羅 莘
(株洲市愷德心血管病醫(yī)院心內(nèi)科,湖南 株洲 412002)
心律失常是急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)患者最常見的并發(fā)癥之一,盡管部分類型的心律失常呈暫時性,且無明顯的臨床癥狀,但是多數(shù)類型的心律失常來勢兇險,有時甚至可以導(dǎo)致患者死亡,因此AMI合并心律失常一直是心血管內(nèi)科研究的熱點(diǎn)之一[1]。本研究旨在探討AMI患者白細(xì)胞計(jì)數(shù)與心律失常發(fā)生率的相關(guān)性,現(xiàn)報道如下。
1.1一般資料 選取2009年4月至2012年5月株洲市愷徳心血管醫(yī)院收治的AMI患者203例,男110例、女93例,年齡43~71(52.4±8.3)歲;白細(xì)胞計(jì)數(shù)(5.7~30.4)×109L-1,平均(14.2±5.9)×109L-1。梗死部位:前壁49例,下壁43例,前間壁37例,高側(cè)壁29例,廣泛前壁17例,下壁合并右室15例,其他13例。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合AMI的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];②發(fā)病至入院時間<2 h。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并感染等可以導(dǎo)致白細(xì)胞升高疾病的患者;②接受兒茶酚胺類藥物治療的患者;③接受類固醇激素類藥物治療的患者。④合并其他可致心律失常疾病的患者。上述患者依據(jù)白細(xì)胞計(jì)數(shù)結(jié)果分為三組:A組(白細(xì)胞計(jì)數(shù)<8.0×109L-1)45例,男25例、女20例,年齡42~70(52.3±7.9)歲;B組(白細(xì)胞計(jì)數(shù)8.0×109L-1~16.0×109L-1)109例,男58例、女51例,年齡43~72(52.5±8.2)歲;C組(白細(xì)胞計(jì)數(shù)>16.0×109L-1)49例,男27例、女22例,年齡41~72(52.6±8.0歲)。三組患者的性別、年齡等一般資料比較具有均衡性。
1.2研究方法
1.2.1儀器與試劑 深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司生產(chǎn)的BC5800全自動血細(xì)胞分析儀及其配套試劑。瑞士羅氏公司生產(chǎn)的Cobas601全自動化學(xué)發(fā)光儀及其配套cTnI試劑盒。日本東芝公司生產(chǎn)的TBA-120FR全自動生化分析儀,上海科華生物工程股份有限公司生產(chǎn)的肌酸激酶MB同工酶(creatine kinase isoenzyme,CK-MB)試劑盒。北京世紀(jì)今科醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的MIC-I型12導(dǎo)聯(lián)同步心電圖儀。
1.2.2實(shí)驗(yàn)室檢測和心電圖檢查 ①白細(xì)胞計(jì)數(shù):空腹抽取患者靜脈血2.0 mL,乙二胺四乙酸抗凝,充分混勻后再進(jìn)行血常規(guī)檢測。②心肌肌鈣蛋白I(cardiac troponin I,cTnI)、CK-MB測定:空腹抽取患者靜脈血4.0 mL,無需添加任何抗凝劑,3000 r/min離心(×1800 g)5 min分離血清,上機(jī)進(jìn)行測定。③心電圖檢查:患者入院后常規(guī)心電監(jiān)護(hù)72 h,每日查看心電圖3次,記錄心律失常的類型。
1.3觀察指標(biāo) 對比分析三組患者的血清cTnI與CK-MB水平及三組患者心律失常發(fā)生率,并分析白細(xì)胞計(jì)數(shù)與各種類型心律失常發(fā)生率的相關(guān)性。
2.1三組患者血清cTnI與CK-MB的比較 三組患者的血清cTnI、CK-MB水平比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);進(jìn)一步組間兩兩比較血清cTnI、CK-MB水平,C組顯著高于B組(q=5.11,4.62,P<0.05),B組顯著高于A組(q=5.46,4.45,P<0.05)(表1)。
表1 三組AMI患者血清cTnI與CK-MB的比較 (μg/L)
A組:白細(xì)胞計(jì)數(shù)<8.0×109L-1;B組;白細(xì)胞計(jì)數(shù)8.0×109L-1~16.0×109L-1;C組:白細(xì)胞計(jì)數(shù)>16.0×109L-1;AMI:心肌梗死;cTnI:心肌肌鈣蛋白I;CK-MB:肌酸激酶MB同工酶
2.2三組患者心律失常發(fā)生率的比較 三組患者竇性心動過緩、房性期前收縮、室上性心動過速的發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。C組患者竇性心動過速、心房顫動、室性期前收縮、室性心動過速、心室纖顫、房室傳導(dǎo)阻滯、束支傳導(dǎo)阻滯的發(fā)生率顯著高于B組(q=5.27,3.98,4.82,5.16,7.01,6.33,4.82,P<0.05),B組患者上述類型心律失常的發(fā)生率顯著高于A組(q=6.15,4.26,4.77,5.30,6.82,6.40,4.91,P<0.05)(表2)。
2.3AMI患者白細(xì)胞計(jì)數(shù)與心律失常發(fā)生率的相關(guān)性分析 Spearman相關(guān)分析顯示:AMI患者白細(xì)胞計(jì)數(shù)與竇性心動過緩、房性期前收縮、室上性心動過速的發(fā)生率無相關(guān)性(rs=1.66,2.01.1.75,P>0.05),與竇性心動過速、心房顫動、室性期前收縮、室性心動過速、心室纖顫、房室傳導(dǎo)阻滯、束支傳導(dǎo)阻滯的發(fā)生率呈正相關(guān)(rs=5.43,6.02,5.66,6.11,4.97,5.38,7.12,P<0.05)。
表2 三組AMI患者心律失常發(fā)生率的比較 [例(%)]
A組:白細(xì)胞計(jì)數(shù)<8.0×109L-1;B組;白細(xì)胞計(jì)數(shù)8.0×109L-1~16.0×109L-1;C組:白細(xì)胞計(jì)數(shù)>16.0×109L-1;AMI:心肌梗死
隨著人們對AMI病理生理機(jī)制研究的逐漸深入,目前AMI合并心律失常的機(jī)制已經(jīng)逐漸清晰,主要包括以下幾個方面[3-4]:①AMI患者心肌細(xì)胞出現(xiàn)一系列電生理改變,由此導(dǎo)致心律失常的發(fā)生;②AMI可以導(dǎo)致低氧血癥、代謝產(chǎn)物聚集、酸堿平衡紊亂、兒茶酚胺類物質(zhì)增多等,這些因素可間接地促進(jìn)心律失常的發(fā)生;③代謝異常、藥物、植物神經(jīng)反應(yīng)等導(dǎo)致體液因素改變,這是AMI合并心律失常的主要誘因;④當(dāng)AMI合并心力衰竭時,可使心肌缺血進(jìn)一步加重,此時更易發(fā)生心律失常。但值得注意的是,AMI患者合并緩慢型心律失常的機(jī)制與上述機(jī)制不一致,緩慢型心律失常主要是由于迷走神經(jīng)亢進(jìn),或供應(yīng)房室結(jié)、竇房結(jié)的血流減少甚至中斷,由此導(dǎo)致傳導(dǎo)速度減慢所致。
心律失常幾乎貫穿AMI發(fā)生、發(fā)展的整個過程,但是心律失常的類型眾多,多個因素(如病程時段、梗死部位、缺血分級等)均可以影響AMI患者合并心律失常的類型。不同病程時段AMI患者心律失常的類型各不相同,如AMI極早期以房室傳導(dǎo)阻滯、竇性心動過緩多見;AMI早期以室性心律失常多見;隨著壞死心肌的修復(fù),AMI后期心律失常的發(fā)生率明顯降低。AMI梗死部位亦對心律失常類型有一定的影響,如前壁心肌梗死以室內(nèi)傳導(dǎo)阻滯、室性心律失常多見,下壁心肌梗死以房室傳導(dǎo)阻滯、竇性心動過緩多見。AMI患者缺血分級越嚴(yán)重,患者發(fā)生室性期前收縮、室性心動過速、心室纖顫、房室傳導(dǎo)阻滯、竇性停搏的概率越高[5]。
除上述因素外,炎性標(biāo)志物是影響AMI患者心律失常類型的又一個重要因素[6]。白細(xì)胞計(jì)數(shù)是目前臨床上應(yīng)用最廣泛的炎性標(biāo)志物,本研究結(jié)果顯示,AMI患者白細(xì)胞越高,其血清cTnI、CK-MB水平就越高,說明患者心肌梗死范圍越大,與國內(nèi)報道相一致[7]。此外,本研究結(jié)果還顯示,AMI患者白細(xì)胞計(jì)數(shù)越高,患者發(fā)生竇性心動過速、心房顫動、室性期前收縮、室性心動過速、心室纖顫、房室傳導(dǎo)阻滯、束支傳導(dǎo)阻滯的概率就越高,但是發(fā)生竇性心動過緩、房性期前收縮、室上性心動過速的概率則變化不大,其原因尚需進(jìn)一步研究。
綜上所述,AMI患者白細(xì)胞計(jì)數(shù)與多數(shù)類型心律失常的發(fā)生率呈正相關(guān),對白細(xì)胞升高的AMI患者,臨床上應(yīng)給予足夠的重視,完善心電動態(tài)監(jiān)測,一旦并發(fā)心律失常時可以做到早期診斷、早期治療。
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