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    右蘭索拉唑緩釋膠囊治療胃食管反流病30例

    2014-05-03 06:15:56何麗冰
    中國藥業(yè) 2014年5期
    關(guān)鍵詞:質(zhì)子泵反流抑制劑

    何麗冰

    (廣西壯族自治區(qū)靈山縣人民醫(yī)院,廣西 欽州 535400)

    胃食管反流病(GERD)為臨床常見病、多發(fā)病,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量,甚至?xí)<捌渖黐1]。目前治療多以質(zhì)子泵抑制劑(PPI)為主,但療效不夠理想,存在較高的復(fù)發(fā)率和不良反應(yīng)發(fā)生率。右蘭索拉唑為新型質(zhì)子泵抑制劑,是蘭索拉唑的右旋對映異構(gòu)體,通過雙層緩釋劑型,能持續(xù)地抑制胃酸分泌,發(fā)揮較好的臨床療效,且患者的耐受性相對較好[2]。筆者觀察了右蘭索拉唑緩釋膠囊治療胃食管反流病30例的臨床療效,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇我院2011年6月至2013年6月診治的胃食管反流病患者60例,按照隨機數(shù)字表法將其分為對照組和觀察組,各30例。對照組患者中,男 20例,女 10 例;年齡 20.0~60.0歲,平均(45.0±7.0)歲;胃鏡分級為 1級 15例,2 級 10例,3 級 5例。觀察組患者中,男 19例,女 11例;年齡 21.0~61.0 歲,平均(46.0±7.5)歲;胃鏡分級為 1級 16例,2 級 10例,3 級 4例。兩組患者性別、年齡、疾病嚴(yán)重程度等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    對照組口服奧美拉唑腸溶膠囊(商品名彼司克,廣東彼迪藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字 H20064032,規(guī)格為每粒20 mg),每次20 mg,每日早餐前30 min服用,治療8周。觀察組口服右蘭索拉唑緩釋膠囊(武田北美公司,國藥準(zhǔn)字 H1098035,規(guī)格為每粒30 mg),每次60 mg,每日早餐前1 h服用,治療8周,必要時根據(jù)肝功能不全程度,調(diào)整劑量為30 mg。

    1.3 胃鏡分級標(biāo)準(zhǔn)及療效判定標(biāo)準(zhǔn)

    胃鏡分級:0級,胃鏡正常,可有組織學(xué)改變;1級,存在發(fā)紅、糜爛癥狀,但不融合;2級,條狀發(fā)紅、糜爛癥狀,并且存在融合現(xiàn)象,但不為全周性;3級,大范圍發(fā)紅、糜爛癥狀,并且為全周性,或存在潰爛。臨床療效:顯效,癥狀和體征消失或完全緩解;有效,癥狀和體征部分緩解;無效,癥狀和體征沒有變化,甚至加重。以前兩者合計為總有效。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

    采用SPSS 18.0統(tǒng)計軟件進行分析和處理,計數(shù)資料率的比較采用卡方檢驗,p<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    結(jié)果見表1和表2??梢?,與對照組相比,觀察組顯效率明顯提高(p<0.05)。兩組患者常見不良反應(yīng)為頭暈、頭痛、嘔吐、腹瀉及肝功能指標(biāo)異常。與對照組相比,觀察組復(fù)發(fā)率、不良反應(yīng)發(fā)生率均顯著降低(P <0.05)。

    表2 兩組患者復(fù)發(fā)率和不良反應(yīng)發(fā)生率比較[例(%)]

    3 討論

    奧美拉唑等第1代質(zhì)子泵抑制劑治療胃食管反流病,雖療效尚可,但復(fù)發(fā)率較高、不良反應(yīng)較多,且第1代質(zhì)子泵抑制劑的藥代動力學(xué)特性存在較大個體差異,這在一定程度上影響了其整體療效。右蘭索拉唑緩釋膠囊作為新型質(zhì)子泵抑制劑,有30 mg和60 mg兩種劑量,主要適用于糜爛性食管炎、糜爛性食管炎愈合期的維持治療,以及非糜爛性食管反流病的癥狀控制。

    右蘭索拉唑的半衰期為 1~2 h,主要在肝臟代謝,通過CYP450酶的羥化作用,進行氧化性代謝產(chǎn)物的分解代謝,通過尿液、糞便排出體外[3],肝功能不全患者應(yīng)適當(dāng)調(diào)整用藥劑量,老年、女性患者的藥代動力學(xué)沒有明顯變化。右蘭索拉唑不影響華法林的抗凝活性,以及地西泮、茶堿等藥物的藥代動力學(xué),但對氯吡格雷藥代動力學(xué)特性的影響尚不清楚[4]。右蘭索拉唑緩釋膠囊利用雙層緩釋技術(shù),可在不同部位釋放不同腸溶顆粒,發(fā)揮藥理學(xué)作用。一般情況下,服藥后1~2 h,于近端小腸附近釋放顆粒,出現(xiàn)血藥濃度-時間曲線的首峰;服藥后4~5 h,于遠(yuǎn)端小腸釋放第2種顆粒,出現(xiàn)血藥濃度-時間曲線的第2個峰值[5]。兩者都能使血藥濃度維持時間延長,提高間隔期的高效抑酸作用。

    右蘭索拉唑緩釋膠囊,不是單純高劑量的右旋對映體藥物制劑,而是在維持原有給藥方式、給藥次數(shù)基礎(chǔ)上,通過2次脈沖給藥方式,形成雙峰藥物濃度曲線,延長藥物的體內(nèi)滯留時間,維持較長的有效血藥濃度時間,發(fā)揮更久的抑酸作用,并且患者胃內(nèi)24 h維持較高pH,改善了第1代質(zhì)子泵抑制劑治療胃食管反流病時的諸多缺陷,臨床療效更好,且其藥理作用不受食物影響,更易被患者接受[6-7]。

    本研究結(jié)果顯示,與對照組相比,觀察組顯效率明顯提高,復(fù)發(fā)率、不良反應(yīng)發(fā)生率均顯著降低。因此,右蘭索拉唑緩釋膠囊比第1代質(zhì)子泵抑制劑的臨床療效更好,安全性和耐受性更高,值得臨床推廣。參考文獻:

    [1]孫莎莎,張 琪,趙 坤,等.老年胃食管反流病患者食道動力及胃食管反流的特點[J].世界華人消化雜志,2013,4(13):1 245-1 249.

    [2]Fass R,Johnson DA,Orr WC,et al.The Effect of Dexlansoprazole MR on Nocturnal Heartburn and GERD-Related Sleep Disturbances in patients with symptomatic GERD[J].Am J Gastroenterol,2011,106(3):421-431.

    [3]韓 英.右旋蘭索拉唑的藥理學(xué)特點及在胃食管反流病治療中的應(yīng)用[J].中國新藥雜志,2012,21(6):581-584.

    [4]Sharma P,Shaheen NJ,Perez MC,et al.Clinical trials:healing of erosive oesophagitis with dexlansoprazole MR,a proton pump inhibitor with a novel dual delayed-release formulation:results from two randomized controlled studies[J].Aliment Pharmacol Ther,2009,29(7):731-741.

    [5]房 超,包泳初,陳慶華.右旋蘭索拉唑雙相控釋制劑的藥動學(xué)研究及其臨床療效[J].世界臨床藥物,2011,32(7):429-432.

    [6]Lee RD,Vakily M,Mulford D,et al.Clinical trial:the effect and timing of food on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of dexlansoprazole MR,a novel dual delayed release formulation of a proton pump inhibitor:evidence for dosing flexibility[J].Aliment Pharmacol Ther,2009,29(8):824-833.

    [7]Kukulka M,Eisenberg C,Nudurapati S.Comparator pH study to evaluate the single-dose pharmacodynamics of dual delayed-release dexlansoprazole 60 mg and delayed-release esomeprazole 40 mg[J].Clin Exp Gastroenterol,2011,4:213-220.

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