可在低溫下高選擇性進(jìn)行苯裂解反應(yīng)的方法

可在低溫下高選擇性進(jìn)行苯裂解反應(yīng)的方法

芳烴化合物廣泛存在于石油和生物質(zhì)中，利用自然資源生產(chǎn)生物燃料和高價(jià)值化學(xué)品時(shí)，打破這些化合物的碳—碳鍵至關(guān)重要。但是，芳烴的碳—碳鍵非常穩(wěn)定，難以斷裂。在化學(xué)工業(yè)中，打開這些鍵需要在高溫下使用固體催化劑，通常產(chǎn)生大量的各類混合產(chǎn)物，并且對(duì)其機(jī)理認(rèn)識(shí)有限。

日本理研(RIKEN)株式會(huì)社可持續(xù)資源科學(xué)中心的侯召民(Hou Zhaomin)及其同事驗(yàn)證了一種方法，利用金屬絡(luò)合物-三核氫化鈦，在相對(duì)緩和的溫度下使碳—碳鍵高選擇性地?cái)嗔?，?shí)現(xiàn)了苯活化的目標(biāo)。相關(guān)文章已在《自然》雜志發(fā)表。

該文章首次報(bào)道了苯碳—碳鍵斷裂和重組的實(shí)例。不僅提供了史無前例的苯環(huán)加氫裂化機(jī)理細(xì)節(jié)，而且首次驗(yàn)證了多金屬氫化物可以作為特有的平臺(tái)打開惰性的芳烴分子。

[靳愛民摘譯自Science Daily，2014-08-27]