謝 博
(廣東省茂名市電白縣慢性病防治中心,廣東 茂名 525400)
急性泛發(fā)性發(fā)疹性膿皰性皮?。ˋGEP)26例臨床分析
謝 博
(廣東省茂名市電白縣慢性病防治中心,廣東 茂名 525400)
目的探討急性泛發(fā)性發(fā)疹性膿皰性皮?。ˋGEP)的臨床特點,提高對本病的認(rèn)識。方法回顧性分析本院收治的26例AGEP患者的臨床、病理及實驗室資料。結(jié)果男女比為1.36∶1,平均年齡(43.74±5.53)歲。26例(100%)均有典型的彌漫性紅斑基礎(chǔ)上泛發(fā)非毛囊性淺表性小膿皰皮疹,自覺灼熱、疼痛、瘙癢;24例(92.3%)有發(fā)熱(體溫>38°C)白細(xì)胞及嗜中性粒細(xì)胞增多;17例發(fā)病前有明確的用藥史(65.38%),6例(23%)有細(xì)菌或病毒病毒例感染史,3例(11.54%)既往有銀屑病史;組織病理示表皮內(nèi)或角層下膿皰和真皮淺層水腫;系統(tǒng)應(yīng)用糖皮質(zhì)激素療效確切,15例同時加服中藥,清熱解毒涼血疏風(fēng)立論,療效更好。結(jié)論AGEP起病急,有特征性的皮膚表現(xiàn)和典型的組織病理改變,抗生素類藥物反應(yīng)是主要病因,激素加中藥治療比單用激素療效更好。
急性;泛發(fā)性;發(fā)疹性;膿皰性皮病
急性泛發(fā)性發(fā)疹性膿皰性皮病(AGEP)是一種臨床少見的全身性皮膚病,主要與藥物反應(yīng)有關(guān),此外病毒感染、接觸汞制劑、放射線、食物中毒、使用疫苗等均可誘發(fā)本病[1]。本文通過回顧性分析26例AGEP的臨床資料,將結(jié)果報道如下。
1.1 一般資料
將我院2009年4月至2013年3月收治的AGEP患者26例納入本研究,年齡3~68歲,平均年齡(43.74±5.53)歲;其中男性15例,女性11例;男女比為1.36∶1,未成年人4例,成年人22例。病程6~14 d,平均9.3 d。均符合AGEP的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。
1.2 方法
綜合分析26例患者的臨床表現(xiàn)、病理特征、實驗室檢查、病因、治療等資料。數(shù)據(jù)處理錄入SPSS17.0統(tǒng)計學(xué)軟件,計數(shù)資料以率表示。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間比較采用t檢驗。P<0.05有統(tǒng)計學(xué)上有意義。
2.1 臨床表現(xiàn):26例(100%)患者出現(xiàn)彌漫性水腫性紅斑基礎(chǔ)上的非毛囊性、淺表性、泛發(fā)小膿皰(圖1)其中3例有紫癜樣及靶形皮疹,自覺灼熱、疼痛、不同程度的瘙癢,24例(92.3%)有發(fā)熱(體溫>38 ℃),6例(23%)有細(xì)菌或病毒例感染史者伴有相應(yīng)上呼吸道感染癥狀和胃腸癥狀。3例可找到銀屑病原發(fā)病的皮疹。
圖1 臨床皮疹圖
2.2 實驗室檢查:24例(92.3%)外周血白細(xì)胞總數(shù)升高(>7×109/L),嗜中性粒細(xì)胞增多(>70%)7例同時伴C反應(yīng)蛋白陽性,18例(69.23%)進(jìn)行膿皰液細(xì)菌培養(yǎng)均為陰性。
2.3 組織病理檢查:26例(100%)均可見角層下膿皰或表皮內(nèi)膿皰形成,真皮淺層水腫,血管周圍有以淋巴細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、組織細(xì)胞等為主的炎性細(xì)胞浸潤(圖2),3例伴發(fā)銀屑病者同時見表皮增生和乳頭瘤樣增生。
圖2 組織病理圖
2.4 病因:17例(65.38%)發(fā)病前有明確的用藥史,其中克林霉素5例,林可霉素2例,甲硝唑2例,阿莫西林7例,別嘌醇1例。6例(23%)有細(xì)菌或病毒例感染史,3例既往有銀屑病大范圍外搽多種藥物史。
2.5 治療:所有患者均首先去除發(fā)病誘因,停用可疑的致敏藥物。同時給予口服醋酸潑尼松,初始劑量為0.8~2 mg/(kg·d),皮損控制后逐漸減量至停藥,對癥給予口服抗組胺等藥物,并做好皮損處的皮膚護(hù)理[3]均獲痊愈,療程7~13 d。其中15例(設(shè)為A組)同時加服中藥治療,方用:金銀花30 g、丹皮10 g、生地10 g、水牛角10 g、連翹10 g、白鮮皮10 g、黃柏10 g、黃芩10 g、龍膽草10 g、甘草6 g。上藥1劑/天,水煎服,另11例(設(shè)為B組)。A組和B組療效比較有差異性(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者體溫恢復(fù)時間、皮疹消退時間、住院時間比較(
表1 兩組患者體溫恢復(fù)時間、皮疹消退時間、住院時間比較(
注:與A組比較,*代表P<0.05
組別 體溫恢復(fù)時間(d) 皮疹消退時間(d) 住院時間(d) A組(n=15) 3.25±1.06 7.65±1.78 8.30±1.65 B組(n=11) 4.16±1.22* 9.21±1.92* 10.52±1.81*
AGEP在臨床較少見,多由于藥物、感染或接觸汞制劑等化學(xué)物質(zhì)等因素誘發(fā),其中有報告藥物是主要的誘發(fā)因素約占90%以上,最常見的致病藥物是β-內(nèi)酰胺類和大環(huán)內(nèi)酯類抗生素[4]。本病以突然發(fā)生的彌漫性紅斑基礎(chǔ)上非毛囊性、淺表性膿皰為臨床特點,多數(shù)患者可自行緩解,具有一定的自限性,本研究藥物因素占65.38%,感染因素占23.07%,繼發(fā)于銀屑病占11.53%,略有差異,臨床皮疹特征表現(xiàn)一致。
已有的大量臨床研究認(rèn)為AGEP是一種細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)。應(yīng)用致病的藥物后,患者體內(nèi)的特異性T細(xì)胞產(chǎn)生大量的IL-8等中性粒細(xì)胞趨化的細(xì)胞因子,起到激活和募集中性粒細(xì)胞的效應(yīng)[5]。這一過程釋放大量的腫瘤壞死因子、粒細(xì)胞集落刺激生物因子、IL-5、炎性細(xì)胞因子、細(xì)胞趨化因子等,在皮膚中激發(fā)中性粒細(xì)胞介導(dǎo)的炎性反應(yīng)。T淋巴細(xì)胞中的和亞型遷移至表皮,通過穿孔素、端粒酶和膜表面分子Fas及其配體FasL的殺傷機制導(dǎo)致水皰的形成。中性粒細(xì)胞充滿水皰后使其變?yōu)槟摪抂6]。對于非藥物因素如細(xì)菌病毒感染、某些皮膚病基礎(chǔ)上繼發(fā)的AGEP,其免疫反應(yīng)機制是否與藥物一樣,有待進(jìn)一步探討。除皮膚癥狀外,本文24例(92.3%)患者伴有發(fā)熱(>38 ℃)白細(xì)胞計數(shù)、中性粒細(xì)胞計數(shù)升高等癥狀,但皮疹細(xì)菌培養(yǎng)陰性,同時26例(100%)病理變化為表皮內(nèi)或表皮下膿皰,真皮淺層水腫。內(nèi)臟器官一般不受累,與張林江、祈敏[7]等報告的情況一致,進(jìn)一步說明本病是由免疫介導(dǎo)的非感染性,限于表皮的炎癥,為激素的治療提供了理論依據(jù)。
AGEP的治療目前在停用可疑藥物、治療原發(fā)病的基礎(chǔ)上予中小劑量的皮質(zhì)激素,抗過敏藥物和對癥支持治療為主,可獲得良效。但因感染因素存在的情況下對激素的應(yīng)用的安全性存疑時,本研究在常規(guī)使用激素的同時有15例同時內(nèi)服中藥治療,以清熱解毒,涼血疏風(fēng)為治則,統(tǒng)計學(xué)分析,退熱時間、皮疹消退時間,住院時間等指標(biāo)有差異性,中藥組顯示更好的療效。
中醫(yī)理論認(rèn)為AGEP與熱毒熾盛、血熱風(fēng)燥有關(guān)。當(dāng)濕熱內(nèi)蘊于體內(nèi),加之外受邪氣,導(dǎo)致毒熱互結(jié)而發(fā)作,治則以清熱解毒涼血疏風(fēng)為主。本研究中的中藥組方用:金銀花、連翹、黃芩、黃柏為清熱解毒、宣散風(fēng)熱;丹皮、生地、水牛角清熱涼血;白鮮皮、龍膽草疏風(fēng)去濕止癢。甘草調(diào)和諸藥。諸藥合用,共奏清熱解毒、涼血祛風(fēng)止癢之功效。
26例AGEP例分析表明本病起病急,典型的臨床表現(xiàn)為發(fā)熱,彌漫性水腫性紅斑基礎(chǔ)上的泛發(fā)性、非毛囊性、淺表性小膿皰。實驗室檢查外周白細(xì)胞和嗜中性粒細(xì)胞增多,組織病理學(xué)檢查可見表皮內(nèi)或角層下膿皰真皮淺層水腫,主要與藥物反應(yīng)和感染有關(guān),以抗生素為主。激素治療為常規(guī)的治療方法,同時合用中藥辯證治療效果更佳。
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1671-8194(2014)13-0217-02