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      家兔下腔靜脈血栓模型建立的實(shí)驗(yàn)研究

      2014-03-30 06:29:42吳大勇張文艷陳江紅邊艷珠胡玉敬
      河北醫(yī)藥 2014年19期
      關(guān)鍵詞:銅絲下腔造模

      吳大勇 張文艷 陳江紅 邊艷珠 胡玉敬

      肺動(dòng)脈血栓栓塞(pulmonary thromboembolism,PTE)和深靜脈血栓形成(deep venous thrombosis,DVT)是靜脈血栓栓塞(venous thromboembolism,VTE)的兩種臨床表現(xiàn),具有相同的易患因素[1]。PTE的病死率高,嚴(yán)重危害人類健康。DVT是PTE的主要血栓來源。近端深靜脈存在血栓的患者中,約50%患者伴有臨床無癥狀的PTE[2]。70%的PTE患者在下肢深靜脈發(fā)現(xiàn)血栓[3]。DVT的早期診斷及有效治療對(duì)預(yù)防PTE發(fā)生具有重要意義。DVT診斷及治療的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究離不開靜脈血栓模型,靜脈血栓動(dòng)物模型是DVT實(shí)驗(yàn)研究的關(guān)鍵一環(huán)。靜脈血管內(nèi)引入異物,通過異物啟動(dòng)凝血過程,可在異物表面附著形成血栓;異物能夠?qū)е卵饔贉?,局部血液形成渦流,促進(jìn)凝血;同時(shí)異物在靜脈血管內(nèi)損傷血管內(nèi)膜,暴露膠原組織,啟動(dòng)內(nèi)源性凝血過程促進(jìn)血栓形成[4]。本實(shí)驗(yàn)選用家兔下腔靜脈,對(duì)利用異物法建立下腔靜脈血栓模型進(jìn)行研究。

      1 材料與方法

      1.1 材料 清潔級(jí)新西蘭家兔30只,體重2.0~2.5 kg,雌雄不限,購(gòu)自河北醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心,合格證編號(hào):1009032。3%戊巴比妥鈉注射液河北醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院惠贈(zèng)。青霉素購(gòu)于石家莊制藥廠。

      1.2 方法

      1.2.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組:將30只實(shí)驗(yàn)兔分為血栓組25只,對(duì)照組5只。血栓組建立下腔靜脈血栓模型,對(duì)照組僅進(jìn)行造模術(shù)相同的手術(shù)過程,但不建立血栓模型。

      1.2.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物麻醉:由實(shí)驗(yàn)兔耳緣靜脈注射3%戊巴比妥鈉,注射劑量為1.0~0.3 ml/kg,麻醉成功后,仰臥位四肢伸展固定于手術(shù)臺(tái)。

      1.2.3 血栓組下腔靜脈血栓造模方法:實(shí)驗(yàn)兔右側(cè)腹備皮,沿腹直肌右外側(cè)線切開皮膚長(zhǎng)約4~6 cm切口,逐層鈍性分離腹壁肌肉、腹膜。入腹腔后將腸管部分移出,用0.9%氯化鈉溶液浸濕紗布覆蓋腸管,充分暴露右腎下極水平以下下腔靜脈。將自制U形銅絲夾于右腎下極水平包繞下腔靜脈,長(zhǎng)約3 cm直徑約3 mm的自制單股螺旋銅絲向心方向穿刺入下腔靜脈,止血后,將銅絲夾收緊使夾子縫隙約2 mm左右?;丶{腸管,0.9%氯化鈉溶液沖洗腹腔,逐層縫合腹膜、肌肉、皮膚。手術(shù)完畢后于實(shí)驗(yàn)兔臀部肌內(nèi)注射80萬U青霉素。家兔術(shù)后清潔環(huán)境飼養(yǎng)。

      1.2.4 對(duì)照組手術(shù)方法:對(duì)照組進(jìn)行與血栓組相同的手術(shù)過程,只是不在下腔靜脈內(nèi)穿刺置入自制螺旋銅絲,及在下腔靜脈不放置自制U形銅絲夾。

      1.2.5 解剖:血栓組與對(duì)照組均于手術(shù)后1 d,注射致死量戊巴比妥鈉處死實(shí)驗(yàn)兔,解剖實(shí)驗(yàn)兔,血栓組觀察血栓形成情況,對(duì)照組觀察下腔靜脈情況。

      1.2.6 病理:血栓組處死動(dòng)物后取血栓,0.9%氯化鈉溶液沖洗干凈,紗布粘干,立即至于甲醛溶液中固定,后血栓標(biāo)本經(jīng)石蠟包埋,切片,行蘇木精-伊紅(HE)染色。

      2 結(jié)果

      血栓組25只實(shí)驗(yàn)兔造模術(shù)后均存活,一般情況良好。造模術(shù)后1 d處死實(shí)驗(yàn)兔解剖后,所有25只實(shí)驗(yàn)兔下腔靜脈管壁完好,未見破裂出血。23只實(shí)驗(yàn)兔下腔靜脈內(nèi)肉眼可見血栓形成(圖1),紅色血栓與白色血栓沿螺旋銅絲相間附著(圖2),下腔靜脈回流尚通暢,造模成功率92%(23/25)。2只實(shí)驗(yàn)兔未觀察到下腔靜脈血栓形成,下腔靜脈回流通暢,系由于自制U形銅絲夾脫落,螺旋銅絲沿下腔靜脈隨血流上行嵌頓于右心房。

      對(duì)照組5只實(shí)驗(yàn)兔術(shù)后均存活,一般情況良好。術(shù)后1 d處死實(shí)驗(yàn)兔解剖后觀察,可見下腔靜脈均回流通暢,下腔靜脈內(nèi)未見血栓形成(圖1)。

      血栓組血栓病理證實(shí)均為新鮮混合血栓(圖2),紅色血栓與白色血栓間或存在,病理切片經(jīng)HE染色,顯微鏡下見淡紅色珊瑚狀血小板小梁,小梁間纖維素網(wǎng)內(nèi)包含大量紅細(xì)胞,血小板小梁邊緣有較多中性粒細(xì)胞粘附。

      圖1 血栓組與對(duì)照組解剖后下腔靜脈照片

      圖2 血栓大體標(biāo)本與病理照片

      3 討論

      DVT是血液在深靜脈內(nèi)異常凝集導(dǎo)致的靜脈血液回流障礙性疾病,靜脈血栓脫落阻塞肺動(dòng)脈便引起PTE,PTE嚴(yán)重者影響患者生活質(zhì)量甚至導(dǎo)致死亡。DVT是臨床多發(fā)的一種疾患,主要成因?yàn)殪o脈血管壁損傷、血流緩慢和血液高凝狀態(tài),常繼發(fā)于長(zhǎng)時(shí)間靜坐、長(zhǎng)期臥床、肢體制動(dòng)、大手術(shù)創(chuàng)傷后或晚期腫瘤患者[5]。對(duì)DVT診斷或治療的研究對(duì)于預(yù)防PTE具有重要意義,靜脈血栓動(dòng)物模型的建立是對(duì)DVT診斷或治療進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究的基礎(chǔ)。

      研究報(bào)道中血栓模型的常用造模方法有三種。(1)通過損傷血管內(nèi)膜暴露內(nèi)膜下膠原激活凝血過程[6-8]。常見方法為在DSA下將導(dǎo)管穿刺插入血管,通過抽拉導(dǎo)絲或球囊來損傷血管內(nèi)膜,此方法內(nèi)膜損傷效果好,但需用到DSA機(jī)及需要導(dǎo)管介入操作技術(shù),對(duì)于一般實(shí)驗(yàn)小組較難實(shí)現(xiàn)。另也可手術(shù)暴露深靜脈利用血管鉗夾壓靜脈血管來損傷血管內(nèi)膜[9,10],但通過血管外加壓損傷血管內(nèi)膜的效果差。(2)人為制造血管局部血流淤滯導(dǎo)致凝血[11]。常見方法為手術(shù)暴露靜脈血管利用手術(shù)縫線結(jié)扎血管,造成局部血液淤滯。血液淤滯形成的血栓多為紅色血栓,人類形成的靜脈血栓早期及中期多為混合血栓,只有在混合血栓阻塞血管后,在血栓尾端才形成紅色血栓[12]。張鵬等[13]利用導(dǎo)管介入技術(shù)通過球囊加壓阻塞血管,建立的犬下肢深靜脈血栓模型,血栓病理顯示以紅色血栓為主。(3)通過血管內(nèi)置入異物啟動(dòng)凝血過程。目前已有多篇報(bào)道[14]通過導(dǎo)管介入技術(shù),將螺旋銅絲等異物置入靜脈血管建立血栓模型的報(bào)道。Wei等[15]利用導(dǎo)管將自制螺旋銅絲送入犬股靜脈,成功建立了股靜脈血栓模型。上述方法需利用DSA機(jī)及需要介入操作技術(shù),一般科研人員較難實(shí)現(xiàn)。

      本研究通過手術(shù)暴露下腔靜脈,將自制螺旋銅絲穿刺置入下腔靜脈,螺旋銅絲為異物激活凝血過程,也導(dǎo)致局部血流緩慢,另螺旋銅絲刺激損傷局部血管黏膜,啟動(dòng)內(nèi)源性凝血過程,促進(jìn)血栓形成。于螺旋銅絲近心端下腔靜脈血管放置自制U形銅絲夾,固定螺旋銅絲,同時(shí)起到部分阻斷血流,導(dǎo)致局部血流瘀滯的作用,也利于血栓形成。該方法具有較高的成功率,實(shí)驗(yàn)中成功建立下腔靜脈血栓模型23只,成功率92%(23/25)。造模術(shù)后1 d,實(shí)驗(yàn)兔下腔靜脈內(nèi)螺旋銅絲可見紅白相間沿銅絲分布的混合血栓。HE染色病理證實(shí)了血栓均為混合血栓。

      文獻(xiàn)報(bào)道中常用于造模的動(dòng)物有犬、家兔及大鼠。犬的血管較粗,容易操作,但價(jià)格昂貴;大鼠價(jià)格低廉,但血管較細(xì),不容易操作,手術(shù)或介入方法都難度較大;家兔的下腔靜脈較粗,且價(jià)格適中,大樣本量的實(shí)驗(yàn)是較合適的選擇。

      本方法造模成功率高,血栓病理符合深靜脈血栓特點(diǎn),所建立靜脈血栓模型可以用于靜脈血栓的影像診斷、溶栓治療及病理生理等研究,本方法無需借助DSA等大型儀器設(shè)備,也未利用導(dǎo)管介入技術(shù)等高難度操作,一般的科研工作人員較易獨(dú)立完成。

      1 Torbicki A,Perrier A,Konstantinides S,et al.Guidelines on the diagnosis and management of acute pulmonary embolism:the Task Force for the Diagnosisand Management of Acute Pulmonary Embolism of the European Society of Cardiology(ESC).Eur Heart J,2008,29:2276-2315.

      2 Moser KM,F(xiàn)edullo PF,Littejohn JK,et al.Frequent asymptomatic pulmonary embolism in patients with deep venous thrombosis.JAMA,1994,271:223-225.

      3 Kearon C.Natural history of venous thromboembolism.Circulation,2003,107(23 Suppl.1):122-130.

      4 Drffler-Melly J,Schwarte LA,Ince C,et al.Mouse models of focal arterial and venous thrombosis.Basic Res Cardiol,2000,95:503-509.

      5 李小強(qiáng),王深明.深靜脈血栓形成的診斷和治療指南(第2版).中華外科雜志,2012,50:611-614.

      6 Konishi H,Katoh Y,Takaya N,et al.Platelets activated by collagen through immunoreceptor tyrosine-based activation motif play pivotal role in initiation and generation of neointimal hyperplasia after vascular injury.Circulation,2002,105:912-916.

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      9 Massberg S,Brand K,Gruner S,et al.A critical role of platelet adhesion in the initiation of atherosclerotic lesion formation.J Exp Med,2002,196:887-896.

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      11 Trerotola SO,McLennan G,Davidson D,et al.Preclinical in vivo testing of the Arrow-Trerotola percutaneous thrombolytic device for venous thrombosis.J Vasc Interv Radiol,2001,12:95-103.

      12 Furie B,F(xiàn)urie BC.In vivo thrombus formation.J Thromb Haemostasis,2007,5(Suppl.1):12-17.

      13 張鵬,施海彬,劉圣,等.犬下肢深靜脈血栓模型的實(shí)驗(yàn)研究.介入放射學(xué)雜志,2006,15:299-302.

      14 何嘉,方緯,王峰,等.99Tcm-DMP444肺動(dòng)脈血栓與下肢深靜脈血栓顯像的實(shí)驗(yàn)研究.中華核醫(yī)學(xué)與分子影像雜志,2012,32:59-62.

      15 Wei Fang,Jia He,Young-Seung Kim,et al.Evaluation of 99mTc-Labeled Cyclic RGD Peptide with a PEG4 Linker for Thrombosis Imaging:Comparison with DMP444.Bioconjugate Chemistry,2011,22:1715-1722.

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