王詩(shī)楠,張卓棟,韓 玥,賈穎芳
(北京師范大學(xué) 地理學(xué)與遙感科學(xué)學(xué)院,北京100875)
根系是植物重要的功能器官,具有錨定植株、吸收和運(yùn)輸土壤中的水分及養(yǎng)分、合成和貯藏營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)等重要功能[1]。根系具有強(qiáng)大的固持水土功能,根系特征是牧草水分和養(yǎng)分管理、刈割和放牧利用的基本依據(jù),與土壤耕作及作物種植制度關(guān)系密切。此外,植物根系可以通過(guò)改善土壤的自然侵蝕環(huán)境提高土壤的抗侵蝕能力[2]。因而根系的研究對(duì)于水土保持、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和生態(tài)保護(hù)等領(lǐng)域均有重要意義。
河北壩上地區(qū)位于我國(guó)農(nóng)牧交錯(cuò)帶,是華北溫帶闊葉林與草原、農(nóng)區(qū)和牧區(qū)的過(guò)渡帶,也是內(nèi)陸流域和域外流域的交接帶[3]。這種特有的生態(tài)環(huán)境,形成了該地區(qū)層次結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、自我調(diào)節(jié)能力差的脆弱生態(tài)系統(tǒng)[4]。在不利自然因素和人為活動(dòng)的干擾下,河北壩上地區(qū)生態(tài)環(huán)境的平衡系統(tǒng)容易被打破,產(chǎn)生草地退化嚴(yán)重,承載力急劇下降;生態(tài)環(huán)境惡化,自然災(zāi)害頻發(fā)等多種生態(tài)問(wèn)題[5]。根系的分布特征能夠反映土壤的物質(zhì)和能量被利用的可能性以及土地的生產(chǎn)力。植物根系在土壤侵蝕控制中的作用是無(wú)法替代的,是改善土壤侵蝕環(huán)境的一個(gè)最重要的因素[6]。植物根系在改善土壤生態(tài)環(huán)境方面具有兩大顯著特點(diǎn),即強(qiáng)化降水就地入滲的水文效應(yīng)和創(chuàng)造抗沖性土體構(gòu)型的機(jī)械效應(yīng)[7]。因此定量研究根系的空間分布特征對(duì)進(jìn)一步研究根系分布規(guī)律及其影響機(jī)制、水土保持、充分發(fā)揮土地生產(chǎn)力有重要意義。河北壩上地區(qū)這種生態(tài)脆弱性和敏感性使得該地區(qū)的根系研究具有必要性。
地形是影響河北壩上地區(qū)水熱分配的首要限制因子,壩上地區(qū)坡向等不同地形條件對(duì)溫度、降水、蒸散等都有明顯的影響,導(dǎo)致根系會(huì)體現(xiàn)一定的分異規(guī)律。前人對(duì)根系的分布特征做過(guò)很多研究,其中包括對(duì)根系的生物量等指標(biāo)與土壤垂直深度關(guān)系模式的研究[8],對(duì)根系指標(biāo)與陰陽(yáng)坡立地關(guān)系的研究[9],以及對(duì)根系各指標(biāo)與海拔高度因素關(guān)系的研究[10]等。但已有的研究主要集中于根系垂直分異規(guī)律、根系指標(biāo)與陰陽(yáng)立地和海拔的關(guān)系等方面的研究,對(duì)生物量與4個(gè)不同坡向之間關(guān)系的研究尚少見(jiàn)報(bào)道。本文旨在通過(guò)野外實(shí)地調(diào)查,研究河北壩上地區(qū)東、南、西、北四個(gè)坡向植物根系的垂直分異特征,進(jìn)而分析其影響因素,以期為壩上地區(qū)植物建設(shè)和生態(tài)保護(hù)提供理論依據(jù)。
研究區(qū)位于河北省豐寧縣大灘鎮(zhèn)二道河村壩上草原地區(qū),所在緯度為41°32′07″—41°32′30″、經(jīng)度為116°05′—116°07′,海拔高度為1 500~1 800m。該村年平均氣溫約為0.6℃,最熱月均溫為17.5℃,年無(wú)霜期有90~150d,降水少且多集中在7—8月,年均降水量437mm左右,屬大陸性季風(fēng)氣候,年均風(fēng)速為4.41m/s,年均大風(fēng)日數(shù)達(dá)150~160d。
研究區(qū)屬中國(guó)北方溫帶典型的農(nóng)牧林交錯(cuò)區(qū),雨熱同期,適合較多農(nóng)作物、草木的生長(zhǎng)。豐寧大灘地區(qū)壩上草原多為草甸草原,主要植物為多年生草本植物,高度30~60cm。沿壩一帶還分布有壩上天然林和灌木林,天然林多以白樺、山楊、杏林為主;灌木林有白榆、小紅柳、沙杞柳、檸條等。當(dāng)?shù)刂参锷L(zhǎng)繁茂,土壤中根系復(fù)雜繁多。4個(gè)坡向樣帶如圖1所示。
圖1 研究區(qū)位置及四個(gè)坡向示意圖(影像來(lái)源:GOOGLE EARTH)
根系研究發(fā)展至今,出現(xiàn)了許多測(cè)定方法,如挖掘法[11]、根鉆法[12]、根室法、土柱法等。每種方法均有其優(yōu)缺點(diǎn),根鉆法是研究根系生物量最常用、最可靠的方法。本研究通過(guò)根鉆法獲取土壤樣品,稱(chēng)量其中所含的根系生物量。所使用的根鉆由荷蘭Eijkelkamp公司生產(chǎn),其技術(shù)參數(shù)如下:重量為27kg,采樣深度為2m,采樣類(lèi)型為原狀土、直徑8cm、長(zhǎng)15cm。另附標(biāo)準(zhǔn)配置一支復(fù)合型Edelman鉆頭(直徑10cm)和一支Riverside鉆,兩者均可用于打鉆。此外,還配備有擊打手柄等相關(guān)附件。
選取的研究指標(biāo)為根系生物量,同一坡向上調(diào)查5~10個(gè)樣點(diǎn)。樣點(diǎn)的選定盡量保證從山坡的坡腳至坡頂海拔高度均勻分布,其中,南坡和北坡各10個(gè)樣點(diǎn),東坡和西坡各5個(gè)樣點(diǎn),每個(gè)樣點(diǎn)分土層(總?cè)由顬?0cm,前30cm每5cm一層,后30cm每15 cm一層)用根鉆鉆取土柱。將其裝入密封的塑料袋并編號(hào),然后在室內(nèi)進(jìn)行洗根。用清水將其清洗干凈后置入60℃烘箱,烘干8h至恒重,再分別使用電子天平(0.000 1g)稱(chēng)重和記錄。
為獲取水分?jǐn)?shù)據(jù),分別在研究區(qū)東、西、南、北4個(gè)坡選取樣點(diǎn),用剖面環(huán)刀和洛陽(yáng)鏟取0—5cm,20—25cm,40—45cm深度田間土樣。并對(duì)環(huán)刀所取土樣進(jìn)行稱(chēng)重、吸水、再稱(chēng)重處理,對(duì)洛陽(yáng)鏟所取土樣進(jìn)行稱(chēng)重、烘干、再稱(chēng)重處理,即可計(jì)算各點(diǎn)土壤容重及含水率。
選取不同坡向共22個(gè)有效樣點(diǎn)(有效樣點(diǎn)是指在0—60cm深度范圍內(nèi)均有數(shù)據(jù)的樣點(diǎn))進(jìn)行作圖分析。其中,由于個(gè)別樣點(diǎn)打鉆時(shí)遇到礫石,東、南、西、北4個(gè)坡的有效樣點(diǎn)分別為9,5,4,4個(gè)(圖2)。
從北坡按海拔從低到高排序第1,3,6,9共4個(gè)樣點(diǎn)的曲線(xiàn)可以發(fā)現(xiàn),表層土壤中的根系生物量明顯高于其它層,并隨土層深度的增加基本呈減少的趨勢(shì),但根系生物量在10—20cm深度都會(huì)有一個(gè)峰值。對(duì)比第6點(diǎn)和第9點(diǎn),發(fā)現(xiàn)第6點(diǎn)處第二層(5—10cm)根系生物量超過(guò)第一層(0—5cm),第9點(diǎn)處第三、四層(10—15cm,15—20cm)根系生物量遠(yuǎn)超過(guò)第二層。根系生物量隨土層深度變化的規(guī)律和峰值出現(xiàn)的規(guī)律基本適用于各個(gè)坡向所有有效樣點(diǎn)。從圖2可以發(fā)現(xiàn),表層土壤(0—10cm)根系生物量的比重占到總生物量的一半以上,說(shuō)明根系主要分布于土層較淺的地區(qū)。隨著土層深度的增加,根系生物量急劇下降,最低點(diǎn)多出現(xiàn)在25—30cm深度范圍之內(nèi),在10—20cm深度范圍內(nèi)也有出現(xiàn)。此外,北坡、西坡和東坡大部分樣點(diǎn)的數(shù)據(jù)顯示根系生物量在土層深度為15—25cm范圍內(nèi)時(shí)會(huì)出現(xiàn)一個(gè)峰值,該峰值明顯高于周?chē)翆又械母瞪锪浚h(yuǎn)低于表層土壤的根系生物量。
圖2 四個(gè)坡向樣點(diǎn)根系生物量隨土層深度變化圖(圖例中括號(hào)里內(nèi)容為海拔)
對(duì)這22個(gè)樣點(diǎn)在SPSS中進(jìn)行回歸分析,發(fā)現(xiàn)根系生物量與土壤剖面深度符合指數(shù)關(guān)系。在置信水平為0.05的條件下,兩者的相關(guān)性十分顯著,回歸方程為:
式中:x——土壤剖面深度;y——根系生物量。從上式可以看出,隨著土層深度的增加,根系生物量是減少的,其變形得到根系生物量和土壤剖面深度的關(guān)系式:
從(2)式中可以發(fā)現(xiàn),土壤剖面深度和根系生物量的自然對(duì)數(shù)是呈線(xiàn)性關(guān)系。
為了分析各個(gè)坡向根系生物量和土壤剖面深度之間關(guān)系的差異,分別對(duì)北南西東這4個(gè)坡向的所有有效樣點(diǎn)進(jìn)行回歸分析,結(jié)果如表1所示
表1 各坡向根系生物量和剖面深度回歸分析結(jié)果
從表1可以看出,各坡向的回歸結(jié)果都為顯著,說(shuō)明指數(shù)方程適用于該地區(qū)根系生物量與土層深度之間關(guān)系的計(jì)算和表達(dá)。為了進(jìn)一步分析兩者之間的關(guān)系,作根系生物量分配比例的垂直變化圖,結(jié)果如圖3所示。
從圖3中可以發(fā)現(xiàn),在0—20cm的表層土壤中,西、東、北、南坡向的根系生物量分配比例分別為75.86%,81.27%,83.19%,83.79%,說(shuō)明南坡、北坡和東坡的植物根系大多分布在較淺的土層,而西坡相較于其他三個(gè)坡向而言有更多根系分布在較深的土層。此外,在45—60cm的深層土壤中,西坡的根系生物量所占比例為7.00%,而其他三個(gè)坡向根系生物量所占的比例均小于5%,東坡的比例僅為3.79%,進(jìn)一步說(shuō)明了西坡的根系生物量分布較深,而東坡較淺。
將不同坡向各樣點(diǎn)不同土層深度的根系生物量相加,得到樣點(diǎn)的總根系量,再除以不同坡向有效樣點(diǎn)的個(gè)數(shù),得到不同坡向樣點(diǎn)的平均根系生物量。北坡為16.639 7g,南坡為11.397 1g,西坡為11.998 7 g,東坡為11.007 0g。北坡根系質(zhì)量明顯高于其他坡向,比南坡高46.0%,比西坡高38.7%,比東坡高51.2%。而南坡、東坡、西坡相對(duì)差異不大,這與實(shí)際情況結(jié)合較好。
不同坡向根系的狀況還與土壤水分有密切的關(guān)系,通過(guò)環(huán)刀法測(cè)定得到不同坡向特定樣點(diǎn)的土層含水率(表2),結(jié)果表明北坡土壤樣點(diǎn)平均含水率高于南坡土壤樣點(diǎn)。因此北坡比南坡更適合生長(zhǎng)多種陰生植物,其實(shí)地測(cè)得的根系生物量也較高;而南坡較不利于植物生長(zhǎng),大多生長(zhǎng)較為矮小的牧草等生長(zhǎng)周期短的植物,其根系生物量較小。
表2 北坡和南坡土層含水率
作物根系生物量在不同深度土層中的分布可用指數(shù)遞減方程y=Ae-bx來(lái)描述。b為垂直遞減速率,b值越大,說(shuō)明根系生物量隨土層深度增加而減少的速率越大[13]。牛海等[14]針對(duì)毛烏素沙地不同水分梯度地區(qū)進(jìn)行了根系垂直分布規(guī)律的研究,4個(gè)不同梯度分別位于沙丘的頂部、中坡、下坡、丘間低地。轉(zhuǎn)換形式后的回歸分析結(jié)果表明,根系生物量隨著土壤剖面深度的加大均呈現(xiàn)遞減的趨勢(shì),但表1和毛烏素沙地不同水分梯度地區(qū)作物回歸方程的斜率有一定的差異,毛烏素地區(qū)作物回歸方程的斜率總體上要高于表1中方程的斜率。這說(shuō)明毛烏素地區(qū)根系重量隨土壤深度減少的速率要比河北壩上地區(qū)大,其主要原因可能為兩個(gè)地區(qū)植物類(lèi)型和土壤性質(zhì)的差異。毛烏素地區(qū)的土壤以沙地為主,受水分影響,多淺根系植物生長(zhǎng),因此淺層土壤中根系較多,根系生物量隨深度增加的減少速率較快;而河北壩上地區(qū)多黏土和壤土,不同土壤深度中土壤水分的變化沒(méi)有在沙地中明顯,因此根系生物量隨深度增加的減少速率相對(duì)慢一些。
植物根系的垂直分布與植物類(lèi)型、生長(zhǎng)時(shí)間、土壤水分、土壤養(yǎng)分和物理性質(zhì)、地下水位等有關(guān)。無(wú)論是高草原、混合草原,還是矮草草原和荒漠草原,其地下生物量主要集中分布在0—10cm的土層中。其中,土壤水分是限制植物根系生長(zhǎng)的最主要環(huán)境因素之一,土壤水分狀況直接影響細(xì)根生物量、生長(zhǎng)和周轉(zhuǎn)[1]。在一般情況下,南坡的水熱條件較北坡好,但是由于河北壩上地區(qū)氣候較為干旱,南坡光照強(qiáng)、土溫高,其實(shí)際蒸散發(fā)量大于北坡,從而導(dǎo)致土壤含水量低于北坡。且從野外實(shí)際情況來(lái)看,南坡的環(huán)境比較惡劣,礫石多、植物覆蓋度小,且土壤礦化嚴(yán)重。因此南坡土壤深度增加時(shí)根系的生物量會(huì)減少得較快,且根系生物量也會(huì)比北坡更小。
東坡樣地植物較為稀少且多矮小,礫石較多,水熱條件差,因此盡管其表層土壤較為肥沃,但由于根系生物量隨深度增加會(huì)迅速減少,深層土壤中根系生物量較少。而西坡樣地距離溝谷很近,土壤水分含量高,且光照適宜,溫度適中,因而在深層土壤中也會(huì)有更多根系生長(zhǎng),所以其垂直遞減速率并不大,且平均根系生物量也是4個(gè)坡向中較大的。植物根系從水文效應(yīng)和機(jī)械效應(yīng)兩個(gè)方面,通過(guò)提高土壤的抗沖性、抗蝕性、抗剪強(qiáng)度和根系網(wǎng)的固土功能提高土壤的抗侵蝕能力[7]。由此來(lái)看,北坡根系生物量最大、植被蓋度好,土壤侵蝕程度較低;而南坡、西坡與東坡由于根系生物量低、植被差,所以土層淺薄、土壤侵蝕相對(duì)嚴(yán)重、地表出露礫石明顯增多。
通過(guò)對(duì)比各樣點(diǎn)附近的土壤水分?jǐn)?shù)據(jù)(表2),發(fā)現(xiàn)含水率較高的土層中根系生物量也較多。此外,干旱脅迫會(huì)使細(xì)根向深土層發(fā)展,導(dǎo)致深土層細(xì)根比例相對(duì)增加。因此,引起北坡、西坡和東坡的大部分樣點(diǎn)在土層深度為15—25cm的范圍內(nèi)出現(xiàn)根系生物量極大值現(xiàn)象的可能是因?yàn)楹颖眽紊系貐^(qū)深度為15—25cm范圍內(nèi)的土層中水分含量較高,促進(jìn)了在此范圍內(nèi)根系的生長(zhǎng)。從表2中還可以看出各層土壤含水率較高的樣點(diǎn)總根系生物量也較大。
長(zhǎng)期以來(lái),人們對(duì)植物根系的分布特征進(jìn)行了大量的研究。但是對(duì)于不同坡向根系垂直分異規(guī)律的差異研究,仍然有待于進(jìn)一步加深。在河北壩上地區(qū),有限的土壤水分條件是生態(tài)重建的主要限制因素之一。深入探討植物根系在不同坡向的生長(zhǎng)情況和分布特征,并將其與當(dāng)?shù)氐纳鷳B(tài)重建聯(lián)系起來(lái),對(duì)于提高當(dāng)?shù)厣鷳B(tài)系統(tǒng)的自我維系能力、抗干擾能力和自我恢復(fù)能力有著重要的實(shí)踐意義[8]。
土壤的抗侵蝕能力主要取決于土壤的內(nèi)在特性,如土壤的孔隙狀況、有機(jī)質(zhì)含量、水穩(wěn)性團(tuán)聚體能指標(biāo)[15]。土壤這些特性的優(yōu)劣,在很大程度上取決于地下植被狀況,即植物根系。植物根系在穩(wěn)定土壤結(jié)構(gòu),提高土壤抗沖性,防止土壤侵蝕等方面發(fā)揮著極其重要的作用[2],因此,根系具有極為顯著的水土保持功能。查軒等[16]的研究結(jié)果表明,地面林草植被遭到破壞和耕墾后,土壤的抗沖抗蝕性能明顯減弱,侵蝕由輕微突變?yōu)閺?qiáng)烈。
李勇等[17]的研究指出,草類(lèi)根系對(duì)土壤抗沖性具有強(qiáng)化效應(yīng)。20cm土層內(nèi),根系的減沙效應(yīng)較強(qiáng)且不受坡度及雨強(qiáng)的影響。20cm以下土層根系的減沙效應(yīng)明顯降低。本文的研究區(qū)為河北壩上草原地區(qū),植物組成以草類(lèi)植物為主。且從圖3中可以看到,各個(gè)坡向根系生物量在0—20cm土層中的分配比例均高于75%,說(shuō)明壩上地區(qū)植物的根系能夠明顯提高土壤的抗沖性。根系生物量在0—20cm土層中的分配比例以南坡最高,北坡略次之,東坡再次之,西坡最低,說(shuō)明在同等的植被條件下,南坡對(duì)于土壤抗沖性的強(qiáng)化作用最為明顯,西坡最不明顯,北坡和東坡介于兩者之間。壩上地區(qū)屬農(nóng)牧交錯(cuò)區(qū),土壤質(zhì)地為沙地的耕地和低覆蓋度草地土壤侵蝕強(qiáng)度最高[18]。因此,根據(jù)各坡向的水熱條件,結(jié)合植物根系對(duì)土壤抗沖性的強(qiáng)化效應(yīng),保護(hù)和改良?jí)紊系貐^(qū)的現(xiàn)有草場(chǎng),能夠顯著提高該地區(qū)土壤的抗沖性,進(jìn)一步降低土壤侵蝕的發(fā)生率。
河北壩上地區(qū)土壤典型剖面根系的垂直分異特征明顯,隨著土層深度的增加,根系生物量呈指數(shù)減少的趨勢(shì)。0—20cm土壤層中的根系生物量占到了總生物量的75%以上,且在北坡、西坡和東坡土層深度為15—25cm范圍內(nèi)會(huì)出現(xiàn)根系生物量的極大值。各坡向根系生物量自然對(duì)數(shù)的垂直分布規(guī)律基本符合線(xiàn)性方程,即lny=A-bx,但回歸方程的系數(shù)有所不同。土壤剖面中0—20cm根系生物量分配比例以南坡和北坡最大,北坡略小于南坡,東坡次之,西坡最小。各坡向根系分布深度以西坡最深、北坡次之、東坡和南坡最淺,南坡略淺于東坡。
不同坡向根系的狀況還與土壤水分有密切的關(guān)系,含水率較高的土層中根系生物量較多,各層土壤含水率均較高的樣點(diǎn)總根系生物量也較大。由于草類(lèi)植物在0—20cm土層中根系能夠有效控制土壤侵蝕,在不同坡向根系分布的差異性會(huì)對(duì)其土壤侵蝕情況產(chǎn)生一定影響。在同等的植被條件下,南坡的水土保持作用最為明顯,北坡略次之,東坡再次之,西坡最不明顯。因此,不同坡向根系的分布特征對(duì)于更有效地控制水土流失,保護(hù)和改善生態(tài)環(huán)境具有非常重要的意義。
致謝:感謝北京師范大學(xué)地理學(xué)與遙感科學(xué)學(xué)院張科利教授對(duì)本研究的指導(dǎo),感謝本科生方明、肖樂(lè)彧、高翔在野外采樣及實(shí)驗(yàn)過(guò)程中做出的貢獻(xiàn)。
[1] 周本智,張守攻,傅懋毅.植物根系研究新技術(shù)Minirhizotron的起源、發(fā)展和應(yīng)用[J].生態(tài)學(xué)雜志,2007,26(2):253-260.
[2] 劉定輝,李勇.植物根系提高土壤抗侵蝕性機(jī)理研究[J].水土保持學(xué)報(bào),2003,17(3):34-37.
[3] 王石英,蔡強(qiáng)國(guó),吳淑安.中國(guó)北方農(nóng)牧交錯(cuò)區(qū)研究展望[J].水土保持研究,2004,11(4):138-142.
[4] 程國(guó)棟,張志強(qiáng),李銳.西部地區(qū)生態(tài)環(huán)境建設(shè)的若干問(wèn)題與政策建議[J].地理科學(xué),2000,20(6):503-510.
[5] 趙哈林,趙學(xué)勇,張銅會(huì),等.北方農(nóng)牧交錯(cuò)帶的地理界定及其生態(tài)問(wèn)題[J].地球科學(xué)進(jìn)展,2002,17(5):739-747.
[6] 毛瑢?zhuān)蠌V濤,周躍.植物根系對(duì)土壤侵蝕控制機(jī)理的研究[J].水土保持研究,2006,13(2):241-243.
[7] 李勇,徐曉琴,朱顯謨,等.植物根系與土壤抗沖性[J].水土保持學(xué)報(bào),1993,7(3):11-18.
[8] 成文浩,陳林.賀蘭山油松林根系空間分布特征研究[J].水土保持研究,2013,20(1):89-93.
[9] 王巧利,賈燕鋒,王寧,等.黃土丘陵溝壑區(qū)自然恢復(fù)坡面植物根系的分布的特征[J].水土保持研究,2012,19(50:16-22.
[10] 權(quán)偉,徐俠,王豐,等.武夷山不同海拔高度植被細(xì)根生物量及形態(tài)特征[J].生態(tài)學(xué)雜志,2008,27(7):1095-1103.
[11] 張小全,吳可紅.森林細(xì)根生產(chǎn)和周轉(zhuǎn)研究[J].林業(yè)科學(xué),2001,37(3):126-135.
[12] McClaugherty C A,Aber J D,Melillo J M.The role of fine roots in the organic matter and nitrogen budgets of two forested ecosystems[J].Ecology,1982:1481-1490.
[13] 楊麗雯,張永清.4種旱作谷類(lèi)作物根系發(fā)育規(guī)律的研究[J].中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué),2011,44(11):2245-2251.
[14] 牛海,李和平,趙萌莉等.毛烏素沙地不同水分梯度根系垂直分布與土壤水分關(guān)系的研究[J].干旱區(qū)資源與環(huán)境,2008,22(2):157-163.
[15] 王庫(kù).植物根系對(duì)土壤抗侵蝕能力的影響[J].土壤與環(huán)境,2001,10(3):250-252.
[16] 查軒,唐克麗,張科利,等.植被對(duì)土壤特性及土壤侵蝕的影響研究[J].水土保持學(xué)報(bào),1992,6(2):52-58.
[17] 李勇,徐曉琴,朱顯謨,等.草類(lèi)根系對(duì)土壤抗沖性的強(qiáng)化效應(yīng)[J].土壤學(xué)報(bào),1992,29(3):302-309.
[18] 王茜,王衛(wèi),呂昌河.基于GIS和RS的土地利用與土壤侵蝕關(guān)系研究:以冀北地區(qū)為例[J].中國(guó)水土保持科學(xué),2006,4(6):37-41.