• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    第一性原理計算Ti摻雜CrSi2的光電特性

    2014-05-29 08:44:26閆萬珺張春紅周士蕓韋會敏
    原子與分子物理學(xué)報 2014年1期
    關(guān)鍵詞:價帶導(dǎo)帶費米

    閆萬珺,張春紅,周士蕓,謝 泉,韋會敏

    (1.安順學(xué)院物理與電子科學(xué)系,安順561000;2.貴州大學(xué)理學(xué)院,貴陽550025)

    1 引 言

    CrSi2是新型的環(huán)境友好半導(dǎo)體光電子材料,具有良好的熱穩(wěn)定性、較強的抗氧化性能及較高的電導(dǎo)率.在CrSi2(0001)//Si(111)方向,錯配度小于0.3%[1-3],這非常有利于 CrSi2薄膜在硅基上的外延生長,為新型硅基微電子器件的開發(fā)提供了廣泛的應(yīng)用前景.

    電子結(jié)構(gòu)是分析材料光電性能的重要依據(jù),實驗上通過雜質(zhì)的摻入來調(diào)制材料的電子結(jié)構(gòu)和光學(xué)性質(zhì).通過第一性原理計算,可以對摻雜后材料的光電性能做出預(yù)測,達(dá)到節(jié)約實驗成本的目的.因此,第一性原理計算已成為當(dāng)前材料設(shè)計的主要工具之一.

    CrSi2作為新型的熱電材料和光電材料,實驗上關(guān)注的是材料的制備和在硅基上薄膜的外延生長,有部分摻雜的研究,如Nishida等[4]對摻雜CrSi2的半導(dǎo)體性質(zhì)進(jìn)行過研究,Hohl等[5]對V摻雜多晶的熱電性質(zhì)進(jìn)行過報道,潘志軍等測量了V摻雜[6]和 Al摻雜[7]CrSi2單晶在不同溫度下的電阻率和塞貝克系數(shù);理論方面主要報道了本征[8]、應(yīng)力作用[9]及摻雜 Mn[10]、V[11]、Al[12]的電子結(jié)構(gòu)和光學(xué)性質(zhì).2013年,Karuppaiah等[13]從實驗和理論上對不同濃度的Ti摻雜(x=0.06,0.10,0.15)CrSi2的熱電性質(zhì)進(jìn)行了研究.目前,尚未見到Ti摻雜CrSi2的光電性能的報道.鑒于此,本文采用第一性原理方法,對Ti摻雜CrSi2的光電性能進(jìn)行了全面的研究.

    2 模型與方法

    選取具有C40六方晶體結(jié)構(gòu)的CrSi2晶胞,空間群為D64-P6222,每個晶胞內(nèi)含有3個鉻原子和6個硅原子,晶格常數(shù)為a=b=4.428?,c=6.369?.采用2×2×1的超晶胞(共有原子36個),用1個Ti原子置換Cr原子得到Cr11TiSi24計算模型.圖1為計算所采用的Ti置換Cr原子后的超胞模型.

    圖1 Cr11TiSi24的超胞模型Fig.1 Suppercell ofCr11TiSi24

    本文的計算工作由CASTEP[14]軟件包完成.首先將摻雜后的體系用BFGS算法[15-18]進(jìn)行幾何結(jié)構(gòu)優(yōu)化,得到晶格參數(shù)和原子位置都優(yōu)化的體系,再計算相應(yīng)的能帶結(jié)構(gòu)、電子能態(tài)密度和光學(xué)性質(zhì).計算中采用廣義梯度近似(GGA)的Perdew-Burke-Ernzerhof(PBE)[19]泛函來處理電子間的交換關(guān)聯(lián)能;采用超軟贗勢[20]處理離子實與電子間的相互作用.價電子的選取分別為Si的3s23p2,Cr的3s23p63d54s1和Ti的3s2p6d24s2,其余軌道電子作為芯電子進(jìn)行計算.在總能量和電荷密度的計算中,平面波的截斷能量設(shè)置為300eV,自洽計算收斂精度設(shè)置為每個原子1meV,布里淵區(qū)的積分采用了3×5×3的Monkhorst Pack形式[21]高對稱k點方法.

    3 結(jié)果與分析

    3.1 幾何結(jié)構(gòu)

    未摻雜Cr12Si24的實驗值及Cr12Si24和Cr11Ti-Si24的優(yōu)化后的晶格常數(shù)見表1.由表1可知,未摻雜時的晶格常數(shù)與實驗值很接近,與實驗值相比,晶格常數(shù)a,b,c均隨Ti原子的摻入而增大,體積增大,這是由于Ti的共價半徑(0.132nm)比Si的共價半徑(0.118nm)大而引起的.

    3.2 電子結(jié)構(gòu)

    Cr12Si24和Cr11TiSi24費米能級(EF=0的虛線)附近的能帶結(jié)構(gòu)如圖2所示.從圖2中可以看出,CrSi2的能帶在價帶L點的最大值為0eV,而在導(dǎo)帶M點的最小值為0.379eV,因此,CrSi2在價帶L點到導(dǎo)帶M點表現(xiàn)出了間接帶隙半導(dǎo)體的性質(zhì),帶隙寬度為Eg=0.38eV.與文獻(xiàn)[4,8-10]的計算結(jié)果和實驗結(jié)果完全吻合.

    摻入Ti后電子的能帶簡并度明顯增大,費米能級附近的能帶結(jié)構(gòu)變得復(fù)雜,費米能級向下移入價帶中,Cr11TiSi24變?yōu)閜型半導(dǎo)體,控制其光電傳輸行為的是空穴載流子,帶隙寬度減小到0.082eV.這是由于Ti的核外電子排布為1s22s2p63s2p6d24s2,Cr的核外電子排布為1s22s2p63s2p6d54s1,Ti與Cr相比,Ti的3d層電子比Cr少3個電子,4s層電子比Cr的多1個電子,因此,Ti比Cr少了2個價電子,Ti置換Cr后,費米能級處原本被占據(jù)的能帶變成了空帶,導(dǎo)致費米能級向價帶偏移,改變了費米能級處的能帶結(jié)構(gòu).

    表2為Cr11TixSi24在高對稱k點處的價帶頂(VBM)和導(dǎo)帶底(CBM)的特征能量值.由表2可知,CrSi2的帶隙值從未摻雜時的0.379eV減小到Cr11TiSi24的0.082eV.

    表2 Cr11TiSi24的價帶頂VBM和導(dǎo)帶底CBM在高對稱k點處的特征能量值及帶隙值Table 2 Eigenvalues(eV)of VBM and CBM of Cr11TiSi24at high symmetry k point and band gap

    圖3 CrSi2及Cr11TiSi24費米能級附近的總能態(tài)密度和Cr、Si及Ti的分波態(tài)密度Fig.3 Total density of states of Cr12Si24and Cr11TiSi24and partial density of states of Cr,Si and Ti

    圖3為CrSi2及Cr11TiSi24費米能級附近的總能態(tài)密度和Cr、Si及Ti的分波態(tài)密度圖.從圖3可以看出,在能量為-4.6~5eV的能量范圍,CrSi2的能態(tài)密度主要由Cr-d層和少量Si-p層電子的分波態(tài)密度構(gòu)成,價帶頂和導(dǎo)帶底主要由Crd層電子貢獻(xiàn).Ti摻雜后,費米能級穿過了價帶,導(dǎo)帶寬度明顯變窄.在能量為-4.6~2.0eV的能量范圍,Cr11TiSi24的能態(tài)密度主要由Cr-d層、Tid層和少量Si-p層電子的分波態(tài)密度構(gòu)成.價帶頂和導(dǎo)帶底主要由Cr-d和Ti-d層電子混合共同貢獻(xiàn).

    3.3 光學(xué)性質(zhì)

    光學(xué)性質(zhì)的計算選取smearing=0.5.圖4為Ti摻雜前后CrSi2的復(fù)介電函數(shù).從圖4可以看出,摻雜前后的介電常數(shù)ε1(0)分別為32.7和31.9,Ti摻雜后ε1(0)略有降低.在0~15eV的能量范圍,未摻雜介電函數(shù)虛部ε2(ω)有兩個明顯的介電峰,分別位于1.66eV和4.53eV,分別對應(yīng)著價帶中部Si-p態(tài)電子到導(dǎo)帶Cr-d態(tài)的躍遷.

    Ti摻雜后,ε2(ω)向低能方向移動,在能量為零處也有電子的躍遷,只有一個介電峰,對應(yīng)的光子能量為1.33eV,且躍遷峰值小于未摻雜時的峰值.在0~1.16eV的范圍,ε2(ω)的值比未摻雜時的略大,在1.16~10eV范圍,ε2(ω)的值均比未摻雜時的小.結(jié)合能帶結(jié)構(gòu)和電子態(tài)密度圖可以看出,Ti原子置換Cr原子后,Ti-d層電子與Cr-d層電子相混合,導(dǎo)帶變窄,Si-p態(tài)向高能方向偏移,價帶也隨之向高能方向偏移,導(dǎo)致帶隙變窄.摻雜后的電子躍遷是由Cr-d態(tài)和Ti-d態(tài)混合態(tài)與Si-p態(tài)雜化后到導(dǎo)帶的躍遷產(chǎn)生的,因而ε2(ω)的第一介電峰向低能方向移動.

    圖5為Ti摻雜前后CrSi2的吸收系數(shù)α.由圖5可知,未摻雜CrSi2的吸收系數(shù)在6.06eV處取得峰值4.0×105cm-1;Ti摻入后,α向低能方向偏移,在3.29~15eV的范圍均小于未摻雜的值,在4.49eV處取得峰值1.42×105cm-1.

    圖4 Ti摻雜前后CrSi2的復(fù)介電函數(shù)Fig.4 Complex dielectric function of CrSi2and Cr11TiSi24

    圖5 Ti摻雜前后CrSi2的吸收系數(shù)Fig.5 Absorption of CrSi2and Cr11TiSi24

    圖6 Ti摻雜前后CrSi2的反射譜Fig.6 Reflectivity of of CrSi2and Cr11Ti-Si24

    圖6為Ti摻雜前后CrSi2的反射譜.由圖6可知,未摻雜CrSi2的反射主要發(fā)生在9.52~18.24eV的能量范圍,反射率均大于90%,在大于16~18eV范圍內(nèi),反射率達(dá)到99%,與折射率n(圖7)中折射率趨于0的能量范圍相對應(yīng),說明CrSi2在這個能量范圍表現(xiàn)出明顯金屬反射特性.摻入Ti后,反射譜的范圍和反射率明顯減小,反射主要發(fā)生在5.02~9.13eV范圍,且反射率不超過62%,金屬反射特性明顯減弱.

    圖7 Ti摻雜前后CrSi2的折射率Fig.7 Refractive index of of CrSi2and Cr11TiSi24

    圖7為Ti摻雜前后CrSi2的折射率.從圖8可以看出,摻雜前后的折射率n0分別為5.72和5.66,摻雜后n0略有降低,Cr11TiSi2折射率在0~8.61eV的范圍小于未摻雜時的值,在8.61~40 eV范圍,Cr11TiSi2的折射率大于CrSi2的折射率.

    圖8 Ti摻雜前后CrSi2的光電導(dǎo)率Fig.8 Conductivity of of CrSi2and Cr11 TiSi24

    圖8為Ti摻雜前后CrSi2的光電導(dǎo)率.從圖8可以看出,未摻雜CrSi2的光電導(dǎo)率在光子能量為4.88eV處取得最大值16.23,摻入Ti后,Cr11TiSi2的光電導(dǎo)率顯著減小,在1.33~3.57eV范圍出現(xiàn)了一個平臺峰,最大峰值為3.32.

    4 結(jié) 論

    本文采用第一性原理方法對Ti摻雜CrSi2的幾何結(jié)構(gòu)、電子結(jié)構(gòu)、復(fù)介電函數(shù)、吸收系數(shù)、反射譜、折射率和光電導(dǎo)率進(jìn)行了計算,對Ti置換Cr原子后的光電特性變化進(jìn)行了分析.結(jié)果表明:Ti置換Cr原子后,晶格常數(shù)a,b和c均增大,體積變大;Ti的摻入引入了新的雜質(zhì)能級,導(dǎo)致費米能級插入價帶中,Cr11TiSi24變?yōu)閜型半導(dǎo)體,帶隙寬度由未摻雜時的0.38eV變?yōu)?.082eV,價帶頂和導(dǎo)帶底的態(tài)密度主要由Cr-d和Ti-d層電子貢獻(xiàn);與未摻雜CrSi2相比,Cr11TiSi24的介電峰發(fā)生了紅移,僅在1.33eV處有一個峰,而原位于4.53eV處的峰消失;吸收系數(shù),反射率和光電導(dǎo)率明顯降低.

    [1]Borisenko V E.Semiconducting silicides [M].Berlin:Springer-Verlag New York,LLC,2000.

    [2]Galkin N G,Velichko T A,Skripka S V,et al.Semiconducting and structural properties of CrSi2A-type epitaxial films on Si(111)[J].Thin Solid Films,1996,280(1-2):211.

    [3]Migas D B.Miglio L.Band-gap modifications ofβ-FeSi2with lattice distortions corresponding to the epitaxial relationships on Si(111)[J].Phys.Rev.B,2000,62(16):11063.

    [4]Nishida I.Sakata T.Semiconducting properties of pure and Mn-doped chromium disilicides [J].J.Phys.Chem.Solids,1978,39(5):499.

    [5]Hohl H,Ramirez A P,Palstra T T M,et al.Thermoelectric and magnetic properties of Cr1-xVxSi2solid solutions[J].J.Alloys Comp.,1997,248:70.

    [6]Pan Z J,Zhang L T,Wu J S.Effect s of Al doping on the transport performances of CrSi2single crystals[J].Scripta Mater.,2007,56(3):245.

    [7]Pan Z J,Zhang L T,Wu J S.Effect s of V doping on the transport performances of CrSi2single crystals[J].Scripta Mater.,2007,56(4):257.

    [8]Zhou S Y,Xie Q,Yan W J,et al.First-principles study on the electronic structure and optical properties of CrSi2[J].Sci .China Ser G-Phys Mech Astron,2009,52(1):46.

    [9]Zhou S Y,Xie Q,Yan W J,et al.First-principles study on the electronic structure of stressed CrSi2[J].Sci.China Ser G-Phys Mech Astron,2009,52(1):76.

    [10]Zhou S Y,Xie Q,Yan W J,et al.First-principles calculation of electronic structure and optical properties of CrSi2with doping Mn[J].Acta Opt.Sin.,2009,29(10):2848(in Chinese)[周士蕓,謝泉,閆萬珺 等.錳摻雜二硅化鉻電子結(jié)構(gòu)和光學(xué)性質(zhì)的第一性原理計算[J].光學(xué)學(xué)報,2009,29(10):2848]

    [11]Zhou S Y,Xie Q,Yan W J,et al.First-principles calculation of the band structure of V-doped CrSi2[J].J.Yunnan University,2009,31(5):484(in Chinese)[周士蕓,謝泉,閆萬珺,等.V摻雜CrSi2能帶結(jié)構(gòu)的第1性原理計算[J].云南大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,2009,31(5):484]

    [12]Yan W J,Zhou S Y,Xie Q,et al.Al doping concentration effect on electronic and optical properties of CrSi2[J].Acta Opt.Sin.,2012,32(5):0516003(in Chinese)[閆萬珺,周士蕓,謝泉,等.Al摻雜濃度對CrSi2電子結(jié)構(gòu)及光學(xué)性質(zhì)的影響[J].光學(xué)學(xué)報,2012,32(5):0516003]

    [13]Karuppaiah S,Beaudhuin M,Viennois R.Investigation on the thermoelectric properties of nanostructured Cr1-xTixSi2[J].J.Solid State Chem.,2013,199:90.

    [14]Segall M D,Lindan Philip J D,Probert M J,et al.First-principles simulation:ideas,illustrations and the CASTEP code[J].J.Phys.Cond.Matt.,2002,14(11):2717.

    [15]Broyden C G.The convergence of a class of doublerank minimization algorithms,the new algorithm[J].J.Institute for Mathematics and Appl.,1970,6:222.

    [16]Fletcher R.A new approach to variable metric algorithms[J].Comput.J.,1970,13(3):317.

    [17]Goldfarb D.A family of variable metric methods derived by variational means[J].Math.Comput.,1970,24(109):23.

    [18]Shanno D F.Conditioning of quasi-Newton methods for function minimization [J].Math.Comput.,1970,24(111):647.

    [19]Perdew J P,Burke K,Ernzerhof M.Generalized gradient approximation made simple [J].Phys.Rev.Lett.,1996,77(18):3865.

    [20]Vanderbilt D.Soft self-consistent pseudopotentials in a generalized eigenvalue formalism[J].Phys.Rev.B,1990,41(11):7892.

    [21]Monkhorst H J,Pack J D.Special point s for Brillouin-zone integrations[J].Phys.Rev.B,1976,13(12):5188.

    猜你喜歡
    價帶導(dǎo)帶費米
    外加電場和磁場對外爾半金屬能帶結(jié)構(gòu)的調(diào)控*
    關(guān)于某型系列產(chǎn)品“上下導(dǎo)帶二次收緊”合并的工藝技術(shù)
    炮射彈藥滑動導(dǎo)帶環(huán)結(jié)構(gòu)設(shè)計
    費米氣體光晶格模型的漸近軌線
    費米:假裝是司機(jī)
    費米:假裝是司機(jī)
    導(dǎo)帶式數(shù)碼噴射印花機(jī)運行過程中常見疵病
    打捆機(jī)導(dǎo)帶槽裝置及捆帶盤脹縮裝置的改進(jìn)
    交換場和非共振光對單層MoS2能帶結(jié)構(gòu)的調(diào)控*
    Modification of CaO-based sorbents prepared from calcium acetate for CO2 capture at high temperature☆
    午夜久久久在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 看十八女毛片水多多多| 免费看十八禁软件| 久久久国产一区二区| 亚洲av片天天在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 精品一区二区三卡| 成年美女黄网站色视频大全免费| 国产成人91sexporn| av在线播放精品| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲欧美色中文字幕在线| 夫妻性生交免费视频一级片| 制服诱惑二区| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲五月色婷婷综合| 一区二区日韩欧美中文字幕| 男的添女的下面高潮视频| 狂野欧美激情性xxxx| 99九九在线精品视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 欧美人与善性xxx| 一级,二级,三级黄色视频| 一本色道久久久久久精品综合| 在线观看免费高清a一片| 飞空精品影院首页| 欧美日本中文国产一区发布| 日本色播在线视频| 大码成人一级视频| 看免费av毛片| 日韩制服骚丝袜av| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲九九香蕉| 国产一区有黄有色的免费视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 咕卡用的链子| 精品少妇久久久久久888优播| 久久热在线av| 99久久99久久久精品蜜桃| 精品福利观看| 少妇粗大呻吟视频| 老司机靠b影院| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲美女黄色视频免费看| 丰满迷人的少妇在线观看| 秋霞在线观看毛片| 久久亚洲国产成人精品v| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 亚洲人成电影免费在线| 久久国产亚洲av麻豆专区| 婷婷成人精品国产| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 日本色播在线视频| 国产1区2区3区精品| 欧美亚洲日本最大视频资源| 成年人免费黄色播放视频| 欧美日韩视频精品一区| 久久 成人 亚洲| 男人舔女人的私密视频| 黄色视频不卡| 精品国产一区二区久久| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲av在线观看美女高潮| 天天添夜夜摸| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲欧美色中文字幕在线| 欧美激情高清一区二区三区| 91麻豆av在线| 欧美精品亚洲一区二区| 国产欧美日韩一区二区三 | 精品一区二区三区四区五区乱码 | 在线天堂中文资源库| 中文字幕人妻熟女乱码| 日日摸夜夜添夜夜爱| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 看十八女毛片水多多多| 女人精品久久久久毛片| 中文字幕精品免费在线观看视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲黑人精品在线| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲专区国产一区二区| 99国产精品免费福利视频| 观看av在线不卡| 亚洲 欧美一区二区三区| 午夜精品国产一区二区电影| 欧美日韩综合久久久久久| 极品人妻少妇av视频| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产成人精品无人区| 午夜久久久在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 18禁国产床啪视频网站| 免费观看a级毛片全部| 国产av国产精品国产| 丝瓜视频免费看黄片| 成人亚洲欧美一区二区av| 女人精品久久久久毛片| 亚洲一区中文字幕在线| av视频免费观看在线观看| 亚洲人成电影观看| 一区二区三区四区激情视频| 精品人妻1区二区| 欧美xxⅹ黑人| 99久久精品国产亚洲精品| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 伊人亚洲综合成人网| 少妇的丰满在线观看| 精品少妇内射三级| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 日本黄色日本黄色录像| 国产一区二区三区av在线| 中国国产av一级| 老司机深夜福利视频在线观看 | 超碰97精品在线观看| 亚洲国产看品久久| 黄频高清免费视频| 日本a在线网址| 午夜av观看不卡| 一级片'在线观看视频| 99国产精品99久久久久| 丰满饥渴人妻一区二区三| 精品视频人人做人人爽| 色94色欧美一区二区| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| av国产精品久久久久影院| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 2018国产大陆天天弄谢| 婷婷色综合www| 91成人精品电影| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产成人91sexporn| 美国免费a级毛片| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久精品国产a三级三级三级| 久久av网站| 精品福利永久在线观看| 十八禁人妻一区二区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲国产精品成人久久小说| 成年动漫av网址| 十八禁人妻一区二区| 黄色毛片三级朝国网站| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产成人91sexporn| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲国产看品久久| 嫁个100分男人电影在线观看 | 国产免费福利视频在线观看| 久久ye,这里只有精品| 美女视频免费永久观看网站| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| av网站在线播放免费| 国产视频一区二区在线看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲伊人久久精品综合| 日韩 亚洲 欧美在线| www.999成人在线观看| 亚洲国产av新网站| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 蜜桃国产av成人99| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 中国国产av一级| 久久人人97超碰香蕉20202| 免费观看av网站的网址| www.熟女人妻精品国产| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久精品国产亚洲av高清一级| 搡老乐熟女国产| 亚洲 国产 在线| 高清黄色对白视频在线免费看| 91老司机精品| 国产在线观看jvid| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲欧美清纯卡通| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产成人欧美在线观看 | 久久av网站| 人妻 亚洲 视频| 欧美人与善性xxx| 香蕉国产在线看| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 午夜av观看不卡| 91麻豆av在线| 国产视频一区二区在线看| 免费在线观看完整版高清| 后天国语完整版免费观看| 丝袜人妻中文字幕| 黄色毛片三级朝国网站| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 午夜福利影视在线免费观看| 十八禁高潮呻吟视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产一区二区在线观看av| 99国产精品99久久久久| 韩国精品一区二区三区| 久久精品人人爽人人爽视色| 女警被强在线播放| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 乱人伦中国视频| 色94色欧美一区二区| 国产一区二区在线观看av| av国产久精品久网站免费入址| 老熟女久久久| 天天添夜夜摸| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 老司机深夜福利视频在线观看 | 精品少妇黑人巨大在线播放| 成人黄色视频免费在线看| 看免费av毛片| 亚洲精品国产av蜜桃| 久久精品人人爽人人爽视色| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 我要看黄色一级片免费的| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 性色av乱码一区二区三区2| 精品久久蜜臀av无| 国产片特级美女逼逼视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲av欧美aⅴ国产| svipshipincom国产片| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久亚洲国产成人精品v| 两性夫妻黄色片| 国产成人免费无遮挡视频| 三上悠亚av全集在线观看| 国产免费现黄频在线看| 少妇人妻久久综合中文| 欧美人与性动交α欧美软件| 亚洲国产看品久久| 日韩av在线免费看完整版不卡| 免费在线观看日本一区| 亚洲精品一区蜜桃| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 两人在一起打扑克的视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久天堂一区二区三区四区| 成年人黄色毛片网站| 国产精品一区二区在线不卡| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲精品美女久久av网站| 午夜老司机福利片| 婷婷色综合www| 日本91视频免费播放| 亚洲七黄色美女视频| 国产精品永久免费网站| 男女午夜视频在线观看| 久9热在线精品视频| 亚洲av五月六月丁香网| av在线天堂中文字幕| 精品国产乱子伦一区二区三区| 午夜a级毛片| av片东京热男人的天堂| 男人舔女人的私密视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久久久久久午夜电影| 国内精品久久久久精免费| 在线观看一区二区三区| 国产成人欧美在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 好男人在线观看高清免费视频 | 一级作爱视频免费观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 69av精品久久久久久| 9191精品国产免费久久| 日韩三级视频一区二区三区| 欧美久久黑人一区二区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲国产精品999在线| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 中文亚洲av片在线观看爽| 两个人视频免费观看高清| 热re99久久国产66热| 亚洲精品色激情综合| 欧美中文综合在线视频| 国产一区在线观看成人免费| 亚洲免费av在线视频| 999久久久精品免费观看国产| 在线观看www视频免费| cao死你这个sao货| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 最新美女视频免费是黄的| 一级a爱片免费观看的视频| 精品无人区乱码1区二区| 国产成人欧美| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产黄片美女视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 波多野结衣巨乳人妻| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲第一av免费看| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲精品在线观看二区| 精品熟女少妇八av免费久了| 精品高清国产在线一区| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲人成电影免费在线| 岛国在线观看网站| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 91麻豆av在线| 国产一区二区三区视频了| 欧美黄色片欧美黄色片| 精品无人区乱码1区二区| 欧美国产精品va在线观看不卡| 深夜精品福利| 女人被狂操c到高潮| 又紧又爽又黄一区二区| 久久久久久久午夜电影| 色综合欧美亚洲国产小说| 久久精品91蜜桃| 香蕉丝袜av| 亚洲精品av麻豆狂野| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产成人av激情在线播放| 免费av毛片视频| 亚洲男人的天堂狠狠| 丁香欧美五月| 精品久久蜜臀av无| 村上凉子中文字幕在线| e午夜精品久久久久久久| 2021天堂中文幕一二区在线观 | e午夜精品久久久久久久| 少妇粗大呻吟视频| 最近在线观看免费完整版| 手机成人av网站| 欧美成人性av电影在线观看| 成人国产综合亚洲| 亚洲国产精品成人综合色| 少妇熟女aⅴ在线视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 最近最新免费中文字幕在线| 日本熟妇午夜| 久久久久久国产a免费观看| 日韩欧美在线二视频| 99久久精品国产亚洲精品| 国产乱人伦免费视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 丝袜人妻中文字幕| 欧美乱码精品一区二区三区| 啦啦啦免费观看视频1| 国产欧美日韩一区二区精品| 无限看片的www在线观看| 亚洲,欧美精品.| 最新在线观看一区二区三区| 又紧又爽又黄一区二区| or卡值多少钱| 精品第一国产精品| 久久久久亚洲av毛片大全| 免费看十八禁软件| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 亚洲精品美女久久av网站| 国产精品 欧美亚洲| av在线播放免费不卡| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲精品国产一区二区精华液| 一区福利在线观看| 国产片内射在线| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲人成网站高清观看| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产精品日韩av在线免费观看| 成人欧美大片| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲性夜色夜夜综合| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 黄片小视频在线播放| 黄片播放在线免费| 美女高潮到喷水免费观看| 久久 成人 亚洲| 淫秽高清视频在线观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 色播亚洲综合网| 久久国产精品影院| 高清毛片免费观看视频网站| 丝袜在线中文字幕| 免费在线观看亚洲国产| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 成人亚洲精品av一区二区| av欧美777| 黄色丝袜av网址大全| 免费在线观看完整版高清| 久久久久久久久免费视频了| 深夜精品福利| 热re99久久国产66热| 亚洲九九香蕉| 国产乱人伦免费视频| www.www免费av| 999久久久精品免费观看国产| 久久香蕉激情| 人人妻人人澡欧美一区二区| 久久午夜亚洲精品久久| 国产黄片美女视频| 日本a在线网址| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 婷婷精品国产亚洲av| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲人成网站高清观看| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 久久这里只有精品19| 老汉色∧v一级毛片| 18美女黄网站色大片免费观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 一二三四社区在线视频社区8| 在线播放国产精品三级| 国产又爽黄色视频| 热99re8久久精品国产| 亚洲精品中文字幕在线视频| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲国产精品合色在线| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产精品野战在线观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 校园春色视频在线观看| 亚洲第一青青草原| 麻豆一二三区av精品| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 日韩精品免费视频一区二区三区| 精品久久久久久久久久久久久 | www.熟女人妻精品国产| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲专区字幕在线| 午夜福利在线观看吧| 999精品在线视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产不卡一卡二| 正在播放国产对白刺激| 亚洲中文av在线| 久久久久久久久中文| 亚洲熟妇熟女久久| 欧美另类亚洲清纯唯美| 人人澡人人妻人| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 97碰自拍视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 日韩欧美 国产精品| 1024视频免费在线观看| 欧美性长视频在线观看| 亚洲人成77777在线视频| 成人欧美大片| 国产精品免费一区二区三区在线| 99久久综合精品五月天人人| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲av熟女| 老司机深夜福利视频在线观看| 黄片小视频在线播放| 美女 人体艺术 gogo| 妹子高潮喷水视频| 成人午夜高清在线视频 | 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲免费av在线视频| 午夜福利高清视频| 一本一本综合久久| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 免费观看人在逋| 看黄色毛片网站| 久久久久久大精品| 黄色毛片三级朝国网站| 久久精品影院6| 精品高清国产在线一区| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 麻豆一二三区av精品| a级毛片a级免费在线| 欧美不卡视频在线免费观看 | 亚洲欧美日韩高清在线视频| 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲中文字幕日韩| 桃色一区二区三区在线观看| 午夜免费观看网址| 久久精品国产综合久久久| 国产精品 国内视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 91麻豆av在线| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲一区二区三区不卡视频| 99riav亚洲国产免费| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲第一电影网av| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 又黄又爽又免费观看的视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 亚洲av电影在线进入| 欧美日韩精品网址| 亚洲人成电影免费在线| 一区福利在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 夜夜夜夜夜久久久久| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 一级毛片女人18水好多| 国产成人精品久久二区二区91| 国产成人欧美| 校园春色视频在线观看| 久久香蕉国产精品| 婷婷亚洲欧美| 一进一出抽搐动态| 久热这里只有精品99| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲 国产 在线| svipshipincom国产片| 久久久国产精品麻豆| 国产精品免费视频内射| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲成人国产一区在线观看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲免费av在线视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 成年女人毛片免费观看观看9| av欧美777| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 天堂影院成人在线观看| 在线天堂中文资源库| 在线观看舔阴道视频| 男女视频在线观看网站免费 | 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 丝袜在线中文字幕| 桃色一区二区三区在线观看| 国产精品久久久av美女十八| 成熟少妇高潮喷水视频| 丰满的人妻完整版| 亚洲在线自拍视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女| av电影中文网址| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产成人精品久久二区二区免费| 大型av网站在线播放| 国产午夜福利久久久久久| 人人妻人人澡人人看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲激情在线av| 最近最新中文字幕大全电影3 | 成人亚洲精品av一区二区| 免费在线观看完整版高清| 中文字幕av电影在线播放| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲成av人片免费观看| www.自偷自拍.com| 欧美另类亚洲清纯唯美| www.999成人在线观看| 在线国产一区二区在线| 18禁美女被吸乳视频| 国产乱人伦免费视频| 男人操女人黄网站| 国产野战对白在线观看| 在线播放国产精品三级| 女性生殖器流出的白浆| 色老头精品视频在线观看| 久久性视频一级片| 日韩欧美国产一区二区入口| 精品久久蜜臀av无| 欧美激情 高清一区二区三区| 久久 成人 亚洲| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美不卡视频在线免费观看 | 狂野欧美激情性xxxx| 国产精品免费一区二区三区在线| 一级毛片高清免费大全| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 精品福利观看| av福利片在线| 国产精品久久久av美女十八| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久久久免费精品人妻一区二区 | 久久伊人香网站| 亚洲,欧美精品.| 窝窝影院91人妻| 日韩欧美免费精品| 亚洲五月色婷婷综合| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲美女黄片视频| 日本在线视频免费播放| 天堂√8在线中文| 成人永久免费在线观看视频| 久久精品成人免费网站| 一区二区三区高清视频在线| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 丰满的人妻完整版| 久久国产亚洲av麻豆专区| 最近最新中文字幕大全免费视频| 精品国产亚洲在线|