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      新疆地區(qū)奶牛乳房炎病原菌的流行病學(xué)調(diào)查

      2014-04-29 00:44:03蘇少虎李冉
      中國動(dòng)物保健 2014年12期
      關(guān)鍵詞:流行病學(xué)病原菌

      蘇少虎 李冉

      摘 要:對新疆地區(qū)奶牛乳房炎(包括隱性乳房炎和臨床乳房炎)進(jìn)行了發(fā)病率和致病菌進(jìn)行了流行病學(xué)調(diào)查。結(jié)果發(fā)現(xiàn)新疆地區(qū)7個(gè)牧場隱性乳房炎發(fā)病率在11.3%~28.8%。大部分乳房炎發(fā)病為單一細(xì)菌感染引起。隱性乳房炎中共分離得到9個(gè)不同種屬的病原菌,以凝固酶陰性葡萄球菌、乳房鏈球菌和無乳鏈球菌為最常見。臨床乳房炎樣品中共分離得到11個(gè)不同種屬的樣品,流行度最高的四種病原菌為凝固酶陰性葡萄球菌、乳房鏈球菌、大腸桿菌和肺炎克雷伯菌。在隱性乳房炎和臨床乳房炎樣品中均分離得到了金黃色葡萄球菌。

      關(guān)鍵詞:奶牛乳房炎;病原菌;流行病學(xué)

      奶牛乳房炎(bovine mastitis)是乳房受到物理、化學(xué)、微生物等致病因子刺激所發(fā)生的一種紅、熱、腫、痛的炎性變化[1]。乳房炎是奶牛最常發(fā)的疾病之一,同時(shí)也是對奶牛場危害最大、導(dǎo)致奶牛業(yè)經(jīng)濟(jì)損失最嚴(yán)重的疾病之一[2]。奶牛乳房炎最主要的病因是病原微生物感染乳腺組織,目前為止已發(fā)現(xiàn)的約150多種致病菌中,常見的有23種,包括球菌、桿菌、支原體、真菌或酵母菌、病毒等[3]。在所有的病原微生物中,細(xì)菌感染是最主要的。奶牛乳房炎分為臨床乳房炎和隱性乳房炎。臨床乳房炎的主要特點(diǎn)是乳汁發(fā)生肉眼可見變化,包括顏色發(fā)生改變,乳汁中有凝塊和絮狀沉淀等;或者乳房局部發(fā)生紅熱腫痛變化;或者奶牛本身發(fā)生了系統(tǒng)性變化包括食欲降低、發(fā)熱、精神萎靡等。隱性乳房炎僅表現(xiàn)出乳汁的體細(xì)胞數(shù)(SCC)升高和細(xì)菌培養(yǎng)陽性等。

      實(shí)際上,弄清病原菌的類型對乳房炎的防控和治療具有非常重要的指導(dǎo)意義。在此基礎(chǔ)上,筆者對新疆地區(qū)的7 個(gè)地理位置不同的規(guī)?;膛鋈榉垦装l(fā)病情況進(jìn)行流行病學(xué)調(diào)查,旨在揭示引起新疆地區(qū)奶牛臨床乳房炎和隱性乳房炎發(fā)病的主要病原菌分布情況,以期為牧場乳房炎防控與治療提供理論指導(dǎo)。

      1 材料與方法

      1.1 主要試劑

      CMT診斷液由北京奶牛中心提供;各種細(xì)菌生長培養(yǎng)基及選擇性鑒定培養(yǎng)基購自北京陸橋試劑司;生化編碼鑒定管GYZ-15e、TH-16S、鏈球菌屬生化編碼鑒定系統(tǒng)和鑒定相關(guān)配套試劑購自杭州天和微生物試劑有限公司;細(xì)菌基因組提取試劑盒、PCR 反應(yīng)聚合酶、DNA 分子Marker、瓊脂糖、PCR 膠回收試劑盒,均購自北京全式金生物公司。

      1.2 采樣牛場

      選擇新疆地區(qū)7個(gè)規(guī)?;膛pB(yǎng)殖場,每個(gè)奶牛場隨機(jī)無菌收集乳區(qū)奶樣份80份,共560份冰盒中運(yùn)送至實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)。根據(jù)牛場的發(fā)病情況,在抗生素治療前無菌收集臨床乳房炎樣品共81份,放在牛場冰箱中冷凍或冷藏,統(tǒng)一運(yùn)送至實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)。

      1.3 乳樣的采集及隱性乳房炎的檢測

      清洗乳房后用紙巾擦干,棄掉前3把奶,用0.5%碘伏溶液進(jìn)行乳頭藥浴30 s,再用無菌棉球?qū)⑷轭^孔擦干并用75%酒精反復(fù)擦拭乳頭孔,風(fēng)干后接取10~15 mL乳樣于無菌乳樣瓶中,整個(gè)采樣過程中嚴(yán)禁污染。返回實(shí)驗(yàn)室后于每管中取2 mL乳樣置于診斷托盤上,在每個(gè)托盤中加入2 mL CMT隱性乳房炎診斷液,搖勻,30 s后觀察結(jié)果。隱性乳房炎根據(jù)反應(yīng)現(xiàn)象和CMT隱性乳房炎診斷液判定標(biāo)準(zhǔn)(見表1)進(jìn)行判斷,陽性以上(SCC>50萬/mL)判定為隱性乳房炎樣品。

      1.4 乳房炎病原菌的分離和純化

      吸取100 μL乳房炎奶汁,用接種環(huán)劃線接種于5%羊血TSA 培養(yǎng)基上,37℃溫箱培養(yǎng)24 h。在平板上判斷是否存在污染,如未污染,挑取單菌落再次劃線接種于5%羊血TSA培養(yǎng)基上,進(jìn)行純化培養(yǎng),觀察菌落大小、顏色、形狀及溶血狀況等。挑取純化培養(yǎng)的細(xì)菌單菌落進(jìn)行革蘭染色,分為陽性桿菌、陰性桿菌、陽性球菌和陰性球菌。陽性球菌進(jìn)行觸酶試驗(yàn),陽性者進(jìn)行凝固酶試驗(yàn)并接種至7.5%氯化鈉甘露醇培養(yǎng)基。陰性桿菌接種于麥康凱培養(yǎng)基和SS培養(yǎng)基上,陽性桿菌和陰性球菌視情況進(jìn)行細(xì)菌的測序鑒定。

      1.5 乳房炎病原菌的鑒定

      1.5.1 生化鑒定

      觸酶陽性且在7.5%氯化鈉甘露醇培養(yǎng)基生長的細(xì)菌用葡萄球菌編碼系統(tǒng)鑒定;將觸酶試驗(yàn)陰性的細(xì)菌接種至鏈球菌生化編碼鑒定系統(tǒng)。取在麥康凱培養(yǎng)基上生長并變色的革蘭陰性桿菌接種至腸桿菌科生化編碼鑒定系統(tǒng),培養(yǎng)24 h 后觀察結(jié)果,根據(jù)各種鑒定管的顏色變化進(jìn)行編碼鑒定。

      1.5.2 16S rRNA基因測序鑒定

      對于生長性狀較復(fù)雜和革蘭染色結(jié)果較特殊、不能通過生化鑒定方法鑒別的菌株進(jìn)行測序鑒定。具體操作方法如下:將單個(gè)菌株接種于增菌肉湯中,37℃振蕩過夜培養(yǎng); 離心,用細(xì)菌基因組提取試劑盒提取基因組DNA,用Premier軟件設(shè)計(jì)16Sr RNA基因的通用引物rDNA-1(5'-GAGATTGATCTGGACCAG-3')和rDNA-2(5'- TAGCTGGTTACGACAT-3'),經(jīng)過Blast比對,確定其通用性。設(shè)定并摸索合適的PCR反應(yīng)體系以得到清晰的單一條帶用1% 瓊脂糖凝膠電泳檢測PCR產(chǎn)物,如果在1 500 bp 處有清晰條帶,且無特異性條帶,可以進(jìn)行PCR 產(chǎn)物的純化測序。測序結(jié)果通過Blast數(shù)據(jù)庫比對,對細(xì)菌種屬進(jìn)行精確判定。

      2 結(jié)果

      2.1 隱性乳房炎發(fā)病率

      由表2看出,新疆地區(qū)牛場中隱性乳房炎的發(fā)病率在11.3%~28.8%之間,各牛場的隱性乳房炎發(fā)病率差異明顯,平均發(fā)病率為21.4%。

      2.2 細(xì)菌培養(yǎng)情況

      120份隱性乳房炎樣品接種到平板上,有102份呈現(xiàn)陽性生長,細(xì)菌培養(yǎng)陽性率為85%。其中有91份樣品為單一細(xì)菌生長,8份樣品有兩種細(xì)菌生長;3份樣品有三種及以上細(xì)菌生長,污染率為3%。81份臨床乳房炎樣品中,有65份呈現(xiàn)陽性生長,細(xì)菌陽性培養(yǎng)率為80%;其中53份樣品為單一細(xì)菌生長,6份樣品為兩種細(xì)菌生長;6份樣品為三種及以上細(xì)菌生長,污染率為7%。

      2.3 細(xì)菌測序鑒定結(jié)果

      由圖1可見,不同種屬的病原菌均可通過16S rRNA基因的序列測定,擴(kuò)增出約1 600 bp的片段。

      2.4 乳房炎病原菌種類

      經(jīng)過生化鑒定和測序鑒定相結(jié)合的方法,共分離鑒定得到隱性乳房炎病原菌107株,分為9個(gè)不同種屬(圖2),其中最多的三種隱性乳房炎病原菌依次為凝固酶陰性葡萄球菌、乳房鏈球菌和無乳鏈球菌。臨床乳房炎病原菌65株,分為11個(gè)不同種屬(圖3),其中最多的四種病原菌依次為凝固酶陰性葡萄球菌、乳房鏈球菌、大腸桿菌和肺炎克雷伯菌。

      3 討論

      3.1 乳房炎發(fā)病率

      試驗(yàn)結(jié)果表明,新疆地區(qū)的隱性乳房炎發(fā)病率為21.4%,各牛場之間的發(fā)病率存在較大的差異,這是由于衛(wèi)生狀況和管理措施存在差異造成的。單志貴、蕭乾慶、楊章平和雙金等報(bào)道的隱性乳房炎乳區(qū)發(fā)病率分別為59.1%、31.9%、28.0%和32.28%[3-6],均高于本調(diào)查顯示的結(jié)果,說明可能隨著環(huán)境衛(wèi)生、擠奶操作的提升,在我國隱性乳房炎的發(fā)病率存在著一定程度的降低。實(shí)際上,正確的擠奶操作流程,良好的擠奶設(shè)備維護(hù)和優(yōu)質(zhì)的臥床墊料管理,對降低乳房炎的發(fā)病率至關(guān)重要。乳房炎的樣品中大部分細(xì)菌培養(yǎng)為陽性,但是也有少部分未培養(yǎng)出細(xì)菌,分析原因有以下幾點(diǎn):引起乳房炎的病原微生物不能通過普通培養(yǎng)基培養(yǎng)出來,比如支原體和部分真菌;細(xì)菌量太低導(dǎo)致使用普通微生物培養(yǎng)法難以保證高靈敏度;部分由金葡菌感染的病例,細(xì)菌可能進(jìn)入到中性粒細(xì)胞內(nèi)導(dǎo)致無法檢測出;臨床乳房炎是由革蘭氏陰性桿菌引起,病例發(fā)現(xiàn)較晚,在檢測時(shí)細(xì)菌已經(jīng)被乳房內(nèi)的炎癥細(xì)胞殺滅。因此,盡管病原微生物培養(yǎng)有時(shí)為陰性,但這類乳房炎病例仍然不能被忽視。同時(shí)調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn),大部分乳房炎樣品中分離得到了單一類型的病原菌,說明無論是隱性乳房炎還是臨床乳房炎,其發(fā)病主要是由單一種屬細(xì)菌感染引起的,同時(shí)也說明本試驗(yàn)的無菌采樣工作較好,出現(xiàn)乳樣污染的情況較少。

      3.2 乳房炎病原菌流行情況

      通過本次流行病學(xué)調(diào)查可知,在新疆地區(qū)引起隱性乳房炎最主要的致病菌為凝固酶陰性葡萄球菌、乳房鏈球菌和無乳鏈球菌;引起臨床乳房炎的病原菌主要為凝固酶陰性葡萄球菌、乳房鏈球菌和大腸桿菌。中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院中獸醫(yī)研究所在上世紀(jì)80年代對西北、華北、東北、華南地區(qū)22個(gè)城市32個(gè)奶牛場的一萬余頭成年泌乳牛進(jìn)行了臨床型乳房炎病因及發(fā)病情況調(diào)查[7],我們的最主要病原菌分離結(jié)果與其具有一定的差異,說明我國乳房炎的菌群結(jié)構(gòu)發(fā)生了較大的變化。

      3.3 主要病原菌流行原因分析

      凝固酶陰性葡萄球菌是一種條件致病菌,盡管在我國的乳房炎防治中還未引起相應(yīng)的關(guān)注,但外國乳房炎研究者對其引起的乳房炎進(jìn)行了細(xì)致、系統(tǒng)的報(bào)道[8-10],并表明由這類病原菌引起的乳房炎發(fā)病正處于上升趨勢;我們的調(diào)查結(jié)果呼應(yīng)了這方面報(bào)道:應(yīng)該對凝固酶陰性葡萄球菌性乳房炎進(jìn)行詳細(xì)地研究,并在臨床防治上給予高度的重視。無乳鏈球菌主要寄存于患病的乳腺組織中,通過不規(guī)范的擠奶操作和管理不當(dāng)在牛群中進(jìn)行傳播。引起的乳房炎具有高傳染性。在本部分研究中,無乳鏈球菌引起乳房炎的比例也較高,提醒我們目前在國內(nèi)的牛場中,廣泛存在著擠奶操作不規(guī)范、管理混亂等問題,這些都是需要研究者結(jié)合臨床獸醫(yī)及管理者,共同面對、解決的。大腸桿菌作為一種環(huán)境性致病菌,與牛場的環(huán)境衛(wèi)生關(guān)系最大,同時(shí)大腸桿菌性乳房炎可能因?yàn)槠鋬?nèi)毒素的釋放引起全身性的敗血癥,應(yīng)該引起臨床獸醫(yī)的重視,在治療時(shí)采用非甾體抗炎藥結(jié)合抗生素的治療方式,可提高治療效果?!觯ň庉嫞旱一郏?/p>

      參考文獻(xiàn):

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