]。那么,維生素D與DR的關(guān)系如何?

    本研究發(fā)現(xiàn),DR患者血清25-(OH)D3水平比NDR組和NDM組均低(P<0.05),與國內(nèi)、外報道[8-9]相符。迄今為止,維生素D在DR發(fā)病機制中的作用不明。其可能機制是活性維生素D抑制了視網(wǎng)膜組織血管內(nèi)皮生長因子和轉(zhuǎn)化生長因子-β1的表達(dá)[10]。血管內(nèi)皮生長因子過度表達(dá)可誘導(dǎo)血管內(nèi)皮細(xì)胞和周細(xì)胞的凋亡,增加毛細(xì)血管通透性,破壞血-視網(wǎng)膜屏障。它還能誘導(dǎo)血管生成素-2的生成增加,協(xié)同促進視網(wǎng)膜新生血管形成,導(dǎo)致視力損害[11]。轉(zhuǎn)化生長因子-β1可抑制內(nèi)皮細(xì)胞的增殖,誘導(dǎo)視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞血管內(nèi)皮生長因子的表達(dá),導(dǎo)致視網(wǎng)膜新生血管形成。文獻報道轉(zhuǎn)化生長因子-β1過度表達(dá)可能是PDR發(fā)生和發(fā)展的一個重要機制[12]。此外,研究顯示維生素D還可通過抗氧化應(yīng)激產(chǎn)生血管保護效應(yīng)[13]。

    我們還觀察到血清25-(OH)D3水平隨著DR的嚴(yán)重程度明顯降低(均為P<0.05),提示DR的嚴(yán)重性與維生素D缺乏之間存在關(guān)聯(lián)[14],但相關(guān)文獻[8,14]對DR各期血清25-(OH)D3水平的切點值無統(tǒng)一意見,推測與各研究樣本量不同有關(guān)。此外,本研究進行相關(guān)性分析,血清25-(OH)D3水平與病程、HbA1C、血肌酐呈負(fù)相關(guān),說明糖尿病病程越長、血糖控制越差、血肌酐值越高,25-(OH)D3濃度越低,進一步證明有效控制血糖可以延緩DR的發(fā)生發(fā)展,控制血糖仍然是糖尿病的基本治療。

    綜上所述,2型DR患者血清25-(OH)D3水平明顯降低,并與DR的嚴(yán)重程度相關(guān)。有資料表明[1],活性維生素D治療可以減輕DR的嚴(yán)重程度,延緩DR的進展,提示早期補充活性維生素D有利于DR的控制,為臨床治療提供了新的思路。

    1 Albert DM,Scheef EA,Wang S,Mehraein F,Darjatmoko SR,Sorenson CM,etal.Calcitriol is a potent inhibitor of retinal neovascularization[J].InvestOphthalmolVisSci,2007,48(5):2327-2334.

    2 Wilkinson CP,F(xiàn)erris FL 3rd,Klein RE,Paul P,Agardh CD,Davis M,etal.Proposed international clinical diabetic retinopathy and diabetic macular edema disease severity scales[J].Ophthalmology,2003,110(9):1677-1682.

    3 馮海霞,萬燕萍.維生素D缺乏與兒童代謝綜合征的研究現(xiàn)狀[J].中華實用兒科臨床雜志,2013,28(19):1514-1516.

    4 池霞.肥胖與維生素D[J].中華實用兒科臨床雜志,2013,28(11):801-803.

    5 解童玲,林榮軍,郭建萍,許美.1,25-二羥基維生素D3對支氣管哮喘小鼠白細(xì)胞介素-17表達(dá)的影響[J].中華實用兒科臨床雜志,2014,29(4):307-310.

    6 劉會苗,秦貴軍,余勤,董義光,任高飛.2型糖尿病腎病患者血清25-(OH)維生素D3的變化及意義[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2011,21(11):1002-1003.

    7 Shehab D,Al-Jarallah K,Mojiminiyi OA,Al Mohamedy H,Abdella NA.Does Vitamin D deficiency play a role in peripheral neuropathy in Type 2 diabetes[J]?DiabetMed,2012,29(1):43-49.

    8 Payne JF,Ray R,Watson DG,Delille C,Rimler E,Cleveland J,etal.Vitamin D insufficiency in diabetic retinopathy[J].EndocrPract,2012,18(2):185-193.

    9 馮煥煥,艾明,江雙紅,梁雄姿.糖尿病視網(wǎng)膜病變患者外周血25羥基維生素D的測定及臨床意義[J].醫(yī)學(xué)研究雜志,2012,41(7):116-118.

    10 Ren ZG,Li W,Zhao QY,Ma LJ,Zhu J.The impact of 1,25-dihydroxy vitamin D3 on the expressions of vascular endothelial growth factor and transforming growth factor-b1 in the retinas of rats with diabetes[J].DiabetesResClinPract,2012,98(3):474-480.

    11 Javanmard SH,Hasanpour ZH,Abbaspoor Z,Naderian GA,Mehdi J.Aqueous concentrations of VEGF and soluble VEGF receptor-1 in diabetic retinopathy patients[J].JResMedSci,2012,17(12):1124-1127.

    12 衡欣,陳悅.增生型糖尿病視網(wǎng)膜病變患者血清中轉(zhuǎn)化生長因子-β1和結(jié)締組織生長因子水平的變化及意義[J].眼科新進展,2013,33(4):363-365.

    13 Kono K,F(xiàn)ujii H,Nakai K,Goto S,Kitazawa R,Kitazawa S,etal.Anti-Oxidative effect of Vitamin D analog on incipient vascular lesion in non-obese type 2 diabetic rats[J].AmJNephrol,2013,37(2):167-174.

    14 Patrick PA,Visintainer PF,Shi Q,Weiss IA,Brand DA.Vitamin D and retinopathy in adults with diabetes mellitus[J].ArchOphthalmol,2012,130(6):756-760.

    date:Oct 9,2013

    Correlation of serum 25-Hydroxyvitamin D3 concentrations with diabetic retinopathy

    YANG Ping,SUN Shu-Ming

    type 2 diabetes mellitus;diabetic retinopathy;vitamin D;serum

    Objective To investigate the relationship between serum 25-Hydroxyvitamin D3 [25-(OH)D3] concentrations and diabetic retinopathy(DR)in type 2 diabetic patients.Methods A total of 144 patients with type 2 diabetes mellitus and 46 non-diabetic healthy controls were enrolled in this study.All the diabetic patients were divided into three groups:non-diabetic retinopathy group(NDR group,50 cases),non-proliferative diabetic retinopathy(NDPR group,48 cases),and proliferative diabetic retinopathy(PDR group,46 cases).The 25-(OH)D3 levels in serum were measured by electrochemiluminescence immunoassay.Results NDR group had lower 25-(OH)D3 levels than NDM group [(28.10±10.23)ng·mL-1vs(31.59±9.12)ng·mL-1](P<0.05).NPDR group had lower 25-(OH)D3 levels than NDR group[(25.18±10.56)ng·mL-1vs(28.10±10.23)ng·mL-1](P<0.05),and PDR group had lower 25-(OH)D3 levels than NPDR group[(22.29±10.82)ng·mL-1vs(25.18±10.56)ng·mL-1](P<0.05).The result of pearson’s correlation analysis showed that serum 25-(OH)D3 concentration was negative correlated with course of illness(r=-0.16,P<0.05),HbA1C(r=-0.19,P<0.01)and creatinine(r=-0.22,P<0.01).Conclusion Serum level of 25-(OH)D3 in type 2 diabetes mellitus patients with DR is obviously lower,and severity of DR is associated with serum 25-(OH)D3 concentration.

    楊萍,女,江蘇泰州人,1977 年5 月出生,碩士,主治醫(yī)師。聯(lián)系電話:13523242746;E-mail:ncmc1999@163.com

    AboutYANGPing:Female,born in May,1977.Master degree.Tel:13523242746;E-mail:ncmc1999@163.com

    2013-10-09

    453003 河南省新鄉(xiāng)市,新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第三附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科(楊萍);453003 河南省新鄉(xiāng)市,新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院免疫學(xué)教研室(孫書明)

    楊萍,孫書明.血清25羥維生素D3水平與2型糖尿病視網(wǎng)膜病變的關(guān)系研究[J].眼科新進展,2014,34(6):583-585.

    10.13389/j.cnki.rao.2014.0161

    【應(yīng)用研究】

    修回日期:2013-11-22

    本文編輯:盛麗娜

    Accepteddate:Nov 22,2013

    From theDepartmentofEndocrinology,theThirdAffiliatedHospitalofXinxiangMedicalUniversity(YANG Ping),Xinxiang453003,HenanProvince,China;DepartmentofImmunology,XinxiangMedicalUniversity(SUN Shu-Ming),Xinxiang453003,HenanProvince,China

    [RecAdvOphthalmol,2014,34(6):583-585]

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