牟小東
常州市武進(jìn)中醫(yī)醫(yī)院脾胃病科 江蘇 常州213161
32例藥物性肝損害的臨床分析
牟小東
常州市武進(jìn)中醫(yī)醫(yī)院脾胃病科 江蘇 常州213161
目的:通過(guò)對(duì)32例藥物性肝損害患者的臨床診療進(jìn)行分析,提高對(duì)該病的認(rèn)識(shí)。方法:回顧性調(diào)查我院2011~2014年收治的符合藥物性肝損害診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者32例,對(duì)該病常見(jiàn)致病藥物、臨床癥狀及治療預(yù)后等進(jìn)行分析。結(jié)果:藥物性肝損害患者,女性及年老者居多,臨床表現(xiàn)主要為乏力、納差、惡心、黃疸,上腹不適等,但無(wú)特異性,致肝損傷藥物主要為中藥、抗生素、化療藥物。結(jié)論:藥物性肝損害患者數(shù)量不斷增多,其診斷缺乏統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),癥狀表現(xiàn)不一,致病藥物繁多,因此需要加強(qiáng)重視,不斷提高對(duì)該病的預(yù)防工作。
藥物性肝損害;診斷;臨床分析;防治
肝臟是人體內(nèi)藥物濃集、轉(zhuǎn)化、代謝的主要器官,口服藥物由胃腸吸收后即進(jìn)入肝臟,肝臟內(nèi)的藥物濃度較其他器官更高,濫用藥物必定增加肝臟負(fù)擔(dān)。此外,藥物中有毒成份,各藥物間相互作用可能產(chǎn)生致敏甚至致癌物質(zhì),致使肝細(xì)胞再受損、脂肪變性或纖維化。在應(yīng)用治療劑量的藥物時(shí),由藥物本身或其代謝產(chǎn)物引起的肝臟損傷,表現(xiàn)為任何類(lèi)型的急性或慢性肝臟疾病,即為藥物性肝損害(drug-induced liver injury),也稱(chēng)藥物性肝炎。隨著醫(yī)學(xué)發(fā)展,越來(lái)越多的新藥廣泛應(yīng)用于臨床,藥物性肝損害的患者數(shù)量不斷增多。為進(jìn)一步認(rèn)識(shí)藥物性肝損害,我們回顧性調(diào)查了我院2011~2014年收治的藥物性肝損害的患者共計(jì)32例。
1.1 病例來(lái)源
2011年2月-2014年2月收住我院脾胃病科確診為藥物性肝損害32例,男13例(40.6%),女19例(59.4%),最大72歲,最小24歲,小于30歲4例(12.5%),30~40歲6例(18.8%),40~50歲7例(21.9%),50~60歲5例(15.6%),大于60歲10例(31.2%)。
1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)
采用我國(guó)常用診斷標(biāo)準(zhǔn),此標(biāo)準(zhǔn)基本沿用1978年日本標(biāo)準(zhǔn),它對(duì)于亞洲人群診斷符合率高,且應(yīng)用簡(jiǎn)便,可操作性強(qiáng)[1],具體如下:(1)用藥后1~4周內(nèi)出現(xiàn)肝損害(睪酮類(lèi)、腎上腺皮質(zhì)激素等除外);(2)初發(fā)癥狀可有發(fā)熱、皮疹、瘙癢等過(guò)敏征象;(3)末梢血嗜酸性粒細(xì)胞超過(guò)6%; (4)有肝細(xì)胞損害或肝內(nèi)淤膽的病理改變和臨床表現(xiàn);(5)藥物淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)或巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制試驗(yàn)陽(yáng)性;(6)病毒性肝炎血清標(biāo)志物均為陰性;(7)有藥源性肝損害史,再次應(yīng)用相同的藥物可誘發(fā)。凡具備上述第(1)條再加上(2)~(7)條中任何兩條即可診斷為藥源性肝損害。本研究中32例患者均符合該診斷標(biāo)準(zhǔn)。
臨床分型參照醫(yī)學(xué)科學(xué)國(guó)際組織委員會(huì)(CIOMS)的分型標(biāo)準(zhǔn),具體如下:肝損害定義為谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)或結(jié)合膽紅素(CB)>2正常上限(ULN),或谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、堿性磷酸酶(ALP)、總膽紅素(TB)均升高,且其中至少1項(xiàng)>2ULN。肝損害傷分為3型:肝細(xì)胞損傷型:僅ALT>2×ULN或R(ALT/ALP)≥5;膽汁淤積型:僅ALP>2×ULN或R≤2;混合型定義為ALT>2×ULN,且ALP升高,且2<R<5。
1.3 臨床療效
①治愈:臨床癥狀、體征完全消失或明顯改善,TB、ALT、GGT、ALP等肝功能指標(biāo)降至正常范圍;②好轉(zhuǎn):臨床癥狀好轉(zhuǎn),肝功能相關(guān)指標(biāo)較治療前下降50%以上;③未愈:癥狀體征無(wú)改善,肝功能指標(biāo)改善不明顯或病情加重;④死亡。
2.1導(dǎo)致藥物性肝損害的常見(jiàn)藥物構(gòu)成比(見(jiàn)表1)
2.2 藥物性肝損害的主要臨床表現(xiàn)
32例藥物性肝損害患者的臨床表現(xiàn)主要為:乏力20例(62.5%),納差15例(46.9%),惡心8例(25%),黃疸9例(28.1%),上腹不適7例(21.9%),發(fā)熱 4例(12.5%),皮膚瘙癢 4例(12.5%),皮疹 3例(9.4%),12例患者(40.6%)同時(shí)具有上述兩種癥狀,6例(18.8%)具有上述三種癥狀,8例(25%)患者無(wú)任何自覺(jué)表現(xiàn)。
2.3 藥物性肝損害的臨床分型
32例藥物性肝損害患者中,肝細(xì)胞損傷型16例(50%),膽汁淤積型10例(31.3%);混合型6例(18.7%)。
2.4 治療及愈后
32例藥物性肝損害患者確診后,立即停用相關(guān)藥物。因病情不能停藥者,予以調(diào)整劑量。囑患者多臥床休息,配合高蛋白飲食,同時(shí)予護(hù)肝、退黃等治療,使用的藥物有還原型谷胱甘肽、雙環(huán)醇片、甘草酸制劑、熊去氧膽酸、茵梔黃顆粒、維生素C等。住院天數(shù)7-31天不等。經(jīng)治療后4例治愈(12.5%),24例好轉(zhuǎn)(75%),4例無(wú)效(12.5%),轉(zhuǎn)入上級(jí)醫(yī)院,無(wú)死亡病例。
藥物雖能發(fā)揮療效治療疾病,但其不良反應(yīng)也威脅著人們健康。近些年,隨著藥物種類(lèi)的不斷增加,藥物性肝損害的發(fā)生率也相應(yīng)增加。據(jù)報(bào)道,能夠引起肝損害的藥物至少有500~1000種[2]。其臨床癥狀多樣,且部分患者除肝功能異常外可無(wú)任何癥狀,給診斷和治療造成了極大困難。因此,重視藥物性肝損害,深入研究其診斷及預(yù)防,探討其病因及發(fā)病機(jī)制,對(duì)于減少甚至杜絕藥物性肝損害有重大意義。
本研究結(jié)果顯示中藥、抗生素、化療藥物是引起肝損害的主要藥物,中藥比例最高,其原因如下:(1)祖國(guó)大力發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè),其在我國(guó)醫(yī)療事業(yè)中占比越來(lái)越高,許多老百姓存在中藥無(wú)副作用或者較西藥副作用小的誤區(qū),其實(shí)很多中藥都有肝腎毒性,有些中藥配伍后也會(huì)產(chǎn)生毒性。(2)臨床上中成藥大范圍使用,近幾年臨床報(bào)道了數(shù)起輸注中成藥注射液后產(chǎn)生嚴(yán)重副反應(yīng)甚至死亡的病例,這足以讓醫(yī)藥工作者警醒。(3)本院為三級(jí)中醫(yī)醫(yī)院,中草藥、中成藥及膏方的使用頻度更高,使用范圍更廣。作為中醫(yī)院的臨床醫(yī)師,我們應(yīng)積極進(jìn)行健康教育,改變老百姓中藥無(wú)副反應(yīng)的傳統(tǒng)觀(guān)念,在使用中藥及中成藥時(shí)也要監(jiān)測(cè)肝功能指標(biāo)。
本研究結(jié)果顯示藥物性肝損傷患者中女性較男性多見(jiàn),這可能是女性對(duì)于藥物的敏感性高于男性,求醫(yī)心切,或者由于男性肝腎微粒體內(nèi)藥酶活性略高于女性所致[3]。中老年較青年多見(jiàn),可能與中老年人肝代償功能下降、基礎(chǔ)疾病多及服藥增多或長(zhǎng)期服藥有關(guān)[4]。因此婦女及年老者在用藥時(shí)更應(yīng)謹(jǐn)慎,用藥期間必須定期檢測(cè)肝功能指標(biāo)。
藥物性肝病臨床表現(xiàn)多樣,缺乏特異性的實(shí)驗(yàn)室檢查,容易造成誤診和漏診。目前對(duì)藥物性肝病的診斷尚無(wú)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),臨床常用Maria評(píng)分進(jìn)行疾病的診斷,但盧璐等[5]認(rèn)為Maria評(píng)分表雖然簡(jiǎn)單易行,但對(duì)長(zhǎng)潛伏期藥物反應(yīng)、膽汁淤積型肝損傷,合并乙肝等肝臟基礎(chǔ)疾病以及停藥后演變?yōu)槁哉呋蛩劳霾±脑u(píng)價(jià)尚嫌不足,因此對(duì)于我國(guó)這樣一個(gè)肝炎大國(guó)該評(píng)分并不合適。
綜上,為了不斷提高藥物性肝損害的防治水平,我們應(yīng)從以下方面著手:(1)加強(qiáng)健康教育宣傳,提高醫(yī)務(wù)人員認(rèn)識(shí),掌握用藥指征,做到合理用藥,不濫用藥物。(2)完善中草藥及中成藥的監(jiān)管制度,深入開(kāi)展中藥的藥理及毒性方面的研究,讓中醫(yī)藥更好的服務(wù)大眾。(3)臨床治療中,對(duì)長(zhǎng)期服藥患者,應(yīng)密切監(jiān)測(cè)肝功能指標(biāo),及早發(fā)現(xiàn)藥物性肝損害,一旦發(fā)現(xiàn)立即干預(yù)。(4)對(duì)診斷尚不明確的肝功能異常的患者,應(yīng)盡可能行肝穿刺檢查明確診斷。(5)建立藥物性肝疾病的報(bào)告制度,組建數(shù)據(jù)庫(kù),以便匯總和分析,再依據(jù)數(shù)據(jù)庫(kù),逐步建立起適合我國(guó)國(guó)情的藥物性肝損害診斷體系。
[1]范文瀚,李成忠,萬(wàn)謨彬,梁雪松.三種診斷標(biāo)準(zhǔn)對(duì)藥物性肝損害診斷的比較與分析.肝臟2012.17(1):17-20
[2]胡志明.128例藥物性肝病分析[J].中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥,2012,19(4): 20-21
[3]祁亞賓,邱玲,姜紅麗,張睿,胡玉琳.藥物性肝損傷394例臨床特點(diǎn)分析[J].臨床肝膽病雜志,30(5):438-441
[4]許維國(guó),韓濤,李瑩,劉華,趙曉華,趙秋瑩.藥物性肝損傷臨床特點(diǎn)分析[J].武警后勤學(xué)院學(xué)報(bào),2014,23(2):118-120
[5]盧璐,石虹,張順財(cái).90例藥物性肝病的臨床特征分析[J].中國(guó)臨床醫(yī)學(xué).2010,17(4):510-512
R975
B
1009-6019(2014)11-0021-02
牟小東,1978.12,男,江蘇武進(jìn),本科,主治醫(yī)師,研究方向:消化科