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    黑索今的合成工藝最新研究進展

    2014-04-16 18:50:19李冬雪許元剛唐偉強曹迎倩
    江西化工 2014年3期
    關(guān)鍵詞:烏洛托品三嗪硝化

    李冬雪 許元剛 唐偉強 曹迎倩

    (中北大學 化工與環(huán)境學院,山西 太原 030051)

    引言

    黑索今(RDX,1,3,5-trinitroperhydro-1,3,5-triazine),化學名稱常稱為環(huán)三亞甲基三硝胺,CA上的命名:六氫化-1,3,5-三硝基-1,3,5-三嗪(hexahyolro-1,3,5-trinitro-1,3,5-triazine),CAS號121-82-4。黑索今是無臭、無味、白色粉末結(jié)晶,作為一種高能炸藥,具有威力大、猛度高、化學安定性好等優(yōu)點,廣泛用于制造雷管、傳爆藥和導爆索[1]。鈍化黑索今以及由黑索今制成的混合炸藥用于炮彈、航彈、火箭(導彈)戰(zhàn)斗部以及魚雷、水雷等爆炸威力大的炸藥裝藥,并在高能發(fā)射藥和推進劑中作為一種組分獲得了應(yīng)用。目前RDX的環(huán)境污染及成本問題等諸多因素嚴重制約著其發(fā)展和應(yīng)用,直接法所產(chǎn)生的廢酸也成為重要污染來源之一[2]。近年來,國內(nèi)外大力開展RDX的新型制備工藝研究,本文綜述了國內(nèi)外RDX的合成方法及工藝,以期尋找一條安全、廉價、環(huán)境友好的合成路線。

    綜合國內(nèi)外關(guān)于黑索今的研究資料[3],制造RDX的方法很多,例如直接法、K法、E法、醋酐法、白鹽法、R-鹽氧化法、直鏈硝胺合環(huán)法、硝酸鎂法等等。但當今世界各國生產(chǎn)RDX的工藝主要是醋酐法和直接法。90年代這兩種工藝在發(fā)達國家就已達到了生產(chǎn)工藝現(xiàn)代化和封閉循環(huán)水平。我國僅有的幾條RDX生產(chǎn)線,均采用直接法生產(chǎn)工藝,RDX得率低、生產(chǎn)能力小、成本較高,嚴重阻礙了RDX在我軍武器裝備行業(yè)中的廣泛應(yīng)用。

    1 黑索今的改進合成工藝

    1.1 小分子合成法

    小分子合成法是由小分子乙腈和三聚甲醛為原料合成六氫化均三嗪,再用硝解劑硝解得到RDX。Gilbert等[4]報道了以六氫化均三嗪類化合物為原料以HNO3/P2O5為硝化劑合成RDX的方法。Jonas S等[5]以1,3,5-六氫三嗪為原料,CH2Cl2為溶劑,N2O5為硝化劑制得了RDX。Ladhar等[6]首先提出了利用乙腈和多聚甲醛為反應(yīng)物制備中間體TRAT的方法,得率為85%,但是該方法反應(yīng)時間長(20h)。婁忠良等[7]在此基礎(chǔ)上以三聚甲醛和乙腈為原料,濃硫酸為催化劑,合成了TRAT,產(chǎn)率為89%,縮短了反應(yīng)時間。

    于天梅[8]通過對乙腈和多聚甲醛、乙酰胺和多聚甲醛及乙腈和三聚甲醛為原料合成1,3,5-三乙?;?均-三嗪三種不同方法的比較,得到以乙腈和三聚甲醛為原料TRAR的產(chǎn)率最高達到了94%。以N2O5/HNO3為硝化劑對TRAT進行硝化制得RDX,產(chǎn)率為86%,RDX總產(chǎn)率為81%。陳文靖[9]以乙腈/三聚甲醛為原料合成TRAT,分別使用N2O5/CH3CN和N2O5/HNO3兩種體系對TRAT進行硝解制備RDX,都取得了較好的效果。錢華等[10]研究得出,硝解反應(yīng)溫度、時間不變,當n(HNO3):n(N2O5):n(TRAT)=42:7:1時RDX的產(chǎn)率為87.2%。RDX的全程產(chǎn)率為83.0%。張袁斌等[11]對此工藝條件進行了優(yōu)化,結(jié)果表明當摩爾比n(N2O5):n(HNO3):n(TRAT)=60:6:1,反應(yīng)溫度50℃,反應(yīng)時間lh,RDX的產(chǎn)率達87.4%。謝智勇[12]分別合成出三(N-乙?;?六氫化均三嗪和三(N-丙酰基)六氫化均三嗪,并應(yīng)用N2O5/有機溶劑和N2O5/HNO3兩種硝解體系對兩種均三嗪衍生物的硝解過程做了更加全面的研究,制備出了RDX。結(jié)果表明,N2O5/HNO3硝解體系下,三(N-乙?;?六氫化均三嗪和三(N-丙?;?六氫化均三嗪的硝解產(chǎn)率分別可達86%和92%。

    1.2 離子液體法

    離子液體是指全部由離子組成的液體。近年來,離子液體在化學化工領(lǐng)域的應(yīng)用越來越廣泛,CHENG等[13]將Br?倞nsted酸性離子液體應(yīng)用于硝酸硝解烏洛托品(HA)的反應(yīng),結(jié)果表明RDX的得率較未加離子液體時有顯著提高。呂春緒[14]以甲基咪唑N-質(zhì)子化離子型酸性離子液體,用于烏洛托品硝解反應(yīng)體系中,研究了它對HA硝解反應(yīng)制取RDX的催化活性和最佳的硝解條件,最佳產(chǎn)率為75.9%。王鼐等[15]以離子液體為催化劑,分別在95%HNO3或N2O5/HNO3硝化體系下,直接硝解HA制備RDX。研究表明,在95%HNO3體系下,以離子液體[Hmim]NO3為催化劑,RDX產(chǎn)率可達75.9%;在N2O5/HNO3體系下,以離子液體[Bmim]BF4為催化劑,RDX產(chǎn)率達85.4%。郁波等[16]報道了離子液體PEGl000-DAIL(TsO)2和[HMim]NO3的使用,平均產(chǎn)率都達72%以上。

    石煜等[17]設(shè)計合成了一系列基于咪唑、吡啶和三乙胺陽離子的離子液體,對離子液體催化下以N2O5/HNO3作硝化劑硝解HA合成RDX反應(yīng)進行了研究,考察離子液體的用量、硝化劑用量、反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度和不同離子液體等因素對反應(yīng)的影響。研究表明:離子液體[Hmim]HSO4、[SO3H(CH2)4Py]NO3及[Bmim]BF4均表現(xiàn)出較好的催化效果,但以[Bmim]BF4的催化效果最好。離子液體通過減壓蒸餾可被分離出來,重復使用10次后仍表現(xiàn)出較好的催化活性。

    1.3 氟兩相催化法

    氟兩相催化[18](FBC,flourous biphasic catalysis)是指在氟兩相體系(FBS,flourous biphasic system)中的催化反應(yīng)過程,是近年發(fā)展起來的一種新型的均相催化劑固定化和相分離技術(shù)。

    易文斌[19]首次用氟兩相催化合成RDX。將催化劑全氟辛基磺酸(C8F17SO3H,PfOS)溶解于氟溶劑全氟萘烷(C10F18,順式與反式的混合物)中,往氟溶劑中加入烏洛托品,攪拌10min后,15~ 20℃下于15 min內(nèi)滴加含硝酸銨的95% HNO3溶液。反應(yīng)混合物在20℃下攪拌6h,過濾得白色固體。白色固體經(jīng)45~ 50℃水洗,得RDX。產(chǎn)率為129.4%(以1mol烏洛托品生成1molRDX計算)。過濾得到的濾液于15~20℃下靜置1h,下層含PfOS的氟相不經(jīng)任何處理用于下次硝解。氟相重復使用5次,其催化活性減少不大。該法的優(yōu)點是:RDX的產(chǎn)率高,比傳統(tǒng)方法產(chǎn)生更少的廢酸和硝酸鹽,催化劑通過簡單的分離即可重復利用。但是,全氟化合物的價格比較昂貴,對于RDX的廣泛使用不利。

    2 其他改進方法

    李永祥等[20]在直接法生產(chǎn)工藝基礎(chǔ)上對其制備過程進行了改進,使?jié)庀跛岱执魏蜑趼逋衅愤M行反應(yīng),先將烏洛托品加入到90%~95%質(zhì)量的濃硝酸中反應(yīng),再補加剩余的5%~10%質(zhì)量的濃硝酸進行反應(yīng),結(jié)果表明RDX的得率達81.7%。

    李永祥等[21]還對直接法進行了另一種改進,在現(xiàn)有直接法生產(chǎn)工藝的基礎(chǔ)上,以重量比1:9~11的烏洛托品與濃硝酸為反應(yīng)物,使用細度為60~80目的烏洛托品為原料,從不少于2個加料口同時均勻加入盛有濃硝酸的裝置中,在10~15℃條件下與濃硝酸進行反應(yīng)制備RDX的得率提高到85.2%以上。

    軒春雷等[22]在直接法制備RDX過程中加入了添加劑雙氰胺和硝酸脲,RDX得率可達87.2%。

    齊秀芳等[23]對硝酸鎂法進行了改進,以發(fā)煙硝酸(95%)為硝化劑,六水硝酸鎂與烏洛托品的摩爾比為1:2,成熟期溫度為30℃,成熟期反應(yīng)時間為60min,該優(yōu)化工藝能提高RDX產(chǎn)率到80.6%,比原工藝提高8.6%。

    葉志文等[24]公開了一種RDX制備方法,將濃硝酸與烏洛托品按質(zhì)量比12:1加入反應(yīng)器,溫度15~20℃進行硝化反應(yīng),得到硝化母液,將母液用水稀釋到硝酸濃度60%~80%,氧化完全后混合液經(jīng)過減壓蒸餾將溶劑蒸出,回收稀硝酸,所得晶體即為RDX。該工藝用水減少,得率略有提高,廢酸量少且不含RDX有利于后處理。

    錢華等[25]直接以三丙?;s環(huán)己烷(TRAP)為原料,N2O5/HNO3為硝解劑制備了RDX,RDX最高產(chǎn)率達92.7%,純度為98.5%。該法產(chǎn)率高,解決了普通硝酸硝解時效率低、廢酸處理量大等缺點。整個合成路線中原料簡單易得,反應(yīng)條件溫和。

    此外,硝化新技術(shù)如微波[26]、超聲波等應(yīng)用到硝化反應(yīng)中可以提高反應(yīng)的產(chǎn)率和轉(zhuǎn)化率。

    3 展望

    目前RDX的工業(yè)生產(chǎn)技術(shù)已表現(xiàn)出突出的非經(jīng)濟性,生產(chǎn)1t RDX約產(chǎn)生15t廢酸、0.89t二氧化碳,原子經(jīng)濟性、廢酸處理和環(huán)境質(zhì)量等因素嚴重制約其應(yīng)用和發(fā)展。在RDX的合成和制備過程中,采用催化劑、提高反應(yīng)選擇性、提高產(chǎn)率、減少或消除副產(chǎn)物的產(chǎn)生,充分利用每一個原材料的分子或原子,實現(xiàn)原子經(jīng)濟和清潔生產(chǎn)是其發(fā)展方向。

    N2O5作為一種綠色硝解劑,具有純凈、穩(wěn)定、硝解能力強、反應(yīng)速度快、選擇性好等優(yōu)點,同時不產(chǎn)生廢酸。以其為代表的新型硝化技術(shù)具有巨大優(yōu)越性和廣闊應(yīng)用前景。

    [1]張永旭,呂春緒,劉大斌.重結(jié)晶法制備納米RDX[J].火炸藥學報,2005,28(1):49-51.

    [2]米向超,胡立雙,陳毅峰,柳魁,郭文建.黑索今工業(yè)生產(chǎn)技術(shù)進展[J].化工中間體,2013,8:26-29.

    [3]RDX生產(chǎn)和研究概況,國外科技資料,化工類,(43),中國人民解放軍后字四二O部隊,1985.5.

    [4]Gilbert E.E.,Leccacorvi J.R.The Preparation of RDX from 1,3,5-Triacylhexahydro-s-Triazines[J].Am.Chem.Soc.,1976,22:327-340.

    [5]Jonas S.,Kastis K.,Vale M.,eta1.Organic Nitrates and Nitramines:Synthesis,Electrochemistry and Cytotoxicity[C]//Pardubice:University of Pardubice,New Trends in Research of Energetic Materials.2010:738-745.

    [6]Ladhar F.,Gharbi R.E.,Delmas M.,etat.Synthesis 0f l,3,5-Triaeylperhydro-1,3,5-Triazines Catalyzed by Ion-Exchange Resins[J].Synthesis,1986(8):643-644.

    [7]婁忠良,王鵬,孟子暉,劉越,覃光明,葛忠學,王伯周.1,3,5-三乙?;鶜渚旱男》肿臃ê铣煞磻?yīng)機理研究[J].有機化學,2010,30(7):1059-1062.

    [8]于天梅.黑索金綠色合成工藝的研究[D].南京理工大學,2003.

    [9]陳文靖.環(huán)三亞甲基三硝胺的新型制備工藝研究[D].南京理工大學,2013.

    [10]錢華,劉大斌,葉志文.黑索今的新型合成路線[J].應(yīng)用化學,2010,27(10):1235-1237.

    [11]張袁斌,陳文靖,葉志文.N205/HNO3體系硝解三(N-乙?;?六氫化均三嗪制備RDX[J].爆破器材,2012,41(4):9-11.

    [12]謝智勇.N205硝解均三嗪衍生物制備RDX的工藝研究[D].南京理工大學,2010.

    [13]程廣斌,李霞,齊秀芳,等.離子液體在烏洛托品硝解反應(yīng)中的應(yīng)用[J].2008年火炸藥學術(shù)研討會論文集,2008,7-10.

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    [16]郁波.酸性離子液體催化下直接法合成黑索金及硝解機理研究[D].南京:南京理工大學,2009.

    [17]石煜.黑索今的合成工藝研究[D].南京:南京理工大學,2010.

    [18]廖永衛(wèi),陳衛(wèi)平.氟兩相催化反應(yīng)的進展[J].有機化學,2001,21(3):1181-190.

    [19]易文斌,蔡春.含氟介質(zhì)中烏洛托品硝解制RDX研究[J].含能材料,2008,16(6):679-681.

    [20]李永祥,張巧玲,王建龍,曹端林,鄭志花.一種制備黑索今的方法[P].CN:101033215A,2007-9-12.

    [21]李永祥,鄭志花,徐春彥,王建龍,曹端林,王艷紅.一種黑索今的生產(chǎn)方法[P].CN:102010379A,2011-4-13.

    [22]軒春雷.直接法制備黑索今工藝改進研究[D].華北工學院,2003.

    [23]齊秀芳,王明,魏麗程.一種硝酸鎂輔助直接硝解法合成黑索今的方法[P].CN:103304497A,2013-9-18.

    [24]葉志文,程劉鎖,顏小東.一種黑索金的制備方法[P].CN:103242253A,2013-8-14.

    [25]錢華,葉志文,謝智勇,劉大斌.N2O5硝解三丙?;s環(huán)己烷制備RDX[J].火炸藥學報,2011,34(1):25-27.

    [26]畢曉露,劉吉平.硝酸醋的熱分解性能和合成研究進展全國危險物質(zhì)與安全應(yīng)急技術(shù)研討會論文集,35-38.

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