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    阿德福韋酯聯(lián)合免疫調(diào)節(jié)劑治療慢性乙型肝炎的臨床效果分析

    2014-06-23 16:28:55路洪艷
    中國醫(yī)藥指南 2014年27期
    關鍵詞:轉(zhuǎn)換率陰轉(zhuǎn)率胸腺肽

    路洪艷

    (吉林省人民醫(yī)院感染性疾病科,吉林 長春 130021)

    阿德福韋酯聯(lián)合免疫調(diào)節(jié)劑治療慢性乙型肝炎的臨床效果分析

    路洪艷

    (吉林省人民醫(yī)院感染性疾病科,吉林 長春 130021)

    目的對慢性乙型肝炎患者采取阿德福韋酯聯(lián)合免疫調(diào)節(jié)劑進行治療的臨床效果進行探討。方法選取我院2011年6月至2013年6月收治的40例慢性乙型肝炎患者作為臨床研究對象,按照用藥方式不同將其分為觀察組(22例)和對照組(18例),對照組患者給予阿德福韋酯進行治療,觀察組患者給予阿德福韋酯聯(lián)合胸腺肽α1治療,對兩組慢性乙型肝炎患者的丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶、HBeAg陰轉(zhuǎn)率、HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率以及療效進行觀察對比。結(jié)果治療后,觀察組患者的血清ALT明顯低于對照組(P<0.05);觀察組患者的治療總有效率顯著高于對照組(P<0.05);觀察組患者的HBeAg陰轉(zhuǎn)率、HBeAg/抗HBe轉(zhuǎn)換率以及HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率明顯高于對照組(P<0.05)。結(jié)論對慢性乙型肝炎患者采取阿德福韋酯聯(lián)合免疫調(diào)節(jié)劑進行治療,能夠大大降低患者的血清ALT水平,增加HBeAg轉(zhuǎn)陰率、HBeAg/抗HBe轉(zhuǎn)換率及HBVDNA陰轉(zhuǎn)率,療效較為顯著。

    慢性乙型肝炎;阿德福韋酯;免疫調(diào)節(jié)劑;臨床效果

    慢性乙型肝炎主要由乙肝病毒(HBV)引起,主要為肝臟炎性病變,易損害多種器官[1]。筆者對我院收治的22例慢性乙型肝炎患者采取阿德福韋酯聯(lián)合胸腺肽α1治療,取得較滿意療效,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取我院2011年6月至2013年6月收治的40例慢性乙型肝炎患者作為臨床研究對象,根據(jù)用藥方式不同將其分為觀察組(22例)和對照組(18例),其中,觀察組:男15例,女7例,年齡27~57歲,平均年齡(40.9±3.9)歲;對照組:男12例,女6例,年齡28~58歲,平均年齡(41.2±4.1)歲。兩組患者在性別、年齡等資料方面對比無較大差異(P>0.05),具有可比性。

    1.2 納入排除標準[2]

    納入標準:納入患者符合2000年制定的《病毒性肝炎防治方案》中關于慢性乙型肝炎的診斷標準;納入經(jīng)檢查表明血清ALT超過正常值上限2倍的患者;納入半年內(nèi)未使用其他種類治療藥物的患者;納入HBeAg與HBV-DNA呈陽性的患者。排除標準:排除患有其他類型的肝病患者;排除肝、腎等臟器存在功能障礙的患者。

    1.3 方法

    對照組患者給予阿德福韋酯(杭州中美華東制藥有限公司;國藥準字H20120119;10 mg)治療,10 mg/d,1次/天。觀察組患者采取阿德福韋酯聯(lián)合胸腺肽α1治療,阿德福韋酯治療方法同對照組,胸腺肽α1(蘇州天馬醫(yī)藥集團天吉生物制藥有限公司;國藥準字H20103207),對患者皮下注射,1~6毫克/次,2次/周,1個療程為26周。

    1.4 觀察指標[3]

    治療過程中,對患者的生命體征、臨床癥狀、乙型肝炎病毒標志物、電解質(zhì)以及肝功能等指標進行嚴密觀察;治療結(jié)束后,對患者的丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、臨床癥狀、HBeAg血清轉(zhuǎn)換率、HBeAg陰轉(zhuǎn)率、HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率以及療效進行觀察。檢測患者肝功能時,主要采用Sysmex全自動化生化分析儀和配套試劑進行檢測;患者的乙型肝炎病毒標志物主要運用放射免疫法進行檢測;HBV-DNA載量主要采取聚合酶鏈反應進行檢測。

    1.5 療效判定標準[4]

    顯效:治療后,患者的臨床癥狀基本消失,ALT與TBil恢復到正常狀態(tài)或者臨床癥狀緩解超過50%;有效:治療后,患者的臨床癥狀明顯減輕,ALT與TBil恢復程度為25%~50%;無效:治療后,患者的臨床癥狀無好轉(zhuǎn)甚至加重,ALT與TBil恢復程度降低不超過25%。

    1.6 統(tǒng)計學方法

    采用SPSS17.0軟件進行數(shù)據(jù)的統(tǒng)計與分析,計量資料采用t檢驗,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有顯著性,具有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 治療前后兩組患者的血清ALT變化情況對比

    治療前,觀察組患者的ALT為(165.8±72.4)IU/L,對照組患者的ALT為(174.8±76.9)IU/L;治療后,觀察組患者的ALT為(23.7 ±15.5)IU/L,對照組患者的ALT為(38.9±15.4)IU/L;治療后,觀察組患者的血清ALT明顯低于對照組(P<0.05)。

    2.2 兩組患者的療效對比

    經(jīng)過治療后,觀察組患者顯效13例,占59.1%,有效7例,占31.8%,無效2例,占9.1%,總有效率為90.9%;對照組患者顯效6例,占33.3%,有效3例,占16.7%,無效9例,占50%,總有效率為50%。觀察組患者的治療總有效率顯著高于對照組(P<0.05)。

    2.3 兩組患者的HBeAg陰轉(zhuǎn)率、HBeAg/抗HBe轉(zhuǎn)換率以及HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率情況對比

    觀察組患者的HBeAg陰轉(zhuǎn)率、HBeAg/抗HBe轉(zhuǎn)換率以及HBVDNA陰轉(zhuǎn)率明顯高于對照組(P<0.05),見表1。

    表1 兩組患者的HBeAg陰轉(zhuǎn)率、HBeAg/抗HBe轉(zhuǎn)換率以及HBVDNA陰轉(zhuǎn)率情況對比(n/%)

    3 討 論

    近年來,慢性乙型肝炎的發(fā)病率較高,呈逐年上升趨勢,給患者帶來較大困擾,如不及時有效治療,則易導致病情惡化[5]。慢性乙型肝炎是我國流行最廣泛、危害性最大的一種疾病,是嚴重威脅人類健康的世界性疾病。發(fā)病人群中兒童和青壯年居多,部分患者病情可發(fā)展成為肝癌或者肝硬化。臨床治愈率比較低,患者病情復雜,易反復發(fā)作[6]。阿德福韋酯作為一種單磷酸腺苷核苷酸類似物,在機體中易被細胞激酶磷酸化,轉(zhuǎn)化為二磷酸阿德福偉,具有活性,其具備較好的抑制HBV-DNA復制作用,藥物作用發(fā)揮后能夠快速降低HBV-DNA的滴度;胸腺肽具有的特異性能夠?qū)Ρ籋BV感染的細胞產(chǎn)生破壞作用,快速降解肝細胞中的HBV-DNA,進而快速清除HBV,抑制患者病情反復復發(fā)。在本組研究中,對照組患者給予阿德福韋酯進行治療,觀察組患者給予阿德福韋酯聯(lián)合胸腺肽α1治療,治療后,觀察組患者的血清ALT明顯低于對照組(P<0.05);觀察組患者的治療總有效率顯著高于對照組(P<0.05);觀察組患者的HBeAg陰轉(zhuǎn)率、HBeAg/抗HBe轉(zhuǎn)換率以及HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率明顯高于對照組(P<0.05)。

    綜上所述,對慢性乙型肝炎患者采取阿德福韋酯聯(lián)合免疫調(diào)節(jié)劑進行治療,能夠大大降低患者的血清ALT水平,增加HBeAg轉(zhuǎn)陰率、HBeAg/抗HBe轉(zhuǎn)換率及HBVDNA陰轉(zhuǎn)率,療效較為顯著。

    [1] 陳泰來.抗病毒藥物聯(lián)合免疫調(diào)節(jié)劑治療慢性乙型肝炎的臨床分析[J].中國醫(yī)藥指南,2013,11(8):118-119.

    [2] 陳啟華.阿德福韋酯聯(lián)合免疫調(diào)節(jié)劑治療慢性乙型肝炎療效觀察[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2013,22(4):386-388.

    [3] 袁立國.阿德福韋酯聯(lián)合免疫調(diào)節(jié)劑治療慢性乙型肝炎的臨床效分析[J].健康必讀(下旬刊),2013,14(8):421.

    [4] 吳建明,謝新生,何劍琴.阿德福韋酯聯(lián)合胸腺肽α1治療高病毒載量慢性乙型肝炎110例臨床分析[J].中華臨床感染病雜志,2012,5 (6):355-356.

    [5] 余建國.阿德福韋酯聯(lián)合胸腺肽治療慢性乙型肝炎療效觀察[J].國際消化病雜志,2012,32(1):59-60.

    [6] 趙輝.阿德福韋酯聯(lián)合苦參素治療慢性乙型肝炎臨床療效觀察[J].齊齊哈爾醫(yī)學院學報,2011,32(8):1260.

    R512.6+<2 文獻標識碼:B class="emphasis_bold">2 文獻標識碼:B 文章編號:1671-8194(2014)27-0139-022 文獻標識碼:B

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