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    探討臨床醫(yī)學血液細胞檢驗的質(zhì)量控制措施

    2014-04-19 11:23:56董成霞
    中國醫(yī)藥指南 2014年15期
    關(guān)鍵詞:質(zhì)量控制措施臨床

    董成霞

    (山東省濟南市濟陽縣人民醫(yī)院,山東 濟南 251400)

    探討臨床醫(yī)學血液細胞檢驗的質(zhì)量控制措施

    董成霞

    (山東省濟南市濟陽縣人民醫(yī)院,山東 濟南 251400)

    【摘要】目的探究臨床醫(yī)學血液細胞檢驗的質(zhì)量控制措施。方法資料隨機選擇2013年1月至2013年3月在本院進行血液細胞檢測者48例,檢測中抗凝試劑選擇EDTA-K2,分析不同比例稀釋濃度及不同溫度下,血液細胞檢驗血樣各參數(shù)項目的檢測結(jié)果情況。結(jié)果對不同稀釋比例的血樣進行血液細胞的檢測中,比例正常及比例不準兩組的血液檢測中血小板(PLT)、血紅蛋白(HGB)、白細胞(WBC)、紅細胞(RBC),比較差異明顯具有統(tǒng)計學上的意義(P<0.05);在低溫和室溫環(huán)境下血液細胞的檢測中,隨著時間的變化血液檢驗的結(jié)果,會出現(xiàn)明顯改變,比較差異均具有統(tǒng)計學上的意義(P<0.05)。結(jié)論臨床醫(yī)學的血液細胞檢驗過程中,數(shù)據(jù)結(jié)果受到很多不同因素影響,需嚴格控制臨床醫(yī)學血液細胞檢驗過程中的質(zhì)量,從而提供更可靠和準確的臨床疾病診斷數(shù)據(jù)信息。

    【關(guān)鍵詞】臨床;血液細胞檢驗;質(zhì)量控制;措施

    臨床血液細胞的檢驗,又稱血常規(guī)的檢驗,屬于臨床體質(zhì)檢查和疾病診斷中常用且非常重要的檢驗方法[1]。血常規(guī)能夠有效的反映出機體相關(guān)生化指標,從而提供有效且準確的疾病診斷依據(jù)[2]。因此,加強對血液細胞的檢測準確性和質(zhì)量控制的研究,在臨床實踐中具有重要意義。本文主要對2013年1月至2013年3月在本院進行臨床醫(yī)學血液細胞檢測48例檢測者的診斷準確率影響因素進行分析,報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    資料隨機選擇2013年1月至2013年3月在本院進行血液細胞檢測者48例,將每例檢測者血樣平均分為45份。其中男性檢測者26例,女性檢測者22例,年齡19~64歲,平均年齡(32±6.82)歲。其中O型的檢測者12例,A型的檢測者18例,B型的檢測者12例,AB型的檢測者6例。

    1.2 實驗和檢測方法

    ①抗凝劑選擇:所有檢測者均予以靜脈血液采樣,抗凝試劑選擇EDTA-K2,試管劑量選擇2.0 mL,將血液標本血樣稀釋混合均勻后進行上機檢測。②儀器及試劑校對:將檢測儀器選擇配套試劑完成校對檢測,結(jié)合測定結(jié)果進行合理校準[3]。③不同稀釋濃度的血樣檢測:將48例檢測者血樣,按照1:10000的稀釋比例,稀釋并混合均勻15份;同時按照1:5000稀釋比例,進行血樣稀釋并均勻混合15份,在22 ℃室溫下,30 min時進行不同稀釋濃度的血樣上機檢測。④不同溫度的血樣檢測:將48例檢測者中,每例血樣按照1∶10000的稀釋比例平均分為75份,把75份血樣隨機分為兩組。一組血樣在22 ℃室溫下,分別進行30 min檢測15份,3 h檢測15份,6 h檢測15份。另外一組血樣在6 ℃低溫下,分別進行30 min檢測15份,2 h檢測15份的上機操作。

    1.3 觀察指標

    觀察、記錄并統(tǒng)計不同稀釋濃度以及不同的溫度下,血液細胞的檢測中血小板(PLT)、血紅蛋白(HGB)、白細胞(WBC)、紅細胞(RBC)等相關(guān)指標參數(shù)結(jié)果。

    1.4 統(tǒng)計學分析

    所有數(shù)據(jù)應用SPSS 19.0軟件包進行統(tǒng)計分析,一般資料應用標準差()進行表示,計量資料應用t完成檢驗,計數(shù)資料應用χ2完成檢驗,以P<0.05,表示比較差異具有統(tǒng)計學上的意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 不同稀釋比例下血液細胞的檢驗結(jié)果情況

    對不同稀釋比例的血樣進行血液細胞的檢測中,比例正常及比例不準兩組的血液檢測中,血小板(PLT)、血紅蛋白(HGB)、白細胞(WBC)、紅細胞(RBC),比較差異明顯具有統(tǒng)計學上的意義(P<0.05)。

    2.2 低溫環(huán)境下不同時間段血液細胞的檢驗結(jié)果情況

    在低溫環(huán)境下血液細胞的檢測中,隨著時間的變化血液檢驗的結(jié)果,會出現(xiàn)明顯改變,比較差異具有統(tǒng)計學上的意義(P<0.05),見表1。

    表1 低溫環(huán)境下不同時間段血液細胞的檢驗結(jié)果情況

    表1 低溫環(huán)境下不同時間段血液細胞的檢驗結(jié)果情況

    參數(shù)項目 30 min 2 h PLT(×109/L) 187.13±34.2 131.24±54.61 RDW(%) 14.12±5.14 17.62±6.31 PDW(%) 16.16±5.27 18.71±5.32 MPV(fl) 10.23±4.26 14.32±5.16

    2.3 室溫環(huán)境下不同時間段血液細胞的檢驗結(jié)果情況

    在室溫環(huán)境下血液細胞的檢測中,血液的檢測結(jié)果出現(xiàn)明顯變化,血液細胞的形態(tài)發(fā)生改變,檢測參數(shù)指標結(jié)果出現(xiàn)偏差,其中紅細胞的分布寬度(RDW)變化明顯,比較差異具有統(tǒng)計學上的意義(P<0.05),如表2。

    表2 室溫環(huán)境下不同時間段血液細胞的檢驗結(jié)果情況

    3 討 論

    臨床醫(yī)學中血液細胞的檢驗中,高質(zhì)量血液標本的選擇屬于檢驗數(shù)據(jù)結(jié)果準確保證的基礎,因此,臨床血液樣本采集過中,需要加強采集血樣質(zhì)量控制[4]。血液采樣的工作人員需要經(jīng)過專業(yè)的培訓,并且需要提高自身采集專業(yè)技巧,采集過程中嚴格的按照操作的規(guī)范標準執(zhí)行。血液選擇靜脈采血,嚴格的控制手指準確性,并且選擇合理抗凝劑,進行血液采樣中質(zhì)量控制,進而保證檢驗數(shù)據(jù)準確性[5]。

    在血液細胞的檢驗中,首先需要進行檢驗儀器及試劑的嚴格校準,在校對完成后進行血液樣本的檢測。由于血液標本稀釋的倍數(shù)大,將導致細胞數(shù)量減少;血液標本稀釋的倍數(shù)小,將造成細胞重合性缺損,對檢驗結(jié)果準確性造成影響,因此檢驗中需嚴格控制血液樣本的稀釋比例,并且血常規(guī)試管應該選擇2.0 mL的規(guī)定試管劑量。檢測的環(huán)境溫度對于檢驗的數(shù)據(jù)結(jié)果影響比較大,最好選擇18~22 ℃,才能有效保證結(jié)果的可靠和準確性。

    臨床醫(yī)學中血液細胞的檢驗時,還需要叮囑檢測者,血液抽取的兩個星期內(nèi),要維持規(guī)律飲食和作息,采血前3 d禁止使用高脂肪類,采血前1 d禁止飲酒,采血前的12 h需要空腹等,才能有效保證血液檢驗結(jié)果的質(zhì)量及準確性。

    本研究表明,對不同稀釋比例的血樣進行血液細胞的檢測中,比例正常及比例不準兩組的血液檢測中血小板(PLT)、血紅蛋白(HGB)、白細胞(WBC)、紅細胞(RBC),比較差異明顯具有統(tǒng)計學上的意義。在低溫環(huán)境下血液細胞的檢測中,隨著時間的變化血液檢驗的結(jié)果,會出現(xiàn)明顯改變,比較差異具有統(tǒng)計學上的意義。在室溫環(huán)境下血液細胞的檢測中,血液的檢測結(jié)果出現(xiàn)明顯變化,血液細胞的形態(tài)發(fā)生改變,檢測參數(shù)指標結(jié)果出現(xiàn)偏差,其中紅細胞的分布寬度(RDW)變化明顯,比較差異具有統(tǒng)計學上的意義。

    綜述所述,在進行這臨床醫(yī)學的血液細胞檢驗過程中,診斷結(jié)果受到很多不同因素影響,因此需要嚴格控制臨床醫(yī)學血液細胞檢驗過程中的質(zhì)量,得出更可靠、準確結(jié)果,從而提供更可靠和準確的臨床診斷信息。

    參考文獻

    [1] 羅遠忠.血液細胞檢驗的注意事項及質(zhì)量控制探討[J].求醫(yī)問藥(學術(shù)版),2012,9(23):426-427.

    [2] 陳愛梅.血液細胞檢驗質(zhì)量控制探討[J].中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠程教育,2013,24(3):254-255.

    [3] 舒立云.試析臨床醫(yī)學血液細胞檢驗的質(zhì)量控制問題[J].中國實用醫(yī)藥,2012,31(2):216-217.

    [4] 匡祖國.臨床醫(yī)學血液細胞檢驗的質(zhì)量控制[J].中外醫(yī)療,2012, 28(9):348-349.

    [5] 葉云仙.血液細胞檢驗中的注意事項及質(zhì)量控制[J].中國中醫(yī)藥咨訊,2012,18(2):786-767.

    中圖分類號:R446.11

    文獻標識碼:B

    文章編號:1671-8194(2014)15-0394-02

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