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    GDF-15在子宮內(nèi)膜樣腺癌中的表達(dá)及意義

    2014-07-05 08:06:44吳共發(fā)
    關(guān)鍵詞:肌層腺癌內(nèi)膜

    黎 曄 吳共發(fā) 陳 勍

    (增城市人民醫(yī)院;1中山大學(xué)附屬博濟(jì)醫(yī)院婦科,2病理科,廣東 511300;3中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院婦科,廣州 510120)

    子宮內(nèi)膜樣腺癌是婦科常見(jiàn)的惡性腫瘤,嚴(yán)重危害著女性的健康,其發(fā)病原因及機(jī)制至今尚未闡明。GDF-15又稱(chēng)巨噬細(xì)胞抑制因子-1(macrophage inhibitory cytokine-1,MIC-1),是人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β(transforming group factor-β,TGF-β)超家族的一個(gè)重要成員。近年來(lái)大量研究表達(dá)血清GDF-15水平在多種腫瘤患者中顯著增高,并與部分腫瘤患者的預(yù)后和生存期密切相關(guān),顯示出GDF-15具有作為腫瘤標(biāo)志物的重要潛能[1-3]。在多種上皮源性的腫瘤組織中,GDF-15過(guò)度表達(dá)與腫瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān),功能研究發(fā)現(xiàn)其可以通過(guò)多種信號(hào)通路發(fā)揮促進(jìn)和抑制瘤的雙重作用[4-6]。GDF-15在子宮內(nèi)膜癌患者血清中明顯升高,可以作為子宮內(nèi)膜癌的血清標(biāo)志物,且其高表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和差的預(yù)后相關(guān)[7]。但GDF-15蛋白在子宮內(nèi)膜樣腺癌組織中的表達(dá)及與子宮內(nèi)膜樣腺癌患者臨床病理特征的關(guān)系未見(jiàn)報(bào)道。本文采用免疫組織化學(xué)SP法檢測(cè)GDF-15在子宮內(nèi)膜樣腺癌組織及正常子宮內(nèi)膜組織的表達(dá)情況,探討GDF-15在子宮內(nèi)膜樣腺癌中的臨床意義。

    材料和方法

    1.標(biāo)本來(lái)源

    收集增城市人民醫(yī)院病理科2008年1月1日至2012年12月30日存檔的21例子宮內(nèi)膜樣腺癌患者和購(gòu)自上海芯超生物科技有限公司的31例子宮內(nèi)膜樣腺癌組織芯片(陣列編號(hào)OD-CT-RpUtr03-002),共計(jì)子宮內(nèi)膜樣腺癌52例,患者年齡36-77歲,平均53.7±13.4歲,未絕經(jīng)32例,已絕經(jīng)20例;手術(shù)-病理分期統(tǒng)一采用國(guó)際婦產(chǎn)科聯(lián)盟(FIGO)2009年修訂的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行重新評(píng)估,其中I期24例,Ⅱ期17例、Ⅲ期11例;浸潤(rùn)深度<1/2肌層組32例,≥1/2肌層組20例;病理分級(jí)GI組10例,G2組28例,G3組14例;無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者33例,轉(zhuǎn)移者19例。另外選取30例相對(duì)正常子宮內(nèi)膜組織作為對(duì)照組,其中增生期子宮內(nèi)膜22例,分泌期子宮內(nèi)膜8例,患者年齡27-79歲,平均49.9±15.4歲,兩組患者年齡差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。所有病例均經(jīng)有經(jīng)驗(yàn)的臨床和病理醫(yī)師確診,選擇的研究對(duì)象在診刮或手術(shù)之前均無(wú)激素替代治療及放化療病史。

    2.組織芯片制作及免疫組織化學(xué)檢測(cè)

    本院存檔的21例子宮內(nèi)膜樣腺癌和30例相對(duì)正常子宮內(nèi)膜組織標(biāo)本的組織芯片制作方法參照文獻(xiàn)進(jìn)行[8],SP法檢測(cè)試劑盒和DAB顯色試劑盒(購(gòu)自北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司);GDF-15兔抗人多克隆抗體(購(gòu)自北京博奧森生物科技有限公司)。免疫組織化學(xué)方法按試劑盒說(shuō)明書(shū)操作,GDF-15抗體的工作濃度為1:50,0.01mol/L檸檬酸鹽緩沖液抗原修復(fù),SP法檢測(cè)試劑盒,DAB顯色,蘇木精復(fù)染,中性樹(shù)膠封固。已知陽(yáng)性片的切片作陽(yáng)性對(duì)照,PBS取代一抗作陰性對(duì)照。

    3.結(jié)果判斷

    GDF-15染色陽(yáng)性為細(xì)胞質(zhì)呈現(xiàn)棕黃色至棕褐色,400倍鏡下隨機(jī)選取10個(gè)視野觀察細(xì)胞陽(yáng)性情況,陽(yáng)性判斷標(biāo)準(zhǔn)如下:首先將染色強(qiáng)度打分:0分為無(wú)色,1分為淡黃色,2分為棕黃色,3分為棕褐色,再將陽(yáng)性細(xì)胞所占的百分比打分:0分為陰性,1分為陽(yáng)性細(xì)胞≤10%,2分為11%-50%,3分為51%-75%,4分為>75%,染色強(qiáng)度與陽(yáng)性細(xì)胞百分比的乘積>3分為免疫反應(yīng)陽(yáng)性[9]。

    4.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件,GDF-15表達(dá)情況與子宮內(nèi)膜樣腺癌臨床病理特征的關(guān)系采用Pearson卡方檢驗(yàn)分析,雙變量相關(guān)分析采用Spearman相關(guān)分析,P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié) 果

    1.組織芯片制作效果

    根據(jù)HE鏡下形態(tài)確定癌所在位置,定位后取其制成組織芯片,制作完成后的芯片陣列整齊,每個(gè)芯片大小一致,經(jīng)HE染色驗(yàn)證每個(gè)芯片均取點(diǎn)正確,能代表所在組織(圖1)。

    2.GDF-15在子宮內(nèi)膜樣腺癌組織中的表達(dá)

    GDF-15陽(yáng)性表達(dá)主要位于細(xì)胞的胞質(zhì)中,呈淡黃色至棕褐色顆粒樣物質(zhì)(圖2)。正常子宮內(nèi)膜中GDF-15大部分病例呈陰性表達(dá),30例正常子宮內(nèi)膜組織中僅2例呈陽(yáng)性表達(dá),陽(yáng)性表達(dá)率是6.7%,在52例子宮內(nèi)膜樣腺癌中有36例呈陽(yáng)性表達(dá),陽(yáng)性表達(dá)率是69.2%(36/52),經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理正常子宮內(nèi)膜和內(nèi)膜樣腺癌的GDF-15陽(yáng)性表達(dá)率差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=29.947,P=0.000)。

    3.GDF-15與臨床病理參數(shù)的關(guān)系

    子宮內(nèi)膜樣腺癌組織GDF-15陽(yáng)性表達(dá)率在癌組織浸潤(rùn)深度達(dá)≥1/2肌層組為90.0%(18/20),明顯高于浸潤(rùn)深度<1/2肌層組的陽(yáng)性表達(dá)率56.3%(18/32,χ2=6.581,P=0.010);在FIGO分期Ⅲ以上癌組織中GDF-15陽(yáng)性表達(dá)率為100%(11/11),顯著高于在Ⅰ-Ⅱ期癌組織中陽(yáng)性表達(dá)率61.0%(25/41,χ2=6.201,P=0.013);GDF-15在出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的陽(yáng)性表達(dá)率為89.5%(17/19),顯著高于無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的陽(yáng)性表達(dá)率57.6%(19/33,χ2=5.759,P=0.016);年齡、月經(jīng)狀態(tài)、腫瘤最大直徑、病理學(xué)分級(jí)均與 GDF-15表達(dá)無(wú)關(guān)(分別 χ2=0.022,P=0.882;χ2=1.300,P=0.254;χ2=1.781,P=0.410;χ2=2.373,P=0.305,表1)。

    圖1 組織芯片外觀及HE染色驗(yàn)證A:組織芯片外觀;B:經(jīng)過(guò)HE染色后的組織芯片F(xiàn)ig.1 The appearanc of tissue microarray and validation by HE stainingA:The appearanc of tissue microarray;B:The tissue microarray was verified by HE staining

    表1 子宮內(nèi)膜樣腺癌GDF-15的表達(dá)與臨床病理特征的關(guān)系Table1 Relationship of GDF-15expression with clinical pathological charateristics in endometrioid adenocarcinoma

    圖2 免疫組化檢測(cè)GDF-15在子宮正常內(nèi)膜和內(nèi)膜樣腺癌組織芯片中的表達(dá)情況。SP兩步法×200A:GDF-15在絕大部分正常子宮內(nèi)膜呈陰性表達(dá);B:GDF-15在高分化子宮內(nèi)膜樣腺癌表達(dá);C:GDF-15在中分化子宮內(nèi)膜樣腺癌表達(dá);D:GDF-15在低分化子宮內(nèi)膜樣腺癌表達(dá)。Fig.2 The expression of GDF-15in endometrioid adenocarcinoma and normal endometrium tissue array by immunohistochemistry.SP method×200A:The expression of GDF-15in most cases with normal endometrium was negative;B:The expression of GDF-15in Well-differentiated endometrial adenocarcinoma;C:The expression of GDF-15in moderately differentiated endometrial adenocarcinoma;D:The expression of GDF-15in poorly differentiated endometrial adenocarcinoma.

    討 論

    子宮內(nèi)膜癌又稱(chēng)子宮體癌,是由子宮內(nèi)膜腺體上皮發(fā)生的惡性腫瘤,為女性生殖道常見(jiàn)的三大惡性腫瘤之一,近年來(lái)其發(fā)病率呈直線上升趨勢(shì)。在我國(guó),子宮內(nèi)膜癌的發(fā)病率目前僅次于子宮頸癌,居女性生殖系統(tǒng)癌癥的第二位[10],且有逐年上升趨勢(shì),嚴(yán)重危害女性健康。在子宮內(nèi)膜癌的病理類(lèi)型中,子宮內(nèi)膜樣腺癌發(fā)生率最高,占80%-90%,并且其在子宮內(nèi)膜癌中具有較好的預(yù)后[11-12]。子宮內(nèi)膜樣腺癌作為一種病因尚不明確的疾病,目前懷疑其發(fā)生可能與長(zhǎng)期持續(xù)的雌激素刺激以及肥胖、高血壓、糖尿病、不孕不育或絕經(jīng)延遲等特殊體質(zhì)相關(guān),但迄今相關(guān)的研究依舊不能很好的解釋子宮內(nèi)膜樣腺癌的發(fā)病過(guò)程。根據(jù)文獻(xiàn)檢索,人子宮內(nèi)膜樣腺癌GDF-15蛋白表達(dá)的相關(guān)研究未見(jiàn)報(bào)道,因此我們進(jìn)行了本項(xiàng)研究,以期提高該病的臨床診斷率,正確評(píng)估預(yù)后及尋找新的治療靶點(diǎn)。GDF-15作為一種細(xì)胞因子作用于細(xì)胞表面的TGF-β受體,廣泛參與細(xì)胞凋亡、分化、增殖和機(jī)體炎癥反應(yīng)的信號(hào)傳遞,并在抑制腫瘤細(xì)胞增長(zhǎng)、誘導(dǎo)凋亡、維持胎盤(pán)功能和胚胎發(fā)育、調(diào)節(jié)和保護(hù)中樞神經(jīng)等方面具有重要作用[13]。在正常生理情況下,GDF-15在胎盤(pán)組織中高表達(dá),在前列腺、結(jié)腸、腎、腦、肝和胰腺等組織呈極低表達(dá)[14]。病理狀態(tài)下如急性損傷、炎癥和腫瘤,GDF-15表達(dá)可顯著提高[15]。大量研究顯示,GDF-15在調(diào)節(jié)腫瘤細(xì)胞增殖、分化、凋亡、侵襲和轉(zhuǎn)移中起著雙重作用,而究竟是促進(jìn)還是抑制則取決于腫瘤的病理類(lèi)型、分類(lèi)以及腫瘤細(xì)胞所處的微環(huán)境等[16-17]。在多種實(shí)體腫瘤的組織和血清中,包括前列腺癌[18-19]、結(jié)直 腸癌[20-21]、胃癌[22-23]、卵巢癌[24-25]、胰 腺 癌[26-28]、黑 素 瘤[29-30]、乳 腺 癌[3]、食 管癌[31-32]和 口 腔 鱗 癌[33-34],這 些 眾 多 的 研 究 表 明GDF-15有望成為新的腫瘤標(biāo)志物和治療靶點(diǎn)。有文獻(xiàn)報(bào)道GDF-15在子宮內(nèi)膜癌患者血清中明顯升高,可以作為子宮內(nèi)膜癌的血清標(biāo)志物,且其高表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和差的預(yù)后相關(guān)[7],但GDF-15蛋白在子宮內(nèi)膜樣腺癌組織中的表達(dá)及與子宮內(nèi)膜樣腺癌患者臨床病理特征的關(guān)系未見(jiàn)報(bào)道。

    本文采用免疫組織化學(xué)SP法檢測(cè)GDF-15在子宮內(nèi)膜樣腺癌組織及正常子宮內(nèi)膜組織的表達(dá),結(jié)果顯示GDF-15在子宮內(nèi)膜樣腺癌和正常子宮內(nèi)膜組織中的陽(yáng)性表達(dá)率差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,子宮內(nèi)膜樣腺癌中的陽(yáng)性表達(dá)率明顯高于正常子宮內(nèi)膜組織,說(shuō)明GDF-15在子宮內(nèi)膜樣腺癌中表達(dá)比正常子宮內(nèi)膜組織明顯增多。本研究還統(tǒng)計(jì)分析了GDF-15與臨床病理參數(shù)的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)GDF-15陽(yáng)性表達(dá)在浸潤(rùn)深度≥1/2肌層組高于<1/2肌層組,在FIGO分期Ⅲ以上組高于Ⅰ-Ⅱ期組,在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組高于無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組,而年齡、月經(jīng)狀態(tài)、腫瘤最大直徑、病理學(xué)分級(jí)均與GDF-15表達(dá)無(wú)關(guān)。本研究結(jié)果說(shuō)明GDF-15與子宮內(nèi)膜樣腺癌的癌細(xì)胞肌層浸潤(rùn)深度、臨床分期和淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移密切相關(guān),癌細(xì)胞的肌層浸潤(rùn)越深以及臨床分期的增高和淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移均是惡性進(jìn)展的指征,表明腫瘤細(xì)胞具有更強(qiáng)侵襲和轉(zhuǎn)移能力,由此提示GDF-15與子宮內(nèi)膜樣腺癌的生物學(xué)行為關(guān)系密切,檢測(cè)其表達(dá)對(duì)子宮內(nèi)膜樣腺癌患者的發(fā)展及預(yù)后的判斷有重要參考價(jià)值。并有可能為子宮內(nèi)膜樣腺癌的靶向治療提供一個(gè)新的候選靶點(diǎn)。

    [1]Brown DA,Hance KW,Rogers CJ,et al.Serum macrophage inhibitory cytokine-1 (MIC-1/GDF15):apotential screening tool for the prevention of colon cancer?Cancer Epidemiol Biomarkers Prev,2012,21(2):337-346.

    [2]Staff AC,Bock AJ,Becker C,et al.Growth differentiation factor-15as a prognostic biomarker in ovarian cancer.Gynecol Oncol,2010,118(3):237-243

    [3]Welsh JB,Sapinoso LM,Kern SG,et al.Large-scale delineation of secreted protein biomarkers overexpressed in cancer tissue and serum.Proc Natl Acad Sci U S A,2003,100(6):3410-3415

    [4]Griner SE,Joshi JP,Nahta R,et al.Growth differentiation factor 15stimulates rapamycin-sensitive ovarian cancer cell growth and invasion.Biochem Pharmacol,2013,85(1):46-58

    [5]Shimizu S,Kadowaki M,Yoshioka H,et al.Proteasome inhibitor MG132induces NAG-1/GDF15expression through the p38MAPK pathway in glioblastoma cells.Biochem Biophys Res Commun,2013,430(4):1277-1282

    [6]Park YJ,Lee H,Lee JH.Macrophage inhibitory cytokine-1transactivates ErbB family receptors via the activation of Src in SK-BR-3human breast cancer cells.BMB Rep,2010,43(2):91-96

    [7]Staff AC,Trovik J,Eriksson AG,et al.Elevated plasma growth differentiation factor-15correlates with lymph node metastases and poor survival inendometrial cancer.Clin Cancer Res,2011,17(14):4825-4833

    [8]漆楚波,朱潤(rùn)慶,夏和順等.組織芯片建議制作方法及免疫組化的有效性分析.腫瘤防治研究,2007,34(8):629-632

    [9]許良中,楊文濤.免疫組織化學(xué)反應(yīng)果的判斷標(biāo)準(zhǔn).中國(guó)癌癥雜志,1996,6(4):229-231

    [9]Parkin DM,Bray F,F(xiàn)erlay J,et al.Estimating the world cancer burden:Globocan 2000.Int J Cancer,2001,94(2):153-156

    [10]易曉芳,鄭文新.子宮內(nèi)膜癌的分型及其臨床意義.中國(guó)實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志,2008,1(24):15-19

    [11]Lee CM,Szabo A,Shrieve DC,et al.Descriptive nomograms of adjuvant radiotherapy use and patterns of care analysis for stage I and II endometrial adenocarcinoma:a surveillance,epidemiology,and end results population study.Cancer,2007,110(9):2092-2100

    [12]Creasman WT,Odicino F,Maisonneuve P,et al.Carcinoma of the corpus uteri.FIGO 26th Annual Report on the Results of Treatment in Gynecological Cancer.Int J Gynaecol Obstet,2006,95(Suppl 1):S105-S143

    [13]Lee DH,Yang Y,Lee SJ,et al.Macrophage inhibitory cytokine-1induces the invasiveness of gastric cancer cells by up-regulating the urokinase-type plasminogen activator system.Cancer Res,2003,63(15):4648-4655

    [14]Lawton LN,Bonaldo MF,Jelenc PC,et al.Identification of a novel member of the TGF-beta superfamily highly expressed in human placenta.Gene,1997,203(1):17-26

    [15]Bauskin AR,Brown DA,Kuffner T,et al.Role of macrophage inhibitory cytokine-1in tumorigenesis and diagnosis of cancer.Cancer Res,2006,66(10):4983-4986

    [16]Mimeault M,Batra SK.Divergent molecular mechanisms underlying the pleiotropic functions of macrophage inhibitory cytokine-1in cancer.J Cell Physiol,2010,224(3):626-635

    [17]Vaňhara P,Hampl A,Kozubík A,et al.Growth/differentiation factor-15:prostate cancer suppressor or promoter?Prostate Cancer Prostatic Dis,2012,15(4):320-328

    [18]Brown DA,Lindmark F,Stattin P,et al.Macrophage inhibitory cytokine 1:a new prognostic marker in prostate cancer.Clin Cancer Res,2009,15(21):6658-6664

    [19]Selander KS,Brown DA,Sequeiros GB,et al.Serum macrophage inhibitory cytokine-1concentrations correlate with the presence of prostate cancer bone metastases.Cancer Epidemiol Biomarkers Prev,2007,16(3):532-537

    [20]Brown DA,Ward RL,Buckhaults P,et al.MIC-1serum level and genotype:associations with progress and prognosis of colorectal carcinoma.Clin Cancer Res,2003,9(7):2642-2650

    [21]Xue H,LüB,Zhang J,et al.Identification of serum biomarkers for colorectal cancer metastasis using a differential secretome approach.J Proteome Res,2010,9(1):545-555

    [22]Badreddine R,Wang KK.Biomarkers in gastrointestinal cancers.Am J Gastroenterol,2008,103(8):2106-2110

    [23]Baek KE,Yoon SR,Kim JT,et al.Upregulation and secretion of macrophage inhibitory cytokine-1(MIC-1)in gastric cancers.Clin Chim Acta,2009,401(1-2):128-133

    [24]Staff AC,Bock AJ,Becker C,et al.Growth differentiation factor-15as a prognostic biomarker in ovarian cancer.Gynecol Oncol,2010,118(3):237-243

    [25]Bock AJ,Stavnes HT,Kempf T,et al.Expression and clinical role of growth differentiation factor-15in ovarian carcinoma effusions.Int J Gynecol Cancer,2010,20(9):1448-1455

    [26]Koopmann J,Buckhaults P,Brown DA,et al.Serum macrophage inhibitory cytokine 1as a marker of pancreatic and other periampullary cancers.Clin Cancer Res,2004,10(7):2386-2392

    [27]Koopmann J,Rosenzweig CN,Zhang Z,et al.Serum markers in patients with resecTablepancreatic adenocarcinoma:macrophage inhibitory cytokine 1versus CA19-9.Clin Cancer Res,2006,12(2):442-446

    [28]Liang JJ,Kimchi ET,Staveley-O'Carroll KF,et al.Diagnostic and prognostic biomarkers in pancreatic carcinoma.Int J Clin Exp Pathol,2009,2(1):1-10

    [29]Huh SJ,Chung CY,Sharma A,et al.Macrophage inhibitory cytokine-1regulates melanoma vascular development.Am J Pathol,2010,176(6):2948-2957

    [30]de Wit NJ,Rijntjes J,Diepstra JH,et al.Analysis of differential gene expression in human melanocytic tumour lesions by custom made oligonucleotide arrays.Br J Cancer,2005,92(12):2249-2261

    [31]付超,王小兵,田海梅等.食管癌患者血清中巨噬細(xì)胞抑制因子-1水平檢測(cè)的意義.癌癥進(jìn)展,2011,9(4):389-392

    [32]賀飛,劉宇瓊,李惠翔.MIC-1和uPA在食管鱗癌中蛋白表達(dá)的相關(guān)性及臨床病理意義.世界華人消化雜志,2010,18(26):2762-2767

    [33]Zhang L,Yang X,Pan HY,et al.Expression of growth differentiation factor 15is positively correlated with histopathological malignant grade and in vitro cell proliferation in oral squamous cell carcinoma.Oral Oncol,2009,45(7):627-632

    [34]Schiegnitz E,K?mmerer PW,Koch FP,et al.GDF 15 as an anti-apoptotic,diagnostic and prognostic marker in oral squamous cell carcinoma.Oral Oncol,2012,48(7):608-614

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