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    溫度對(duì)入侵植物牛膝菊種子萌發(fā)的影響

    2014-04-27 10:43:26齊淑艷董晶晶郭婷婷孫曉萌
    關(guān)鍵詞:牛膝發(fā)芽勢(shì)雜草

    齊淑艷,董晶晶,郭婷婷,孫曉萌

    (沈陽(yáng)大學(xué)a.生命科學(xué)與工程學(xué)院,b.遼寧省城市有害生物治理與生態(tài)安全重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,遼寧 沈陽(yáng) 110044)

    近年來(lái),外來(lái)雜草入侵帶來(lái)的問(wèn)題越來(lái)越突出,在入侵雜草對(duì)生物多樣性和生態(tài)環(huán)境危害逐年加重的情況下,研究植物對(duì)溫度的反應(yīng)和適應(yīng)機(jī)制,對(duì)了解雜草的入侵機(jī)制具有重要作用[1].Willis等通過(guò)對(duì)英國(guó)2種外來(lái)植物的種子萌發(fā)對(duì)氣候和溫度的反應(yīng),認(rèn)為溫度是影響植物入侵的重要因素之一[2].

    牛膝菊(Galinsogaparviflora)為菊科牛膝菊屬一年生植物,原產(chǎn)南美洲,1915年在中國(guó)的云南寧蒗和四川木里采到標(biāo)本[3],是一種入侵性很強(qiáng)的雜草,現(xiàn)分布于世界大部分地區(qū).在我國(guó)牛膝菊已廣泛分布各地,其入侵性的定植主要靠種子在新環(huán)境中的萌發(fā)生長(zhǎng),在對(duì)牛膝菊分布的野外調(diào)查和人工栽培的過(guò)程中,發(fā)現(xiàn)溫度是限制其生長(zhǎng)的主要生態(tài)因子之一.種子是植物個(gè)體發(fā)育的一個(gè)特定階段,在種族延續(xù)上又是遺傳信息的保存者與傳遞者,是植物在環(huán)境脅迫中存活和繁衍的適應(yīng)性策略.開(kāi)展對(duì)牛膝菊種子在不同溫度條件下萌發(fā)特性的研究非常必要,為進(jìn)一步揭示外來(lái)植物入侵的機(jī)制、預(yù)測(cè)其在我國(guó)潛在的擴(kuò)散分布范圍提供理論依據(jù).

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)材料

    牛膝菊(Galinsogaparviflora)種子(瘦果)于2012年7—10月采自沈陽(yáng)大學(xué)校園,裝入紙袋,常溫保存.

    1.2 試驗(yàn)方法

    2013年4月開(kāi)始進(jìn)行牛膝菊種子在不同溫度下的萌發(fā)試驗(yàn).試驗(yàn)采用紙皿法,每皿30粒飽滿種 子,3 次重 復(fù),將 種 子 置 于 10、15、20、25、30℃ PQX-330A-22HW 的人工氣候箱(濕度為70%,光照時(shí)間與黑暗時(shí)間每12h循環(huán)一次)培養(yǎng),逐日統(tǒng)計(jì)發(fā)芽數(shù),持續(xù)7d.

    1.3 測(cè)定指標(biāo)

    式中,N0為發(fā)芽期全部發(fā)芽的種子數(shù);N 為供試種子數(shù).

    式中,n4為種子發(fā)芽第4天的正常種子發(fā)芽數(shù);N為供試種子數(shù).

    式中,Gt為日發(fā)芽數(shù);Dt為發(fā)芽天數(shù).

    采用Excel對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行整理、計(jì)算、繪圖,采用DPS統(tǒng)計(jì)軟件,利用Duncan新復(fù)極差法進(jìn)行試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)分析.

    2 結(jié)果與分析

    2.1 溫度對(duì)牛膝菊種子萌發(fā)率的影響

    由表1可以看出,牛膝菊種子萌發(fā)率呈現(xiàn)隨溫度升高出現(xiàn)先上升后下降的趨勢(shì).牛膝菊種子萌發(fā)率在10℃處理下為0;15℃處理下為73.33%;20℃處理下為78.89%;在25℃溫度條件下為最高達(dá)到94.67%;當(dāng)溫度升至30℃時(shí),其萌發(fā)率降低為41,11%.但在25℃處理時(shí)牛膝菊的發(fā)芽率(94.67%)與15℃處理時(shí)、20℃處理時(shí)的發(fā)芽率(73.33%、78.89%)差異不顯著(p>0.05),而與30℃時(shí)發(fā)芽率(41,11%)差異非常顯著(p<0.01);結(jié)果表明,在15~30℃不同溫度的條件下,牛膝菊種子均能夠萌發(fā),與牛膝菊種子萌發(fā)相關(guān)的溫度因子具有一定的寬適性.但低溫、高溫對(duì)牛膝菊種子萌發(fā)率的影響較大.

    2.2 溫度對(duì)牛膝菊種子日相對(duì)萌發(fā)率的影響

    由圖1可見(jiàn),15℃處理下,第4d達(dá)到23.33%的最高日相對(duì)萌發(fā)率,為萌發(fā)高峰期;20、25℃處理下,第1d分別達(dá)到21.11%、48.89%的最高日相對(duì)萌發(fā)率,30℃處理下,第5d達(dá)到13.22%的最高日相對(duì)萌發(fā)率.以上結(jié)果表明,較低溫度(15℃)在一定程度上推遲種子的萌發(fā)高峰期,但并沒(méi)有顯著降低種子的最終萌發(fā)率.較高溫度(30℃)不僅推遲種子萌發(fā)高峰期,而且也顯著降低種子的最終萌發(fā)率(見(jiàn)表1).適宜溫度(25℃),縮短種子萌發(fā)時(shí)間,搶占有利因素,這可能是牛膝菊的一種適應(yīng)策略.結(jié)果與韋春強(qiáng)等研究一致[5].

    圖1 不同溫度處理對(duì)牛膝菊種子日相對(duì)萌發(fā)率影響Fig.1 Daily relative germination rate of Galinsoga parviflora under different temperature

    2.3 溫度對(duì)牛膝菊種子發(fā)芽勢(shì)和發(fā)芽指數(shù)的影響

    隨著溫度升高,牛膝菊種子發(fā)芽勢(shì)和發(fā)芽指數(shù)均表現(xiàn)為先上升后下降的趨勢(shì)(見(jiàn)表1).牛膝菊種子在10℃處理下,發(fā)芽勢(shì)和發(fā)芽指數(shù)為0,可能是由于低溫影響種子體內(nèi)酶的活性,使種子失去活力不能萌發(fā).25℃是牛膝菊種子萌發(fā)的最適溫度,其發(fā)芽勢(shì)和發(fā)芽指數(shù)均最高,發(fā)芽勢(shì)(84%)和發(fā)芽指數(shù)(22.68)均與15、20、30℃時(shí)的發(fā)芽勢(shì)(26.67%、38.89%、4.44%)和發(fā)芽指數(shù)(12.71、15.15、4.42)差異非常顯著(p<0.01).

    表1 不同溫度處理牛膝菊種子萌發(fā)活力參數(shù)Table 1 Germination indexes of Galinsogaparviflora under different temperature treatment

    3 討 論

    外來(lái)植物的繁殖能力大小對(duì)入侵是否成功意義很大,繁殖能力與植物的入侵能力呈正相關(guān)[6].高萌發(fā)率是入侵植物成功入侵和快速擴(kuò)散的關(guān)鍵[7].在影響種子萌發(fā)的因素中,溫度與種子萌發(fā)的關(guān)系不僅體現(xiàn)在溫度對(duì)種子萌發(fā)的季節(jié)性反應(yīng),而且還與植物的區(qū)域分布有很大關(guān)系[1].種子萌發(fā)所需的最適溫度往往與其起源地生態(tài)條件有關(guān)[8-10].不同植物由于其生存環(huán)境和自身遺傳特性的不同,其種子萌發(fā)對(duì)溫度的響應(yīng)也不同[11-12].我國(guó)幅員遼闊,氣候類型多樣,為多種外來(lái)雜草入侵創(chuàng)造了適宜的環(huán)境條件.牛膝菊種子萌發(fā)對(duì)溫度條件的響應(yīng)不同,體現(xiàn)了其作為入侵植物有性擴(kuò)散的時(shí)間格局.結(jié)合種子采集地沈陽(yáng)地區(qū)季節(jié)性溫度變化,表明牛膝菊種子在冬季、初春(11月~次年4月,日最高氣溫平均16℃,最低氣溫平均-17℃)處于休眠狀態(tài),而在春、夏、秋季(5—9月,日最高氣溫平均29℃,最低氣溫平均11℃)的溫度條件下均可萌發(fā).沈陽(yáng)地區(qū)屬于溫帶半濕潤(rùn)大陸性氣候,在沈陽(yáng)地區(qū)每年5月中旬(日最高氣溫平均23℃,最低氣溫平均11℃)牛膝菊種子開(kāi)始萌發(fā),到了6、7月份,隨著溫度的升高,萌發(fā)率逐漸上升,此時(shí)也是牛膝菊快速擴(kuò)散和生長(zhǎng)的時(shí)期.

    不同植物種子對(duì)溫度條件的要求不同,種子在萌發(fā)過(guò)程中進(jìn)行著活躍的代謝反應(yīng),在一定溫度范圍內(nèi),隨溫度升高萌發(fā)過(guò)程加快,但過(guò)高的溫度會(huì)使一些活性物質(zhì),如酶變性失活而影響萌發(fā).牛膝菊種子最適宜的萌發(fā)溫度為25℃.15~30℃的條件下牛膝菊種子均能夠萌發(fā),具有較好的初始萌發(fā)能力,無(wú)需經(jīng)過(guò)休眠,且不需要任何特殊處理就能快速而整齊的萌發(fā),一般在5~7d之內(nèi)完成整個(gè)萌發(fā)過(guò)程,表明與種子萌發(fā)相關(guān)的溫度因子具有一定的寬適性.結(jié)論與岳樺等對(duì)不同溫度對(duì)南玉帶種子萌發(fā)影響一致[13].15、20℃對(duì)牛膝菊種子萌發(fā)率影響不大,牛膝菊種子在低溫環(huán)境下不易萌發(fā)和在高溫環(huán)境下萌發(fā)率低的特性,使得牛膝菊在溫帶和暖溫帶爆發(fā)成為可能,而在寒溫帶和熱帶入侵風(fēng)險(xiǎn)較低.

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