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    瑞芬太尼靜脈自控鎮(zhèn)痛在分娩中的應(yīng)用價值

    2014-04-17 08:27:42周領(lǐng)勝丁朝梁藍麗云
    浙江實用醫(yī)學(xué) 2014年6期
    關(guān)鍵詞:自控產(chǎn)程芬太尼

    周領(lǐng)勝 王 娜 黃 敏 鐘 鳴 陳 霆 丁朝梁 藍麗云

    (平陽縣人民醫(yī)院,浙江平陽 325400)

    瑞芬太尼靜脈自控鎮(zhèn)痛在分娩中的應(yīng)用價值

    周領(lǐng)勝 王 娜 黃 敏 鐘 鳴 陳 霆 丁朝梁 藍麗云

    (平陽縣人民醫(yī)院,浙江平陽 325400)

    目的探討瑞芬太尼靜脈自控鎮(zhèn)痛(PCIA)在分娩中的安全性和有效性。方法60例足月妊娠、單胎、頭位、無妊娠合并癥及并發(fā)癥、無頭盆不稱、估計可經(jīng)陰道分娩的初產(chǎn)婦,隨機分為瑞芬太尼組和N2O吸入組,每組各30例。瑞芬太尼組在產(chǎn)程進入活躍期后實施瑞芬太尼靜脈自控鎮(zhèn)痛;N2O吸入組采用N2O吸入麻醉。觀察兩組各時間點的生命體征,鎮(zhèn)痛效果,及產(chǎn)程和新生兒出生Apgar評分等指標。結(jié)果分娩過程中各時間點的生命體征與N2O吸入組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05),而產(chǎn)婦VAS評分均低于同時間段吸入N2O的產(chǎn)婦(均P<0.01);對新生兒的影響,瑞芬太尼組1分鐘、5分鐘Apgar評分、新生兒臍動脈pH值、LAC及BE與N2O吸入組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。結(jié)論瑞芬太尼自控鎮(zhèn)痛安全有效,可作為產(chǎn)科椎管內(nèi)神經(jīng)阻滯的替代方法。

    分娩;瑞芬太尼;靜脈自控鎮(zhèn)痛;N2O鎮(zhèn)痛

    硬膜外鎮(zhèn)痛和N2O吸入鎮(zhèn)痛是產(chǎn)科無痛分娩最常用的方法,而對于有硬膜外禁忌證和不愿采用吸入藥物的產(chǎn)婦,瑞芬太尼靜脈自控鎮(zhèn)痛(patient controlled intravenous analgesia,PCIA)的問世開辟了一種新的無痛分娩的方式。瑞芬太尼是一種最新型的嗎啡類鎮(zhèn)痛藥,鎮(zhèn)痛效價高的同時具有起效快(1~2分鐘)、消除快且恒定(受年齡、性別和體質(zhì)量的影響不大,不依賴于心、肝、腎功能)等特點[1]。研究證實,瑞芬太尼可快速通過胎盤在母體和胎兒之間迅速再分布。但與成人相似,胎兒對瑞芬太尼的代謝也較快[2]。國外已有相關(guān)報道[3-4],自然分娩中靜脈應(yīng)用小劑量瑞芬太尼可取得較滿意的鎮(zhèn)痛效果,對產(chǎn)婦和新生兒影響輕微,且操作方便,缺點是個體間差異較大,最佳劑量和配比仍處于摸索階段,且對產(chǎn)程及胎兒持續(xù)性枕后位或枕橫位等影響仍缺乏系統(tǒng)研究。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2011年11月~2014年6月本院自愿接受瑞芬太尼自控分娩鎮(zhèn)痛和N2O吸入鎮(zhèn)痛的單胎足月產(chǎn)婦60例,年齡22~36歲,ASAⅠ級、孕周36~41周,胎位正常,可經(jīng)陰道分娩,Bishop宮頸評分7~8分,宮口開到至少3cm,羊水指數(shù)正常,胎心監(jiān)護Krebs評分≥8分。

    1.2 方法

    1.2.1 分組 60例產(chǎn)婦隨機分為瑞芬太尼自控鎮(zhèn)痛組和N2O吸入鎮(zhèn)痛組各30例。其中瑞芬太尼自控鎮(zhèn)痛組分為三個級別:(1)級別一:背景劑量=0μg/(kg·min);Bolus=0.25,0.5μg/kg;(2)級別二:背景劑量=0.025μg/(kg·min);Bolus=0.25,0.5,0.75,0.1μg/kg;(3)級別三:背景劑量=0.05μg/(kg·min);Bolus=0.25,0.5,0.75,0.1μg/kg。N2O吸入鎮(zhèn)痛組在計算機提醒程序提醒下或培訓(xùn)后,產(chǎn)婦在宮縮前自行吸入50%N2O鎮(zhèn)痛。若鎮(zhèn)痛效果欠佳或出現(xiàn)較明顯的不良作用,可根據(jù)產(chǎn)婦意愿隨時終止或改用硬膜外神經(jīng)阻滯繼續(xù)鎮(zhèn)痛。

    1.2.2 分娩鎮(zhèn)痛方法 瑞芬太尼組在宮縮前1~1.5分鐘根據(jù)計算機報警聲利用PCIA裝置自行給藥。PCIA的鎖定時間均為2分鐘,依背景劑量依次分為三個級別。給藥設(shè)定均從第一級別的第一個Bolus配置開始,麻醉醫(yī)師于每個Bolus給藥點持續(xù)觀察15分鐘產(chǎn)婦的疼痛、鎮(zhèn)靜情況和循環(huán)、呼吸等生命指標,若鎮(zhèn)痛不滿意,則繼續(xù)增大劑量至下一個Bolus,直至產(chǎn)婦鎮(zhèn)痛滿意。若中途出現(xiàn)較明顯的不良反應(yīng)(產(chǎn)婦呼吸次數(shù)低于8次/min,SpO2低于90%持續(xù)超過15秒,平均動脈壓下降超過25%,心率低于50次/min,胎心低于110次/min等)或給藥提高到最大劑量鎮(zhèn)痛效果仍不滿意者則停止實驗或轉(zhuǎn)為其它鎮(zhèn)痛方法。N2O吸入組產(chǎn)婦宮縮前自行吸入50%N2O鎮(zhèn)痛。若鎮(zhèn)痛效果欠佳,或者出現(xiàn)較明顯的不良反應(yīng),可根據(jù)產(chǎn)婦意愿隨時終止或改用硬膜外神經(jīng)阻滯繼續(xù)鎮(zhèn)痛。

    1.3 觀察指標 (1)記錄15、30、60、120、180和240分鐘產(chǎn)婦循環(huán)、呼吸、SpO2等生命體征及用藥后不同時間段的鎮(zhèn)痛情況;(2)比較兩組產(chǎn)程及枕后位、枕橫位的發(fā)生率;(3)新生兒1、5分鐘進行Apgar評分,并抽臍動脈、臍靜脈血進行血氣分析。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS12.0軟件包進行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料以(±s)表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗。

    2 結(jié) 果

    2.1 生命體征 瑞芬太尼組給藥后不同時間的生命指征與基礎(chǔ)值比較,產(chǎn)婦的血壓、心率、SpO2、呼吸頻率差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05),詳見表1。

    表1 瑞芬太尼組各時間點生命指征(±s)

    表1 瑞芬太尼組各時間點生命指征(±s)

    時間SBP(mm Hg)DBP(mm Hg)HR(次/min)SpO2RR(次/min)基礎(chǔ)值118.5±21.472.3±23.777.3±12.20.99±0.0117.8±3.4 15min120.4±18.267.1±23.274.5±28.40.99±0.0216.3±3.9 30min118.9±16.368.7±19.280.3±18.70.97±0.0316.5±2.6 60min117.8±19.673.5±16.176.8±19.80.99±0.0116.7±1.8 120min117.0±20.273.4±16.380.2±20.30.99±0.0216.3±4.1 180min111.5±16.671.5±15.380.5±21.30.97±0.01916.4±2.7 240min115.7±16.969.4±18.676.5±20.20.99±0.0116.9±1.6

    2.2 鎮(zhèn)痛效果 兩組VAS基礎(chǔ)值差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),5、10、20、60、120、180和240分鐘時瑞芬太尼組VAS值評分低于N2O吸入組(均P<0.01),表明瑞芬太尼組鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于N2O吸入組。詳見表2。

    表2 兩組產(chǎn)婦VAS評分比較(±s,mm)

    表2 兩組產(chǎn)婦VAS評分比較(±s,mm)

    與N2O吸入組比較**P<0.01

    組 別nVAS基礎(chǔ)值5min10min30min60min 120min 180min 240min .5瑞芬太尼組3096.3±2.946.0±7.5**33.3±12.3**24.5±3.5**35.5±8.7**35.7±12.9**53.2±12.1**55.6±10.1**N2O吸入組3096.5±2.866.7±2.565.6±4.156.1±2.655.7±3.464.7±4.965.5±5.765.5±3

    2.3 產(chǎn)程比較 瑞芬太尼組第2產(chǎn)程比N2O吸入組短外(均P<0.01),其余產(chǎn)程差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),兩組均無胎兒枕后位或枕橫位發(fā)生。

    表3 兩組產(chǎn)程比較(±s,min)

    表3 兩組產(chǎn)程比較(±s,min)

    與N2O吸入組比較**P<0.01

    組 別n第1產(chǎn)程第2產(chǎn)程 第3產(chǎn)程瑞芬太尼組30425±125.346.0±8.6**8.2±3.1 N2O吸入組30486±132.262.2±8.19.2±4.3

    2.4 新生兒情況 兩組出生時、出生1分鐘、5分鐘新生兒Apgar評分差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05),詳見表4。兩組新生兒臍動脈血pH值、血乳酸(LAC)及緩沖堿(BE)比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05),詳見表5。

    表4 兩組新生兒Apgar評分(±s)

    表4 兩組新生兒Apgar評分(±s)

    組 別n出生時1min5min瑞芬太尼組309.2±0.89.9±0.110.0±0.0 N2O吸入組309.1±0.99.7±0.39.9±0.1

    表5 母體靜脈及新生兒臍動靜脈血氣分析(±s)

    表5 母體靜脈及新生兒臍動靜脈血氣分析(±s)

    組 別n臍動脈臍靜脈母靜脈瑞芬太尼組30 pH7.28±0.097.29±0.067.37±0.07 LAC(mmol/L)2.55±0.332.56±0.272.33±0.34 BE(mmol/L)-3.61±2.13-3.21±1.57-3.26±1.86 N2O吸入組30 pH7.21±0.057.27±0.057.36±0.04 LAC(mmol/L)3.68±1.123.48±1.103.41±1.21 BE(mmol/L)-4.31±4.54-4.32±5.05-4.91±5.11

    3 討 論

    產(chǎn)婦分娩時盡管靜脈注射鎮(zhèn)痛操作簡單、方便,但容易引起胎兒呼吸抑制,故往往避免靜脈給藥而采取椎管內(nèi)麻醉和N2O吸入鎮(zhèn)痛。椎管內(nèi)麻醉鎮(zhèn)痛效果確切,但操作繁瑣,人員技術(shù)、無菌條件等要求高,操作失敗時有發(fā)生,并可能延長產(chǎn)程,以及干擾內(nèi)旋轉(zhuǎn)機制使持續(xù)性枕后位或枕橫位的發(fā)生率上升,而且不能應(yīng)用于凝血機能障礙、脊柱畸形等患者[5]。N2O吸入鎮(zhèn)痛由于其吸入濃度恒定,不能根據(jù)產(chǎn)婦的疼痛予以調(diào)整,其鎮(zhèn)痛效果并不確切,種種原因限制了其在臨床分娩鎮(zhèn)痛的推廣。靜脈自控鎮(zhèn)痛(PCIA)技術(shù)則可以有效克服上述缺點。根據(jù)最低有效鎮(zhèn)痛濃度(minimal effect analgesia concentration,MEAC)[6],患者可自行給藥進行鎮(zhèn)痛。因此,PCIA可有效減少不同患者個體之間藥代動力學(xué)和藥效動力學(xué)的波動,防止藥物過量或不足。

    瑞芬太尼的起效與消除時間分別為1.1分鐘和3~10分鐘,其代謝產(chǎn)物的效價僅為自身的0.1%~0.3%,不論輸注時間長短,瑞芬太尼的時量相關(guān)半衰期均在3分鐘以內(nèi),故重復(fù)使用無蓄積。在健康孕婦中,瑞芬太尼平均消除率為93.1 mL/(kg.min),是非孕婦41.2 mL/(kg·min)的兩倍[7]。瑞芬太尼劑量較大時對呼吸雖有一定影響,但可在停藥后3~5分鐘恢復(fù),此外,瑞芬太尼還具有惡心、嘔吐、胸壁肌僵發(fā)生率低、不引起組胺釋放等優(yōu)點。研究發(fā)現(xiàn),產(chǎn)婦給予瑞芬太尼靜脈輸注后,其新生兒臍靜脈與母體動脈的瑞芬太尼濃度比為0.29[8],表明瑞芬太尼雖可部分通過胎盤運轉(zhuǎn)至新生兒,但其在新生兒體內(nèi)代謝迅速。本文發(fā)現(xiàn)0.001%瑞芬太尼以單次劑量1.5mL(15μg)/s、1mL/s速度輸注、鎖定時間3分鐘的PCIA模式實施分娩鎮(zhèn)痛,分娩過程中各時間點的生命體征與N2O吸入組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05),而產(chǎn)婦VAS評分均低于同時間段吸入N2O的產(chǎn)婦(均P<0.01),在鼻導(dǎo)管吸氧條件下,未出現(xiàn)RR<8次/min、SpO2<95%的情況,說明瑞芬太尼自控鎮(zhèn)痛可保持較穩(wěn)定的生命體征,在此基礎(chǔ)上,其鎮(zhèn)痛效果又優(yōu)于N2O吸入鎮(zhèn)痛。對新生兒的影響方面,瑞芬太尼組1分鐘、5分鐘Apgar評分、新生兒臍動脈pH值、LAC及BE與N2O吸入組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05),表明瑞芬太尼自控鎮(zhèn)痛對產(chǎn)婦及新生兒的影響較小。

    本文將瑞芬太尼和自控鎮(zhèn)痛技術(shù)結(jié)合起來應(yīng)用于分娩鎮(zhèn)痛中,根據(jù)產(chǎn)程的進展情況,應(yīng)用計算機輔助提醒程序,幫助產(chǎn)婦精確地掌握給藥時機,以提高鎮(zhèn)痛療效。

    [1]Glass P S A,Gan T J,Howell S.A review of the pharmacokinetics and pharmacodynamics of remifentanil.Anesthesia&Analgesia,1999,89(4S):7

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