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    高危型人乳頭瘤病毒在宮頸病變篩查中的臨床價(jià)值

    2014-05-15 01:24:32韓全貴白寶琴馬婷婷李自潤(rùn)
    關(guān)鍵詞:子宮頸癌細(xì)胞學(xué)鱗狀

    韓全貴,白寶琴,馬婷婷,李自潤(rùn)

    (1.大同市第三人民醫(yī)院病理科,山西大同037008;2.山西大同大學(xué)醫(yī)學(xué)院,山西大同037009)

    子宮頸癌是婦女最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一。我國(guó)每年大約有10萬(wàn)子宮頸癌新發(fā)病例,占世界總數(shù)的1/5,子宮頸癌年死亡率為4.3/10萬(wàn)。子宮頸癌的發(fā)病呈年輕化趨勢(shì),已嚴(yán)重威脅到中青年女性的健康和生命[1]。利用宮頸液基細(xì)胞學(xué)篩查能發(fā)現(xiàn)宮頸的癌前病變,可減少癌癥的發(fā)生。

    現(xiàn)已經(jīng)明確高危型乳頭瘤病毒(HPV)持續(xù)感染是引起子宮頸癌的主要原因。目前已發(fā)現(xiàn)的HPV類別約有100種左右,其中13種可引起子宮頸癌,性接觸為其最主要的感染途徑。研究顯示,95%以上的子宮頸癌都曾感染HPV病毒。與沒(méi)有感染HPV病毒的婦女相比,感染者患子宮頸癌的危險(xiǎn)性高達(dá)幾十倍甚至幾百倍。

    HPV持續(xù)感染引起宮頸輕度病變,重度病變,最后發(fā)展為子宮頸癌。HPV感染的檢測(cè)已成為篩查和預(yù)防宮頸癌的關(guān)鍵。宮頸液基細(xì)胞學(xué)檢查是應(yīng)用最廣泛的篩查技術(shù),該技術(shù)大大提高了細(xì)胞學(xué)診斷的準(zhǔn)確性和敏感性[2]。我們將宮頸液基細(xì)胞學(xué)檢查中4類宮頸病變陽(yáng)性的病人篩查出來(lái)同時(shí)進(jìn)行HPV-DNA檢查,探討這4類病人在宮頸癌前病變的臨床價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象

    標(biāo)本來(lái)自大同市第三人民醫(yī)院201201-201212期間運(yùn)用TCT法查出意義不明確的非典型性鱗狀細(xì)胞病變(ASC-US)、高級(jí)別鱗狀上皮內(nèi)病變(HSIL)、非典型性鱗狀細(xì)胞病變(不除外高級(jí)別鱗狀上皮內(nèi)病變)(ASC-H)、低級(jí)別鱗狀上皮內(nèi)病變(LSIL)4類宮頸病變病人共計(jì)388例,年齡在20~75歲。

    1.2 方法

    1.2.1 TCT法檢測(cè)宮頸病變

    1)采樣:用宮頸脫落細(xì)胞專用采樣器采樣頭與宮頸口外側(cè)緊密接觸,順時(shí)針旋轉(zhuǎn)5周,抽出即可采集宮頸脫落細(xì)胞。

    2)保存:將采樣頭浸入細(xì)胞保存液中,適度轉(zhuǎn)動(dòng),將細(xì)胞樣本脫離采樣器轉(zhuǎn)移至保存液中。擰緊保存液瓶蓋,記錄患者編號(hào)等相關(guān)資料。

    3)制片報(bào)告:將標(biāo)本送細(xì)胞學(xué)檢查室,按照液基細(xì)胞沉降法制片,用TBS分類法出具報(bào)告。篩查出2012年4類宮頸病變共計(jì)388例。

    1.2.2 DNA基因雜交捕獲技術(shù)檢查(HC2)HPV陽(yáng)性值

    按照試劑盒說(shuō)明書依次進(jìn)行裂解、雜交、捕獲、反應(yīng)、沖洗、信號(hào)收集。

    2 結(jié)果

    2.1 液基細(xì)胞學(xué)陽(yáng)性與HPV檢測(cè)陽(yáng)性符合率

    利用TBS報(bào)告系統(tǒng)從2012年宮頸液基細(xì)胞學(xué)涂片中篩查出388例包括4種類型的鱗狀上皮細(xì)胞異常,其中ASC-US檢出率最高,占總陽(yáng)性例數(shù)的77%。利用DNA基因捕獲技術(shù)檢查HPV陽(yáng)性值,其中HSIL病人HPV陽(yáng)性檢出率最高,見(jiàn)表1。

    表1 2012年大同市第三人民醫(yī)院宮頸液基細(xì)胞學(xué)陽(yáng)性與HPV檢測(cè)陽(yáng)性統(tǒng)計(jì)表

    2.2 利用DNA基因捕獲技術(shù)檢測(cè)HPV陽(yáng)性值

    利用DNA基因捕獲技術(shù)檢測(cè)HPV陽(yáng)性值,結(jié)果顯示HSIL病人中,HPV陽(yáng)性值最高,均數(shù)達(dá)到1 253.9,是正常人的1 000倍以上(正常人HPV值<1),見(jiàn)圖1。

    圖1 2012年大同市第三人民醫(yī)院利用DNA基因捕獲技術(shù)檢查HPV陽(yáng)性值柱形圖

    2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件處理,P<0.05認(rèn)為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。利用多因素方差分析可知:ASC-US病人和HSIL病人HPV值差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).

    3 討論

    宮頸癌是女性生殖系統(tǒng)最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,僅次于乳腺癌。早期發(fā)現(xiàn)各種癌前病變并進(jìn)行及早的預(yù)防和治療能夠有效降低浸潤(rùn)性宮頸癌的發(fā)生率,減輕婦女的身心痛苦,提高生活質(zhì)量。目前利用宮頸液基細(xì)胞學(xué)制成的薄層涂片成份齊全,結(jié)構(gòu)清晰,背景干凈,異常的細(xì)胞很容易被觀察和發(fā)現(xiàn)。與傳統(tǒng)的制片法比較,液基細(xì)胞學(xué)提高了宮頸病變檢出的敏感性[3]。

    本研究首先利用宮頸液基細(xì)胞學(xué)檢查對(duì)門診及住院婦女進(jìn)行檢查,從這些檢查結(jié)果中篩查中4類病人,包括ASC-US,HSIL,ASC-H和LSIL。大同市第三人民醫(yī)院2012年鱗狀細(xì)胞癌(ACC)及非典型腺細(xì)胞(AGC)患者檢出率分別為5例和8例,由于例數(shù)極少,所以沒(méi)有對(duì)這2類患者進(jìn)行研究。

    高危型人乳頭瘤病毒(HPV)持續(xù)感染是發(fā)生宮頸上皮內(nèi)病變的必要因素,可以導(dǎo)致宮頸病變從LSIL,HSIL發(fā)展到SCC[4]。利用DNA基因捕獲技術(shù)能夠定量的檢查到HPV蛋白含量。在本研究中,HSIL病人HPV值明顯升高,而TCT正常人中HPV值一般小于4。高危險(xiǎn)HPV-DNA檢查對(duì)宮頸液基細(xì)胞學(xué)檢查結(jié)果為ASC-US,HSIL ASC-H,LSIL的患者具有重要的價(jià)值,它可以進(jìn)一步分流診斷,明顯提高宮頸病變的篩查能力。

    在本研究中,HSIL病人HPV陽(yáng)性率的值最高,達(dá)到86%,其它依次為L(zhǎng)SIL,ASC-H,ASCUS,其中ASC-US病人HPV陽(yáng)性率最低。從以上調(diào)查的結(jié)果可知宮頸病變的級(jí)別越高,HPV陽(yáng)性率越高,本次研究與肖魏等人的觀點(diǎn)一致[5]。因此對(duì)于利用液基細(xì)胞學(xué)發(fā)現(xiàn)的高級(jí)別的宮頸病變,臨床醫(yī)師應(yīng)該高度重視,對(duì)于這類病人必須要求陰道鏡取活檢以便發(fā)現(xiàn)早期的宮頸癌。

    本研究利用DNA基因捕獲技術(shù)定量檢測(cè)HPV蛋白含量,結(jié)果發(fā)現(xiàn)HSIL病人的HPV-DNA含量均值最高,是正常人的1 000倍以上。HPV-DNA定量分析能更加準(zhǔn)確地發(fā)現(xiàn)宮頸病變的早期改變[6]。這一技術(shù)不僅對(duì)液基細(xì)胞學(xué)檢測(cè)的有宮頸病變的病人能夠敏感地檢測(cè)出HPV-DNA的變化,而且對(duì)那些有潛在病變但在細(xì)胞學(xué)還沒(méi)有表現(xiàn)出來(lái)的病人具有早期篩查作用。因此,我們建議有性生活的35歲以上的婦女都應(yīng)該做HPV檢查,以便早期從分子水平發(fā)現(xiàn)宮頸的潛在病變。

    結(jié)論:對(duì)于利用宮頸液基細(xì)胞學(xué)檢查出有宮頸病變的病人再輔以HPV檢查,能明顯提高宮頸癌的早期檢出率。而對(duì)于有經(jīng)濟(jì)能力的婦女做HPV檢測(cè)能提前預(yù)知是否存在宮頸癌的潛在危險(xiǎn)性。

    [1]郎景和.迎接子宮頸癌預(yù)防的全球挑戰(zhàn)與機(jī)遇[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2002,37(3):129-131.

    [2]Yoshada T,Sano T,Kanuma T,et al.Immunochemical analysis of HPV11 capsid protein and p16 protein in;ip id-based cytolo gy samples from uterine cervical lesion[J].Cancer,2008,114:83-88.

    [3]Papillo J L,Zarka M A,John P L.Evaluation of the Thinprrep Paptest in clinical practice:aseven months,16314-case experi ence in northem Vermont[J].Cytologica,1998,42(1):198-203.

    [4]Roden R,Wu T C.How will HPV vaccines affect cervical cancer[J].Nat Rev Cancer,2006,6:753-763.

    [5]肖魏,卞美璐,馬莉,等.子宮頸液基細(xì)胞學(xué)檢查異常的涂片中人乳頭瘤狀病毒L1蛋白的表達(dá)及其意義[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2009,44(12):887-891.

    [6]Wright T V J,Denny L,Kuhn L,et al.HPV DNA Testing of Self-collected Vaginal Cancer[J].JAMA,2000,283(1):81-86.

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