蘭 衛(wèi), 郭玉婷, 吳燕妮, 耿 直
(1新疆名醫(yī)名方與特色方劑學(xué)自治區(qū)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 2新疆醫(yī)科大學(xué)對(duì)口協(xié)作辦公室, 烏魯木齊 830011)
唇香草系唇形科植物唇香草(Ziziphora clinopodioides Lam)的干燥地上部分,維吾爾醫(yī)藥名為蘇則[1]。唇香草為維吾爾族民間常用藥材,唇香草中總黃酮具有降壓作用,為了更好地使用唇香草,本研究以唇香草總黃酮含量為檢測(cè)指標(biāo),考察微波提取的功率、溫度和時(shí)間三因素,,探討確定微波提取條件下提取總黃酮的最佳工藝條件。
1.1藥材唇香草樣品購(gòu)買于新疆醫(yī)科大學(xué)附屬中醫(yī)院中藥房,樣品均經(jīng)新疆醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院王新玲副教授鑒定為唇形科植物唇香草(Ziziphora bungeanaJuz.)的干燥地上部分。
1.2試劑蘆丁對(duì)照品(中國(guó)藥品生物檢定所,批號(hào):100080-201007),95%乙醇、亞硝酸鈉、硝酸鋁、氫氧化鈉等均為分析純。
1.3儀器UV-2550紫外光譜儀(島津),ShanghaiLtd.),WT-10型連續(xù)微波反應(yīng)器(天水華圓科技公司), RT-08型多功能粉碎機(jī)(榮聰精密科技有限公司)等。
2.1蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備參考相關(guān)文獻(xiàn)蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品溶液的配制和蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備方法,得回歸方程:A=0.011 49C+0.012 11,r=0.999 9。結(jié)果表明,蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品溶液在濃度為8.464~59.248 μg/mL范圍內(nèi)濃度與吸光度的線性關(guān)系良好。
2.2唇香草總黃酮提取工藝的正交設(shè)計(jì)根據(jù)預(yù)試,影響總黃酮微波提取率的主要因素有微波提取的功率、溫度和時(shí)間等。故以L-9(33)正交表進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),見(jiàn)表1。并以提取總黃酮的含量作為評(píng)價(jià)提取率高低的標(biāo)準(zhǔn)。
表1 微波提取因素水平表
2.3微波法提取唇香草總黃酮準(zhǔn)確稱取唇香草干燥粉末(過(guò)3號(hào)篩、50℃干燥3 h)5 g,置錐形瓶中,加入95%乙醇至100 mL,搖勻,密閉。置微波提取器中,按表1進(jìn)行試驗(yàn),結(jié)果見(jiàn)表2,數(shù)據(jù)方差分析見(jiàn)表3。
表2 正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及數(shù)據(jù)處理表
從表2中可以看出,C>B>A,最佳工藝為:A3B2C3,A、B、C各因素間具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.01)。
表3 方差分析表
2.4驗(yàn)證性試驗(yàn)
2.4.1 根據(jù)2.3的分析結(jié)果,依照提取工藝A3B2C3進(jìn)行提取試驗(yàn),唇香草樣品平行提取5次,試驗(yàn)結(jié)果精密度良好,結(jié)果見(jiàn)表4。
表4 重現(xiàn)性試驗(yàn)結(jié)果
2.4.2 稱取干燥的唇香草粉5 g,加 95%乙醇適量,用水浴回流提取,經(jīng)含量測(cè)定唇香草總黃酮含量為4.35%,微波提取法與常規(guī)提取法相比,總黃酮提取效率提高了27.1%。
唇香草主要活性成分為揮發(fā)油和黃酮類成分,微波提取法比常規(guī)提取法提取效率提高了27.1%。該方法具有效率高、節(jié)省時(shí)間、節(jié)省溶劑、節(jié)能、污染少等優(yōu)點(diǎn)。
參考文獻(xiàn):
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[2] 王艷,張彥麗,阿依吐倫·斯馬義.分光光度法測(cè)定新疆昆侖雪菊中總黃酮的含量[J].新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2011,34(8):817-819.
[3] 郭錦棠,李伶,楊俊紅,等.微波提取山楂中總黃酮的正交實(shí)驗(yàn)研究[J].中國(guó)藥學(xué)雜志,2005,40(2):113-114.
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