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      辛伐他汀治療89例腦血栓臨床療效分析

      2014-03-26 21:51:36李秀艷
      大家健康(學(xué)術(shù)版) 2014年15期
      關(guān)鍵詞:腦血栓辛伐他汀神經(jīng)功能

      李秀艷

      吉林省樺甸市八道河子鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院藥房 吉林 樺甸 132417

      辛伐他汀治療89例腦血栓臨床療效分析

      李秀艷

      吉林省樺甸市八道河子鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院藥房 吉林 樺甸 132417

      目的:本文主要是通過(guò)對(duì)辛伐他汀對(duì)腦血栓治療的二級(jí)預(yù)防及其臨床的干預(yù)效果。方法選取我院2013年1月至2013年11月收治的89例腦血栓患者,將89例患者隨機(jī)分成治療組和對(duì)照組,治療組是給予辛伐他汀進(jìn)行治療,對(duì)照組是常規(guī)治療,經(jīng)過(guò)半個(gè)月之后,依照治療效果,進(jìn)行比對(duì)。結(jié)果治療組的總有效率是88%,對(duì)照組的總有效率是68%,根據(jù)數(shù)據(jù)可見(jiàn),治療組的療效明顯高于對(duì)照組,之間的差別具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論治療組應(yīng)用辛伐他汀的腦血栓患者,有顯著的效果,明顯了改善了患者的神經(jīng)功能,降低了死亡率,很值得臨床應(yīng)用和推廣。

      辛伐他??;腦血栓;神經(jīng)功能;腦梗死

      腦血栓在臨床上非常常見(jiàn),多是中老年患者,它的臨床特點(diǎn)是發(fā)病急、死亡率特別高的一種疾病,嚴(yán)重的患者會(huì)出現(xiàn)腦出血死亡。腦血栓是由于腦血管壁本身的病變引起的。腦血栓形成最常見(jiàn)的病因是動(dòng)脈硬化,由于腦動(dòng)脈硬化,管腔內(nèi)膜粗糙、管腔變窄,在某些條件下,如血壓降低、血流緩慢或血液黏稠度增高、血小板聚集性增強(qiáng)等因素的作用下,凝血因子在管腔內(nèi)凝集成塊,形成血栓,使血管閉塞,血流中斷,從而使血管供血區(qū)的腦組織缺血、缺氧、軟化、壞死而發(fā)病[1]。腦血栓形成可發(fā)生在任何一段腦血管內(nèi),但在臨床上卻以頸內(nèi)動(dòng)脈、大腦前動(dòng)脈及大腦中動(dòng)脈的分支所形成的血栓較常見(jiàn)。為了觀察辛伐他汀在治療腦血栓的療效,研究89例腦血栓患者的治療情況,并在臨床治療上取得了很顯著的成效,具體如下。

      1、資料與方法

      1.1 一般資料

      我院2013年1月至2013年11月收治的89例腦血栓患者,89例患者在入院之前均沒(méi)有經(jīng)過(guò)抗凝、溶栓等治療,也沒(méi)有孕婦、哺乳期婦女、過(guò)敏體質(zhì)患者、嚴(yán)重的心肺功能不全者、腫瘤等這些特殊患者,現(xiàn)將89例患者隨機(jī)分成治療組和對(duì)照組,治療組45例,男性28例,女性17例,年齡在46-79歲之間,有糖尿病的患者15例,高血壓患者的28例;對(duì)照組44例,男性29例,女性15例,年齡在45-78歲之間,有糖尿病患者的是16例,高血壓患者27例,高血壓患者的25例。治療組和對(duì)照組患者在性別、年齡、既往病史、糖尿病、高血壓等方面比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 診斷方法

      89例患者在我院住院之后,對(duì)患者進(jìn)行詢問(wèn)詳細(xì)的病史,神經(jīng)系統(tǒng)檢測(cè)和頭顱CT檢測(cè)確診。經(jīng)過(guò)一系列的必要檢查之后,對(duì)于有糖尿病和高血壓的患者要給予常規(guī)治療,并在住院期間不能擅自服用影響治療的藥物和食物。

      1.3 治療方法

      對(duì)照組患者給予常規(guī)的抗血栓治療,主要是服用拜耳阿司匹林腸溶緩釋片100mg,一日一次,靜脈注射吡拉西坦、尼莫地平及其甘露醇進(jìn)行治療。治療組是給予患者常規(guī)治療的同時(shí),還要加服辛伐他汀40mg,每天一片,睡前口服,半個(gè)月為一個(gè)療程,對(duì)治療前后的神經(jīng)功能進(jìn)行對(duì)比。

      1.4 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

      本次我院研究的89例患者采用的是1995年第四次全國(guó)腦血管病會(huì)議制定的評(píng)分方法,一般是在治療2周以后給予評(píng)價(jià)[2]?;救鷺?biāo)準(zhǔn):治療之后,患者的神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少91%-100%,評(píng)定病殘程度為0級(jí);顯著進(jìn)步標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)過(guò)治療之后,患者的神經(jīng)缺損評(píng)分減少46%-90%,評(píng)定病殘程度1-3級(jí);進(jìn)步者標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)過(guò)治療之后,患者的神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少18%-45%;無(wú)顯著變化標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)過(guò)治療之后,患者的神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少17%以下。

      治療總有效率=疾病痊愈率+顯著進(jìn)步率+進(jìn)步率

      1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      采用的是SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)所收集的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,P<0.05,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2、結(jié)果

      根據(jù)治療總有效率的公式可得,治療組的總有效率是 88%,對(duì)照組的總有效率是68%,依據(jù)數(shù)據(jù)可見(jiàn),治療組的療效明顯高于對(duì)照組,之間的差別具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      治療組患者45例,基本治愈患者20例,顯著進(jìn)步患者15例,進(jìn)步患者5例,無(wú)變化5例,總有效率為88%;對(duì)照組患者44例,基本治愈患者8例,顯著進(jìn)步患者12例,進(jìn)步10例,無(wú)變化的患者14例,總有效率為68%。

      3、討論

      腦血栓中最常見(jiàn)的類型就是腦梗死,通常是因?yàn)槟X動(dòng)脈的主干或者皮質(zhì)支動(dòng)脈粥樣硬化導(dǎo)致的血管狹窄,血流不暢,發(fā)生的腦組織局部的缺血缺氧、軟化及壞死,最后發(fā)展成了臨床上相應(yīng)的神經(jīng)功能喪失。導(dǎo)致腦梗死的原因很多,主要可總結(jié)為動(dòng)脈對(duì)內(nèi)膜損傷作出的炎癥-纖維增生性反應(yīng)的結(jié)果,與巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、細(xì)胞外基質(zhì)等構(gòu)成有關(guān)系,其中任何一個(gè)部分不平衡都會(huì)導(dǎo)致斑塊變化[3]。

      臨床上應(yīng)用辛伐他汀作為降血脂藥物,因?yàn)樗梢詼p少心的斑塊生成,并有穩(wěn)定生成斑塊的功效。經(jīng)過(guò)資料和臨床經(jīng)驗(yàn)總結(jié)可知,辛伐他汀具有著不依賴調(diào)脂和保護(hù)神經(jīng)的作用。辛伐他汀可以減少氧自由基,降低超氧化物歧化酶的消耗,維持體內(nèi)的超氧化物歧化酶的含量,間接的保護(hù)了腦組織;辛伐他汀具有阻滯巨噬細(xì)胞和血小板的作用,促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞血管舒張和收縮功能,又有免疫抑制和抗炎的作用,起到了很好的保護(hù)腦血管的作用;辛伐他汀還可以使血液通暢,減少由于缺血缺氧引起的腦損傷[4]。

      綜上所述,根據(jù)資料和數(shù)據(jù)可以看出,辛伐他汀對(duì)腦血栓的治療效果很顯著,臨床上應(yīng)用辛伐他汀來(lái)治療腦血栓,能夠顯著的提高神經(jīng)功能,又沒(méi)有什么副作用,對(duì)腦血栓起到了很好的治療和穩(wěn)定作用,同時(shí)具有很高的安全性,降低了死亡率,很值得臨床上大力應(yīng)用與推廣。

      [1]陳果珍.腦血栓患者的臨床表現(xiàn)與心理護(hù)理[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2008,12(9):237.

      [2]吳成思,申珊,朱浩猛.辛伐他汀在腦血栓治療中的療效觀察[J].湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2013,10(33):40-41.

      [3]陳麗明,張義峰.辛伐他汀在腦血栓治療中的療效觀察[J].基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)論壇,2012,8(16):3109.

      [4]林偉豪.辛伐他汀在短暫性腦缺血發(fā)作患者頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊和血脂的影響研究[J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用.2009(11):40-41.

      R543

      B

      1009-6019(2014)08-0104-02

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