• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    安宮牛黃丸聯(lián)合尼莫地平治療彌漫性軸索損傷98例臨床分析

    2014-07-02 01:45:42范曉峰浙江省衢州市中心醫(yī)院神經(jīng)外科衢州324000
    關(guān)鍵詞:牛黃丸安宮軸索

    范曉峰 周 純 浙江省衢州市中心醫(yī)院神經(jīng)外科 衢州 324000

    安宮牛黃丸聯(lián)合尼莫地平治療彌漫性軸索損傷98例臨床分析

    范曉峰 周 純 浙江省衢州市中心醫(yī)院神經(jīng)外科 衢州 324000

    彌漫性軸索損傷;昏迷;安宮牛黃丸

    彌漫性軸索損傷(diffuse axonal injury,DAI)是指頭部受到外傷作用后發(fā)生的,主要彌漫分布于腦白質(zhì)、以軸索損傷為主要改變的一種原發(fā)性腦實(shí)質(zhì)損傷。DAI臨床特點(diǎn)為病情危重、昏迷時間長、傷殘率及病死率高,是導(dǎo)致顱腦損傷患者神經(jīng)功能障礙、植物狀態(tài)和死亡的主要原因。我院應(yīng)用安宮牛黃丸聯(lián)合尼莫地平治療彌漫性軸索損傷,取得良好效果,現(xiàn)報道如下。

    1 臨床資料

    1.1一般資料 2010年5月—2013年1月本院神經(jīng)外科收住DAI患者193例,按隨機(jī)數(shù)字表分組法歸入治療組98例,男61例,女37例,年齡14~69歲,平均(33.7±3.1)歲;受傷距入院時間0.5~6.0h,平均(3.7±1.4)h;致傷原因:摔倒9例,車禍傷65例,高處墜落傷24例;格拉斯哥昏迷量表(glasgow coma scale,GCS)評分:3~5分61例,6~8分37例。對照組95例,男63例,女32例,年齡15~67歲,平均(34.1± 3.5)歲;受傷距入院時間0.5~6.0h,平均(3.6±1.5)h。致傷原因:自行摔倒7例,車禍傷62例,高處墜落傷26例。GCS評分3~5分57例,6~8分38例。兩組性別、年齡、受傷距入院時間、致傷原因、GCS評分等臨床指標(biāo)比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2納入標(biāo)準(zhǔn) 參照文獻(xiàn)[1]:①頭部遭受加速性旋轉(zhuǎn)外力作用;②創(chuàng)傷后昏迷,但受傷后至入院時間<6h;③CT掃描和(或)MRI檢查證實(shí)大腦皮質(zhì)和髓質(zhì)交界處、神經(jīng)核團(tuán)和白質(zhì)交界處、胼胝體、腦干有單發(fā)或多發(fā)直徑<2cm的無占位效應(yīng)出血灶及腦室內(nèi)出血、腦彌漫性腫脹、蛛網(wǎng)膜下腔出血,中線結(jié)構(gòu)無明顯移位;④無明確定位神經(jīng)體征。

    1.3排除標(biāo)準(zhǔn) ①患者年齡<14歲或>70歲(兒童用藥劑量不同及體溫調(diào)節(jié)中樞未發(fā)育完全,故排除14歲以下病例樣本;老年臟器功能衰退對藥物的耐受力差,故排除70歲以上病例樣本);②既往有顱腦損傷、腫瘤、卒中、腦炎、癲癇等腦部疾病,有重要臟器嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病,或合并其他臟器致命損傷者;③治療過程中有嚴(yán)重藥物不良反應(yīng),不能按療程使用安宮牛黃丸、尼莫地平等藥物者;④入院時已雙瞳孔散大、眼球固定、無自主呼吸者。

    2 治療方法

    兩組患者入院后予以神經(jīng)外科重危患者常規(guī)措施,包括:吸氧、病危、心電監(jiān)護(hù)、監(jiān)測生命體征、保持呼吸道通暢、止血、脫水、抗感染、抑酸、營養(yǎng)對癥支持處理。同時予以神經(jīng)節(jié)苷酯、亞低溫、高壓氧等綜合治療措施。神經(jīng)節(jié)苷酯40mg/d靜脈滴注,共15天。亞低溫采用冬眠合劑及冰毯等物理降溫相結(jié)合,肛溫控制在35℃左右。有手術(shù)指征者按傷情程度行開顱血腫清除術(shù)和去骨瓣減壓術(shù)。治療組手術(shù)31例,對照組手術(shù)34例。治療組入院當(dāng)天即予通過留置胃管鼻飼安宮牛黃丸3g/d,14天為1個療程;輸液泵持續(xù)勻速泵入尼莫地平10~30mg/d,14天為1個療程。兩組患者康復(fù)治療計劃相同。

    觀察指標(biāo):分別觀察記錄兩組患者治療前后GCS評分、覺醒率和覺醒時間、體溫、肺部感染率及傷后3個月格拉斯哥預(yù)后評分(glasgow outcome scale,GOS)。

    3 結(jié)果

    3.1療效標(biāo)準(zhǔn) GOSⅤ級:恢復(fù)良好,能夠回到工作或?qū)W校;GOSⅣ級:中殘,能夠獨(dú)立生活,但不能回到工作或?qū)W校;GOSⅢ級:重殘,能按吩咐動作,但不能獨(dú)立生活;GOSⅡ級:植物狀態(tài),不能與外界環(huán)境互動,無反應(yīng);GOSⅠ級:死亡。GOSⅤ級+GOSⅣ級為優(yōu)良。

    3.2兩組治療前后GCS評分及意識恢復(fù)情況比較治療前兩組GCS評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療14天后兩組GCS較前均顯著提高(P<0.01);意識恢復(fù)情況治療組GCS明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);治療組覺醒率高于對照組(P<0.05),覺醒時間明顯短于對照組(P<0.01),見表1。

    表1 兩組治療前后GCS評分及意識恢復(fù)情況比較()

    表1 兩組治療前后GCS評分及意識恢復(fù)情況比較()

    注:治療組治療前后比較,t=13.2427,*P<0.01;對照組治療前后比較,t=10.8465,#P<0.01

    組別治療組對照組t/χ2P n/例98 95治療前GCS/分4.57±2.61 4.43±2.72 0.3649>0.05治療后GCS/分10.77±3.83* 9.46±3.61#2.4436<0.01覺醒/例69 53 4.43/4.59<0.05覺醒時間/d 8.17±3.16 12.67±4.68 7.8503<0.01

    3.3兩組治療前后體溫、肺部感染率比較 兩組治療前體溫差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后治療組體溫控制明顯優(yōu)于對照組(P<0.05),肺部感染率明顯低于對照組(P<0.01),見表2。

    表2 兩組體溫及肺部感染比較()

    表2 兩組體溫及肺部感染比較()

    組別治療組對照組t/χ2P n/例98 95治療前體溫/°C 36.41±1.87 36.37±1.64 0.1578>0.05治療后體溫/°C 37.25±2.16 38.67±2.33 4.3925<0.01肺部感染/例53 78 17.37<0.01

    3.4兩組傷后3個月GOS比較 治療組優(yōu)良率顯著高于對照組(P<0.01),病死率明顯低于對照組(P<0.05),見表3。

    表3 兩組傷后3個月GOS比較 例(%)

    4 討論

    顱腦損傷發(fā)生率占全身各部位傷的10%~20%[2],重型顱腦損傷是臨床神經(jīng)外科的常見疾病,病死率達(dá)30%~50%[3-4]。DAI占重型顱腦損傷的28%~42%[5],在閉合性顱腦損傷死亡患者中占29%~53.5%[6]。

    DAI是頭部遭受加速性旋轉(zhuǎn)外力作用時,因剪切力而造成的以腦內(nèi)神經(jīng)軸索斷裂和毛細(xì)血管損傷為主要特征的原發(fā)性腦損傷,意識障礙是其典型的臨床的表現(xiàn)。損傷后即刻斷裂或損傷后幾分鐘內(nèi)斷離的軸索損傷稱為原發(fā)性軸索損傷,而損傷后軸索仍保持連續(xù)的為非中斷性軸索損傷,只有在遭受極大負(fù)荷時才會出現(xiàn)。絕大多數(shù)情況下,軸索在受傷當(dāng)時并不出現(xiàn)斷裂,而是出現(xiàn)繼發(fā)性病理改變[7]。

    安宮牛黃丸是我國傳統(tǒng)藥物中治療中風(fēng)的經(jīng)典方[8],由牛黃、郁金、犀角、黃芩、黃連、雄黃、梔子、朱砂,冰片、麝香、珍珠等11味藥組成,金箔為衣。方中牛黃、麝香、犀角共為君藥,清心解毒、開竅醒神、熄風(fēng)化痰;郁金、梔子為臣,理氣舒肝、通竅開閉;佐以朱砂、珍珠鎮(zhèn)心安神。金箔為衣出自《本草蒙筌》,主治驚癇、癲狂,具有鎮(zhèn)心安神功效。諸藥合用,主治熱病、邪入心包、高熱驚厥、神昏譫語,共奏開竅醒神、豁痰通淤、清熱解毒之功效。研究認(rèn)為,安宮牛黃丸集抗炎、抑制細(xì)胞過度代謝、強(qiáng)心利尿和抗真菌感染等多種作用[9],治療DAI主要作用機(jī)制:①改善損傷腦組織的血氧供給及周圍腦組織的營養(yǎng),助病損組織修復(fù),降低腦組織缺血缺氧及再灌注損傷[10];②鎮(zhèn)靜、抗驚厥、解熱、抗炎、降血壓,降低機(jī)體耗氧量及細(xì)菌內(nèi)毒素腦損害;③作用于機(jī)體體溫調(diào)節(jié)系統(tǒng)降低體溫,減少腦耗氧量,保護(hù)腦細(xì)胞。

    研究表明,Ca2+內(nèi)流在DAI病理發(fā)展中起到重要作用,可導(dǎo)致蛋白酶激活、細(xì)胞骨架破壞、線粒體功能障礙,最終引起軸索斷裂。應(yīng)用鈣拮抗藥可顯著減輕鈣離子超載及腦水腫,預(yù)防腦血管痙攣、減輕腦組織遲發(fā)性腦缺血,因此Ca2+拮抗劑對DAI早期神經(jīng)功能保護(hù)及減輕并發(fā)癥療效確切[11]。尼莫地平是二氫吡啶類鈣拮抗劑,脂溶性強(qiáng),易通過血腦屏障而作用于腦血管及神經(jīng)細(xì)胞,選擇性擴(kuò)張腦血管,在增加腦血流量的同時而不影響腦代謝。早期抑制鈣離子超載,防止和減輕腦組織的繼發(fā)性損傷能有效治療和改善預(yù)后。

    隨著對DAI病理生理過程認(rèn)識和加深,Medana等[12]提出,DAI患者在傷后數(shù)小時至數(shù)十天經(jīng)歷一個序貫性的軸索繼發(fā)斷離的病理過程,這對治療DAI提供了一個極其重要的時間窗,即軸索受損后的若干小時將是決定受損軸索轉(zhuǎn)歸的關(guān)鍵階段。據(jù)此我們采用早期積極的綜合治療,以期終止DAI進(jìn)行性發(fā)展。本組結(jié)果表明,安宮牛黃丸聯(lián)合尼莫地平治療DAI優(yōu)良率顯著高于常規(guī)治療方法(P<0.01)。治療組患者治療后GCS評分、覺醒率和覺醒時間、體溫改善及肺部感染率較對照組也有明顯優(yōu)勢(P<0.01)。安宮牛黃丸聯(lián)合尼莫地平可以協(xié)同作用并發(fā)揮各自優(yōu)勢,治療DAI可有效促醒,改善意識狀況,縮短昏迷時間,降低致殘率和死亡率,改善患者預(yù)后,值得臨床進(jìn)一步推廣應(yīng)用。

    參考文獻(xiàn)

    [1] Bartunek J,Croissant JD,Wijns W,et al.Pretreatment of adult bone marrow mesenchymal stem cells with cardiomyogenic growth factors and repair of the chronically infracted myocardium[J].Am J Physiol Heart Circ Physiol,2007,292(2):H1095-H1104.

    [2]杜貴勝.顱腦損傷基礎(chǔ)研究與治療的最新進(jìn)展[J].中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2008,11(11):131-133.

    [3]Bayir H,Clark RS,Kochanek PM.Promising strategies to minimize secondary brain injury after head trauma[J].Crit Care Med,2003,31(S1):112-117.

    [4]劉偉國,馮軍峰.大骨瓣減壓治療重型顱腦損傷療效分析[J].中華急診醫(yī)學(xué)雜志,2005,14(12):1016-1018.

    [5]只達(dá)石,劉暌.顱腦創(chuàng)傷外科學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2009:149.

    [6]江基堯,朱誠.現(xiàn)代顱腦損傷學(xué)[M].上海:第二軍醫(yī)大學(xué)出版社,1999:219.

    [7]Stone JR,Singleton RH,Povlishock JT.Intra-axonal neurofilament compaction does not evoke local axonal swelling in all traumatically injured axons[J].Exp Neurol,2001,126(4):515-530.

    [8]郭建平,劉培民.中西醫(yī)結(jié)合治療顱腦外傷臨床體會[J].中國中醫(yī)急癥,2009,18(1):40-41.

    [9]李丹,李秀明,周寧.安宮牛黃丸的藥理作用及臨床新應(yīng)用[J].海軍醫(yī)學(xué)雜志,2007,28(2):179.

    [10]李可建.安宮牛黃丸制劑治療缺血性中風(fēng)急性期隨機(jī)對照試驗(yàn)的系統(tǒng)評價[J].陜西中醫(yī),2006,27(7):804-807.

    [11]Feldman Z,Gurevitch B,Alan A,et al.Effect of magnesium given l hour after head trauma on brain edema and neurological outcome[J].Neurosurg,2004,85(1):131.

    [12]Medana IM,Day NP,Hien TR,et al.Axona injury in cerebralmalaria[J].Am J Pathol,2002,160:655-666.

    2013-09-25

    修回日期:2013-11-04

    周純,E-mail:14327290@qq.com

    猜你喜歡
    牛黃丸安宮軸索
    彌漫性軸索損傷患者應(yīng)用高壓氧與神經(jīng)節(jié)苷脂聯(lián)合治療的效果研究
    健康之家(2021年19期)2021-05-23 09:10:44
    安宮牛黃丸和它的“三寶”兄弟
    安宮牛黃丸更應(yīng)合理用
    安宮牛黃丸能救命
    可以救命的藥——神奇的安宮牛黃丸到底好在哪里?
    CT與MRI技術(shù)用于腦彌漫性軸索損傷診斷價值對比評價
    婦女產(chǎn)后止血安宮顆粒的藥學(xué)應(yīng)用初步研究
    依達(dá)拉奉治療彌漫性軸索損傷療效觀察
    脫髓鞘型和軸索型吉蘭-巴雷綜合征的臨床及電生理研究
    亚洲美女视频黄频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 咕卡用的链子| 亚洲国产最新在线播放| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲综合精品二区| 亚洲国产最新在线播放| 美国免费a级毛片| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产在视频线精品| 99久国产av精品国产电影| 午夜91福利影院| 久久青草综合色| 久久韩国三级中文字幕| www.熟女人妻精品国产 | 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 亚洲综合色惰| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产精品免费大片| 91久久精品国产一区二区三区| 青春草亚洲视频在线观看| 国产成人av激情在线播放| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲情色 制服丝袜| 男女高潮啪啪啪动态图| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 黄色怎么调成土黄色| 看免费av毛片| 美女xxoo啪啪120秒动态图| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲精品国产av成人精品| 99久久精品国产国产毛片| 热99国产精品久久久久久7| 少妇 在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 欧美xxxx性猛交bbbb| a级毛色黄片| 久久久久久久国产电影| av在线app专区| 国产xxxxx性猛交| 青春草视频在线免费观看| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲久久久国产精品| 久久久久久久久久久免费av| 成年美女黄网站色视频大全免费| 成人毛片60女人毛片免费| 在线观看免费日韩欧美大片| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲国产av影院在线观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| av一本久久久久| 国精品久久久久久国模美| 午夜91福利影院| 9热在线视频观看99| 一级黄片播放器| 丝袜在线中文字幕| 国产乱人偷精品视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲,欧美精品.| 岛国毛片在线播放| 久久久久久久久久人人人人人人| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲av国产av综合av卡| 一区在线观看完整版| 精品久久久久久电影网| 日韩中文字幕视频在线看片| 男女边吃奶边做爰视频| 久久综合国产亚洲精品| 高清不卡的av网站| 亚洲欧美清纯卡通| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产日韩欧美视频二区| 中文字幕制服av| 国产乱人偷精品视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| av视频免费观看在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲精品aⅴ在线观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 中文字幕人妻熟女乱码| xxx大片免费视频| 国产亚洲最大av| 日本av手机在线免费观看| 大片免费播放器 马上看| 亚洲国产精品成人久久小说| 欧美丝袜亚洲另类| 日日啪夜夜爽| 免费看不卡的av| 黄色毛片三级朝国网站| 国产亚洲最大av| 99九九在线精品视频| 精品一区二区三区视频在线| 黄色 视频免费看| 丁香六月天网| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 18禁观看日本| 国产深夜福利视频在线观看| 久久狼人影院| 久久鲁丝午夜福利片| 国产精品一区二区在线观看99| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 一区二区三区精品91| 日本vs欧美在线观看视频| 高清av免费在线| 人人澡人人妻人| 国产精品99久久99久久久不卡 | 三级国产精品片| 国产日韩欧美在线精品| 老司机影院毛片| 日韩伦理黄色片| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 麻豆乱淫一区二区| 天天影视国产精品| 少妇的逼水好多| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 中文字幕最新亚洲高清| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久久亚洲精品成人影院| 日韩制服骚丝袜av| 激情五月婷婷亚洲| 男男h啪啪无遮挡| 国产精品久久久久久精品电影小说| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 日韩视频在线欧美| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲精品视频女| 国产一区二区在线观看av| 伦理电影免费视频| 一区二区三区乱码不卡18| 久久99热6这里只有精品| av线在线观看网站| 免费看不卡的av| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 两性夫妻黄色片 | 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产精品99久久99久久久不卡 | 精品久久国产蜜桃| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 性色av一级| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| av在线观看视频网站免费| 亚洲成国产人片在线观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 伦精品一区二区三区| av网站免费在线观看视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 搡老乐熟女国产| 久久午夜福利片| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久久久久久久久人人人人人人| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产成人免费观看mmmm| av国产精品久久久久影院| 欧美日韩av久久| 男女午夜视频在线观看 | 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美国产精品va在线观看不卡| 午夜精品国产一区二区电影| 另类亚洲欧美激情| 免费高清在线观看日韩| 国产精品一国产av| 高清av免费在线| 成人无遮挡网站| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产精品.久久久| 国产精品成人在线| 国产激情久久老熟女| 一级毛片我不卡| 妹子高潮喷水视频| 久久毛片免费看一区二区三区| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 午夜av观看不卡| av天堂久久9| 性色avwww在线观看| 久久久久久人人人人人| 午夜视频国产福利| 成年美女黄网站色视频大全免费| 亚洲国产av新网站| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 熟女人妻精品中文字幕| 日本91视频免费播放| 免费大片黄手机在线观看| 在线看a的网站| 欧美bdsm另类| 久久久久精品久久久久真实原创| 免费大片18禁| 久久精品夜色国产| 秋霞伦理黄片| 国产免费福利视频在线观看| 免费在线观看黄色视频的| 国产亚洲最大av| 男人爽女人下面视频在线观看| 涩涩av久久男人的天堂| 女人久久www免费人成看片| 一区二区三区精品91| 一边亲一边摸免费视频| 性色avwww在线观看| 久久久久久人妻| 亚洲在久久综合| 日韩一本色道免费dvd| 大码成人一级视频| 久久精品国产综合久久久 | 日韩人妻精品一区2区三区| 中国三级夫妇交换| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲成人一二三区av| 两个人免费观看高清视频| 欧美xxⅹ黑人| 我的女老师完整版在线观看| 久久午夜福利片| 婷婷色av中文字幕| 免费在线观看完整版高清| 精品人妻偷拍中文字幕| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 日日啪夜夜爽| 久久久国产精品麻豆| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产精品一区二区在线不卡| 久久国内精品自在自线图片| 高清在线视频一区二区三区| 色94色欧美一区二区| 日韩中字成人| 最近中文字幕高清免费大全6| 妹子高潮喷水视频| 国产精品国产av在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 日韩大片免费观看网站| 国产1区2区3区精品| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 22中文网久久字幕| 国产精品免费大片| a 毛片基地| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲av电影在线进入| 欧美bdsm另类| 久久青草综合色| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲久久久国产精品| 国产精品偷伦视频观看了| 欧美国产精品一级二级三级| 9热在线视频观看99| 精品一品国产午夜福利视频| 男女免费视频国产| 黑人高潮一二区| 欧美人与性动交α欧美软件 | 国产精品秋霞免费鲁丝片| 精品少妇久久久久久888优播| 丰满饥渴人妻一区二区三| 18+在线观看网站| 一级片免费观看大全| 国产精品欧美亚洲77777| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 少妇的逼水好多| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产视频首页在线观看| 国产精品一区www在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久免费观看电影| 精品一区在线观看国产| 亚洲国产色片| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 国产亚洲欧美精品永久| 黄色怎么调成土黄色| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 2022亚洲国产成人精品| 在线观看免费视频网站a站| 国产乱来视频区| 黑人猛操日本美女一级片| 两性夫妻黄色片 | 激情五月婷婷亚洲| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲国产精品999| 又大又黄又爽视频免费| 一区二区三区乱码不卡18| 久久久国产欧美日韩av| 在线看a的网站| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 97精品久久久久久久久久精品| 精品人妻在线不人妻| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 欧美亚洲日本最大视频资源| 岛国毛片在线播放| 久久久久精品久久久久真实原创| 99久久综合免费| 97在线人人人人妻| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 日韩大片免费观看网站| 亚洲国产色片| 在线精品无人区一区二区三| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 丰满少妇做爰视频| 成人综合一区亚洲| 91国产中文字幕| 亚洲高清免费不卡视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 人妻人人澡人人爽人人| 日本欧美视频一区| 精品福利永久在线观看| 久久ye,这里只有精品| 飞空精品影院首页| 亚洲成色77777| 国产一区亚洲一区在线观看| 九草在线视频观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 热99国产精品久久久久久7| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 免费观看a级毛片全部| 亚洲欧美清纯卡通| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 免费看光身美女| 五月伊人婷婷丁香| 91精品伊人久久大香线蕉| 欧美精品高潮呻吟av久久| freevideosex欧美| 久久国产亚洲av麻豆专区| 欧美精品高潮呻吟av久久| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产色婷婷99| 亚洲av中文av极速乱| 91精品伊人久久大香线蕉| 精品国产一区二区三区四区第35| a级毛片在线看网站| 色视频在线一区二区三区| 亚洲伊人色综图| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国国产精品蜜臀av免费| 国产69精品久久久久777片| 老司机影院毛片| 有码 亚洲区| 国产成人欧美| 国产男女超爽视频在线观看| 久久久国产一区二区| 欧美国产精品va在线观看不卡| 熟女av电影| 搡女人真爽免费视频火全软件| www日本在线高清视频| 亚洲国产精品999| 精品一区二区免费观看| 51国产日韩欧美| 伦理电影大哥的女人| 亚洲国产欧美在线一区| 婷婷成人精品国产| av.在线天堂| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲图色成人| 一级片免费观看大全| 国产精品久久久久久av不卡| 免费人成在线观看视频色| 国产熟女午夜一区二区三区| 日韩免费高清中文字幕av| 久久久精品免费免费高清| 2022亚洲国产成人精品| 日日爽夜夜爽网站| 午夜影院在线不卡| 亚洲美女黄色视频免费看| 99九九在线精品视频| h视频一区二区三区| 欧美xxⅹ黑人| 观看美女的网站| 国产精品久久久av美女十八| 超色免费av| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久久av网站| 亚洲av男天堂| 一边摸一边做爽爽视频免费| av有码第一页| 欧美国产精品一级二级三级| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 日韩成人av中文字幕在线观看| tube8黄色片| 亚洲精品,欧美精品| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 黑人猛操日本美女一级片| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 国产精品欧美亚洲77777| 高清毛片免费看| 成人免费观看视频高清| 亚洲av成人精品一二三区| 水蜜桃什么品种好| 国产精品一区二区在线观看99| 男女国产视频网站| 亚洲少妇的诱惑av| 蜜臀久久99精品久久宅男| 一二三四中文在线观看免费高清| 久久精品国产a三级三级三级| 国产极品天堂在线| 国产免费视频播放在线视频| 日本欧美视频一区| 亚洲精品,欧美精品| 欧美人与性动交α欧美软件 | 一边亲一边摸免费视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 交换朋友夫妻互换小说| 国产1区2区3区精品| 午夜福利乱码中文字幕| 人人妻人人澡人人看| 水蜜桃什么品种好| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲综合色网址| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲第一区二区三区不卡| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产xxxxx性猛交| 日韩中字成人| 久久精品夜色国产| 香蕉丝袜av| 91在线精品国自产拍蜜月| 日韩电影二区| 一区二区av电影网| 一级黄片播放器| 夫妻性生交免费视频一级片| 中国国产av一级| 国产深夜福利视频在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 高清欧美精品videossex| 国产一区二区三区综合在线观看 | 男人添女人高潮全过程视频| 婷婷色综合大香蕉| 国产精品久久久久久精品电影小说| 波野结衣二区三区在线| 成人影院久久| 午夜福利视频在线观看免费| 波多野结衣一区麻豆| 少妇 在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 看免费av毛片| 国产午夜精品一二区理论片| 七月丁香在线播放| 国产成人欧美| 午夜日本视频在线| 99久久精品国产国产毛片| 日韩成人伦理影院| 一级片'在线观看视频| av在线app专区| 美女主播在线视频| 久久99热6这里只有精品| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 中文字幕av电影在线播放| 午夜免费男女啪啪视频观看| 各种免费的搞黄视频| 久久精品国产a三级三级三级| 国产精品99久久99久久久不卡 | 插逼视频在线观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 99热国产这里只有精品6| 一边摸一边做爽爽视频免费| 高清黄色对白视频在线免费看| 毛片一级片免费看久久久久| 欧美人与善性xxx| 欧美性感艳星| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 99热全是精品| 亚洲精品aⅴ在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 看十八女毛片水多多多| 在线观看国产h片| 成年动漫av网址| 国产精品人妻久久久影院| 高清在线视频一区二区三区| 国产 一区精品| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 边亲边吃奶的免费视频| 午夜福利影视在线免费观看| 久久久久久久久久久免费av| 色视频在线一区二区三区| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 十八禁高潮呻吟视频| 视频区图区小说| 亚洲精品中文字幕在线视频| freevideosex欧美| 午夜激情av网站| 满18在线观看网站| av电影中文网址| 插逼视频在线观看| 9191精品国产免费久久| 国产一区二区激情短视频 | 最新的欧美精品一区二区| 欧美xxxx性猛交bbbb| 满18在线观看网站| 我要看黄色一级片免费的| 看十八女毛片水多多多| 亚洲情色 制服丝袜| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲欧洲日产国产| 成年动漫av网址| 高清av免费在线| 精品国产一区二区三区四区第35| 777米奇影视久久| 国产乱人偷精品视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 飞空精品影院首页| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 秋霞在线观看毛片| 日韩av在线免费看完整版不卡| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲精品aⅴ在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 波野结衣二区三区在线| 国产1区2区3区精品| 欧美+日韩+精品| 青青草视频在线视频观看| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 黑人高潮一二区| 欧美精品高潮呻吟av久久| 日韩大片免费观看网站| 丝袜喷水一区| 国产男人的电影天堂91| 青春草视频在线免费观看| 高清av免费在线| 精品一品国产午夜福利视频| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产又爽黄色视频| 精品久久蜜臀av无| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲第一av免费看| 少妇的丰满在线观看| 国产成人精品一,二区| 成人国语在线视频| 老女人水多毛片| 日韩大片免费观看网站| 国产成人精品一,二区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 夜夜爽夜夜爽视频| 久久人人爽人人爽人人片va| 午夜福利乱码中文字幕| 欧美国产精品一级二级三级| kizo精华| 亚洲国产精品一区三区| 色5月婷婷丁香| 国产精品女同一区二区软件| 午夜福利,免费看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 曰老女人黄片| 22中文网久久字幕| 老司机影院成人| 22中文网久久字幕| 秋霞在线观看毛片| 黄片无遮挡物在线观看| 免费看av在线观看网站| 免费观看a级毛片全部| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲国产av新网站| 极品少妇高潮喷水抽搐| 黑人高潮一二区| 免费人成在线观看视频色| 激情五月婷婷亚洲| 欧美激情 高清一区二区三区| 午夜免费鲁丝| 捣出白浆h1v1| 毛片一级片免费看久久久久| 国产熟女欧美一区二区| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 午夜激情av网站| 欧美日韩成人在线一区二区| 激情视频va一区二区三区| 两性夫妻黄色片 | 欧美日本中文国产一区发布| 午夜福利视频精品| 国产av精品麻豆| 在现免费观看毛片| 一级,二级,三级黄色视频| 久久久精品区二区三区| 波多野结衣一区麻豆| 欧美成人午夜免费资源| 中国三级夫妇交换| 日韩视频在线欧美| 搡老乐熟女国产| 成年人免费黄色播放视频| 久久韩国三级中文字幕| 黑丝袜美女国产一区| 老司机亚洲免费影院| 亚洲欧美精品自产自拍| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产精品一国产av| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲精品色激情综合| av视频免费观看在线观看| 午夜免费鲁丝| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久久久久久久久久久久大奶| 久久精品久久久久久久性| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲精品一区蜜桃| 欧美精品国产亚洲| 18+在线观看网站| 久久久久久久精品精品| 最近中文字幕2019免费版| 人妻少妇偷人精品九色|