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      循環(huán)水中鉀離子在濃縮倍數中的應用技術

      2014-04-25 02:30:02劉建新
      決策與信息 2014年18期
      關鍵詞:含鹽量乙炔結垢

      劉建新

      聯誼集團 大慶 163000

      循環(huán)水中鉀離子在濃縮倍數中的應用技術

      劉建新

      聯誼集團 大慶 163000

      循環(huán)水的濃縮倍數是循環(huán)水利用率的一個重要指標,濃縮倍數的計算方法很多,其中選用鉀離子計算濃縮倍數效果較好。

      循環(huán)冷卻水;鉀離子;火焰原子吸收分光光度法;濃縮倍數

      1、前言

      工業(yè)循環(huán)水在使用過程中會不斷有水汽蒸發(fā),補充水中的鈣鎂等離子就不斷積累在循環(huán)水中,含鹽量不斷增加。經過濃縮過程的循環(huán)水的含鹽量和補充的新鮮水的含鹽量是不同的。兩者的比值稱為濃縮倍數,并以K(濃縮倍數)=S(循環(huán)水的含鹽量)/S(新鮮水的含鹽量)的公式表示。一般濃縮倍數低,耗水量就大,排污量也大;濃縮倍數高可以減少水量,節(jié)約水資源。但濃縮倍數過高會使循環(huán)冷卻水中的硬度、堿度和濁度升得太高,水的結垢傾向增大很多,從而使結垢、腐蝕控制的難度變大,使水處理藥劑(如聚磷酸鹽)在冷卻水系統(tǒng)內的停留時間增長而水解。因此,循環(huán)冷卻水的濃縮倍數值并不是愈高愈好,而是控制在一個合適的范圍,我們單位該指標控制在2.5~4.0之間。

      2、檢測濃縮倍數的方法

      檢測循環(huán)水濃縮倍數的方法有很多種,有氯離子分析方法、二氧化硅分析方法、鈣離子分析方法、電導率分析方法、鉀離子分析方法,其中氯離子分析方法,雖然簡單,但是日常加入的控制循環(huán)水中微生物的藥劑中含有氯離子,使?jié)饪s倍數偏高;二氧化硅分析方法在鎂離子與硅酸鹽濃度都較高時,循環(huán)水會產生硅酸鎂沉淀,致使?jié)饪s倍數偏低;鈣離子分析方法因為循環(huán)水在運行過程中會或多或少結垢,而鈣離子是結垢的因素,所以此方法會使得濃縮倍數偏低;電導率方法由于加入的藥劑會增加一些溶解性的氯離子、溴離子等離子,另外有時系統(tǒng)的物料的泄露都會引起電導率的波動,將會導致濃縮倍數結果的偏差;鉀離子分析方法受到的干擾與其他分析方法比較相對較少,因此我們單位采用鉀離子分析方法檢測濃縮倍數,

      3、實驗部分

      3.1 儀器

      3.1.1 原子吸收分光光度計,島津AA6300能夠滿足使用要求。

      31.2 鉀和鈉空心陰極燈。

      3.1.3 乙炔的供氣裝置:高純乙炔氣瓶。

      3.1.4 空氣壓縮機。

      3.2 試劑

      3.2.1 標準溶液:配制標準溶液時所用的基準氯化鉀和基準氯化鈉均要在150℃干燥2h,并在干燥器內冷至室溫。

      3.2.2 鉀標準儲備溶液,含鉀1.000g/L:稱取(1.9067+0.0003)g基準氯化鉀(KCL),以水溶解至1000mL容量瓶中,稀釋至標線,搖勻。將此溶液及時轉入聚乙烯瓶中保存。

      3.2.3 鉀標準使用溶液,含鉀100.00mg/L:吸取鉀標準貯備溶液(2.1.5)10.00mL于100mL容量瓶中,加2mL硝酸溶液(2.1.1),以水稀釋至標線,搖勻備用。此溶液可保存3個月。

      3.2.4 硝酸溶液,1+1。

      3.2.5 硝酸溶液,0.2%(V/V):取2ml硝酸加入998mL水中混合均勻。

      3.2.6 硝酸銫溶液,10.0g/L:取1.0g硝酸銫(CSNO3)溶于100mL水中。

      4、分析步驟

      4.1 試料的制備

      采集循環(huán)水樣后,應立即以中速定量濾紙過濾,其濾液用硝酸(3.3.5)調至PH1~2,于聚乙烯瓶中保存。

      4.2 校準溶液的制備

      取6只50mL容量瓶,分別加入鉀標準使用溶液(3.2.3)0,0.50, 1.00,1.50,2.00,2.50mL,加硝酸銫溶液(3.2.6)3.00mL,加硝酸溶液(3.2.4)1.0mL,用水稀釋至標線,搖勻。其各點的濃度分別為:0,1.00,2.00,3.00,4.00,5.00 mg/L。本校準溶液應在當天使用。

      4.3 儀器的準備

      將鉀空心陰極燈裝在AA6300原子吸收光譜儀的燈架上,預熱鉀空心陰極燈至少30分鐘以上,穩(wěn)定后,按選定的波長,燈電流,狹縫,觀測高度,空氣及乙炔流量等各項參數進行點火測量(注意:在打開氣路時,必須先開空氣,再開乙炔;當關閉氣路時,必須先關乙炔,后關空氣,以免回火爆炸)。當點火后,在測量前,先以硝酸溶液(2.1.3)噴霧5min,以清洗霧化系統(tǒng)。

      4.4 測量

      每次正式測量前,先以水調儀器零點,然后噴入校準溶液和記錄吸光度和濃度,繪制標準曲線,再噴入循環(huán)水樣品,測得吸光度,同時獲得該樣品的濃度。

      4.5 濃縮倍數的計算

      表1 2013年2月K+現場數據

      3.6 方法精密度的考察,其結果見表2。

      表2鉀離子標液及循環(huán)水樣品的重復檢測結果

      從表2可見:鉀離子分析方法精密度高,其變異系數<3%。

      5、結論

      從理論上來說,循環(huán)水系統(tǒng)中鉀離子來源較少,加入的藥劑也極少帶入系統(tǒng)外的鉀離子,可以說一般情況下某個階段內鉀離子是相對穩(wěn)定的,但在不同時期,也會受土壤、地面水等外界環(huán)境的影響而有一定的變化。鉀離子的溶解度較大,在運行過程中也不會從水中析出,所以用鉀離子分析方法檢測循環(huán)水的濃縮倍數時,與其他分析方法相比受到的干擾相對較少,分析的精密度較高,適合于循環(huán)冷卻水的濃縮倍數計算。

      [1]鄭用熙.分析化學中的數理統(tǒng)計方法[M].科學出版社,1991.

      [2]何世梅中國給水排水——循環(huán)水濃縮倍數的檢測方法及控制指標

      [3]大慶聯誼集團水質分析規(guī)程

      劉建新,男,化工分析助理工程師,1972年3月28日,本科學歷,主要從事煉油化工分析的技術和研究工作。

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