錢 亭,陳茂振,高 峰,孟凡華,尹化斌
(復旦大學附屬上海市第五人民醫(yī)院,上海200240)
原發(fā)性肝癌是常見的惡性腫瘤之一,介入治療是不能手術(shù)切除的中、晚期肝癌患者的首選治療手段,術(shù)后療效評估有多種影像學方法,而磁共振擴散加權(quán)成像(DWI)屬于分子影像學的范疇,在肝癌介入治療中的應(yīng)用越來越受重視[1]。近年來,我們對經(jīng)肝動脈栓塞消融術(shù)(TEA)治療后的兔VX-2肝癌行DWI檢查,旨在探討DWI在TEA治療肝癌療效評價中的應(yīng)用價值。
1.1 材料 健康新西蘭白兔31只,雌雄不限,體質(zhì)量2.0~3.0 kg,上海國睿生命科技有限公司提供。VX-2荷瘤兔1只(由上海市第九人民醫(yī)院惠贈,處死后在其后肢外側(cè)取出腫塊,并剪成1~2 mm3小塊備用)。鹽酸氯胺酮與陸眠寧Ⅱ按1∶1比例混合。
1.2 兔VX-2肝癌模型制備 將0.2~0.3 mL/kg的鹽酸氯胺酮與陸眠寧Ⅱ混合液肌肉注射麻醉新西蘭白兔,并固定于自制CT檢查架上,采用植入瘤株法建立肝癌模型,CT引導下穿刺種植VX-2瘤株。2周后,MRI檢查示肝內(nèi)腫瘤呈孤立結(jié)節(jié)狀,腫瘤壞死區(qū)直徑<1/2腫瘤直徑,即為造模成功。結(jié)果共建立31例肝癌模型兔,其中18例納入研究,并完成后續(xù)相關(guān)檢查;另13只在后續(xù)實驗中因麻醉意外、術(shù)中造影劑過量及過敏、導絲折斷、肝固有動脈起源異常等死亡。
1.3 TEA術(shù) 所有造模成功的實驗兔全麻、備皮,仰臥位固定于手術(shù)臺,腹股溝區(qū)常規(guī)消毒、鋪巾,采用Seldinger法經(jīng)股動脈穿刺插管,在透視情況下將微導管選擇性插入腹腔干,推注約1 mL造影劑,然后超選擇性插入肝左動脈,再次推注造影劑,以確定微導管的位置及腫瘤血供情況。在透視下先給予0.5 mL的1%利多卡因,然后緩慢推注現(xiàn)配的碘化油、無水乙醇混合劑(LEM),當看到血流靜止時,停止推注。術(shù)后結(jié)扎股動脈,保留股深動脈。分層縫合肌肉、皮膚,待清醒后送回飼養(yǎng)處。
1.4 MRI檢查及圖像分析方法 掃描儀器采用1.5 T超導型磁共振掃描儀,膝關(guān)節(jié)正交線圈。腹部包繞加壓腹帶,以最大程度減小運動偽影。介入治療當天及治療后1周行MRI檢查。其中,常規(guī)磁共振T1WI采用FSPGR雙回波序列,掃描參數(shù)如下:TE 80 ms,TR 900 ms,層數(shù)20,層厚3.0 mm,層距0.5 mm,視野20 cm,矩陣128×128,激勵次數(shù)1.00; T2WI采用FRFSE抑脂序列:TE 90 ms,TR 3 600 ms,層數(shù)20,層厚3.0 mm,層距0.5 mm,視野20 cm,矩陣128×128,激勵次數(shù)4.00。在T1WI、T2WI掃描完成后行DWI檢查,DWI采用single shot SE DWIEPI序列,b值取600 s/mm2。具體參數(shù)如下:TE 56ms,TR 5 000ms,層數(shù)20,層厚3.0mm,層距0.5 mm,視野20 cm,矩陣128×128,激勵次數(shù)8.00。掃描結(jié)束后,將圖像傳至工作站(GE,ADW4.5),通過Functool 2軟件包中的ADC選項進入擴散圖像后處理界面。ADC值的測量,包括腫瘤最大層面ADC值及術(shù)后病灶不同區(qū)域ADC值的測量。具體方法如下:①腫瘤最大層面ADC值的測量:先瀏覽整組圖像,在最大層面及上下兩層面選取感興趣區(qū),原則上盡量包括整個腫瘤,盡可能避開血管和膽管走行區(qū),如腫瘤形態(tài)不規(guī)則,則可手動勾畫ROI,分別測量3次,記錄相應(yīng)的ADC值并取平均值。ADC值的計算公式為ADC=[ln(Sb高/Sb低)]/(b高-b低),S1、S2為不同敏感系數(shù)(b1、b2)下的信號強度。治療后復查的測量方法同前,盡量保持前后測量層面的一致性。②術(shù)后病灶不同區(qū)域ADC值的測量:取腫瘤最大層面及上下兩層面,結(jié)合鏡下病理檢查確定病灶的不同區(qū)域,分別為腫瘤中心低信號壞死區(qū),周圍高信號活性腫瘤區(qū),腫瘤外緣稍高信號正常肝組織凝固性壞死區(qū)及腫瘤外緣等信號正常肝組織區(qū)。不同區(qū)域ADC值測量與前相同。
1.5 兔肝臟病理檢查 TEA術(shù)后1周,MRI檢查完成后處死兔子,取出肝臟組織固定,大體病理觀察肝臟的色澤、形態(tài)、質(zhì)地及與周圍正常肝組織的分界情況。然后按MRI掃描層面(橫軸面)連續(xù)切開,觀察腫瘤壞死情況,并行HE染色,判斷腫瘤及腫瘤外緣肝組織壞死情況。
1.6 統(tǒng)計學方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件。術(shù)前、術(shù)后病灶A(yù)DC值的變化及術(shù)后病灶不同組織區(qū)ADC值的比較采用配對樣本t檢驗。P≤0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
TEA術(shù)前腫瘤呈橢圓形,在T1WI上呈低信號,邊界尚清;T2WI抑脂上腫瘤呈高信號;DWI(b=600 s/mm2)上瘤灶內(nèi)可見壞死灶。術(shù)后腫瘤體積未見明顯改變,病灶呈現(xiàn)混雜信號,在DWI圖像中,瘤區(qū)中央可見低信號區(qū),周圍依次見環(huán)形高信號區(qū)、等高信號區(qū)及等信號區(qū)。瘤區(qū)術(shù)前、術(shù)后ADC值分別為(1.56±0.84)×10-3、(2.15±0.14)×10-3mm2/s,兩者比較P<0.01。
根據(jù)肝臟組織病理變化劃分為腫瘤壞死區(qū)、活性腫瘤區(qū)、正常組織凝固性壞死區(qū)及正常肝組織區(qū),其ADC值分別為(2.18±0.32)×10-3、(1.50± 0.30)×10-3、(1.86±0.41)×10-3、(2.28±0.35) ×10-3mm2/s,腫瘤壞死區(qū)與活性腫瘤區(qū)、活性腫瘤區(qū)與正常組織凝固性壞死區(qū)及正常肝組織區(qū)、正常肝組織凝固性壞死區(qū)與正常肝組織區(qū)ADC值比較,P均<0.05。
常規(guī)MRI(T1WI、T2WI)中,活性腫瘤組織及壞死組織均表現(xiàn)為T1WI低信號T2WI高信號,不易區(qū)分。DWI作為一種無創(chuàng)性功能成像手段,不僅能從分子水平反映活體組織的空間構(gòu)成及病理生理狀態(tài)下各組織成分間水分子的交換狀態(tài),也能提供彌散圖、ADC圖及ADC值,是目前惟一能在活體中探測水分子自由運動的檢查方法,能定性、定量分析組織成分,成為近年來研究的熱點。
文獻[2~5]報道,介入術(shù)后瘤區(qū)ADC值較術(shù)前升高,源于介入治療后腫瘤組織發(fā)生水腫、變性,甚至壞死,原有的細胞膜崩解,造成局部水分子擴散運動增加,甚至超過正常組織,在DWI上形成不同的信號區(qū),結(jié)合ADC值可判斷治療后腫瘤組織的變化。本實驗結(jié)論與文獻報道一致。對兔VX-2肝癌模型的研究[6,7]發(fā)現(xiàn)TEA術(shù)后壞死區(qū)ADC值比殘余活性腫瘤區(qū)ADC值高。Kamel等[8]分析了8例肝細胞癌患者TEA術(shù)后的影像及病理結(jié)果,證實ADC值隨著腫瘤壞死程度的增加而增大。因此,ADC值的測定在評估腫瘤壞死情況中有重要意義。
本實驗中選擇TEA術(shù)后1周行MRI檢查,測術(shù)后瘤區(qū)ADC值,原因是介入治療早期(0~2 d)模型兔生理狀態(tài)未完全恢復,測得的ADC值易受細胞水腫、組織壞死及術(shù)后微循環(huán)重新分布等的影響,使測得的數(shù)值不準確[9]。1周時各項指標趨于穩(wěn)定。由于使用無水乙醇與碘油混合劑栓塞腫瘤組織,無水乙醇可破壞血管內(nèi)皮細胞,在血管內(nèi)易造成反流,造成對正常肝組織的損壞,如何確認正常肝組織的受損情況成為本實驗的研究目的之一。
實驗結(jié)果顯示,術(shù)后腫瘤壞死區(qū)與活性腫瘤區(qū)ADC值差別有統(tǒng)計學意義,原因為手術(shù)造成腫瘤組織壞死,細胞膜破裂及細胞核溶解,使細胞外間隙增加,水分子擴散不受限,導致ADC值升高[10,11]。術(shù)后活性腫瘤區(qū)與正常肝組織ADC值差別有統(tǒng)計學意義,源于活性腫瘤區(qū)細胞結(jié)構(gòu)致密,組織間隙小,水分子擴散受限,因此活性腫瘤區(qū)在DWI上表現(xiàn)高信號,ADC圖上測得的ADC值較低。無水乙醇易引起血管痙攣,部分反流入正常組織,使之發(fā)生凝固性壞死,本實驗測得的反流造成的正常肝組織凝固性壞死與正常肝組織ADC值之間差別有統(tǒng)計學意義,原因為正常肝組織凝固性壞死區(qū)的細胞發(fā)生脫水,自由水分子相對于正常肝組織減少,在DWI上信號稍高于正常肝實質(zhì),而ADC值低于正常肝組織。術(shù)后活性腫瘤區(qū)與正常肝組織凝固性壞死區(qū)ADC值差別有統(tǒng)計學意義。盡管活性腫瘤區(qū)自由水含量較正常肝組織凝固性壞死區(qū)高,但由于其細胞結(jié)構(gòu)致密,水分子擴散受限,DWI上信號高于正常肝組織凝固性壞死區(qū),因此ADC圖上測得的ADC值較低。實驗過程中需要注意的一點,伴有出血的壞死區(qū)在DWI可為高信號,因此ADC圖中感興趣區(qū)的選擇要結(jié)合常規(guī)T1WI、T2WI。本實驗結(jié)果表明,利用DWI中ADC值的測定可在一定程度上鑒別不同組織,與病理結(jié)果有較好的一致性。
本實驗存在以下不足:首先,實驗中樣本量不足,會產(chǎn)生一定的偏倚。其次,病理與影像缺乏嚴格的對照,正常肝組織的受損情況缺乏量化指標,文獻[12]稱肝膽特異性對比劑在肝膽特異期可有效評估肝功能受損情況。再次,在與HE染色結(jié)果對照時發(fā)現(xiàn),腫瘤壞死區(qū)與活性腫瘤區(qū)之間、正常肝組織的凝固性壞死區(qū)與正常肝組織之間均存在炎癥反應(yīng)帶,內(nèi)見淋巴細胞浸潤及纖維成分,但此反應(yīng)帶信號與活性腫瘤及正常組織的凝固性壞死信號接近,在DWI及ADC圖上不易區(qū)分。國外有學者通過前瞻性研究分析DWI中各擴散參數(shù),顯示僅有真實擴散系數(shù)能有效區(qū)分活性腫瘤區(qū)與纖維成分,其它各參數(shù)均不能有效區(qū)分不同組織[13]。
總之,磁共振DWI可初步用于肝癌TEA術(shù)后療效評價,TEA術(shù)后瘤區(qū)ADC值升高,且腫瘤壞死區(qū)ADC值明顯高于活性腫瘤區(qū)。
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