陳少華
(江蘇省靖江市第二人民醫(yī)院, 江蘇 靖江, 214500)
扁平苔蘚是一種原因不明的非感染性疾患,是口腔黏膜病中除復(fù)發(fā)性口瘡?fù)獾亩嘁姴?,是一種典型的慢性疾病,時發(fā)時愈,一般藥物治療效果欠佳[1]。作者采用復(fù)方倍他米松聯(lián)合昆明山海棠治療口腔扁平苔蘚,取得了較好的療效,現(xiàn)報告如下。
選取2005—2011年在本科門診就診的口腔扁平苔蘚患者74例,其中男26例,女48例,年齡24~69歲,病程3個月~10年。按照順序編號分為對照組和治療組,每組37例。治療組中男14例,女23例;非糜爛型8例,糜爛型29例;發(fā)生部位以頰部最多,共26例,其中兩側(cè)頰部對稱損害19例;下唇損害7例,舌背、牙齦損害4例。對照組中男12例,女25例;非糜爛型13例,糜爛型24例;頰部損害22例,其中兩側(cè)頰部對稱損害16例;下唇損害9例,舌背、牙齦損害6例。納入標(biāo)準(zhǔn):具有扁平苔蘚臨床表現(xiàn)并經(jīng)組織病理檢查確診;血尿常規(guī)及肝腎功能檢查結(jié)果正常。排除標(biāo)準(zhǔn):近2個月接受過免疫治療者;有肝腎及其他嚴重疾病的患者;由于某種原因不能按時復(fù)診者;妊娠哺乳或有妊娠計劃者。
使用0.5%碘附消毒口腔。超聲波潔牙以減少菌斑、牙垢,調(diào)磨牙尖,拔除殘根。治療組將復(fù)方倍他米松注射液(上海先靈葆雅制藥有限公司生產(chǎn))1 mL(含二丙酸倍他米松5 mg和倍他米松磷酸鈉2 mg)加2%利多卡因1 mL在病損區(qū)黏膜下基底部行多點注射。根據(jù)病損面積注射0.5~1 mL/次,1次/周,4周為一個療程。同時口服昆明山海棠0.5 g/次,3次/d,4周為一個療程。據(jù)病情需要用藥1~3療程。對照組口服復(fù)合維生素B片,2片/次,3次/d。昆明山海棠0.5 g/次,3次/d,4周為一個療程。用藥1~3療程。治療過程中所有患者每2周復(fù)查血尿常規(guī)及肝腎功能作為安全評價依據(jù)。
參照中華口腔醫(yī)學(xué)會口腔黏膜病專業(yè)委員會“口腔扁平苔蘚(萎縮型、糜爛型)療效評價標(biāo)準(zhǔn)”[2]。治愈:皮損完全消退,黏膜恢復(fù)正常,自覺癥狀消失;顯效:充血糜爛完全消失,白色條紋無或輕微,疼痛完全消失;好轉(zhuǎn):充血糜爛的面積縮小,白色條紋減少,疼痛減輕;無效:充血糜爛的面積無變化或增加,白色條紋無變化或增加,疼痛無減輕或加重。治愈、顯效及好轉(zhuǎn)記為有效。
治療8周后,治療組中治愈21例,顯效9例,好轉(zhuǎn)3例,無效4例,總有效率為89.19%;對照組中治愈2例,顯效5例,好轉(zhuǎn)7例,無效23例,總有效率為37.84%。治療組總有效率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
口腔扁平苔蘚是一種常見慢性炎癥性疾病,病因不明。精神因素如焦慮、抑郁、緊張的人患病率高于正常人群[3]。有數(shù)據(jù)[4]顯示扁平苔蘚可能與T淋巴細胞破壞上皮基底細胞層等免疫系統(tǒng)紊亂有關(guān),在黏膜下層淋巴細胞中可見到CD4和CD8 T細胞。由于T淋巴細胞產(chǎn)生的細胞因子特別是IFN-γ能誘導(dǎo)iNOS生成,導(dǎo)致大量NO合成。高濃度NO可直接介導(dǎo)細胞毒作用,造成組織損傷。加之本病與可以導(dǎo)致免疫系統(tǒng)發(fā)生損傷的感染有關(guān),因此在治療上多采用免疫抑制治療。但免疫抑制絕大多數(shù)無特殊性,且本病的病損處多易發(fā)生厭氧菌感染,因此治療上更加棘手[5-6]。0.5%碘附是一種無毒高效的廣譜殺菌消毒劑,可殺滅革蘭陽性和革蘭陰性細菌及芽孢,病毒、噬菌體及真菌等。潔牙除菌斑、牙垢可進一步消除口內(nèi)殘留的病原微生物。調(diào)和牙尖或拔除殘根可減少口內(nèi)黏膜的不良刺激,更有利于口腔黏膜的自我修復(fù)愈合。昆明山海棠片具有祛風(fēng)、除濕、舒筋活絡(luò)、清熱解毒的作用。昆明山海棠副作用小,可長期服用[1]。中藥具有調(diào)節(jié)人體機能、殺菌抑菌、調(diào)節(jié)情志等作用,達到修復(fù)受損口腔黏膜、加速愈合、改善局部及全身狀況的作用[7]。倍他米松為長效皮質(zhì)類固醇激素,具有非特異性抗菌作用和免疫抑制作用。作用于免疫反應(yīng)的各期,對免疫反應(yīng)多個環(huán)節(jié)都有抑制作用。主要通過抑制IL-2基因轉(zhuǎn)錄從而抑制T細胞的克隆增殖發(fā)揮作用。除此以外,尚可抑制AP-1等轉(zhuǎn)錄因子的活性,抑制免疫反應(yīng)誘導(dǎo)及效應(yīng)階段INF-γ、INF-α、IL-T及多種其他細胞因子基因表達[8]。復(fù)方倍他米松為二丙酸倍他米松及倍他米松磷酸鈉的復(fù)方制劑,其中二丙酸倍他米松的組織溶解性強,水解迅速。而倍他米松磷酸鈉水溶性小,不易被組織吸收,可在組織中緩慢釋放,從而發(fā)揮長效抗感染作用[9]。綜上所述,復(fù)方倍他米松與昆明山海棠聯(lián)合用藥是目前治療口腔扁平苔蘚較好的方法,值得推廣。
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