重組人粒細胞集落刺激因子預防乳腺癌化療后骨髓抑制的療效分析

天津醫(yī)科大學腫瘤醫(yī)院乳腺三科，國家腫瘤臨床醫(yī)學研究中心，中國天津乳腺癌防治研究中心，天津市腫瘤防治重點實驗室，乳腺癌防治教育部重點實驗室，天津300060

重組人粒細胞集落刺激因子預防乳腺癌化療后骨髓抑制的療效分析

李嬌 張晟 張瑾

天津醫(yī)科大學腫瘤醫(yī)院乳腺三科，國家腫瘤臨床醫(yī)學研究中心，中國天津乳腺癌防治研究中心，天津市腫瘤防治重點實驗室，乳腺癌防治教育部重點實驗室，天津300060

背景與目的：骨髓抑制是化療最嚴重的不良反應，以中性粒細胞減少最常見。重組人粒細胞集落刺激因子(recombinant human granulocyte colony-stimulating factor，rhG-CSF)能誘導造血祖細胞向中性粒細胞分化，并調節(jié)中性粒細胞的功能活性，可用于腫瘤化療后嚴重的中性粒細胞缺乏癥，以保證原計劃化療方案的完成。本文旨在了解應用rhG-CSF治療乳腺癌化療后骨髓抑制的療效以及預防性作用。方法：采用回顧性調查方法，篩選出在天津醫(yī)科大學腫瘤醫(yī)院進行多西紫杉醇(docetaxel)75 mg/m2、表柔比星(epirubicin) 65 mg/m2與環(huán)磷酰胺(cyclophosphamide)500 mg/m2(TEC)化療方案的浸潤性乳腺癌患者，在第1個周期末次給藥后24～48 h內給予rhG-CSF為預防組，以24～48 h內未給予rhG-CSF為對照組，評估2組化療后骨髓抑制的發(fā)生情況以及用藥的安全性。結果：在預防組60例患者中，外周血白細胞(white blood cell，WBC)＜4.0×109/L的發(fā)生率為25.0%，中性粒細胞絕對數(shù)(absolute neutrophil count，ANC)＜2.0×109/L的發(fā)生率為23.3%；在對照組60例患者中，WBC＜4.0×109/L的發(fā)生率為78.3%，ANC＜2.0×109/L的發(fā)生率為73.3%，差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.01)。2組的化療延遲率分別為5.0%和25.0%(P=0.002)，化療延遲時間分別為(2.33±0.58)d和(3.73±0.80)d(P=0.011)，差異均有統(tǒng)計學意義。預防組發(fā)熱性中性粒細胞減少癥(febrile neutropenia，F(xiàn)N)的發(fā)生率為1.7%，對照組FN的發(fā)生率為20%，預防組明顯低于對照組(P=0.001)。2組對血紅蛋白(hemoglobin，Hb)與血小板(platelets，PLT)水平均無顯著影響(P=0.547；P=0.285)。預防組rhG-CSF用藥后不良反應的發(fā)生率為8.3%，而對照組為21.6%，差異有統(tǒng)計學意義(P=0.041)。結論：對于浸潤性乳腺癌患者，在第一周期化療后24～48 h內預防性給予rhG-CSF，能降低白細胞減少癥的發(fā)生，減輕骨髓抑制的程度及持續(xù)時間，降低FN的發(fā)生風險，并且能減少rhG-CSF用藥不良反應的發(fā)生。

重組人粒細胞集落刺激因子；骨髓抑制；粒細胞減少癥；預防性用藥

乳腺癌目前已經成為全球女性發(fā)病率最高的惡性腫瘤，嚴重影響著女性的生命和健康［1］?；熓侨橄侔┲饕娜碇委熓侄沃?，是利用藥物殺死腫瘤細胞，抑制腫瘤細胞生長繁殖與促進腫瘤細胞分化的一種治療方式。但化療藥物會引起許多不良反應，其中骨髓抑制一直是化療的限制性不良反應。骨髓抑制常表現(xiàn)為白細胞及中性粒細胞減少［2］，制約著化療劑量強度和化療周期的實現(xiàn)，影響腫瘤的緩解率與治愈率。當中性粒細胞數(shù)＜0.5×109/L或＜1.0×109/L，但預計在48 h后會下降至0.5×109/L以下及口測溫度＞38.3℃或≥38.0 ℃持續(xù)時間超過1 h稱之為發(fā)熱性中性粒細胞減少癥(febrile neutropenia，F(xiàn)N)，這些不良反應的發(fā)生，使化療后腫瘤患者極易發(fā)生感染甚至敗血癥，嚴重時可導致患者死亡［3］。近年來乳腺癌的化療方案不斷向較高劑量強度以及高劑量密度發(fā)展，因此預防化療導致的中性粒細胞減少癥對于保證化療按期完成、保證療效、提高患者生活質量具有重要意義。

粒細胞集落刺激因子(granulocyte colonystimulating factor，G-CSF)是機體的造血調控因子之一，重組人粒細胞集落刺激因子(recombinant human granulocyte colony-stimulating factor，rhG-CSF)屬于Ⅱ類造血生長因子，采用DNA重組技術把人體粒細胞刺激因子基因插入人大腸桿菌的DNA后，由大腸桿菌所表達的一種蛋白質。它通過與靶細胞的細胞膜受體結合，選擇作用于粒系造血祖細胞，促進粒系祖細胞的增殖、分化及成熟，并促進骨髓中的中性粒細胞釋放于外周血中［4］，能用于腫瘤化療后嚴重的中性粒細胞缺乏癥，能縮短中性粒細胞缺乏時間，減輕中性粒細胞減少的程度，加速粒細胞的恢復，有利于化療的順利進行［5］。

rhG-CSF作為化療后骨髓抑制的主要治療藥物，其常規(guī)治療方案是在出現(xiàn)骨髓抑制不良反應后，皮下注射rhG-CSF進行對癥治療。2010年NCCN指南指出，對于FN發(fā)生風險≥20%的患者，應當預防性應用rhG-CSF；對于中?；颊?即FN風險介于10%～20%之間)，需進行包括FN發(fā)生可能性、中性粒細胞減少的潛在風險、減少化療劑量所致后果及患者個體化因素在內的風險評估，衡量利弊后，考慮是否應用rhGCSF。但在我國化療后48 h內預防性使用［6-8］與未預防性使用［9］改善粒細胞減少的效果仍存在爭議，故本文回顧性統(tǒng)計了2010年7月—2013年12月，乳腺癌化療后rhG-CSF(商品名：惠爾血)的用藥情況，分析其是否對骨髓抑制具有預防作用，評價其有效性和安全性，為優(yōu)化臨床用藥提供依據(jù)。

1 資料和方法

1.1 一般資料

1.1.1 患者納入標準

所有納入病例均為病理確診為浸潤性乳腺癌的患者，并在天津醫(yī)科大學腫瘤醫(yī)院進行化療；化療方案為多西紫杉醇(docetaxel)75 mg/m2、表柔比星(epirubicin)65 mg/m2與環(huán)磷酰胺(cyclophosphamide)500 mg/m2(TEC方案)，共120例，21 d為1個周期，以化療當天為第1天。

所有患者化療前白細胞(white blood cell，WBC)均＞4.0×109/L，中性粒細胞絕對數(shù)(absolute neutrophil count，ANC)均＞2.0×109/L，不伴有嚴重心、肝、腎功能障礙，無藥物過敏史。

預防組：第1個周期化療后24～48 h內預防性皮下注射rhG-CSF；對照組：第1個周期化療后24～48 h內未預防性給予rhG-CSF。

1.1.2 排除標準

①合并使用其他預防骨髓抑制的藥物；②同時進行輸血治療的患者；③同時進行放射性治療的患者；④原發(fā)性骨腫瘤、轉移性骨腫瘤、漿細胞腫瘤患者。

1.2 rhG-CSF治療方法

預防組于治療第1個周期化療藥末次給藥結束后24～48 h內，按75 μg皮下注射rhG-CSF，1次/天，連用2 d。對照組在化療結束后，未給予皮下注射rhG-CSF，在血常規(guī)檢查顯示WBC＜1.0×109/L或ANC＜0.5×109/L或患者出現(xiàn)FN時，才開始皮下注射rhG-CSF，按150 μg皮下注射rhG-CSF，2次/天，至WBC＞4.0×109/L或ANC＞2.0×109/L時停藥。注射rhG-CSF停藥1周內不進行化療。

1.3 觀察指標

記錄化療前及化療后第5～6日外周血WBC、ANC、血紅蛋白(hemoglobin，Hb)和血小板(platelets，PLT)計數(shù)、化療延遲率、化療延長時間、FN發(fā)生率以及藥物不良反應的發(fā)生率。所謂化療延遲率及化療延遲時間即對于下1個化療周期，若WBC＜4.0×109/L則會影響化療的按時進行，需延遲至WBC≥4.0×109/L時才可給予化療，此時WBC＜4.0×109/L的病例數(shù)占總病例數(shù)的百分比即為化療延遲率；WBC恢復至4.0×109/L所需的時間即為化療延遲時間。

1.4 統(tǒng)計學處理

應用IBM SPSS Statistics 21軟件進行統(tǒng)計學分析，所有計量資料以表示，組間比較采用t檢驗和χ2檢驗，P＜0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結 果

2.1 臨床資料

回顧我院2010年7月—2013年12月浸潤性乳腺癌進行化療的患者120例，其中預防組60例，對照組60例，均采取TEC化療方案，2組年齡差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。

2.2 rhG-CSF對WBC與ANC減少的防治作用

按骨髓抑制程度分組，對是否預防性使用rhG-CSF的2組WBC及ANC進行計數(shù)比較(表1)。2組化療后，預防組WBC＜4.0×109/L的發(fā)生率為25.0%，ANC＜2.0×109/L的發(fā)生率為23.3%，對照組WBC＜4.0×109/L的發(fā)生率為78.3%，ANC＜2.0×109/L的發(fā)生率為73.3%，差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.01，表2、3)。

研究2組化療前后WBC、ANC的變化，結果顯示預防性使用rhG-CSF可以顯著降低化療后WBC、ANC減少的發(fā)生(P＜0.01，表4)。

表1 骨髓抑制分級Tab. 1 Myelosuppression grade

表2 2組WBC化療后減少分級Tab. 2 Grade of WBC decline after chemotherapy

表3 2組ANC化療后減少分級Tab. 3 Grade of ANC decline after chemotherapy

表4 2組化療前后WBC、ANC變化的比較Tab. 4 WBC and ANC count before and after chemotherapy

2.3 rhG-CSF對化療延遲發(fā)生率的影響

至第2 1天，預防組及對照組患者WBC、ANC在正常值以上的比例分別為95.0%和75.0%，化療延遲率分別為5.0%及25.0%(P=0.002)；延遲時間分別為(2.33±0.58)d及(3.73±0.80)d，差異有統(tǒng)計學意義(P=0.011)；2組發(fā)生FN的概率分別為1.7%與20.0%，差異有統(tǒng)計學意義(P=0.001，表5)。

2.4 rhG-CSF對Hb與PLT的影響

本研究通過比較2組化療后外周血Hb與PLT發(fā)現(xiàn)，2組的Hb與PLT平均值均在正常值范圍內，差異均無統(tǒng)計學意義(P=0.547；P=0.285)。提示化療后常規(guī)預防性用藥并不會對外周血Hb與PLT水平產生影響(表6)。

表5 2組化療延遲率、化療延遲時間及FN的比較Tab. 5 The incidence of chemotherapy delay rate, chemotherapy delay time and FN

表6 2組用藥后Hb與PLT計數(shù)的比較Tab. 6 Hemoglobin and platelet count

2.5 rhG-CSF的安全性評價

應用rhG-CSF后，常見的不良反應有骨痛、食欲不振、皮疹等，通過回顧預防組用藥后不良反應發(fā)現(xiàn)，預防組用藥后不良反應發(fā)生率為8.3%，其中骨痛2例，流感樣癥狀2例，消化道反應1例。對照組藥物不良反應發(fā)生率為21.6%，其中骨痛3例，流感樣癥狀4例，局部注射反應2例，皮疹1例，腹痛2例，消化道反應1例，預防組出現(xiàn)不良反應的發(fā)生率低于對照組(P=0.041)，2組的不良反應均較輕微，停藥后不良反應消失。

3 討 論

中性粒細胞減少制約著化療劑量強度和適宜化療周期的實現(xiàn)，雖然中性粒細胞減少本身是無癥狀的，但是它與臨床預后指標明顯相關，可以增加機會性感染的風險、FN的發(fā)生，從而影響腫瘤的緩解率和治愈率，嚴重的中性粒細胞減少也可能延誤后續(xù)的化療周期［10］。在缺乏支持性療法時，幾乎所有接受蒽環(huán)類加紫杉類為基礎的化療的乳腺癌患者出現(xiàn)Ⅳ度或更嚴重的中性粒細胞減少癥(ANC＜0.5×109/L)，F(xiàn)N的發(fā)生率為23%～34%，發(fā)生嚴重中性粒細胞減少的平均時間為第1個周期化療內的3.8 d［11］。本研究發(fā)現(xiàn)預防組發(fā)生FN的概率為1.7%，而對照組發(fā)生FN的概率高達20.0%，提示預防性應用rhG-CSF可以降低FN的發(fā)生率。

大量臨床試驗證實，在非霍奇金淋巴瘤、乳腺癌等其他惡性腫瘤中rhG-CSF對腫瘤化療、骨髓抑制等所致的白細胞和中性粒細胞減少癥具有良好的防治作用，它可使化療后白細胞下降程度減輕，降低白細胞嚴重下降和化療后感染發(fā)生率，縮短化療后粒細胞減少恢復期［12-13］，因此，應用rhG-CSF降低中性粒細胞減少癥的發(fā)生至關重要。但是，rhG-CSF的預防性用藥還存在爭議。本研究利用回顧性研究方法比較預防性應用rhG-CSF與未預防性給藥發(fā)現(xiàn)，對浸潤性乳腺癌患者，化療后24～48 h內給予rhG-CSF干預，預防組WBC＜4.0×109/L的發(fā)生率為25.0%，ANC＜2.0×109/L的發(fā)生率為23.3%，對照組WBC＜4.0×109/L的發(fā)生率為78.3%，ANC＜2.0×109/L的發(fā)生率為73.3%，化療后短期內給予預防性治療明顯降低了粒細胞減少癥的發(fā)生，同時不影響Hb與PLT的水平。其原因可能與化療后24～48 h內骨髓祖細胞尚未受到化療藥物的抑制有關。同時，本研究發(fā)現(xiàn)2組化療延遲天數(shù)分別為(2.33±0.58)d與(3.73±0.80)d(P=0.011)，化療延遲率為5.0%與25.0%(P=0.002)，與Liutkauskiene等［14］觀察的36例轉移性乳腺癌患者接受rhG-CSF預防性治療化療所導致的中性粒細胞缺乏的療效相符。隨著化療的進行，化療藥物引起的骨髓不良反應日益累積，造成骨髓造血功能逐漸下降，骨髓抑制可能會發(fā)生的越來越頻繁且程度更加嚴重，此時若預防性應用rhG-CSF可能對化療延遲率的降低及化療延遲時間的減少更有意義，使用同等劑量的rhG-CSF能產生更多的白細胞和中性粒細胞［15］。另外，預防性應用rhG-CSF時，少數(shù)患者有輕度的骨痛、流感癥狀以及消化道癥狀，停藥后均恢復，且其不良反應發(fā)生率低于對照組，可能與預防性低劑量使用有關。

綜上所述，rhG-CSF對于乳腺癌化療后引起的骨髓抑制有一定的防治作用?；熀?4～48 h內預防性應用rhG-CSF，可以有效降低WBC和ANC減少的發(fā)生，減輕骨髓抑制的程度及持續(xù)時間從而降低FN的發(fā)生風險。rhG-CSF對Hb及PLT無明顯影響。因此，預防性應用rhG-CSF可幫助患者度過感染高危期，有利于化療的順利進行和患者生存質量的改善。

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Effect of recombinant human granulocyte colony-stimulating factor on bone marrow depression in breast cancer patients after the chemotherapy

LI Jiao, ZHANG Sheng, ZHANG Jin
(The Third

Department of Breast Cancer, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital, National Clinical Research Center for Cancer, China Tianjin Breast Cancer Prevention, Treatment and Research Center, Key Laboratory of Cancer Prevention and Therapy, Tianjin, Key Laboratory of Breast Cancer Prevention and Therapy, Tianjin Medical University, Ministry of Education, Tianjin 300060, China)

ZHANG Jin E-mail: zhangjin@tjmuch.com

Background and purpose: Bone marrow depression is the severest chemotherapy toxicity and neutropenia is a common complication of myelosuppressive chemotherapy. Granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) stimulates the development of hematopoietic progenitor cells to neutrophils and modulates the actions of neutrophils and it can be used for severe neutrophil de fi ciency after chemotherapy in order to ensure the completion of the planned chemotherapy regimens. To evaluate the prophylactic effect of rhG-CSF used for chemotherapy-induced myelosuppression in Chinese breast cancer patients. Methods: Breast cancer patients who were taken docetaxel 75 mg/m2, epirubicin 65 mg/m2and cyclophosphamide 500 mg/m2(TEC) standard chemotherapy regimen were selectedin the retrospective study. Prophylactic group was preventively treated with rhG-CSF between 24-48 h after the fi rst chemotherapy, and control group was not prophylactically treated with rhG-CSF. We would analysis the difference between 2 groups on myelosuppression induced by chemotherapy. Results: Among the 60 cases in prophylactic group, the rate of leukopenia was 25.0% and the rate of neutropenia was 23.3%. While, in the control group of 60 patients, the rates of leucopenia and neutropenia respectively were 78.3% and 73.3%. The difference between the 2 groups was statistically signi fi cant (P＜0.01). Chemotherapy delayed rates in 2 groups were 5.0% and 25.0% respectively (P=0.002). Delayed time was 2.33±0.58 days and 3.73±0.80 days, respectively (P=0.011), showing signi fi cant differences between the 2 groups. The incidence of febrile neutropenia in prophylactic group was 1.7%, and the control group was 20%. The prophylactic group was signi fi cantly lower than the control group (P=0.001). rhG-CSF had no effect on the levels of hemoglobin and platelets (P=0.547; P=0.285). The adverse reactions incidence of prophylactic group was 8.3%, while the control group was 21.6%. The difference between the 2 groups was statistically signi fi cant (P=0.041). Conclusion: The application of rhG-CSF prophylactically in breast cancer patients after the chemotherapy can reduce the occurring rate of leucopenia, improve the decline of white blood cell and absolute neutrophil count, shorten the duration of chemotherapy-induced bone marrow depression, and reduce the risk of febrile neutropenia. Prophylactic drug use can reduce the adverse reactions of rhG-CSF.

Recombinant human granulocyte colony-stimulating factor; Myelosuppression; Leucopenia; Prophylactic drug use

10.3969/j.issn.1007-3969.2014.12.008

R737.9

A

1007-3639(2014)12-0925-06

2014-06-04

2014-08-14）

天津市重大科技專項(工程)項目抗癌重大科技專項(12ZCDZSY15700)。

張瑾 E-mail:zhangjin@tjmuch.com