血必凈對(duì)膿毒癥大鼠巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子和急性腎損傷的干預(yù)效果

王永明 喬佑杰 李家瑞 尚躍豐 尤丕聰

血必凈對(duì)膿毒癥大鼠巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子和急性腎損傷的干預(yù)效果

王永明1喬佑杰2△李家瑞1尚躍豐1尤丕聰1

目的 觀察膿毒癥急性腎損傷大鼠腎組織及血清巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子（MIF）的表達(dá)規(guī)律，并探討血必凈注射液對(duì)膿毒癥大鼠MIF表達(dá)的影響及急性腎損傷的防治作用。方法采用盲腸結(jié)扎穿孔術(shù)（CLP）制備膿毒癥模型。健康SD大鼠80只按隨機(jī)數(shù)字表法分為假手術(shù)組（n=16）、模型組(n=32)和血必凈組（n=32），分別于術(shù)后2、8、24和48 h 4個(gè)時(shí)間點(diǎn)處死取材。采用實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)腎組織MIF mRNA表達(dá),酶聯(lián)免疫法檢測(cè)血MIF表達(dá)；同時(shí)用生化分析儀測(cè)定血清肌酐（Cr）水平。結(jié)果與假手術(shù)組比較，模型組大鼠腎組織MIF mRNA表達(dá)于CLP后8、24、48 h顯著升高（P＜0.05），血清MIF及Cr水平于CLP后24、48 h顯著增高（P＜0.05）；與模型組比較，血必凈組大鼠腎組織MIF mRNA于2、8、24、48 h明顯下降（P＜0.05），血清MIF及Cr水平于24、48 h亦顯著下降（P＜0.05）。結(jié)論MIF可能作為晚期炎癥因子參與膿毒癥大鼠急性腎損傷的病生理過程。血必凈注射液可抑制MIF的表達(dá)，對(duì)膿毒癥大鼠腎損傷具有保護(hù)作用。

膿毒癥；巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子；急性腎損傷；血必凈注射液；肌酐

膿毒癥是目前急危重癥領(lǐng)域最受關(guān)注的臨床難題之一，是引起重癥患者發(fā)生急性腎損傷（acute kidney injury,AKI）的最主要原因。50％以上的AKI是由膿毒癥所導(dǎo)致的，同時(shí)AKI的發(fā)生又可進(jìn)一步加重膿毒癥病情[1]。膿毒癥導(dǎo)致的AKI如能早期發(fā)現(xiàn)并及時(shí)干預(yù)，可阻止腎臟功能的不可逆損傷，最終可能會(huì)降低患者的病死率[2]。研究發(fā)現(xiàn)巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子（macrophage migration inhibitory factor,MIF）是一種重要的炎癥因子，可通過促進(jìn)多種炎癥因子的產(chǎn)生和負(fù)向調(diào)節(jié)糖皮質(zhì)激素的抗炎作用參與膿毒癥的發(fā)病[3]。本研究通過建立大鼠膿毒癥模型，應(yīng)用中藥血必凈注射液（簡(jiǎn)稱血必凈）進(jìn)行干預(yù)，觀察腎組織及血清中MIF表達(dá)的變化規(guī)律及其與腎功能指標(biāo)改變的關(guān)系，探討血必凈對(duì)膿毒癥大鼠血清及腎臟MIF表達(dá)的影響及對(duì)腎損傷的防治作用。

1 材料與方法

1.1 材料 清潔級(jí)雄性SD大鼠80只，8～10周齡，體質(zhì)量200～220 g，購(gòu)自北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心；大鼠MIF酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）試劑盒、TRIZOL購(gòu)自天津?yàn)笥邢薰?，?shí)時(shí)定量PCR儀購(gòu)自杭州博日科技有限公司。

1.2 方法

1.2.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及分組 SD大鼠適應(yīng)性飼養(yǎng)1周后隨機(jī)編號(hào)1～80，以編號(hào)為依據(jù)采用抽簽法隨機(jī)抽取16只作假手術(shù)組、32只作模型組，32只作血必凈組。每組按照處死動(dòng)物取標(biāo)本時(shí)間分為2、8、24、48 h 4個(gè)亞組，假手術(shù)組（每組4只），模型組及血必凈組（每組8只），大鼠術(shù)后常規(guī)飼養(yǎng)。假手術(shù)組及模型組于術(shù)后開始給予生理鹽水4 mL∕kg，血必凈組于術(shù)后開始給予血必凈4 mL∕kg，均為每12 h給藥1次直至動(dòng)物死亡或?qū)嶒?yàn)結(jié)束。

1.2.2 動(dòng)物模型制備 參照Chaudry等[4]報(bào)道的方法建立盲腸結(jié)扎穿孔術(shù)誘導(dǎo)的大鼠膿毒癥模型。膿毒癥組及血必凈組以4％水合氯醛，按300 mg∕kg腹腔注射麻醉后固定，75％乙醇腹部消毒。沿腹正中線做2.0 cm切口，找到盲腸，用7號(hào)絲線在盲腸根部結(jié)扎盲腸。用16號(hào)針穿刺盲腸2次，并留置一條寬0.5 cm、長(zhǎng)2 cm橡皮引流條貫通盲腸以防針孔閉合，之后將盲腸還納腹腔，逐層縫合腹壁切口。術(shù)畢立即予動(dòng)物腹腔注射生理鹽水20 mL∕kg抗休克。假手術(shù)組如同膿毒癥造模術(shù)麻醉、消毒和開腹，找到盲腸后將其拉出腹外放置1 min之后還納關(guān)腹。

1.2.3 標(biāo)本的采集與處理 各實(shí)驗(yàn)組按照2、8、24、48 h分別處死大鼠，心臟取血，所取血樣靜置20 min后離心取血清。大鼠處死后開腹留取右側(cè)腎組織100 mg用于制備腎組織勻漿。

1.2.4 指標(biāo)檢測(cè) 血清肌酐（Cr）使用 Beckman Coulter Dxc800型自動(dòng)生化分析儀測(cè)定，血清MIF采用ELISA測(cè)定。應(yīng)用實(shí)時(shí)定量PCR反應(yīng)（q-PCR）檢測(cè)腎組織MIF mRNA表達(dá)。引物由上海生物工程有限公司合成，MIF引物上游5′-CGCCCAGAACCGCAACTACA-3′，下游5′-GACCACGTGCACTGCGATGT-3′，擴(kuò)增長(zhǎng)度161 bp；β-actin引物上游5′-TCAGGTCATCACTATCGGCAA-3′，下游5′-AGCACTGTGTTGGCATAGAGG-3′，擴(kuò)增長(zhǎng)度169 bp。首先進(jìn)行腎組織總RNA的制備，然后制備cDNA模板，確定目的基因退火溫度，進(jìn)行實(shí)時(shí)定量PCR反應(yīng)，反應(yīng)條件：95℃預(yù)變性10 min；94℃變性20 s，59℃退火20 s，40個(gè)循環(huán)；57～96℃繪制熔解曲線。按q-PCR說明書將各個(gè)標(biāo)本的實(shí)時(shí)PCR結(jié)果以經(jīng)β-actin校正后，應(yīng)用2-ΔΔct計(jì)算后的比率值表示基因表達(dá)的相對(duì)變化。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)采用SPSS 17.0軟件進(jìn)行分析，連續(xù)型數(shù)據(jù)服從正態(tài)分布者采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示，3組間總體變化趨勢(shì)比較采用析因設(shè)計(jì)方差分析，組內(nèi)不同時(shí)間點(diǎn)比較、同一時(shí)間點(diǎn)不同組間比較采用單因素方差分析，多重比較采用LSD檢驗(yàn)，P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 血清Cr變化 同組動(dòng)物血清Cr水平在4個(gè)時(shí)間點(diǎn)的變化趨勢(shì)不全相同（F=49.022，P＜0.01），同一時(shí)間點(diǎn)3組動(dòng)物間不全相同（F=50.968，P＜0.01），時(shí)間與處理因素有交互作用（F=18.594，P＜0.001），即3組動(dòng)物在4個(gè)時(shí)間點(diǎn)的變化趨勢(shì)不全相同。模型組24、48 h均高于血必凈組，模型組和血必凈組24、48 h均高于假手術(shù)組（均P＜0.05）；3組間2、8 h血清Cr水平差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，見表1。

Tab.1 Changes of serum creatinine levels in each group表1 各組大鼠血清Cr水平的變化 （μmol∕L，±s）

Tab.1 Changes of serum creatinine levels in each group表1 各組大鼠血清Cr水平的變化 （μmol∕L，±s）

＊P＜0.05,＊＊P＜0.01；組間比較：A與假手術(shù)組比較，B與模型組比較，P＜0.05；組內(nèi)比較：a與2 h比較，b與8 h比較，c與24 h比較，P＜0.05；假手術(shù)組各時(shí)間點(diǎn)n=4,模型組、血必凈組各時(shí)間點(diǎn)n=8,表2、3同

組別假手術(shù)組模型組血必凈組F 2 h 31.00±0.93 32.50±0.87 30.12±1.81 0.828 8 h 29.50±0.64 34.12±0.83 34.25±1.62 3.126＊24 h 31.75±1.11 44.50±1.73Aab39.50±2.10ABab8.648＊＊48 h 32.75±0.85 69.50±1.95Aabc44.87±3.10ABabc50.939＊＊F 2.338 141.746＊＊8.506＊-

2.2 血清MIF變化 同組動(dòng)物血清MIF水平在4個(gè)時(shí)間點(diǎn)的變化趨勢(shì)不全相同（F=28.205，P＜0.001），同一時(shí)間點(diǎn)3組間不全相同（F=7.395，P＜0.001），時(shí)間與處理因素有交互作用（F=5.645，P＜0.001），即3組動(dòng)物血清MIF在4個(gè)時(shí)間點(diǎn)的變化趨勢(shì)不全相同。模型組24、48 h均高于假手術(shù)組和血必凈組（P＜0.01）；3組間2、8 h血清MIF水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，血必凈組和假手術(shù)組血清MIF水平在24、48 h差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，見表2。

Tab.2 Changes of serum MIF levels in each group表2 各組大鼠血清MIF水平的變化 （μmol∕L，±s）

Tab.2 Changes of serum MIF levels in each group表2 各組大鼠血清MIF水平的變化 （μmol∕L，±s）

組別假手術(shù)組模型組血必凈組F 2 h 12.24±0.91 12.89±1.25 13.19±1.88 0.538 8 h 12.15±1.71 14.94±1.87 13.16±2.80 2.342 24 h 11.75±0.85 18.84±4.02Aab13.92±2.72B8.412＊＊48 h 12.84±1.45 21.90±2.97Aabc14.00±2.23B27.584＊＊F 0.486 17.226＊＊0.276 -

2.3 腎組織MIF mRNA變化 同組動(dòng)物腎臟MIFmRNA表達(dá)水平在4個(gè)時(shí)間點(diǎn)的變化趨勢(shì)不全相同（F=28.071，P＜0.01），同一時(shí)間點(diǎn)3組動(dòng)物間不全相同（F=13.426，P＜0.01），時(shí)間與處理因素未見交互作用，即3組動(dòng)物在4個(gè)時(shí)間點(diǎn)的變化趨勢(shì)未見差別（F=1.691，P=0.137）。模型組在8、24、48 h均高于假手術(shù)組，血必凈組在2、8、24、48 h均低于模型組（均P＜0.01），見表3。

Tab.3 Changes of renal MIF mRNA expression in each group表3 各組大鼠腎組織MIF mRNA表達(dá)的變化 （±s）

Tab.3 Changes of renal MIF mRNA expression in each group表3 各組大鼠腎組織MIF mRNA表達(dá)的變化 （±s）

組別假手術(shù)組模型組血必凈組F 2 h 1.08±0.04 1.54±0.54 1.22±0.40B4.940＊8 h 1.33±0.79 2.56±1.19A2.13±0.86aB5.021＊24 h 1.87±0.72 3.97±1.67Aa2.26±0.63aB5.911＊48 h 2.98±0.78abc6.08±2.17Aabc4.70±1.12aBbc5.120＊F 6.467＊＊13.380＊＊27.850＊＊-

3 討論

AKI是膿毒癥及膿毒癥休克患者最常見、最嚴(yán)重的并發(fā)癥之一，腎臟功能輕度損傷即可造成膿毒癥患者病死率的增加，是膿毒癥患者死亡的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[5]。多項(xiàng)研究表明膿毒癥中的炎癥因子可直接導(dǎo)致腎臟損傷[6]。既往的研究往往多靶向于膿毒癥發(fā)病的早期炎癥因子，而事實(shí)上對(duì)膿毒癥患者進(jìn)行治療時(shí)，整個(gè)膿毒癥過程的級(jí)聯(lián)反應(yīng)可能已經(jīng)啟動(dòng)，因此國(guó)外一些研究機(jī)構(gòu)開始尋找晚期炎癥因子，以期擴(kuò)大膿毒癥治療的時(shí)間窗。

Al-Abed等[7]在針對(duì)MIF抑制劑的研究中指出，MIF作為晚期炎癥因子參與了膿毒癥的發(fā)病，應(yīng)用MIF抑制劑干預(yù)后，MIF的表達(dá)受到有效抑制，阻斷了膿毒癥的發(fā)生與發(fā)展，并不同程度地減輕了器官損害，對(duì)預(yù)后具有明顯的改善作用。目前已有多項(xiàng)研究表明：在膿毒癥的急性期，血清MIF水平的高低與膿毒癥嚴(yán)重程度呈正相關(guān)[8]。另有研究表明：細(xì)菌內(nèi)毒素或腫瘤壞死因子（TNF）均可誘導(dǎo)垂體前葉細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等釋放MIF，通過細(xì)胞外調(diào)節(jié)激酶（EPK）途徑誘導(dǎo)胞漿磷脂酶A2(cytoplasmic phospholipaseA2,CPLA2)的磷酸化并活化[9]，最終導(dǎo)致花生四烯酸釋放，花生四烯酸又能激活和促進(jìn)TNF-α、白細(xì)胞介素（IL）-1β、IL-2、IL-6、IL-8等炎癥因子表達(dá)、一氧化氮釋放，造成組織、器官損害[10]。腎臟作為炎癥因子攻擊的靶器官之一，極易發(fā)生損傷。但目前有關(guān)膿毒癥急性腎損傷過程中MIF表達(dá)的變化規(guī)律，及其與急性腎損傷的關(guān)系和藥物有效干預(yù)的研究甚少。本研究結(jié)果顯示：假手術(shù)組腎臟組織及血清中MIF有基礎(chǔ)水平的表達(dá)，模型組大鼠CLP后血清MIF濃度24 h明顯升高，48 h仍高于假手術(shù)組，具有產(chǎn)生較晚、下降緩慢的“晚期炎癥因子”特征。與假手術(shù)組相比，模型組腎組織MIF mRNA的表達(dá)于CLP后8 h顯著增強(qiáng)，提示腎臟功能障礙的血清Cr水平于CLP后24 h顯著升高，提示MIF可能在誘導(dǎo)膿毒癥大鼠急性腎損傷過程中發(fā)揮了重要作用，其致病過程可能與MIF吸引巨噬細(xì)胞侵潤(rùn)腎臟組織、誘導(dǎo)其釋放大量炎性因子造成組織損傷有關(guān)。

血必凈注射液是復(fù)方中藥制劑，由紅花、赤芍、川芎、丹參、當(dāng)歸5味中藥組成，其主要有效成分包括紅花色素、酚酸、黃酮苷和苯乙基苷類等[11]。該藥是王今達(dá)教授根據(jù)“菌、毒、炎”并治理論自主開發(fā)用于治療膿毒癥及多器官功能障礙綜合征（MODS）的有效藥物，目前已廣泛應(yīng)用于急危重癥的臨床救治。研究表明血必凈注射液具有拮抗內(nèi)毒素、炎癥因子以及維持正常抗感染免疫等作用，可通過多途徑、多靶點(diǎn)、多環(huán)節(jié)效應(yīng)阻止膿毒癥發(fā)展、達(dá)到臟器保護(hù)作用，在膿毒癥治療中占有重要的地位。但目前有關(guān)血必凈注射液對(duì)膿毒癥性急性腎損傷中MIF表達(dá)的影響少見報(bào)道。本研究可見：CLP造模后采用血必凈注射液干預(yù)可有效抑制腎組織MIF mRNA的合成，并下調(diào)大鼠血清MIF水平。與模型組相比，血必凈組大鼠腎組織MIF mRNA表達(dá)在2、8、24、48 h明顯下降，血清MIF水平在24、48 h也明顯降低，表明血必凈對(duì)膿毒癥晚期炎癥因子MIF的異常表達(dá)具有下調(diào)作用，從而可能有助于防止失控性炎癥反應(yīng)的進(jìn)一步發(fā)展。應(yīng)用血必凈后大鼠血清Cr水平亦明顯下降，表明血必凈可能通過下調(diào)MIF的合成與釋放，有效地預(yù)防炎癥反應(yīng)的發(fā)生、發(fā)展，從而達(dá)到保護(hù)腎臟的作用。

綜上，MIF作為新的“晚期”炎癥因子參與膿毒癥的致病過程，通過吸引巨噬細(xì)胞侵潤(rùn)、促進(jìn)多種炎癥因子分泌造成腎臟損傷，因此血清MIF可能成為膿毒癥急性腎損傷重要的生物標(biāo)志物和治療靶標(biāo)。同時(shí)本課題研究發(fā)現(xiàn)血必凈注射液可通過抑制晚期炎癥因子MIF的合成與釋放，進(jìn)而阻止腎損傷的發(fā)生與發(fā)展，為臨床預(yù)防和治療膿毒癥急性腎損傷開辟了新途徑。

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（2014-03-09收稿 2014-06-17修回）

（本文編輯 李國(guó)琪）

Effect of Xuebijing Injection on MIF Expression and Acute Kidney Injury in Rats with Sepsis

WANG Yongming1,QIAO Youjie2△,LI Jiarui1,SHANG Yuefeng1,YOU Picong1
1 Tianjin Hospital,Tianjin 300211,China;2 Tianjin Union Medical Center△

E-mail：Youjieq@Yahoo.com

ObjectiveTo investigate the expression of macrophage migration inhibitory factor(MIF)in serum and renal tissue of septic rats with actue kidney injury(AKI),and to explore the effect of Chinese traditional medicine-Xuebijing injection on MIF expression as well as on acute kidney injury in rats with sepsis.MethodsSepsis model was reproduced in rats with cecal ligation and puncture(CLP)．Eighty healthy SD rats were randomly divided into three groups：sham operation group（n=16）,CLP model group(n=32),and xuebijing group(n=32)．All rats were sacrificed at either 2,or 8,or 24 and or 48 hours after operations．MIF mRNA levels in renal tissues of septic rats were semi-quantified by Real-time PCR．The content of MIF in serum was determined by enzyme linked immunosorbent assay(ELISA).Serum creatinine(Cr)contents were measured by automatic biochemistry analyze.ResultsCompared with sham operation group,transcription of MIF mRNA in renal tissues of model group were significantly enhanced at 8,24 and 48 hours after operations(P＜0.01).Both contents of MIF and creatinine level in serum of model group rose obviously at 24 and 48 hours after operation(P＜0.01)；Compared with model group,the transcription of MIF mRNA in renal tissues of xuebijing group decrease obviously at 2,8, 24 and 48 hours(P＜0.01)and both contents of MIF and creatinine in serum of xuebijing group drop remarkably at 24 and 48 hours(P＜0.01).ConclusionMIF is a kind of late cytokine which might participate in the pathogenesis of AKI in rats with sepsis．Xuebijing injection can inhibit MIF expression,and possess the protective effects on the kidney in rats with sepsis.

sepsis;macrophage migration inhibitory factor;acute kidney injury;xuebijing injection;creatinine

R631

A

10.3969∕j.issn.0253-9896.2014.10.008

天津市衛(wèi)生局科技基金項(xiàng)目（2012KY22）

1天津市天津醫(yī)院ICU科（郵編300211）；2天津市人民醫(yī)院ICU科

△通訊作者 E-mail：Youjieq@Yahoo.com