王 玲
(安徽省五河縣人民醫(yī)院,安徽 五河 233300)
上消化道出血多見于門靜脈高壓、胃十二指腸癌、胃癌膽道出血、出血性胃炎等,疾病的危重程度主要和出血量以及出血速度密切相關(guān)[1]。目前,止血藥物眾多,但往往受到給藥途徑的限制,白眉蛇毒血凝酶用藥途徑廣泛,可動(dòng)靜脈、肌內(nèi)注射以及局部噴灑,止血效果確切[2]。2011年10月至2013年4月,我們用白眉蛇毒血凝酶聯(lián)合泮托拉唑治療上消化道出血療效確切,報(bào)道如下。
共180例,均為我院門診于2011年10月至2013年4月收治患者,因黑便、嘔血入院,入院前或入院后24h內(nèi)經(jīng)胃鏡檢查確診為上消化道出血。排除合并肝、腎、心腦血管疾病,服用糖皮質(zhì)激素以及非甾體類抗炎藥,腫瘤,妊娠和哺乳期,對(duì)白眉蛇毒血凝酶和泮托拉唑過敏者。180例采用隨機(jī)數(shù)字法分為對(duì)照組和治療組各90例。對(duì)照組男58例、女32例,年齡平均(49.3±8.5)歲,消化性潰瘍49例、肝硬化合并食管靜脈曲張17例、其他病因24例。治療組男54例、女36例,年齡平均(47.2±9.6)歲,消化性潰瘍52例、肝硬化合并食管靜脈曲張15例、其他病因23例。兩組年齡、性別、病因等比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
兩組均補(bǔ)充血容量,給予泮托拉唑80mg/d、2次靜注。治療組加用白眉蛇毒血凝酶2kU/d、2次靜注。3天為一療程。
觀察并詳細(xì)記錄體溫、呼吸、脈搏、血壓等生命體征,同時(shí)觀察尿量、大便量、顏色、性狀、次數(shù),大便潛血試驗(yàn)結(jié)果。
停止出血標(biāo)準(zhǔn):糞便轉(zhuǎn)黃,大便潛血試驗(yàn)為陰性?;騼?nèi)鏡檢查潰瘍面無新鮮出血,出血停止?;蛭腹芤饕簾o咖啡樣液體。
臨床療效標(biāo)準(zhǔn)[4]:顯效為用藥2天內(nèi)停止出血,有效為2~3天內(nèi)停止出血,無效為3天后仍有出血。
統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:數(shù)據(jù)用SPSS13.0軟件包進(jìn)行整理分析,計(jì)量資料用()表示,組間比較用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn), P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
兩組臨床療效見表1。
表1 兩組臨床療效比較 例(%)
兩組不同病因療效見表2、表3、表4。
表2 兩組消化性潰瘍出血療效比較 例(%)
表3 兩組肝硬化合并食管靜脈曲張出血療效比較 例(%)
表4 兩組其他出血病因療效比較 例(%)
上消化道大量出血?jiǎng)t會(huì)導(dǎo)致患者失血性休克,病情嚴(yán)重則會(huì)危及生命,故須立即采取有效地止血措施[5]。上消化道出血時(shí)胃內(nèi)酸性環(huán)境妨礙血小板聚集,腐蝕胃黏膜血管。治療主要用止血?jiǎng)?,促進(jìn)潰破血管局部形成血凝塊而止血,同時(shí)應(yīng)用抑酸藥抑制胃酸的分泌,進(jìn)而保護(hù)胃黏膜[6]。
白眉蛇毒血凝酶是從長白山白眉蛇蛇毒中提取,具有類凝血酶和類凝血酶樣作用。在正常血管內(nèi)僅有類凝血酶樣作用,當(dāng)血管破損時(shí)則有凝血酶和類凝血酶樣雙重作用[7]。泮托拉唑?yàn)橘|(zhì)子泵抑制劑,能快速抑制胃酸的分泌,增加胃pH值,促進(jìn)血凝塊形成,促進(jìn)血小板的聚集,血凝塊溶解較慢,能增強(qiáng)止血效果。另外,白眉蛇毒血凝酶還具有增加出血部位血小板的聚集、白色血栓凝血的效果。在出血部位,還能直接作用于內(nèi)外源性凝血系統(tǒng),快速且高效止血[8]。
白眉蛇毒血凝酶聯(lián)合泮托拉唑治療消化性潰瘍出血效果較好,而肝硬化合并食管靜脈曲張療效較差。肝硬化由于靜脈曲張導(dǎo)致靜脈壓升高,肝臟的合成能力明顯下降,凝血因子合成顯著減少,凝血功能紊亂,單純用抑酸、外周凝血酶難以控制出血,必須采用其他綜合治療方能起效。
白眉蛇毒血凝酶止血快速,無明顯不良反應(yīng),和泮托拉唑聯(lián)用治療上消化道出血療效明顯優(yōu)于單用泮托拉唑。
[1]王海燕,頓曉熠,柏愚,等.中國上消化道出血的臨床流行病學(xué)分析[J].中華消化內(nèi)鏡雜志,2013,30(2):83-86.
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[6]趙娜.注射用泮托拉唑鈉與注射用白眉蛇毒血凝酶存在配伍禁忌[J].山西醫(yī)藥雜志,2013,42(4):368.
[7]李兵,林鳳.白眉蛇毒血凝酶與泮托拉唑聯(lián)用在上消化道出血中的應(yīng)用[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2009,15(9):145.
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