馬巖紅,丁昀,楊慶,2,3,李鵬
(1 蘭州交通大學(xué)環(huán)境與市政工程學(xué)院,甘肅 蘭州 730070;2 蘭州交通大學(xué)寒旱地區(qū)水資源綜合利用教育部工程研究中心,甘肅 蘭州 730070;3 教育部長(zhǎng)江學(xué)者創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)(IRT0966),甘肅 蘭州 730070)
當(dāng)前,隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展,全球的環(huán)境問(wèn)題也日益嚴(yán)重,尤其是水資源的短缺已經(jīng)嚴(yán)重影響到人類的正常生活,并一定程度上制約了經(jīng)濟(jì)的發(fā)展。當(dāng)前水資源短缺以及能耗過(guò)高成為了全球關(guān)注的三大熱點(diǎn)之一。滲透膜分離技術(shù)正是從這一背景下發(fā)展起來(lái)。
在眾多膜分離技術(shù)中,工業(yè)上常用的海水淡化技術(shù)有反滲透、多級(jí)閃蒸、膜蒸餾等[1]。相較于壓力驅(qū)動(dòng)類的膜過(guò)程,正滲透(forwards osmosis,F(xiàn)O)過(guò)程是一種能生產(chǎn)干凈水且低能耗或零能耗的獨(dú)特的技術(shù)。在該過(guò)程中,水通過(guò)選擇性滲透膜從高水化學(xué)勢(shì)區(qū)域向低水化學(xué)勢(shì)區(qū)域傳遞[2],無(wú)須外加壓力即可實(shí)現(xiàn),分離效果明顯以及耐污染性能良好。當(dāng)前,F(xiàn)O 過(guò)程不僅應(yīng)用于脫鹽[3-4]、污水凈化[5]等水處理領(lǐng)域,在能源發(fā)電[6]、食品濃縮[7]、藥物釋放[8]以及軍事、遠(yuǎn)征探險(xiǎn)[9-12]等方面也頗有優(yōu)勢(shì)。隨著研究的深入,正滲透技術(shù)的應(yīng)用也會(huì)更加廣泛。但是,因?yàn)镕O 屬于一種自發(fā)進(jìn)行的過(guò)程,因此膜材料的物理特性以及活性分離層的特性是非常重要的,這就導(dǎo)致了正滲透膜結(jié)構(gòu)要求與其他的壓力驅(qū)動(dòng)膜材料大大不同。
本文綜述了正滲透膜過(guò)程中的影響因素、濃差極化現(xiàn)象,重點(diǎn)講述了膜材料的最新研究成果,并展望了未來(lái)該領(lǐng)域的研究方向及前景。
驅(qū)動(dòng)液和正滲透膜是正滲透過(guò)程順利進(jìn)行的兩個(gè)關(guān)鍵部分,濃差極化正是阻礙正滲透技術(shù)發(fā)展的主要問(wèn)題,而合適的膜材料及結(jié)構(gòu)能夠有效地緩解濃差極化的影響。
如上所述,正滲透過(guò)程的推動(dòng)力為膜兩側(cè)溶液的濃度差,因此汲取液的選擇和構(gòu)成是非常重要的。理想的汲取液應(yīng)該具有以下特點(diǎn):能夠提供比較高的滲透壓;汲取溶質(zhì)可以較容易地從汲取液中分離,并且最好可以循環(huán)利用;汲取溶質(zhì)應(yīng)該廉價(jià)易得,且再生過(guò)程能耗較低;穩(wěn)定性良好,耐酸堿,不易與膜材料發(fā)生反應(yīng)[10,13]。
因此,選擇合適的汲取液一直是眾多學(xué)者研究的熱點(diǎn)。到目前為止,對(duì)于汲取液方面的研究也日漸深入和成熟。Chung 研究小組[14]用2-甲基咪唑類化合物作汲取溶質(zhì),估算能夠獲得近30MPa 的滲透壓。該研究小組還對(duì)磁性納米顆粒進(jìn)行表面改性,將汲取液性質(zhì)變得更為親水,結(jié)果表明能獲得較高的驅(qū)動(dòng)力,且通量也提高了[15]。但是,對(duì)于磁性或是帶電顆粒類的汲取溶劑,在與水分離并循環(huán)利用方面能耗較大,還有待于進(jìn)一步研究。
通常正滲透膜過(guò)程中,濃差極化是較為普遍的一種現(xiàn)象。FO 過(guò)程中,濃差極化主要是由于膜兩側(cè)溶液的濃度差引起的,且存在于膜兩側(cè),直接導(dǎo)致膜有效滲透壓降低,驅(qū)動(dòng)效率下降。因此,濃差極化成為阻礙正滲透發(fā)展的重要問(wèn)題[16]。FO 過(guò)程中的濃差極化有兩種,分為外濃差極化和內(nèi)濃差 極化。
當(dāng)用致密對(duì)稱膜在膜過(guò)濾操作中,原料側(cè)溶質(zhì)在驅(qū)動(dòng)壓力下傳遞到膜表面被截留,使膜表面濃度升高,遠(yuǎn)大于其在本體溶液中的濃度,形成濃縮型外濃差極化;同時(shí),汲取液一側(cè),汲取液濃度被不斷滲透過(guò)來(lái)的水稀釋,導(dǎo)致膜附近汲取液濃度小于本體溶液濃度,引起稀釋型外濃差極化[17]。一般來(lái)說(shuō),提高膜表面流速和擾動(dòng)以及降低水通量都能減少外濃差極化的影響。內(nèi)濃差極化通常發(fā)生在復(fù)合型或非對(duì)稱結(jié)構(gòu)膜中。當(dāng)FO 膜的多孔支撐層面向汲取液測(cè)(AL-DS),多孔層內(nèi)汲取液被滲透水稀釋,導(dǎo)致稀釋型內(nèi)濃差極化;當(dāng)FO 膜多孔支撐層面向原料液側(cè)(AL-FS),原料液中溶質(zhì)在驅(qū)動(dòng)力作用下隨水傳遞到多孔層內(nèi),并在多孔層內(nèi)部積累,引起濃縮型內(nèi)濃差極化[18]。施人莉等[17]對(duì)FO 過(guò)程中傳質(zhì)機(jī)理作分析,提出降低膜厚度或是改善膜結(jié)構(gòu)能夠有效緩解內(nèi)濃差極化。且相關(guān)研究也表明膜表面結(jié)構(gòu)對(duì)污染物和膜之間的相互作用影響非常大,因此通過(guò)選擇適當(dāng)?shù)哪げ牧匣蚴歉淖兡そY(jié)構(gòu)及表面性能能夠有效降低內(nèi)濃差極化[19]。
正滲透膜材料選擇是正滲透技術(shù)的核心部分。理想的正滲透膜應(yīng)該具有以下特點(diǎn):具有致密的非多孔性結(jié)構(gòu),保證污染物的高效截留;膜支撐層盡量薄且具有較高的機(jī)械強(qiáng)度,耐酸堿,有較寬的pH值范圍[20]。但是就目前技術(shù)來(lái)說(shuō),對(duì)于致密均質(zhì)膜材料的研究在實(shí)際中有很大的困難,因此大多數(shù)相關(guān)研究對(duì)象仍是多孔性結(jié)構(gòu)。當(dāng)前國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)于正滲透膜材料及結(jié)構(gòu)的相關(guān)研究越來(lái)越多,在實(shí)驗(yàn)室也已取得一定的成果。當(dāng)前研究較多的膜材料有三乙酸纖維素(CTA)、聚苯并咪唑(PBI)、聚砜(PSF)/聚醚砜(PES)等。
20 世紀(jì)90年代,由Osmotek 公司(現(xiàn)在的HTI公司)開發(fā)生產(chǎn)出的第一種商業(yè)化的正滲透膜就是以三乙酸纖維素為材料,僅由活性層和多孔支撐層構(gòu)成,膜厚度大概為93μm,通過(guò)相轉(zhuǎn)化法制得。該正滲透膜被廣泛應(yīng)用于各領(lǐng)域的研究中,包括軍事、娛樂(lè)和緊急救援等領(lǐng)域。劉蕾蕾等[21]在實(shí)驗(yàn)室通過(guò)相轉(zhuǎn)化法自己制備了三乙酸纖維素膜,有80μm篩網(wǎng)、滌綸布、無(wú)支撐體、聚酯無(wú)紡布支撐體4 種,并與商業(yè)化HTI 膜作對(duì)比,研究了膜厚度、不同孔徑支撐材料、揮發(fā)時(shí)間等因素對(duì)通量的影響,最終結(jié)果顯示80μm 篩網(wǎng)為支撐材料的膜性能最好,綜合分析其原因認(rèn)為膜厚度是水通量的主導(dǎo)因素,膜越厚,膜孔中的阻力越大,疏水性也越大。李剛課題組[22]制備了準(zhǔn)雙皮層的CTA 正滲透膜,并研究該雙皮層的結(jié)構(gòu),發(fā)現(xiàn)CTA 膜上下表面沒(méi)有明顯的孔結(jié)構(gòu),有效提高了FO 滲透效率。對(duì)其通量進(jìn)行測(cè)試,以0.5mol/LNaCl 為進(jìn)料液,2mol/L 葡萄糖為驅(qū)動(dòng)液,結(jié)果表明CTA 膜通量為商業(yè)化HTI 正滲透膜的兩倍。
PBI是由塞拉尼斯公司于1983年首次制備的雜環(huán)聚合物,后來(lái)主要被用于反滲透和納濾膜的制備。雜環(huán)咪唑使得PBI 分子間和分子內(nèi)發(fā)生氫鍵作用,使其自身帶有一定量電荷,因此PBI 自身的帶電特性和親水特性使其能夠應(yīng)用于水分離過(guò)程且具有良好的耐污染性能。因其獨(dú)特的納濾特性、較好的機(jī)械強(qiáng)度和優(yōu)良的化學(xué)穩(wěn)定性首次被Chung 團(tuán)隊(duì)用于納濾膜的制備,并將其用于正滲透過(guò)程[23]。該膜孔徑分布范圍較窄,結(jié)果顯示用2.0mol/L 的MgCl2作為汲取液,去離子水為原料液時(shí),通量為9.02L/(m2·h),脫鹽率為 99.79%。PBI 膜的中空結(jié)構(gòu)使其能夠自我支撐,且相對(duì)較低的纖維制膜成本等優(yōu)點(diǎn)都使得PBI 材料膜在水回用中保證較高的產(chǎn)水率并在工業(yè)中規(guī)模應(yīng)用具有巨大的優(yōu)勢(shì)。
Wang 等[24]對(duì)PBI 中空纖維納濾膜經(jīng)過(guò)非溶劑誘導(dǎo)相轉(zhuǎn)化法和化學(xué)交聯(lián)改性形成薄壁結(jié)構(gòu),改變平均膜孔徑和孔徑分布范圍,并將其應(yīng)用于FO 過(guò)程,研究結(jié)果顯示該膜滲透通量明顯提高。在AL-DS 條件下,用5mol/L 的MgCl2作為汲取液,去離子水為進(jìn)料液,通量由先前文獻(xiàn)中的11.2L/(m2·h)增大到36.5L/(m2·h)。Fu 等[25]為進(jìn)一步改善膜性能,制備了一種新型的中空纖維膜,其外表皮選擇層由聚苯并咪唑/多面體低聚倍半硅氧烷(PBI/POSS)組成,內(nèi)支撐層由聚丙烯氰/聚乙烯吡咯烷酮(PAN/ PVP)構(gòu)成,研究發(fā)現(xiàn),少量的POSS納米粒子混入PBI 中,對(duì)膜表面形狀和性能有很大的影響,膜通量和鹽截留率都呈增加趨勢(shì)。當(dāng)POSS添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%時(shí),以2.0mol/L 的MgCl2作為汲取液,去離子水為料液,在AL-DS 條件下,膜通量為31.37L/(m2·h);在AL-FS 條件下,膜通量達(dá)12L/(m2·h)左右,研究表明POSS 的添加一定程度減少了膜厚度和多孔結(jié)構(gòu),有效緩解濃差極化的影響。
聚砜材料本身剛性和韌性好,而且具有耐溫、耐熱氧化、耐酸堿、無(wú)毒等優(yōu)點(diǎn)。聚醚砜具有優(yōu)良的耐熱性能和物理力學(xué)性能,尤其是在高溫下連續(xù)使用以及在溫度急劇變化的環(huán)境中仍能保持性能穩(wěn)定。所以這兩種材料目前也被眾多研究學(xué)者所青睞,相關(guān)研究也較多。Ma 等[26]通過(guò)相轉(zhuǎn)化法將沸石納米粒子嵌入聚砜基板上,形成聚砜復(fù)合納米基板,然后在基板上用間苯二胺(MPD)和均苯三甲酰氯(TMC)通過(guò)界面聚合反應(yīng)形成復(fù)合聚酰胺活性層,最終成膜,經(jīng)過(guò)分析認(rèn)為,該基板改善了表面孔隙率和親水性,在相同條件下該膜FO 水通量是傳統(tǒng)TFC 膜(未加沸石納米粒子)的兩倍。結(jié)果顯示,2.0mol/L 的NaCl 作為汲取液時(shí),去離子水作為進(jìn)料液,在AL-DS 條件下,通量高達(dá)85L/(m2·h)左右。進(jìn)一步分析認(rèn)為是沸石納米顆粒的嵌入有效地緩解了內(nèi)濃差極化,從而增大了水通量。這也是第一次選擇用多孔粒子和納米復(fù)合基板來(lái)控制濃差極化影響。
Emadzadeh 等[27]將不同載體二氧化鈦納米粒子嵌入聚砜基板上研究其親水性、總孔隙度、表面粗糙度等,結(jié)果顯示與原膜相比,親水性和總孔隙度都由于二氧化鈦的添加而增加了,大大增加了水通量。一般結(jié)構(gòu)參數(shù)(s=厚度×曲折度/孔隙率)越小,其多孔支撐層阻力系數(shù)越小,導(dǎo)致FO 中內(nèi)濃差極化作用減小,因此本文認(rèn)為水通量增加是由于結(jié)構(gòu)參數(shù)值(s=0.39mm)減小,從而緩解了內(nèi)濃差極化所致。2.0mol/L 的NaCl 作為汲取液時(shí),去離子水作為進(jìn)料液,在AL-DS 條件下,通量為59.3L/(m2·h)左右。上述研究不再是對(duì)外選擇層改性,而是改善基板的親水性和孔隙率,為提高FO 膜性能相關(guān)研究開辟了新的視野。Sun 等[28]為獲得更大的水通量,將少量極性PES 摻加到PSF 中,研究復(fù)合正滲透薄膜聚砜支撐層中聚砜(PSF)和聚醚砜(PES)的配合比對(duì)薄膜通量的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)PSF:PES 為2:3 時(shí),2mol/LNaCl 為汲取液,去離子水為進(jìn)料液,水通量表現(xiàn)出最大值,為27.6L/(m2·h)。
Setiawan 等[29]分別將聚酰胺-亞胺(PAI)和聚醚砜(PES)用于中空纖維膜的外選擇層和內(nèi)支撐層,然后對(duì)外層通過(guò)多分子層聚電解質(zhì)沉積后用聚乙烯亞胺(PEI)交聯(lián),該結(jié)構(gòu)類似于納濾膜表皮層,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,經(jīng)過(guò)聚電解質(zhì)交聯(lián)和沉積后得到的膜對(duì)MgCl2有較高的截留率,可達(dá) 97%。在室溫下,用0.5mol/L MgCl2作為汲取液,去離子水為進(jìn)料液時(shí),分別在AL-DS 和AL-FS 運(yùn)行條件下,通量值為39L/(m2·h)和21L/(m2·h)。Wang 等[30]用聚醚砜(PES)/多孔碳納米管(MWCNT)基板來(lái)制備高性能的FO 膜。PES/MWCNT 是羰酸多孔碳納米管在PES 中混合分散,而后通過(guò)相轉(zhuǎn)化法制得,F(xiàn)O膜的活性聚酰胺層在已形成的基板上沉積得到最終的膜,該膜為非對(duì)稱膜,MWCNT 在膜表面形成孔網(wǎng)結(jié)構(gòu),且其本身的中空納米孔道和中間的空隙為水分子提供了新的通道。在相同的運(yùn)行條件下, 對(duì)NaCl 的截留率最高可達(dá)97%,遠(yuǎn)優(yōu)于商業(yè)化 膜(89%)。
中科院寧波課題組[31]通過(guò)界面聚合法制備的FO 膜,將親水性納米粒子和聚砜(PSF)及聚醚砜(PEI)添加到鑄膜液中,形成PSF/PEI 基板,然后在基板上發(fā)生界面聚合反應(yīng)獲得成品膜,研究結(jié)果顯示水通量達(dá)到25~30L/(m2·h),截留率達(dá)98%以上;后來(lái)利用新型相轉(zhuǎn)化法制備的FO 膜在保持同樣截留率條件下水通量高達(dá)30L/(m2·h)以上。Chung等[32]研究設(shè)計(jì)用聚醚砜(PES)制備一種新型三孔花絲狀設(shè)計(jì)的中空纖維復(fù)合薄膜,該結(jié)構(gòu)有非常好的機(jī)械強(qiáng)度,進(jìn)一步又考察了界面聚合過(guò)程中表面活性劑濃度和丙三醇處理對(duì)薄膜的影響,結(jié)果顯示最終得到的膜用2mol/L 的NaCl 作為汲取液、純水為料液時(shí),通量能高達(dá)50.5L/(m2·h)。理論計(jì)算得到三孔膜的產(chǎn)水量為普通單孔膜的兩倍,因此,這也是今后三孔薄膜應(yīng)用于FO 過(guò)程的巨大優(yōu)勢(shì)。
除上述材料的相關(guān)研究外,有學(xué)者對(duì)一些其他的材料也進(jìn)行了研究。Nguyen 等[33]通過(guò)將聚氨基酸3-(3,4 二羥苯基)-L 丙氨酸(L-DOPA)在HTI膜表面沉積改性后,發(fā)現(xiàn)膜表面形成一層兩性聚合物層,該層明顯地提高FO 膜的抗污染性能。Zhong等[34]通過(guò)界面聚合制備復(fù)合中空纖維正滲透膜,并研究了聚亞苯基磺(PPSU)的不同的磺化程度對(duì)透水通量的影響,發(fā)現(xiàn)磺化程度對(duì)無(wú)大孔結(jié)構(gòu)的形成和材料親水性有很大的影響,獲得的膜用純水作料液,2mol/L 的NaCl 作為汲取液時(shí),在AL-FS 和AL-DS 運(yùn)行條件下通量分別達(dá) 30.6L/(m2·h)和82.0L/(m2·h)。Romero-Vargas Castrillbn 等[35]用界面聚合法制備聚酰胺選擇層,并在選擇層上接枝聚乙二醇,結(jié)果發(fā)現(xiàn),該結(jié)構(gòu)能有效地降低膜污染,這是由于PEG 類似于一種屏障,阻礙了有機(jī)物分子在膜表面的附著。
正滲透過(guò)程由于其本身的優(yōu)勢(shì),已經(jīng)廣泛應(yīng)用于各領(lǐng)域,但是目前仍存在許多問(wèn)題,如濃差極化嚴(yán)重、滲透效率低等。實(shí)際上,大多數(shù)的正滲透研究都停留在實(shí)驗(yàn)室階段,由于各種條件限制,難以推廣應(yīng)用。對(duì)于膜本身來(lái)說(shuō),膜厚度與支撐材料的性質(zhì)對(duì)透水通量的影響是至關(guān)重要的。因此,通過(guò)開發(fā)新材料,改善FO 膜本身厚度及內(nèi)部結(jié)構(gòu),使其更親水,有效緩解濃差極化的影響。
總之,對(duì)于選擇合適的膜材料依舊是任重而道遠(yuǎn),相信通過(guò)眾多學(xué)者的共同努力,正滲透膜材料的突出問(wèn)題最終將會(huì)被解決,能更加廣泛地應(yīng)用于各個(gè)領(lǐng)域。
[1] Nicolaisen B. Developments in membrane technology for water treatment[J]. Desalination,2003,153(1):355-360.
[2] 高從堦,鄭根江,汪錳,等. 正滲透-水純化和脫鹽的新途徑[J]. 水處理技術(shù),2008(2):1-4.
[3] 李剛,李雪梅,何濤. 正滲透技術(shù)及其應(yīng)用[J]. 化工進(jìn)展,2009,28(2):16-20.
[4] Qin J J,Lay W C L,Kekre K A. Recent developments and future challenges of forward osmosis for desalination:A review[J]. Desalination and Water Treatment, 2012, 39 (1/2/3): 123-136.
[5] McCutcheon J R,McGinnis R L,Elimelech M. A novel ammonia—carbon dioxide forward (direct) osmosis desalination process[J]. Desalination,2005,174(1):1-11.
[6] Seppala A,Lampinen M J. Thermodynamic optimizing of pressure retarded osmosis power generation systems[J]. Journal of Membrane Science,1999,161(1-2):115-138.
[7] Petrotos K B,Lazarides H N. Osmotic concentration of liquid foods[J]. Food Eng.,2001,49:201-206.
[8] Dova M I,Petrotos K B,Lazarides H N. On the direct osmotic concentration of liquid foods:Ⅱ. Development of a generalized model[J]. Journal of Food Engineering,2007,78(2):431-437.
[9] McCutcheon J R,McGinnis R L,Elimelech M. Desalination by ammonia-carbon dioxide forward osmosis:Influence of draw and feed solution concentrations on process performance[J]. Journal of Membrane Science,2006,278(1):114-123.
[10] 佘乾洪,遲莉娜,周偉麗,等. 正滲透膜分離技術(shù)及其在水處理中的應(yīng)用與研究[J]. 環(huán)境科學(xué)與技術(shù),2010,33(3):117-122.
[11] Liu L,Wang M,Wang D,et al. Current patents of forward osmosis membrane process [J]. Recent Patents on Chemical Engineering,2009,2(1):76-82.
[12] Mi B,Elimelech M. Organic fouling of forward osmosis membranes:Fouling reversibility and cleaning without chemical reagents[J]. Journal of Membrane Science,2010,348(1):337-345.
[13] 魏金枝,孫曉君,宮正. 正滲透技術(shù)中汲取液的研究進(jìn)展[J]. 哈爾濱理工大學(xué)學(xué)報(bào),2013(1):61-66.
[14] Yen S K,Mehnas Haja N F,Su M,et al. Study of draw solutes using 2-methylimidazole-based compounds in forward osmosis[J]. Journal of Membrane Science,2010,364(1):242-252.
[15] Ling M M,Wang K Y,Chung T S. Highly water-soluble magnetic nanoparticles as novel draw solutes in forward osmosis for water reuse[J]. Industrial & Engineering Chemistry Research,2010,49(12):5869-5876.
[16] 王亞琴,徐銅文,王煥庭. 正滲透原理及分離傳質(zhì)過(guò)程淺析[J]. 化工學(xué)報(bào),2013,64(1):252-260.
[17] 施人莉,楊慶峰. 正滲透膜分離的研究進(jìn)展[J]. 化工進(jìn)展,2011,30(1):66.
[18] McCutcheon J R,Elimelech M. Influence of concentrative and dilutive internal concentration polarization on flux behavior in forward osmosis[J]. Journal of Membrane Science,2006,284(1-2):237-247.
[19] 劉子文,黃肖容,劉文龍. 正滲透技術(shù)在海水淡化中的應(yīng)用[J]. 現(xiàn)代化工,2013(7):34-37.
[20] Cath T Y,Childress A E,Elimelech M. Forward osmosis:Principles,applications,and recent developments [J]. Journal of Membrane Science,2006,281(1):70-87.
[21] 劉蕾蕾,王鐸,汪錳,等. 三醋酸纖維素正滲透膜制備過(guò)程中影響因素的研究[J]. 膜科學(xué)與技術(shù),2011,31(1):77-83.
[22] 李剛,李雪梅,何濤,等. 正滲透膜材料與驅(qū)動(dòng)體系的研究[J]. 膜科學(xué)與技術(shù),2012,32(2):104-106.
[23] Wang K Y,Chung T S,Qin J J. Polybenzimidazole (PBI) nanofiltration hollow fiber membranes applied in forward osmosis process[J]. Journal of Membrane Science,2007,300(1):6-12.
[24] Wang K Y,Yang Q,Chung T S,et al. Enhanced forward osmosis from chemically modified polybenzimidazole (PBI) nanofiltration hollow fiber membranes with a thin wall[J]. Chemical Engineering Science,2009,64(7):1577-1584.
[25] Fu F J,Zhang S,Sun S P,et al. POSS-containing delamination-free dual-layer hollow fiber membranes for forward osmosis and osmotic power generation[J]. Journal of Membrane Science,2013,443:144-155.
[26] Ma N,Wei J,Qi S,et al. Nanocomposite substrates for controlling internal concentration polarization in forward osmosis membranes[J]. Journal of Membrane Science,2013,441:54-62.
[27] Emadzadeh D,Lau W J,Matsuura T,et al. Synthesis and characterization of thin film nanocomposite forward osmosis membrane with hydrophilic nanocomposite support to reduce internal concentration polarization[J]. Journal of Membrane Science,2014,449:74-85.
[28] Sun Y,Xue L,Zhang Y,et al. High flux polyamide thin film composite forward osmosis membranes prepared from porous substrates made of polysulfone and polyethersulfone blends[J]. Desalination,2014,336:72-79.
[29] Setiawan L,Wang R,Tan S,et al. Fabrication of poly (amide-imide)-polyethersulfone dual layer hollow fiber membranes applied in forward osmosis by combined polyelectrolyte cross-linking and depositions[J]. Desalination,2013,312:99-106.
[30] Wang Y,Ou R,Ge Q,et al. Preparation of polyethersulfone/carbon nanotube substrate for high-performance forward osmosis membrane[J]. Desalination,2013,330:70-78.
[31] 劉富,陶慷,杜旭東,等. 功能膜材料發(fā)展概況及應(yīng)用進(jìn)展 (待續(xù))[J]. 化工生產(chǎn)與技術(shù),2013,19(6):39-45.
[32] Luo L,Wang P,Zhang S,et al. Novel thin-film composite tri-bore hollow fiber membrane fabrication for forward osmosis[J]. Journal of Membrane Science,2014,461:28-38.
[33] Nguyen A,Azari S,Zou L. Coating zwitterionic amino acid l-DOPA to increase fouling resistance of forward osmosis membrane[J]. Desalination,2013,312:82-87.
[34] Zhong P, Fu X, Chung T S, et al. Development of thin-film composite forward osmosis hollow fiber membranes using direct sulfonated polyphenylenesulfone (sPPSU) as membrane substrates[J]. Environmental Science & Technology,2013,47(13):7430-7436.
[35] Romero-Vargas Castrillón S,Lu X,Shaffer D L,et al. Amine enrichment and poly (ethylene glycol)(PEG) surface modification of thin-film composite forward osmosis membranes for organic fouling control[J]. Journal of Membrane Science,2014,450:331-339.