張安寧 劉連成
摘要:在香菇液態(tài)發(fā)酵單因素試驗基礎(chǔ)上,通過響應(yīng)面法對發(fā)酵條件進(jìn)行優(yōu)化試驗,依據(jù)Box-Benhnken(BBD)設(shè)計預(yù)測發(fā)酵的最佳條件為:接種量12.42%、pH值4.96、培養(yǎng)溫度24.11 ℃。在轉(zhuǎn)速為160 r/min條件下按照最佳條件培養(yǎng),菌絲生物量實測值為17.76 g/L,與理論值17.58 g/L相差1.02%。
關(guān)鍵詞:響應(yīng)面法;液態(tài)發(fā)酵;條件優(yōu)化;生物量
中圖分類號: TQ920.1 文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A 文章編號:1002-1302(2014)03-0200-04
香菇(Lentinula edodes)別稱香蕈、香菌等,分類上屬擔(dān)子菌門層菌綱傘菌目側(cè)耳科香菇屬[1],是世界著名食用菌之一。它不僅肉質(zhì)肥厚脆嫩,香氣獨(dú)特,而且具有很高的藥用和保健價值[2-4]。我國是世界上香菇人工栽培最早的國家,也是最大的生產(chǎn)國。我國對香菇液態(tài)發(fā)酵工藝的研究雖有報道,但對其發(fā)酵條件的研究大多停留在單因素試驗方面[5-7],很少研究香菇液態(tài)發(fā)酵過程中各因素之間的交互作用。響應(yīng)面法已被廣泛應(yīng)用于生物過程的優(yōu)化[8-9],但在香菇液態(tài)發(fā)酵條件研究方面報道較少。前期研究利用意楊下腳料作為主要碳源培養(yǎng)獲得高產(chǎn)香菇菌種(香菇933),并研究出該香菇菌種液態(tài)發(fā)酵培養(yǎng)基的適宜配方,在此基礎(chǔ)上為進(jìn)一步提高香菇產(chǎn)量和質(zhì)量,本試驗利用響應(yīng)面法對其液態(tài)發(fā)酵條件進(jìn)行優(yōu)化,找出適合香菇菌絲生長的最佳培養(yǎng)條件,為香菇液體菌種培養(yǎng)和規(guī)模液態(tài)發(fā)酵生產(chǎn)研究提供理論基礎(chǔ)。
1 材料與方法
1.1 材料
1.1.1 供試菌種 香菇933菌種,由江蘇食品藥品職業(yè)技術(shù)學(xué)院省級食品微生物工程實驗室篩選提供。
1.1.2 主要儀器 ZQZY-HB型全溫振蕩培養(yǎng)箱,上海知楚儀器公司生產(chǎn);LDZ5-2型高速離心機(jī),北京京立離心機(jī)有限公司生產(chǎn),JY92-Ⅱ超聲波細(xì)胞粉碎儀,廈門精密儀器有限公司生產(chǎn)。
1.1.3 培養(yǎng)基 (1)母種和活化培養(yǎng)基:馬鈴薯200 g/L(煮汁)、瓊脂20 g/L、葡萄糖15 g/L、KH2PO4 3 g/L、MgSO4 1 g/L、KCl 0.5 g/L、pH值自然。(2)液體種子和發(fā)酵培養(yǎng)基:蔗糖20 g/L、酵母膏10 g/L、MgSO4 1 g/L、KH2PO4 3 g/L、KCl 0.5 g/L、初始pH值5~6。
1.2 方法
1.2.1 種子液的培養(yǎng) 取500 mL的三角瓶,加入100 mL液體種子培養(yǎng)基,經(jīng)121 ℃高壓蒸汽滅菌25 min,冷卻后接入蠶豆大活化后的斜面香菇菌種塊,在轉(zhuǎn)速為160 r/min的條件下24 ℃恒溫振蕩培養(yǎng)5 d,得到帶有細(xì)密菌絲球的種子液。
1.2.2 菌絲體生物量的測定 將待測香菇菌絲發(fā)酵液放于離心機(jī)中,設(shè)定轉(zhuǎn)速為4 000 r/min,離心15 min,上清液用于多糖提取。用去離子水洗滌沉淀4次,置于60 ℃干燥至恒重,即得菌絲體生物量。
1.2.3 發(fā)酵液及香菇菌絲體總粗多糖的測定[10-11] 取上述發(fā)酵上清液加4倍體積95%乙醇,于4 ℃下靜置24 h,在 5 000 r/min 下離心15 min,沉淀用無水乙醇洗滌、低溫干燥,得到發(fā)酵液粗多糖。將上述“1.2.2”稱重后的香菇菌絲體超聲波粉碎,加入約20倍體積的蒸餾水,98 ℃抽提3 h,過濾并將濾液濃縮,用4倍體積95%乙醇靜置24 h,在5 000 r/min下離心15 min,去上清液,沉淀用無水乙醇洗2次,低溫干燥,即為香菇菌絲粗多糖。發(fā)酵液粗多糖和香菇菌絲粗多糖混合后稱重即得總粗多糖。
1.2.4 香菇液體發(fā)酵單因素試驗設(shè)計 (1)接種量處理:將裝有100 mL液體發(fā)酵培養(yǎng)基的 500 mL 三角瓶,經(jīng)121 ℃高壓蒸汽滅菌25 min,按不同接種量(體積比)將培養(yǎng)好的液體菌種接種到發(fā)酵培養(yǎng)基中,在轉(zhuǎn)速為160 r/min的條件下 24 ℃ 振蕩培養(yǎng)3 d,每處理做3次平行試驗,計算發(fā)酵液生物量和總粗多糖的平均值,下同。(2)pH值處理:用NaOH或HCl調(diào)節(jié)初始發(fā)酵液的pH值,設(shè)置不同的pH值,取100 mL裝入500 mL的三角瓶中,滅菌方法同(1),按12%(體積比)的接種量將培養(yǎng)好的液體菌種接到發(fā)酵培養(yǎng)基中,在轉(zhuǎn)速為 160 r/min 的條件下24 ℃振蕩培養(yǎng)3 d。(3)溫度處理:按(1)的方法量取液體發(fā)酵培養(yǎng)基并滅菌,將液體菌種按12%(體積比)的接種量接種,設(shè)置不同溫度,在轉(zhuǎn)速160 r/min條件下恒溫培養(yǎng)3 d。(4)轉(zhuǎn)速的處理:按(1)的方法量取液體發(fā)酵培養(yǎng)基并滅菌,將液體菌種按12%(體積比)的接種量接種,設(shè)置不同轉(zhuǎn)速(r/min)進(jìn)行培養(yǎng),24 ℃恒溫培養(yǎng)3 d。
1.2.5 香菇液態(tài)發(fā)酵工藝的優(yōu)化設(shè)計 選擇接種量、接種溫度、轉(zhuǎn)速3個因素對生物量和總多糖有顯著影響的因素進(jìn)行響應(yīng)面試驗設(shè)計,通過Design Expert軟件對試驗數(shù)據(jù)進(jìn)行回歸分析,預(yù)測香菇液態(tài)發(fā)酵最優(yōu)工藝參數(shù)。
2 結(jié)果與分析
2.1 接種量對香菇液態(tài)發(fā)酵的影響
接種量的大小與該菌在發(fā)酵液中生長繁殖的速度有關(guān)。接種量大,種子進(jìn)入發(fā)酵液后適應(yīng)快,可以縮短發(fā)酵繁殖至高峰所需時間,種子液中含有大量的水解酶,使產(chǎn)物合成速度加快。大接種量往往使菌種生長過快,造成營養(yǎng)基質(zhì)缺乏或溶解氧不足而不利于發(fā)酵;接種量不足,則會引起發(fā)酵前期菌絲量少、菌體生長緩慢,使發(fā)酵周期延長,還可能產(chǎn)生菌絲團(tuán),導(dǎo)致發(fā)酵異常等。不同的接種量(3%~24%)對香菇液態(tài)發(fā)酵培養(yǎng)的生物量及粗多糖產(chǎn)量的綜合影響結(jié)果見圖1。結(jié)果表明,在接種量3%~12%范圍內(nèi),香菇生物量與總粗多糖產(chǎn)量均隨著接種量的增加而增加,增長趨勢顯著,而在接種量大于12%以后,生物量及粗多糖產(chǎn)量增幅不大,在產(chǎn)物不增加情況下增加接種量意味著增加發(fā)酵成本,因此初步確定香菇液態(tài)發(fā)酵適宜接種量為12%。
2.2 初始pH 值對香菇液態(tài)發(fā)酵的影響
pH值的高低直接影響菌絲體的新陳代謝,導(dǎo)致微生物細(xì)胞膜的電荷變化,影響代謝過程中酶的活性,從而影響生物量和多糖代謝產(chǎn)物。本試驗設(shè)計初始發(fā)酵液不同的pH值3~7.5對香菇生物量及粗多糖產(chǎn)量的影響(圖2),結(jié)果表明,當(dāng)發(fā)酵初始pH值為5.0時,香菇菌絲體生物量與粗多糖產(chǎn)量均達(dá)到最大值,分別為17.58、1.76 g/L。當(dāng)pH值高于5.0時生物量與粗多糖產(chǎn)量下降明顯,表明香菇菌絲適宜生長在偏酸性環(huán)境,pH值5.0是香菇液態(tài)發(fā)酵較適pH值。
2.3 發(fā)酵溫度對香菇液態(tài)發(fā)酵的影響
試驗以不同發(fā)酵溫度9~36 ℃進(jìn)行發(fā)酵培養(yǎng),測定對香菇生物量及粗多糖產(chǎn)量的影響(圖3),結(jié)果表明,當(dāng)發(fā)酵溫度從 9 ℃ 升至24 ℃時,香菇生物量與粗多糖產(chǎn)量均隨著溫度升高而增加,在24 ℃時粗多糖產(chǎn)量最高,為1.77 g/L。當(dāng)發(fā)酵溫度超過24 ℃時,粗多糖產(chǎn)量有下降趨勢;當(dāng)發(fā)酵溫度為27 ℃時,生物量最高,為17.57 g/L。溫度高于27 ℃,生物量開始下降,因溫度過高會導(dǎo)致微生物代謝加快,自身物質(zhì)消耗過快,生物量、粗多糖產(chǎn)量呈下降趨勢;高溫發(fā)酵生物熱增速較快,可促進(jìn)菌種老化,從而影響生物量增加和粗多糖的生物合成。初步選定香菇菌液體培養(yǎng)適宜發(fā)酵溫度為24 ℃。
2.4 搖床轉(zhuǎn)速對香菇液態(tài)發(fā)酵的影響
不同轉(zhuǎn)速(120~200 r/min)條件下,液態(tài)發(fā)酵試驗結(jié)果(圖4)表明,當(dāng)轉(zhuǎn)速從120 r/min升至160 r/min時,香菇生物量及香菇粗多糖產(chǎn)量呈上升趨勢;當(dāng)轉(zhuǎn)速達(dá)到160 r/min時菌絲體生物量和粗多糖產(chǎn)量均達(dá)最高,分別為17.45、1.73 g/L。轉(zhuǎn)速超過160 r/min時,菌絲生物量及粗多糖產(chǎn)量略有下降趨勢,因增加轉(zhuǎn)速雖然有利于增加溶氧和通氣效果,但增加了菌絲球相互間的摩擦和剪切作用,加大對菌絲球的機(jī)械刺激,從而影響生物量的增加。初步確定適合香菇菌絲生長的搖床轉(zhuǎn)速為160 r/min。
2.5 香菇液體發(fā)酵條件響應(yīng)面法分析
從單因素試驗結(jié)果看出,香菇粗多糖產(chǎn)量與菌絲生物量變化趨勢較為一致,因此優(yōu)化液態(tài)發(fā)酵條件時選擇菌絲生物量作為量化指標(biāo),根據(jù)Box-Benhnken的中心組合試驗設(shè)計原理,綜合單因素試驗,選取對生物量影響較大的接種量、pH值和培養(yǎng)溫度3個因素作為響應(yīng)面法的試驗因素,分別以A、B、C表示,每個因素的低、中、高試驗水平分別以-1、0、1進(jìn)行編碼,試驗因素水平編碼如表1所示,Box-Behnken 設(shè)計方案及試驗結(jié)果見表2。為研究影響因素間的曲面效應(yīng),利用Design Expert軟件對表2數(shù)據(jù)進(jìn)行多元二次回歸擬合,所得到的二次回歸方程的等高線及響應(yīng)曲面見圖5至圖7。結(jié)果表明,在所選因素水平范圍內(nèi),均有最大響應(yīng)值出現(xiàn)。
圖5結(jié)果表明,接種量和pH值對生物量的影響,響應(yīng)面圖可以看出接種量曲面和pH值曲面變化幅度均較明顯,說明接種量和pH值對生物量的影響較為顯著,與二次回歸擬合方差分析結(jié)果一致,響應(yīng)面的最高點同時也是等高線中的最小圖形的中心點。從等高線圖可以看出,圖形接近圓形,說明pH值和接種量交互作用不顯著。
圖6結(jié)果表明,培養(yǎng)溫度和pH 值對生物量的影響,可以看出培養(yǎng)溫度曲面變化幅度不大,pH 值曲面變化幅度較大,說明pH 值對生物量的影響較為顯著,當(dāng)pH 值和培養(yǎng)溫度較低或較高時,都會降低香菇菌絲的生物量。從等高線圖可以看出,培養(yǎng)溫度和pH 值交互作用相對顯著。響應(yīng)面的最高點同時也是等高線中的最小橢圓的中心點。
接種量和培養(yǎng)溫度對菌絲生物量的影響見圖7。從圖7可見,培養(yǎng)溫度曲面變化幅度不大,接種量曲面變化幅度較大,說明接種量對生物量的影響較為顯著,對同一等高線橢圓曲線分析,接種量變化很小區(qū)域需要培養(yǎng)溫度較大區(qū)域的變化,培養(yǎng)溫度和接種量對菌絲生物量的交互影響相對顯著。
2.6 最佳培養(yǎng)條件的預(yù)測和試驗驗證
根據(jù)Design Expert建立的數(shù)學(xué)模型進(jìn)行參數(shù)的最優(yōu)化分析,得出香菇液態(tài)發(fā)酵的優(yōu)化條件為接種量12.42%、pH 值4.96、發(fā)酵溫度24.11 ℃。在此條件下,香菇生物量理論上可達(dá)17.58 g/L。為驗證該法的可行性,采用上述優(yōu)化發(fā)酵條件進(jìn)行香菇液態(tài)發(fā)酵試驗,為方便試驗操作,將上述優(yōu)化發(fā)酵溫度調(diào)整為24 ℃,在單因素試驗測得的最適轉(zhuǎn)速 160 r/min 條件下,按照優(yōu)化條件做3組平行試驗,測得香菇菌絲生物量實際平均值為17.76 g/L,試驗結(jié)果與模型預(yù)測相差1.02%。
3 討論與結(jié)論
以菌絲生物量和粗多糖產(chǎn)量為量化指標(biāo),對香菇液態(tài)發(fā)酵的接種量、培養(yǎng)溫度、pH值、轉(zhuǎn)速進(jìn)行單因素試驗,在此基礎(chǔ)上通過響應(yīng)面優(yōu)化發(fā)酵試驗,建立了接種量、pH值、培養(yǎng)溫度3個因素和響應(yīng)值菌體生物量之間的數(shù)學(xué)模型,研究用響應(yīng)面法確定香菇液態(tài)發(fā)酵條件的可行性。結(jié)果表明,建立的模型的回歸效果顯著,能很好地預(yù)測菌絲體的生物量。確定優(yōu)化發(fā)酵條件接種量為12.42%、pH 值為4.96、發(fā)酵溫度為 24.11 ℃,按照此優(yōu)化條件實測菌絲體生物量為17.76 g/L,與理論值相差1.02%。表明采用響應(yīng)面法對試驗數(shù)據(jù)進(jìn)行回歸分析和條件優(yōu)化能很好地預(yù)測香菇液態(tài)發(fā)酵條件,具有一定的可行性和實用價值。
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2.2 初始pH 值對香菇液態(tài)發(fā)酵的影響
pH值的高低直接影響菌絲體的新陳代謝,導(dǎo)致微生物細(xì)胞膜的電荷變化,影響代謝過程中酶的活性,從而影響生物量和多糖代謝產(chǎn)物。本試驗設(shè)計初始發(fā)酵液不同的pH值3~7.5對香菇生物量及粗多糖產(chǎn)量的影響(圖2),結(jié)果表明,當(dāng)發(fā)酵初始pH值為5.0時,香菇菌絲體生物量與粗多糖產(chǎn)量均達(dá)到最大值,分別為17.58、1.76 g/L。當(dāng)pH值高于5.0時生物量與粗多糖產(chǎn)量下降明顯,表明香菇菌絲適宜生長在偏酸性環(huán)境,pH值5.0是香菇液態(tài)發(fā)酵較適pH值。
2.3 發(fā)酵溫度對香菇液態(tài)發(fā)酵的影響
試驗以不同發(fā)酵溫度9~36 ℃進(jìn)行發(fā)酵培養(yǎng),測定對香菇生物量及粗多糖產(chǎn)量的影響(圖3),結(jié)果表明,當(dāng)發(fā)酵溫度從 9 ℃ 升至24 ℃時,香菇生物量與粗多糖產(chǎn)量均隨著溫度升高而增加,在24 ℃時粗多糖產(chǎn)量最高,為1.77 g/L。當(dāng)發(fā)酵溫度超過24 ℃時,粗多糖產(chǎn)量有下降趨勢;當(dāng)發(fā)酵溫度為27 ℃時,生物量最高,為17.57 g/L。溫度高于27 ℃,生物量開始下降,因溫度過高會導(dǎo)致微生物代謝加快,自身物質(zhì)消耗過快,生物量、粗多糖產(chǎn)量呈下降趨勢;高溫發(fā)酵生物熱增速較快,可促進(jìn)菌種老化,從而影響生物量增加和粗多糖的生物合成。初步選定香菇菌液體培養(yǎng)適宜發(fā)酵溫度為24 ℃。
2.4 搖床轉(zhuǎn)速對香菇液態(tài)發(fā)酵的影響
不同轉(zhuǎn)速(120~200 r/min)條件下,液態(tài)發(fā)酵試驗結(jié)果(圖4)表明,當(dāng)轉(zhuǎn)速從120 r/min升至160 r/min時,香菇生物量及香菇粗多糖產(chǎn)量呈上升趨勢;當(dāng)轉(zhuǎn)速達(dá)到160 r/min時菌絲體生物量和粗多糖產(chǎn)量均達(dá)最高,分別為17.45、1.73 g/L。轉(zhuǎn)速超過160 r/min時,菌絲生物量及粗多糖產(chǎn)量略有下降趨勢,因增加轉(zhuǎn)速雖然有利于增加溶氧和通氣效果,但增加了菌絲球相互間的摩擦和剪切作用,加大對菌絲球的機(jī)械刺激,從而影響生物量的增加。初步確定適合香菇菌絲生長的搖床轉(zhuǎn)速為160 r/min。
2.5 香菇液體發(fā)酵條件響應(yīng)面法分析
從單因素試驗結(jié)果看出,香菇粗多糖產(chǎn)量與菌絲生物量變化趨勢較為一致,因此優(yōu)化液態(tài)發(fā)酵條件時選擇菌絲生物量作為量化指標(biāo),根據(jù)Box-Benhnken的中心組合試驗設(shè)計原理,綜合單因素試驗,選取對生物量影響較大的接種量、pH值和培養(yǎng)溫度3個因素作為響應(yīng)面法的試驗因素,分別以A、B、C表示,每個因素的低、中、高試驗水平分別以-1、0、1進(jìn)行編碼,試驗因素水平編碼如表1所示,Box-Behnken 設(shè)計方案及試驗結(jié)果見表2。為研究影響因素間的曲面效應(yīng),利用Design Expert軟件對表2數(shù)據(jù)進(jìn)行多元二次回歸擬合,所得到的二次回歸方程的等高線及響應(yīng)曲面見圖5至圖7。結(jié)果表明,在所選因素水平范圍內(nèi),均有最大響應(yīng)值出現(xiàn)。
圖5結(jié)果表明,接種量和pH值對生物量的影響,響應(yīng)面圖可以看出接種量曲面和pH值曲面變化幅度均較明顯,說明接種量和pH值對生物量的影響較為顯著,與二次回歸擬合方差分析結(jié)果一致,響應(yīng)面的最高點同時也是等高線中的最小圖形的中心點。從等高線圖可以看出,圖形接近圓形,說明pH值和接種量交互作用不顯著。
圖6結(jié)果表明,培養(yǎng)溫度和pH 值對生物量的影響,可以看出培養(yǎng)溫度曲面變化幅度不大,pH 值曲面變化幅度較大,說明pH 值對生物量的影響較為顯著,當(dāng)pH 值和培養(yǎng)溫度較低或較高時,都會降低香菇菌絲的生物量。從等高線圖可以看出,培養(yǎng)溫度和pH 值交互作用相對顯著。響應(yīng)面的最高點同時也是等高線中的最小橢圓的中心點。
接種量和培養(yǎng)溫度對菌絲生物量的影響見圖7。從圖7可見,培養(yǎng)溫度曲面變化幅度不大,接種量曲面變化幅度較大,說明接種量對生物量的影響較為顯著,對同一等高線橢圓曲線分析,接種量變化很小區(qū)域需要培養(yǎng)溫度較大區(qū)域的變化,培養(yǎng)溫度和接種量對菌絲生物量的交互影響相對顯著。
2.6 最佳培養(yǎng)條件的預(yù)測和試驗驗證
根據(jù)Design Expert建立的數(shù)學(xué)模型進(jìn)行參數(shù)的最優(yōu)化分析,得出香菇液態(tài)發(fā)酵的優(yōu)化條件為接種量12.42%、pH 值4.96、發(fā)酵溫度24.11 ℃。在此條件下,香菇生物量理論上可達(dá)17.58 g/L。為驗證該法的可行性,采用上述優(yōu)化發(fā)酵條件進(jìn)行香菇液態(tài)發(fā)酵試驗,為方便試驗操作,將上述優(yōu)化發(fā)酵溫度調(diào)整為24 ℃,在單因素試驗測得的最適轉(zhuǎn)速 160 r/min 條件下,按照優(yōu)化條件做3組平行試驗,測得香菇菌絲生物量實際平均值為17.76 g/L,試驗結(jié)果與模型預(yù)測相差1.02%。
3 討論與結(jié)論
以菌絲生物量和粗多糖產(chǎn)量為量化指標(biāo),對香菇液態(tài)發(fā)酵的接種量、培養(yǎng)溫度、pH值、轉(zhuǎn)速進(jìn)行單因素試驗,在此基礎(chǔ)上通過響應(yīng)面優(yōu)化發(fā)酵試驗,建立了接種量、pH值、培養(yǎng)溫度3個因素和響應(yīng)值菌體生物量之間的數(shù)學(xué)模型,研究用響應(yīng)面法確定香菇液態(tài)發(fā)酵條件的可行性。結(jié)果表明,建立的模型的回歸效果顯著,能很好地預(yù)測菌絲體的生物量。確定優(yōu)化發(fā)酵條件接種量為12.42%、pH 值為4.96、發(fā)酵溫度為 24.11 ℃,按照此優(yōu)化條件實測菌絲體生物量為17.76 g/L,與理論值相差1.02%。表明采用響應(yīng)面法對試驗數(shù)據(jù)進(jìn)行回歸分析和條件優(yōu)化能很好地預(yù)測香菇液態(tài)發(fā)酵條件,具有一定的可行性和實用價值。
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2.2 初始pH 值對香菇液態(tài)發(fā)酵的影響
pH值的高低直接影響菌絲體的新陳代謝,導(dǎo)致微生物細(xì)胞膜的電荷變化,影響代謝過程中酶的活性,從而影響生物量和多糖代謝產(chǎn)物。本試驗設(shè)計初始發(fā)酵液不同的pH值3~7.5對香菇生物量及粗多糖產(chǎn)量的影響(圖2),結(jié)果表明,當(dāng)發(fā)酵初始pH值為5.0時,香菇菌絲體生物量與粗多糖產(chǎn)量均達(dá)到最大值,分別為17.58、1.76 g/L。當(dāng)pH值高于5.0時生物量與粗多糖產(chǎn)量下降明顯,表明香菇菌絲適宜生長在偏酸性環(huán)境,pH值5.0是香菇液態(tài)發(fā)酵較適pH值。
2.3 發(fā)酵溫度對香菇液態(tài)發(fā)酵的影響
試驗以不同發(fā)酵溫度9~36 ℃進(jìn)行發(fā)酵培養(yǎng),測定對香菇生物量及粗多糖產(chǎn)量的影響(圖3),結(jié)果表明,當(dāng)發(fā)酵溫度從 9 ℃ 升至24 ℃時,香菇生物量與粗多糖產(chǎn)量均隨著溫度升高而增加,在24 ℃時粗多糖產(chǎn)量最高,為1.77 g/L。當(dāng)發(fā)酵溫度超過24 ℃時,粗多糖產(chǎn)量有下降趨勢;當(dāng)發(fā)酵溫度為27 ℃時,生物量最高,為17.57 g/L。溫度高于27 ℃,生物量開始下降,因溫度過高會導(dǎo)致微生物代謝加快,自身物質(zhì)消耗過快,生物量、粗多糖產(chǎn)量呈下降趨勢;高溫發(fā)酵生物熱增速較快,可促進(jìn)菌種老化,從而影響生物量增加和粗多糖的生物合成。初步選定香菇菌液體培養(yǎng)適宜發(fā)酵溫度為24 ℃。
2.4 搖床轉(zhuǎn)速對香菇液態(tài)發(fā)酵的影響
不同轉(zhuǎn)速(120~200 r/min)條件下,液態(tài)發(fā)酵試驗結(jié)果(圖4)表明,當(dāng)轉(zhuǎn)速從120 r/min升至160 r/min時,香菇生物量及香菇粗多糖產(chǎn)量呈上升趨勢;當(dāng)轉(zhuǎn)速達(dá)到160 r/min時菌絲體生物量和粗多糖產(chǎn)量均達(dá)最高,分別為17.45、1.73 g/L。轉(zhuǎn)速超過160 r/min時,菌絲生物量及粗多糖產(chǎn)量略有下降趨勢,因增加轉(zhuǎn)速雖然有利于增加溶氧和通氣效果,但增加了菌絲球相互間的摩擦和剪切作用,加大對菌絲球的機(jī)械刺激,從而影響生物量的增加。初步確定適合香菇菌絲生長的搖床轉(zhuǎn)速為160 r/min。
2.5 香菇液體發(fā)酵條件響應(yīng)面法分析
從單因素試驗結(jié)果看出,香菇粗多糖產(chǎn)量與菌絲生物量變化趨勢較為一致,因此優(yōu)化液態(tài)發(fā)酵條件時選擇菌絲生物量作為量化指標(biāo),根據(jù)Box-Benhnken的中心組合試驗設(shè)計原理,綜合單因素試驗,選取對生物量影響較大的接種量、pH值和培養(yǎng)溫度3個因素作為響應(yīng)面法的試驗因素,分別以A、B、C表示,每個因素的低、中、高試驗水平分別以-1、0、1進(jìn)行編碼,試驗因素水平編碼如表1所示,Box-Behnken 設(shè)計方案及試驗結(jié)果見表2。為研究影響因素間的曲面效應(yīng),利用Design Expert軟件對表2數(shù)據(jù)進(jìn)行多元二次回歸擬合,所得到的二次回歸方程的等高線及響應(yīng)曲面見圖5至圖7。結(jié)果表明,在所選因素水平范圍內(nèi),均有最大響應(yīng)值出現(xiàn)。
圖5結(jié)果表明,接種量和pH值對生物量的影響,響應(yīng)面圖可以看出接種量曲面和pH值曲面變化幅度均較明顯,說明接種量和pH值對生物量的影響較為顯著,與二次回歸擬合方差分析結(jié)果一致,響應(yīng)面的最高點同時也是等高線中的最小圖形的中心點。從等高線圖可以看出,圖形接近圓形,說明pH值和接種量交互作用不顯著。
圖6結(jié)果表明,培養(yǎng)溫度和pH 值對生物量的影響,可以看出培養(yǎng)溫度曲面變化幅度不大,pH 值曲面變化幅度較大,說明pH 值對生物量的影響較為顯著,當(dāng)pH 值和培養(yǎng)溫度較低或較高時,都會降低香菇菌絲的生物量。從等高線圖可以看出,培養(yǎng)溫度和pH 值交互作用相對顯著。響應(yīng)面的最高點同時也是等高線中的最小橢圓的中心點。
接種量和培養(yǎng)溫度對菌絲生物量的影響見圖7。從圖7可見,培養(yǎng)溫度曲面變化幅度不大,接種量曲面變化幅度較大,說明接種量對生物量的影響較為顯著,對同一等高線橢圓曲線分析,接種量變化很小區(qū)域需要培養(yǎng)溫度較大區(qū)域的變化,培養(yǎng)溫度和接種量對菌絲生物量的交互影響相對顯著。
2.6 最佳培養(yǎng)條件的預(yù)測和試驗驗證
根據(jù)Design Expert建立的數(shù)學(xué)模型進(jìn)行參數(shù)的最優(yōu)化分析,得出香菇液態(tài)發(fā)酵的優(yōu)化條件為接種量12.42%、pH 值4.96、發(fā)酵溫度24.11 ℃。在此條件下,香菇生物量理論上可達(dá)17.58 g/L。為驗證該法的可行性,采用上述優(yōu)化發(fā)酵條件進(jìn)行香菇液態(tài)發(fā)酵試驗,為方便試驗操作,將上述優(yōu)化發(fā)酵溫度調(diào)整為24 ℃,在單因素試驗測得的最適轉(zhuǎn)速 160 r/min 條件下,按照優(yōu)化條件做3組平行試驗,測得香菇菌絲生物量實際平均值為17.76 g/L,試驗結(jié)果與模型預(yù)測相差1.02%。
3 討論與結(jié)論
以菌絲生物量和粗多糖產(chǎn)量為量化指標(biāo),對香菇液態(tài)發(fā)酵的接種量、培養(yǎng)溫度、pH值、轉(zhuǎn)速進(jìn)行單因素試驗,在此基礎(chǔ)上通過響應(yīng)面優(yōu)化發(fā)酵試驗,建立了接種量、pH值、培養(yǎng)溫度3個因素和響應(yīng)值菌體生物量之間的數(shù)學(xué)模型,研究用響應(yīng)面法確定香菇液態(tài)發(fā)酵條件的可行性。結(jié)果表明,建立的模型的回歸效果顯著,能很好地預(yù)測菌絲體的生物量。確定優(yōu)化發(fā)酵條件接種量為12.42%、pH 值為4.96、發(fā)酵溫度為 24.11 ℃,按照此優(yōu)化條件實測菌絲體生物量為17.76 g/L,與理論值相差1.02%。表明采用響應(yīng)面法對試驗數(shù)據(jù)進(jìn)行回歸分析和條件優(yōu)化能很好地預(yù)測香菇液態(tài)發(fā)酵條件,具有一定的可行性和實用價值。
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