張守清
(??h人民醫(yī)院內(nèi)科,河南 鶴壁 456250)
促紅細(xì)胞生成素不同給藥方式對(duì)終末期糖尿病腎病維持性血液透析患者腎性貧血的影響
張守清
(??h人民醫(yī)院內(nèi)科,河南 鶴壁 456250)
目的分析促紅細(xì)胞生成素(EPO)不同給藥方式對(duì)終末期糖尿病腎?。‥SDN)維持性血液透析患者腎性貧血的影響。方法采用隨機(jī)數(shù)字表法將95例ESDN維持性血液透析患者進(jìn)行分組,皮下注射組47例給予皮下注射,靜脈注射組48例給予靜脈注射,觀察治療前后患者血紅蛋白(HB)濃度變化、達(dá)標(biāo)時(shí)間和EPO使用劑量。結(jié)果兩組給藥后均可提高機(jī)體內(nèi)Hb濃度,但靜脈注射組治療1月末和治療2月末提高Hb濃度幅度明顯高于皮下注射組,P<0.05或P<0.01;靜脈注射組使用EPO治療Hb達(dá)到目標(biāo)值平均時(shí)間(110.37± 24.54)d明顯短于皮下注射組(138.68±26.73)d,P<0.01;靜脈注射組周使用EPO劑量(128.84±21.92)IU/kg明顯低于皮下注射組(157.35±22.25)IU/kg,P<0.01。結(jié)論靜脈注射和皮下注射EPO均能夠提高ESDN患者體內(nèi)Hb濃度,但前者改善腎性貧血效果優(yōu)于后者,患者更容易接受,值得對(duì)改善效果繼續(xù)研究和推廣使用。
促紅細(xì)胞生成素;終末期糖尿病腎病;維持性血液透析;腎性貧血;血紅蛋白
終末期糖尿病腎?。‥SDN)存在多臟器微血管病變,相對(duì)非終末期糖尿病腎病患者在維持性血液透析時(shí)存在危險(xiǎn)因素更多,慢性貧血也是高危因素之一。促紅細(xì)胞生成素(EPO)能夠糾正患者貧血,而不同給藥方式糾正貧血效果的臨床報(bào)道較少[1]。筆者分析EPO不同給藥方式對(duì)ESDN患者腎性貧血的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料
研究對(duì)象為??h人民醫(yī)院內(nèi)科2009年6月至2013年6月期間95例ESDN維持性血液透析患者,經(jīng)臨床癥狀、體征和實(shí)驗(yàn)室檢查確診,符合王海燕著[2]《腎臟病學(xué)》中關(guān)于ESDN的診斷標(biāo)準(zhǔn),排除接受維持性血液透析治療少于3個(gè)月、血紅蛋白(Hb)>90 g/L、治療前2個(gè)月有輸血病史和凝血機(jī)制障礙等患者,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為皮下注射組和靜脈注射組。皮下注射組47例,其中男29例,女18例;年齡54~67歲,平均(59.5±5.4)歲;透析治療8~47個(gè)月,平均(26.8± 6.5)個(gè)月;實(shí)驗(yàn)室檢查顯示Hb濃度平均(71.43±9.52)g/L,血肌酐平均(739.34±175.46)μmol/L。靜脈注射組48例,其中男29例,女19例;年齡54~69歲,平均(59.6±5.4)歲;透析治療8~48個(gè)月,平均(26.7±6.5)個(gè)月;實(shí)驗(yàn)室檢查顯示Hb濃度平均(71.45±9.53)g/L,血肌酐平均(739.38±175.45)μmol/L。兩組患者在性別、年齡、透析病程、Hb濃度和血肌酐濃度等方面分別比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法
所有患者治療期間均常規(guī)控制血壓和血糖,補(bǔ)充葉酸、維生素B12和鈣劑等基礎(chǔ)治療,然后使用F6、F60透析器行血液透析和血液透析濾過(guò)治療,常規(guī)每周行血液透析2~3次,4.0~4.5小時(shí)/次,控制血流量在200~250 mL/min,控制碳酸氫鹽透析液流量為500 mL/min,根據(jù)糖尿病腎病水腫情況調(diào)整超濾量。在此基礎(chǔ)上,皮下注射組給予皮下注射EPO,靜脈注射組給予靜脈注射EPO,給藥起始劑量均為每周120 IU/kg,分兩次單獨(dú)注射給藥。
1.3 觀察指標(biāo)
①治療前后Hb濃度變化:記錄并對(duì)比兩組患者治療前、治療1個(gè)月末和治療2個(gè)月末Hb變化;②Hb達(dá)標(biāo)時(shí)間:記錄并對(duì)比兩組患者Hb達(dá)到目標(biāo)值平均使用天數(shù);③EPO使用量:記錄并對(duì)比每周使用EPO平均劑量。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS16.0分析相關(guān)數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料采用%表示,組間比較采用χ2校驗(yàn),計(jì)量資料采用(xˉ±s)表示,組間比較采用t校驗(yàn),P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 治療前后Hb變化
兩組給藥后均可提高機(jī)體內(nèi)Hb濃度,但靜脈注射組治療1個(gè)月末和治療2個(gè)月末提高Hb濃度幅度明顯高于皮下注射組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或P<0.01)。兩組患者治療前后Hb濃度變化,見表1。
表1 兩組患者治療前后Hb濃度變化 [g/L,]
表1 兩組患者治療前后Hb濃度變化 [g/L,]
注:與治療前比較,①P<0.05,②P<0.01;組間比較,③P<0.05,④P<0.01
2.2 Hb達(dá)標(biāo)時(shí)間
靜脈注射組使用EPO治療Hb達(dá)到目標(biāo)值平均時(shí)間(110.37± 24.54)d明顯短于皮下注射組(138.68±26.73)d,差異具有顯著性統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=5.3792,P<0.01)。
2.3 EPO使用量
靜脈注射組周使用EPO劑量(128.84±21.92)IU/kg明顯低于皮下注射組(157.35±22.25)IU/kg,差異具有顯著性統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=6.2912,P<0.01)。
醫(yī)學(xué)界對(duì)ESDN的確切發(fā)病原因和發(fā)病機(jī)制尚不完全明確,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為與多因素參與、遺傳背景和部分危險(xiǎn)因素等因素有關(guān)[3],1型糖尿病患者發(fā)生微量白蛋白尿比例高達(dá)50%左右,而2型糖尿病也有30%左右的患者發(fā)生糖尿病腎病,表明遺傳因素是導(dǎo)致糖尿病中具有重要作用;腎臟血流動(dòng)力學(xué)異常表現(xiàn)腎小球高灌注和高濾過(guò),引起腎血流量和腎小球?yàn)V過(guò)率升高;高血糖造成腎組織局部糖代謝紊亂、激活多元醇通路、激活二?;视?蛋白激酶c途徑和已糖胺通路代謝異常等。而慢性貧血與促紅素分泌不足、多種酸性產(chǎn)物潴留和造血原料缺乏等因素相關(guān),EPO匱乏是引起ESDN貧血的主要原因,通過(guò)外源性補(bǔ)充EPO能夠促進(jìn)系祖細(xì)胞增殖、分化和成熟,從而糾正ESDN患者的貧血狀態(tài),改善預(yù)后和提高生存質(zhì)量。
靜脈注射和皮下注射是目前促紅細(xì)胞生成素常用的給藥方法,本研究顯示兩種方法均能夠提高機(jī)體內(nèi)Hb濃度,但靜脈注射組治療1月末和治療2月末提高Hb濃度幅度明顯高于皮下注射組,表明靜脈注射改善ESDN腎性貧血效果優(yōu)于皮下注射,可能與下列因素有關(guān),皮下注射給藥后,藥物半衰期12~36 h比靜脈注射4~9 h較長(zhǎng),但機(jī)體吸收速度和吸收程度與注射部位局部血液循環(huán)關(guān)系密切,而多數(shù)ESDN患者多個(gè)臟器伴有不同程度的皮下微血管病變和循環(huán)障礙,吸收利用率較低,通過(guò)靜脈注射給藥可使血漿濃度快速達(dá)到峰值,藥物作用時(shí)間持久,可達(dá)24~36 h,對(duì)于長(zhǎng)時(shí)間行血液透析患者理論上應(yīng)快速有效補(bǔ)充EPO方可達(dá)到理想血藥濃度。另外,ESDN患者行維持性血液透析過(guò)程中穿刺對(duì)機(jī)體造成創(chuàng)傷,皮下注射需另外進(jìn)針,無(wú)形中增加皮膚創(chuàng)傷,尤其對(duì)疼痛敏感患者刺激較大,造成的應(yīng)激反應(yīng)可能影響透析效果,而靜脈注射無(wú)需另外進(jìn)針。美國(guó)食品和藥物管理局推薦ESDN行血液透析患者使用靜脈注射途徑給藥,避免二次損傷[4]。本研究顯示靜脈注射組使用EPO治療Hb達(dá)到目標(biāo)值平均時(shí)間(110.37±24.54)d明顯短于皮下注射組(138.68±26.73)d,且靜脈注射組周使用EPO劑量(128.84±21.92)IU/kg明顯低于皮下注射組(157.35±22.25)IU/kg,證實(shí)了靜脈注射組改善腎性貧血效果優(yōu)于皮下注射組。
綜上所述,靜脈注射和皮下注射EPO均能夠提高ESDN患者體內(nèi)Hb濃度,但前者改善腎性貧血效果優(yōu)于后者,患者更容易接受,值得對(duì)改善效果繼續(xù)研究和推廣使用。
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1671-8194(2014)24-0230-02