沈國(guó)球,劉波,文瀚東,涂忠,楊家榮,潘鐵軍
(廣州軍區(qū)武漢總醫(yī)院泌尿外科,湖北 武漢 430070)
·論著·
水蛭栓劑治療精液不液化50例臨床效果觀察
沈國(guó)球,劉波,文瀚東,涂忠,楊家榮,潘鐵軍
(廣州軍區(qū)武漢總醫(yī)院泌尿外科,湖北 武漢 430070)
目的探討水蛭栓劑治療精液不液化的臨床療效。方法100例精液不液化的患者隨即分為治療組和對(duì)照組各50例,治療組給予水蛭栓劑直腸給藥,早晚各1次,對(duì)照組給予α-糜蛋白酶5 mg肌注,1次/d,兩組患者均進(jìn)行4周的治療。結(jié)果治療組精子活力明顯高于對(duì)照組[(56.74±13.53)%vs(36.64±14.45)%],而精液液化時(shí)間明顯低于對(duì)照組[(39.34±4.74)min vs(54.82±5.33)min],治療后治療組ACP[(11.52±2.45)μ/ml vs(6.14±1.28)μ/ml]和PSA[(233.63±23.46)mg/L vs(196.14±28.53)mg/L]水平明顯高于對(duì)照組,治療組治愈率(64.00%)和有效率(86.00%)明顯高于對(duì)照組,兩組以上各指標(biāo)比較差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論水蛭栓劑能通過(guò)改善前列腺功能,顯著縮短精液液化時(shí)間,值得臨床推廣。
水蛭;栓劑;精液不液化
男性精液不液化癥是指在25℃的室溫下精液不能完全液化或者≥1 h后仍不液化的現(xiàn)象[1]。據(jù)統(tǒng)計(jì),其占男性不育癥的2.51%~42.65%[2]。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究結(jié)果顯示:前列腺在精液的液化過(guò)程中發(fā)揮重要作用,前列腺產(chǎn)生的蛋白分解酶和纖溶蛋白酶等精液液化因子促進(jìn)精液液化,但是前列腺發(fā)生炎癥后液化因子減少,形成精液不液化癥。目前西藥治療精液不液化尚無(wú)特效藥物,各種抗生素,酶類制劑的使用都有其一定的局限性[3]。為此我院采用自制的水蛭栓劑治療50例精液不液化患者,取得了良好的臨床療效。
1.1 一般資料選擇2011年1月至2013年1月在我院泌尿外科門診就診的精液不液化患者100例,所有患者均符合以下標(biāo)準(zhǔn):①同居未避孕≥1年,配偶在婦科門診或生殖中心檢查排除女性原因?qū)е碌牟辉校虎谒醒芯繉?duì)象均符合精液不液化的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]。所有患者排除:①泌尿系先天畸形;②泌尿系感染疾??;③合并有心血管、肝、腎系統(tǒng)等嚴(yán)重疾病者;④拒絕接受治療或資料不全等影響療效判定者。所有患者按照數(shù)字表隨機(jī)分組的方法分為治療組和對(duì)照組各50例,其中治療組平均年齡(25.54±3.75)歲,不育時(shí)間(1.32±0.75)歲;對(duì)照組患者平均年齡(25.54±3.75)歲,不育時(shí)間(1.53±0.45)歲,兩組患者年齡、不育時(shí)間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 治療方法對(duì)照組給予用α-糜蛋白酶5 mg肌注1/d,治療組給予水蛭栓劑(廣州軍區(qū)武漢總醫(yī)院藥劑科產(chǎn))套有膠質(zhì)套的食指將栓劑推入直腸8~12 cm處,早晚各1次,兩組患者在治療期間忌煙、酒及辛辣食物,性生活有規(guī)律,以4周為1個(gè)療程。
1.3 觀察指標(biāo)與檢測(cè)方法所有患者治療1個(gè)療程后檢驗(yàn)精液常規(guī),精液常規(guī)檢查按照世界衛(wèi)生組織(WHO)的方法和和標(biāo)準(zhǔn)采用WLJ-9O00型偉力彩色精子質(zhì)量檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行精液參數(shù)分析,然后分離精漿,常規(guī)檢測(cè)精液的液化時(shí)間、精液量、精子密度、精子活力;采用ELISA法測(cè)定其前列腺特異性抗原(PSA)含量,磷酸苯二鈉法測(cè)定精漿酸性磷酸酶(ACP)含量。
1.4 療效判斷標(biāo)準(zhǔn)[5]治愈:精液液化時(shí)間測(cè)定<30 min;有效:精液液化時(shí)間測(cè)定比治療前縮短,但仍>30 min;無(wú)效:精液液化時(shí)間測(cè)定與治療前比較無(wú)明顯變化。治愈+有效=有效。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法數(shù)據(jù)經(jīng)SPSS13.0處理,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x-±s)表示,兩組比較采用配對(duì)t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 治療后兩組有關(guān)指標(biāo)比較治療后治療組的精子活力明顯高于對(duì)照組,而精液液化時(shí)間明顯低于對(duì)照組,其差異均有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),精液量、精子密度兩組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。
表1 治療后兩組有關(guān)指標(biāo)比較(±s)
表1 治療后兩組有關(guān)指標(biāo)比較(±s)
2.2 治療前后兩組精漿ACP和PSA含量比較經(jīng)過(guò)觀察發(fā)現(xiàn)兩組患者治療前ACP和PSA水平差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后治療組的ACP和PSA水平明顯高于對(duì)照組,差異有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),見(jiàn)表2。
表2 治療前后兩組的精漿ACP和PSA含量指標(biāo)比較(±s)
表2 治療前后兩組的精漿ACP和PSA含量指標(biāo)比較(±s)
2.3 兩組臨床療效觀察治療組治愈率和有效率明顯高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。
表3 兩組臨床療效觀察[例(%)]
2.4 不良反應(yīng)兩組患者均未發(fā)生明顯的不良反應(yīng)。
據(jù)WHO預(yù)測(cè),21世紀(jì)男性不育癥和癌癥、心血管疾病成為威脅人類健康的三大主要疾患。世界范圍內(nèi),大約有10%的已婚夫婦被不孕不育困擾,男性導(dǎo)致的不孕不育因素占30%,其中因精液不液化而導(dǎo)致的男性不育癥占男性不育的2.51%~42.65%[6]。精液不液化或者液化不良會(huì)降低精子的活動(dòng)力,減緩或抑制精子向女性子宮方向的運(yùn)動(dòng),難以使女方難以受孕,從而導(dǎo)致不育癥的發(fā)生?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究顯示精液不液化是由于精液中缺少具有促進(jìn)精子液化功能的酶,其中前列腺精子液化酶產(chǎn)生過(guò)程中發(fā)揮重要的作用,前列腺產(chǎn)生的蛋白分解酶、纖溶蛋白酶等精液液化酶類促進(jìn)精液的液化,前列腺一旦發(fā)生了問(wèn)題可使促進(jìn)精液液化的酶的分泌發(fā)生障礙,從而形成精液不液化。目前臨床上采用一些酶制劑進(jìn)行精液不液化的質(zhì)量,臨床上療效不理想,而通過(guò)精子洗滌來(lái)治療精液不液化又可對(duì)精子造成破壞。因此,目前本病的治療方法較為局限,尋找一種有效的治療方案具有重要的臨床意義和社會(huì)價(jià)值。
祖國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)認(rèn)精是構(gòu)成人體和維持人體生命的基本物質(zhì),精和氣、血一樣,在生理常態(tài)下是可以流動(dòng)的物質(zhì),精的滯狀態(tài)及其所導(dǎo)致的一系列病癥叫做精癖,其中精液不液化即是精癖的一種。為此本研究采用水蛭制成栓劑對(duì)精液不液化患者進(jìn)行治療,結(jié)果顯示與用α-糜蛋白酶治療的患者比較,精子活力明顯提高,精液液化時(shí)間明顯低。這是因?yàn)樗涡晕断?、苦、平,其歸肝經(jīng),能消積聚癮塊,具有破血化瘀和散結(jié)通經(jīng)之功效?,F(xiàn)代醫(yī)藥研究顯示水蛭富含有水蛙素,而水蛙素具有強(qiáng)烈的抗凝血、擴(kuò)張血管、促進(jìn)血液循環(huán)的功能,能明顯的改善組織血流量,增強(qiáng)組織通透性的作用,具有很強(qiáng)促進(jìn)前列腺腺管通暢的作用,從而促進(jìn)了前列腺分泌相關(guān)的酶類。本研究采用水蛭栓劑直腸應(yīng)用可以在局部作用于前列腺,從而促進(jìn)其更好的發(fā)揮療效。本研究顯示ACP和PSA水平明顯提高正是因?yàn)楦纳屏饲傲邢俚奈⒀h(huán)促進(jìn)前列腺的酶類分泌,ACP是前列腺上皮的分泌物,ACP含量可反映前列腺上皮的分泌功能,ACP的升高說(shuō)明水蛭栓劑能促進(jìn)前列腺上皮細(xì)胞的分泌功能[7]。PSA是一種強(qiáng)有力的蛋白水解酶,PSA下降可以導(dǎo)致精液液化時(shí)間延長(zhǎng),影響精子運(yùn)動(dòng)[8],在本組精液液化異?;颊咧芯珴{PSA含量降低,經(jīng)水蛭栓劑治療后明顯升高,說(shuō)明水蛭栓劑有促進(jìn)PSA的分泌作用,從而促進(jìn)精液液化的功效。
綜上所述,本研究顯示水蛭栓劑在降低精液不液化患者精液液化時(shí)間和提高精子質(zhì)量方面具有良好療效,但是本研究也未對(duì)患者進(jìn)一步進(jìn)行隨訪觀察,因?yàn)槲茨艽_定水蛭栓劑是否能明顯的提高患者的臨床受孕率,因此我們將進(jìn)一步對(duì)患者進(jìn)行隨訪觀察。
[1]Yang XF,Guo LH,An LH,et al.Shengjing tablets for semen non-liquefaction:a clinical study of 100 cases[J].Zhonghua Nan Ke Xue, 2012,18(6):568-570.
[2]Yang XF,Guo LH,An LH,et al.Shengjing tablets for semen non-liquefaction:a clinical study of 100 cases[J].Zhonghua Nan Ke Xue, 2012,18(6):568-570.
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Clinical efficacy of leeches suppositories for semen non-liquefaction:a clinical study of 50 cases.
SHEN Guo-qiu, LIU Bo,WEN Han-dong,TU Zhong,YANG Jia-rong,PAN Tie-jun.Department of Urinary Surgery,Wuhan General Hospital of Guangzhou Command,Wuhan 430070,Hubei,CHINA
ObjectiveTo investigate the clinical efficacy of leeches suppository in the treatment of semen non-liquefaction.MethodsA total of 100 patients with semen non-liquefaction were randomly divided into treatment group(n=50)and control group(n=50).The treatment group was given leech suppository rectally,sooner or later,while the control group received α-chymotrypsin 5 mg intramuscularly,once per day.The treatment course was 4 weeks in both groups.ResultsThe sperm motility of the treatment group was significantly higher that of the control group[(56.74±13.53)%vs(36.64±14.45)%],while the semen liquefaction time was significantly lower than the control group[(39.34±4.74)min vs(54.82±5.33)min].After treatment,ACP[(11.52±2.45)μ/ml vs(6.14±1.28)]μ/ml]and PSA [(233.63±23.46)mg/L vs(196.14±28.53)mg/L levels were significantly higher in the treatment group,and the cure rate[(64.00)%],effective rate[(86.00)%]was significantly higher in the treatment group(P<0.05).ConclusionLeech suppository can significantly shorten the semen liquefaction time by improving prostate function,which is worthy of promotion.
Leeches;Suppositories;Semen non-liquefaction
R698+.2
A
1003—6350(2014)07—0964—03
10.3969/j.issn.1003-6350.2014.07.0374
2013-11-04)
武漢市科技攻關(guān)計(jì)劃(編號(hào):201260523184-5)
潘鐵軍。E-mail:mnwkptj@aliyun.com