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      老年癡呆癥患者精神行為癥狀治療的臨床研究

      2014-04-18 12:51:50趙春剛
      中國(guó)醫(yī)藥指南 2014年13期
      關(guān)鍵詞:奈哌老年癡呆癥精神病

      趙春剛

      (大連市友誼醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,遼寧 大連 116000)

      老年癡呆癥患者精神行為癥狀治療的臨床研究

      趙春剛

      (大連市友誼醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,遼寧 大連 116000)

      目的探究表現(xiàn)出精神行為癥狀的老年癡呆癥患者臨床治療方案及其效果。方法選自本院2011年~2013年收治的老年癡呆癥患者150例,以隨機(jī)數(shù)字表的方法將其分為A組、B組以及C組,每組各有患者50例。A組患者接受多奈哌齊藥物治療,B組患者接受抗精神病藥物治療,C組患者接受兩種藥物聯(lián)合治療。對(duì)比3組患者臨床治療效果。結(jié)果相對(duì)于A組和B組患者,C組患者臨床治療效果有顯著優(yōu)越性,對(duì)比存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);A組和B組患者對(duì)比臨床治療效果無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論對(duì)老年癡呆癥患者應(yīng)用多奈哌齊藥物聯(lián)合抗精神藥物進(jìn)行治療,對(duì)精神行為癥狀的控制能夠取得較滿意的臨床治療效果,且患者治療后不會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),具有安全高效的優(yōu)點(diǎn),值得臨床推廣。

      老年癡呆癥;精神行為癥狀;治療

      隨著我國(guó)人口老齡化腳步逐漸加快,老年癡呆癥患者正逐年呈現(xiàn)出增加的趨勢(shì),而對(duì)老年癡呆癥患者的精神行為癥狀(BPSD)治療也成為了臨床的一個(gè)重要課題。有相關(guān)研究結(jié)果顯示,對(duì)BPSD早期患者應(yīng)用多奈哌齊藥物治療,相對(duì)于應(yīng)用抗精神病藥物治療的臨床療效更為突出,但對(duì)精神癥狀較為嚴(yán)重的患者,二者之間卻并沒(méi)有顯著差異性。為深入了解對(duì)老年癡呆癥患者精神行為癥狀的治療方案和效果,對(duì)本院2011年~2013年收治的老年癡呆癥患者進(jìn)行了前瞻性研究,現(xiàn)報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選自本院2011年~2013年收治的老年癡呆癥患者150例。其中男性患者79例,女性患者71例;年齡范圍為60~85歲,其平均年齡為(69.9 ±7.3)歲;患者癡呆病程時(shí)間范圍為3~6年,其平均病程時(shí)間為(4.3 ±2.5)年。所有患者臨床表現(xiàn)均與阿爾茨海默疾病診斷標(biāo)準(zhǔn)相符合,經(jīng)本院確診為老年癡呆癥(阿爾茲海默?。?,患者年齡均不低于60歲;入院時(shí)均使用簡(jiǎn)易智能量表對(duì)其進(jìn)行評(píng)分,患者分?jǐn)?shù)均低于24分;患者存在以下臨床癥狀:情感障礙、行為障礙、妄想以及幻覺(jué)等。排除有嚴(yán)重的器官損傷以及功能障礙等患者。在本次研究前2個(gè)星期均無(wú)服用相關(guān)抗精神病類藥物,患者意識(shí)清楚,能夠配合研究。以隨機(jī)數(shù)字表的方式將其分為A組、B組和C組,每組各有患者50例。3組患者在性別、年齡以及病程時(shí)間等一般資料對(duì)比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 治療方法

      A組患者接受多奈哌齊藥物治療,本次研究所使用多奈哌齊商品名為安理申,產(chǎn)自衛(wèi)材藥業(yè)有限公司,每天應(yīng)用劑量10 mg,給藥方式為口服;B組患者應(yīng)用非典型抗精神病藥物治療,用藥為奧氮平,商品名為歐蘭寧,產(chǎn)自江蘇豪森藥有限公司,規(guī)格為1片5 mg。藥物初始應(yīng)用劑量為每天2.5~5.0 mg,服用3 d后劑量按需增加到每天5~15 mg,給藥方式為口服;C組患者則聯(lián)合應(yīng)用多奈哌齊和奧氮平,給藥方式和A組、B組同。三組觀察時(shí)間均為3個(gè)月。

      1.3 療效標(biāo)準(zhǔn)

      本次研究療效標(biāo)準(zhǔn)主要以癡呆行為評(píng)定量表(BRSD)作為依據(jù):接受治療后其臨床癥狀基本緩解的判定為顯效;患者接受治療后臨床癥狀有所緩解的判定為有效;患者接受治療后臨床癥狀相對(duì)于治療前并無(wú)顯著變化的判定為無(wú)效;患者接受治療后臨床癥狀更加嚴(yán)重的判定為惡化[1]。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      本次研究所有患者的臨床資料均采用SPSS15.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析,計(jì)量資料采用均數(shù)加減標(biāo)準(zhǔn)差表示(),計(jì)量資料用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn),組間對(duì)比采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有顯著性,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      相對(duì)于A組和B組患者,C組患者臨床治療效果有顯著優(yōu)越性,對(duì)比存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);A組和B組患者對(duì)比臨床治療效果無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),詳情請(qǐng)見表1。

      表1 三組患者臨床治療效果對(duì)比

      A組患者有1例出現(xiàn)一次性腹瀉,6例患者服藥時(shí)出現(xiàn)惡心嘔吐不良反應(yīng),1個(gè)星期后癥狀自然痊愈;B組患者有5例患者出現(xiàn)諸如口干、便秘和頭痛等不良反應(yīng),4例患者出現(xiàn)震顫,但并不嚴(yán)重;C組患者1例出現(xiàn)興奮,使用微量鎮(zhèn)靜劑后癥狀得以緩解。

      3 討 論

      老年癡呆癥是阿爾茨海默病的俗稱,本病具有起病隱匿的特點(diǎn),屬于神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,臨床癥狀有認(rèn)知功能衰退以及非認(rèn)知功能受損兩個(gè)方面:認(rèn)知功能衰退的臨床表現(xiàn)有:執(zhí)行功能障礙、視空間技能損傷、記憶障礙以及失語(yǔ)失認(rèn)等;非認(rèn)知功能受損主要表現(xiàn)為精神行為異常,而精神癥狀往往是最讓親屬及陪護(hù)人員身心疲憊、最讓臨床醫(yī)師擔(dān)心的臨床問(wèn)題。該病進(jìn)行性加重,目前仍無(wú)法根治,只能盡可能的減緩病情進(jìn)展速度。隨著當(dāng)前老齡化情況日益嚴(yán)重,老年癡呆癥患者正在不斷增加,該病越來(lái)越成為當(dāng)前臨床需要面對(duì)的重要問(wèn)題。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)不斷發(fā)展,各種改善認(rèn)知功能藥物的不斷開發(fā),給臨床醫(yī)師更好的控制患者的臨床癥狀提供了更多選擇[2]。

      本次研究中,多奈哌齊聯(lián)合非典型抗精神病藥物的治療方案,相對(duì)于單純應(yīng)用多奈哌齊或者非典型抗精神病藥物臨床療效更為突出,能夠更好的改善患者的精神行為癥狀,臨床療效對(duì)比存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,對(duì)于病情的延緩發(fā)展也有著重要的臨床意義[3]。此外,由于老年患者身體功能衰退,在應(yīng)用非典型抗精神病藥物對(duì)老年癡呆癥患者治療時(shí),宜小劑量起始,且用藥劑量不宜過(guò)大,否則可能引發(fā)藥源性不良反應(yīng)。

      在老年癡呆癥早期部分患者的認(rèn)知功能障礙并不明顯,和老年精神障礙極易混淆,因此在治療上單純的應(yīng)用抗精神病藥物治療,雖然能夠在一定程度緩解其精神癥狀,但是老年癡呆的病情依然在發(fā)展,因此在臨床上嚴(yán)格區(qū)分老年癡呆癥和老年精神障礙具有重要臨床價(jià)值。本次研究結(jié)果提示了對(duì)老年癡呆癥患者應(yīng)用多奈哌齊藥物聯(lián)合抗精神藥物進(jìn)行治療,能夠取得突出的臨床治療效果,且患者治療后不會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),具有安全高效的優(yōu)點(diǎn),能夠更好的保障患者臨床療效以及生活質(zhì)量,值得臨床推廣。

      [1] 劉凌,李娟.關(guān)于美金剛及多萘哌齊治療老年癡呆癥的臨床研究[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2013,19(11):188-189.

      [2] 鄒懷宇,楊曉芹.鹽酸多奈哌齊聯(lián)合中醫(yī)電針治療老年癡呆癥臨床觀察[J].中外醫(yī)療,2013,16(5):162-163.

      [3] 網(wǎng)聊改善老年癡呆癥[J].中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2013,15(8):145-146.

      R749.16

      B

      1671-8194(2014)13-0234-02

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