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      毛細(xì)管電泳在糧食及蔬菜農(nóng)藥殘留分析中的應(yīng)用

      2014-05-20 15:02:55劉興中
      食品安全導(dǎo)刊 2014年4期
      關(guān)鍵詞:殘留糧食農(nóng)藥

      劉興中

      摘 要:綜述毛細(xì)管電泳的原理、特點(diǎn)和分離模式,簡介毛細(xì)管電泳在線富集技術(shù)。介紹毛細(xì)管區(qū)帶電泳、膠束電動(dòng)毛細(xì)管色譜及毛細(xì)管電泳在線富集技術(shù)在糧食、蔬菜農(nóng)藥殘留分析中的應(yīng)用情況,并對其應(yīng)用前景進(jìn)行展望。

      關(guān)鍵詞:毛細(xì)管電泳 糧食 蔬菜 農(nóng)藥 殘留 應(yīng)用

      近年來,隨著人民生活水平的提高,食品安全問題日益受到普遍關(guān)注。作為食品主要原料的糧食及蔬菜,其從生產(chǎn)到儲(chǔ)備的各個(gè)環(huán)節(jié)都使用農(nóng)藥以提高產(chǎn)量。少量農(nóng)藥可以在人體內(nèi)長期積蓄,給人們的健康造成嚴(yán)重危害。另外,在國際貿(mào)易中有關(guān)農(nóng)藥殘留的最高限量標(biāo)準(zhǔn),已成為國際市場中外商限制我國農(nóng)產(chǎn)品出口的嚴(yán)重“綠色壁壘”。無論從對人體健康,還是從經(jīng)濟(jì)利益考慮,糧食、蔬菜中農(nóng)藥殘留的靈敏檢測都是值得我們關(guān)注及迫切解決的問題。

      氣相色譜法是農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留的經(jīng)典分離分析技術(shù),但樣品前處理繁瑣,檢測農(nóng)藥品種有限。高效液相色譜法是使用較多的一類分析手段,具有較好靈敏度,但運(yùn)行成本較高。近年來,綠色、高效、檢測范圍廣的毛細(xì)管電泳逐漸用于農(nóng)產(chǎn)品中藥物殘留的分離分析,并顯出極大潛力。

      發(fā)展于80年代中后期的毛細(xì)管電泳技術(shù),不僅具有高效、快速、樣品用量少等最基本的特點(diǎn),而且還具有自動(dòng)化、操作簡單、溶劑消耗少,環(huán)境污染小等優(yōu)點(diǎn),廣泛應(yīng)用于食品、藥物、環(huán)境、臨床等許多領(lǐng)域。

      本文主要介紹毛細(xì)管電泳的原理、特點(diǎn)和分離模式,毛細(xì)管電泳在線富集技術(shù)原理;毛細(xì)管區(qū)帶電泳、膠束電動(dòng)毛細(xì)管色譜兩種分離模式及毛細(xì)管電泳在線富集技術(shù)在糧食、蔬菜農(nóng)殘檢測分析中的應(yīng)用情況。

      1 毛細(xì)管電泳簡介

      1.1 毛細(xì)管電泳的原理及特點(diǎn)

      毛細(xì)管電泳(CE)是一類以毛細(xì)管為分離通道、以高壓直流電場為驅(qū)動(dòng)力的新型液相分離分析技術(shù),它迅速發(fā)展

      于80年代中后期[1]。

      毛細(xì)管電泳具有高效、快速、多模式、樣品對象廣、經(jīng)濟(jì)、自動(dòng)、潔凈等優(yōu)點(diǎn)。

      1.2 毛細(xì)管電泳分離模式

      HPCE的分離模式多種多樣,常用的有六種:毛細(xì)管區(qū)帶電泳(CZE)、毛細(xì)管膠束電動(dòng)色譜(MEKC)、毛細(xì)管等速電泳(CITP)、毛細(xì)管凝膠電泳(CGE)、毛細(xì)管等電聚焦電泳(CIEF)和毛細(xì)管電色譜(CEC)。其分離模式的選擇往往需要根據(jù)簡單性、目的性、樣品特異性、普適性等原則。在農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留檢測中,毛細(xì)管區(qū)帶電泳和膠束電動(dòng)毛細(xì)管色譜是最為常用的兩種分離模式。1.2.1 毛細(xì)管區(qū)帶電泳

      毛細(xì)管區(qū)帶電泳(Capillary Zone Electrophoresis, CZE)是毛細(xì)管電泳中應(yīng)用最廣泛、最基本的一種分離模式,基于被分離物質(zhì)的荷質(zhì)比差異,在電場力的作用下進(jìn)行分離。除溶質(zhì)組分本身的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和緩沖液組成外,不受其他因素的影響。通常把它看成各種分離模式的母體。

      1.2.2 膠束電動(dòng)毛細(xì)管色譜

      膠束電動(dòng)毛細(xì)管色譜是電泳技術(shù)和色譜技術(shù)的巧妙結(jié)合。其基本原理是在電泳緩沖溶液中加入表面活性劑,形成膠束,溶質(zhì)基于在水相和膠束相之間的分配系數(shù)不同而得到分離。MEKC的突出優(yōu)點(diǎn)是除能分離離子化合物外,還能分離中性化合物,因此已成為一種有效的復(fù)雜樣品的分析手段。

      1.3毛細(xì)管電泳在線富集技術(shù)

      雖然毛細(xì)管電泳具有許多優(yōu)點(diǎn),但由于毛細(xì)管內(nèi)徑一般小于100μm,由此引起進(jìn)樣體積小、檢測光程短,從而使得毛細(xì)管電泳的檢測靈敏度較低,使其應(yīng)用于痕量分析時(shí)受到一定限制。近年發(fā)展起來的提高靈敏度的方法中,在線富集技術(shù)可滿足痕量藥物殘留分析要求,經(jīng)濟(jì)實(shí)用而有廣泛應(yīng)用前景。

      毛細(xì)管電泳在線富集技術(shù)是指進(jìn)樣期間或進(jìn)樣后在毛細(xì)管中實(shí)現(xiàn)樣品濃縮的方法。其優(yōu)點(diǎn)主要為:不需要配備昂貴的檢測器,也不需要對毛細(xì)管進(jìn)行改造;易于調(diào)控,可同時(shí)實(shí)現(xiàn)樣品的富集與分離;操作相對簡便;可顯著提高檢測靈敏度等。

      目前在糧食、蔬菜農(nóng)殘檢測中應(yīng)用最多的是基于MEKC的吹掃技術(shù)和堆積技術(shù)。

      1.3.1 吹掃技術(shù)

      吹掃技術(shù)是基于膠束和樣品離子間的高親和力作用,待分析離子或中性分子會(huì)被膠束捕獲向出口端運(yùn)動(dòng),膠束起到類似吹掃作用,從而實(shí)現(xiàn)大體積樣品

      分子的富集[2]。

      該方法適用范圍廣泛,既可用于疏水性中性物質(zhì)的富集,也可用于荷電物質(zhì)的富集,只要待測物和膠束之間存在相互作用力即可。其富集效果的大小主要取決于待測物在膠束相中的分配作用,分配系數(shù)越大,二者的親和作用越強(qiáng),富集效果越明顯,反之,富集效果越差。

      1.3.2 堆積技術(shù)

      堆積技術(shù)的原理為:將樣品溶解在稀釋后的載體電解質(zhì)溶液中,則樣品中溶液的電阻率大于載體電解質(zhì)溶液,導(dǎo)致流體動(dòng)力進(jìn)樣后在外加電壓下分配在樣品區(qū)帶內(nèi)的電場強(qiáng)度高于充滿載體電解質(zhì)溶液的毛細(xì)管柱的其它部分,則樣品區(qū)帶內(nèi)的樣品離子在高電場強(qiáng)度作用下遷移速度加快,但當(dāng)樣品離子遷移到樣品溶液與載體電解質(zhì)溶液的邊沿時(shí),又會(huì)在低電場強(qiáng)度作用下放慢遷移速度,從而導(dǎo)致樣品區(qū)帶的長度縮短,樣品濃度提高,實(shí)現(xiàn)堆積濃縮[3]。

      堆積技術(shù)現(xiàn)已經(jīng)應(yīng)用于陰、陽離子和混合離子的分離分析。

      2 毛細(xì)管電泳在糧食、蔬菜農(nóng)殘分析中的應(yīng)用

      2.1 CZE在糧食、蔬菜農(nóng)殘分析中的應(yīng)用

      早在20世紀(jì)9 0年代,T.Pérez Ruiz[4]等應(yīng)用CZE-二極管系列檢測器測定了土豆中的敵草快及百草枯。

      近年來,CZE在農(nóng)藥殘留分析中有一定的應(yīng)用。例如,黃寶美[5]等人應(yīng)用CZE-電化學(xué)檢測法對青菜中敵百蟲的殘留量進(jìn)行了檢測。

      2.2 MEKC在糧食、蔬菜農(nóng)殘檢測中的應(yīng)用endprint

      MEKC在農(nóng)殘分析中的應(yīng)用最早見于20世紀(jì)90年代中后期[6~7]。近年來,MEKC在糧食、蔬菜農(nóng)藥殘留檢測方面的應(yīng)用情況見表1。

      2.3 MEKC-Sweeping在糧食、蔬菜農(nóng)殘分析中的應(yīng)用

      膠束毛細(xì)管電泳推掃技術(shù)在糧食、蔬菜農(nóng)殘分析中的應(yīng)用情況日漸增多,報(bào)道的主要方法詳見表2。

      2.4 MEKC-Stacking在糧食、蔬菜農(nóng)殘分析中的應(yīng)用

      Ana Juan-García[8]等人應(yīng)用Staching- RM-MEKC技術(shù)測定了蔬菜樣品中咯菌腈、腐霉利、吡丙醚、地樂酚及多菌靈五種農(nóng)藥,檢測限達(dá)到了0.002~0.03μg/ml-1。Lidia M.RaveloPérez[9]等人應(yīng)用MECK反極性堆積模式測定了12種生態(tài)及非生態(tài)西紅柿樣品中殘留的七種農(nóng)藥(六種殺菌劑:嘧霉胺、腐霉利、氟苯嘧啶醇、氯苯嘧啶醇、苯霜靈、戊菌唑;一種殺蟲劑:抗蚜威)。

      3 展望

      綜上所述,毛細(xì)管電泳不同分離模式以及毛細(xì)管電泳在線富集技術(shù)已在糧食、蔬菜農(nóng)殘檢測方面開始應(yīng)用,隨著研究的不斷開展,以后將會(huì)有越來越多的農(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留毛細(xì)管電泳檢測方法的建立。另外,盡管毛細(xì)管電泳在線富集技術(shù)具有諸多優(yōu)勢,但其檢測靈敏度有時(shí)尚不能滿足農(nóng)殘檢測需要,為進(jìn)一步提高農(nóng)殘檢測靈敏度,離線富集技術(shù)與在線富集技術(shù)聯(lián)用,以及多種在線富集技術(shù)聯(lián)用必將成為農(nóng)產(chǎn)品中殘留農(nóng)藥定量檢測的未來研究趨勢。

      參考文獻(xiàn):

      [1] 陳義.毛細(xì)管電泳技術(shù)及應(yīng)用[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2000:1.

      [2] 劉勝權(quán),汪海林.毛細(xì)管電泳在線聚焦原理、技術(shù)及應(yīng)用[J].色譜,2011,29(9):816-829.

      [3] 宋立國,陳洪,程介克.樣品堆積—毛細(xì)管電泳的柱上濃縮技術(shù)[J].分析化學(xué),1997,25(6):722-727.

      [4] Pérez-Ruiz T,Martínez-Lozano C,Sanzand A,et al.Simultaneous determination of diquat and paraquat residues in various matri-ces by capillary zone electrophoresis with diode array detection[J].Chromatograph ia,1996,43(9-10):468–472.

      [5] 黃寶美,鄭妍鵬,李學(xué)謙,等.毛細(xì)管電泳法測定青菜中敵百蟲的殘留量[J].分析實(shí)驗(yàn)室,2004,23(3):1–3.

      [6] Farran A,Ruiz S,Serra C,et al.Comparative study of high-performance liquid chromatography and micellar electrokinetic capi-llary chromatography applied to the analysis of different mixtures of pesticides[J].J.Chromatogr.A,1996,737:109.

      [7] Lin C E, Hsueh C C,Wang T Z, et al. Migration behavior and separation of Striazines in micellar electrokinetic capillary chrom-atography using a cationic surfactant[J].J Chromatogr.A,1999,835: 197–207.

      [8] Ana Juan-García, Guillermina Font, Yolanda Picó. On-line preconcentration strategies for analyzing pesticides in fruits and vegetables by micellar electrokinetic chromatography. Journal of Chromatography A,2007,1153(1-2);104-113.

      [9] Lidia M. Ravelo-Péreza, Javier Hernández-Borgesb, Teresa M. BorgesMiquel.Pesticide analysis in tomatoes by solidphase microextraction and micellar electrokinetic chromatography[J].Journal of Chromatography A,2008,1185(1):151-154.endprint

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