房朝軍, 馮其明, 歐樂明, 肖駿
(中南大學(xué)資源加工與生物工程學(xué)院,長(zhǎng)沙410083)
螢石(CaF2)不溶于水,可溶于強(qiáng)酸,與強(qiáng)堿稍起反應(yīng),具有熱發(fā)光性,是一種被廣泛應(yīng)用的重要非金屬礦物[1].已探明螢石資源分布在全球40多個(gè)國(guó)家,環(huán)太平洋成礦帶儲(chǔ)量最多,約占全球一半以上[2].我國(guó)螢石資源豐富,占世界三分之二以上,但貧礦多、富礦少,含有大量伴生型螢石礦,不易開采利用[3].伴生型螢石礦中礦物組成復(fù)雜,品位一般較低[4].因此,綜合回收我國(guó)伴生型螢石礦床中的螢石資源具有重要意義.
廣州某多金屬礦,鎢尾礦中螢石含量8.12%,屬低品位螢石礦,針對(duì)該礦性質(zhì),進(jìn)行了系列浮選試驗(yàn)研究,以期提高我國(guó)伴生螢石礦的綜合利用水平,同時(shí)為低品位螢石浮選實(shí)踐提供參考.
對(duì)廣東某鎢尾礦做熒光分析,分析結(jié)果見表1,化學(xué)分析結(jié)果見表2.
通過(guò)顯微鏡觀察,鎢尾礦中主要含有螢石、石英、方解石、黑云母、鐵白云石等礦物,各礦物含量見表3.
表1 礦樣熒光分析結(jié)果/%
表2 礦樣化學(xué)分析結(jié)果/%
螢石:原礦粉末在顯微鏡下觀察,螢石品位8%左右,主要呈它形連續(xù)不等粒粒狀結(jié)構(gòu),粒徑在0.01~0.3 mm之間,螢石解離度91%,約3%的螢石與方解石、黑云母連生,大多數(shù)螢石呈獨(dú)立的顆粒在粉末中出現(xiàn).
石英:原礦粉末在顯微鏡下觀察,石英約占近1/3,大多數(shù)石英呈它形粒狀,粒徑大小不一,基本在0.02~0.1 mm之間.
方解石:樣品中比較常見的脈石礦物,大多數(shù)它形粒狀,粒徑在0.02~0.2 mm之間,在原礦粉末中基本上呈獨(dú)立的顆粒出現(xiàn),少量與螢石共生.
黑云母:片狀、鱗片狀、板狀,粒徑在0.01~0.05 mm之間,大多數(shù)黑云母在粉末中呈獨(dú)立的顆粒,極少量的黑云母與螢石共生.
因此,在鎢尾礦綜合回收超低品位螢石浮選過(guò)程中,螢石是目的礦物,石英、方解石、黑云母、鐵白云石是主要的脈石礦物.
螢石礦的選礦方法主要取決于礦石類型、嵌布類型和粒度分布等,大致可分為手選、重選和浮選等方法,其中浮選方法應(yīng)用最廣[5-6].浮選設(shè)備主要是浮選機(jī)和浮選柱,浮選柱在處理微細(xì)粒礦物中有較大優(yōu)勢(shì)[7].
除去螢石中的石英,關(guān)鍵在于磨礦,必須使螢石與石英單體解離才能使螢石與石英分離,如磨礦粒度過(guò)粗或過(guò)細(xì)均不利于浮選,可通過(guò)棒磨,減少過(guò)粉碎的同時(shí),改善磨礦效果,提高螢石精礦品位[8].螢石常與方解石緊密共生,且二者可浮性極其相似,從而使得鎢尾礦中螢石的回收變得異常困難,但在合適的pH條件下,酸化水玻璃可以實(shí)現(xiàn)螢石與方解石的有效分離[9].D.W.Fuerstenau等[10]對(duì)水玻璃的抑制機(jī)理做了系統(tǒng)研究,認(rèn)為抑制方解石的是膠體SiO2,而抑制螢石的是硅酸鹽陰離子.葉志平等[11]研究了抑制劑NO3在螢石浮選中的抑制作用及其效果,發(fā)現(xiàn)使用新型高效抑制劑NO3可獲得良好的指標(biāo).張國(guó)范等[12]研究了如何活化和分離被強(qiáng)烈抑制的鎢尾礦中的螢石,開發(fā)出高效新型活化劑ANF-1.A·尤卡爾[13]研究了螢石浮選捕收劑的吸附機(jī)理,發(fā)現(xiàn)陰離子捕收劑以化學(xué)吸附的形式吸附在礦物表面,陽(yáng)離子捕收劑以物理吸附的形式吸附在礦物表面,不同pH下吸附量不同.宋翔宇等[14]研究了在酸性介質(zhì)下,采用“一粗一掃五精”流程,獲得了高品質(zhì)螢石精礦.李紀(jì)等[15]研究了鎢尾礦中回收螢石的預(yù)處理方案,發(fā)現(xiàn)對(duì)鎢尾礦濃縮再磨等預(yù)處理后,能適當(dāng)恢復(fù)螢石的可浮性.
表3 礦樣礦物組成/%
本文鎢尾礦中螢石粒度較細(xì),小部分與方解石和黑云母共生,因此綜合回收螢石的關(guān)鍵是要選擇捕收能力強(qiáng)、選擇性好的捕收劑和高效的抑制劑.
根據(jù)綜合回收螢石工藝流程要求,試驗(yàn)進(jìn)行了捕收劑種類條件試驗(yàn)、新型捕收劑HY與組合捕收劑用量對(duì)比條件試驗(yàn)、抑制劑種類條件試驗(yàn)、抑制劑用量條件試驗(yàn)和閉路試驗(yàn)研究.
捕收劑種類條件試驗(yàn)的目的是選取合適的螢石浮選捕收劑,獲得品位和回收率均較為適宜的螢石精礦.試驗(yàn)流程如圖1,試驗(yàn)結(jié)果見表4.
圖1 試驗(yàn)流程
表4 捕收劑種類條件試驗(yàn)結(jié)果/%
由表4可知,采用731氧化石蠟皂做捕收劑獲得的螢石精礦品位不夠,采用Y-17獲得的螢石精礦回收率較低,均不適合做捕收劑;采用油酸做捕收劑回收螢石回收率較高,采用HY做捕收劑能得到較高的螢石品位.因此需要結(jié)合捕收劑用量做進(jìn)一步對(duì)比研究.
為確定捕收劑HY的最佳用量并對(duì)比HY+油酸鈉按1∶1配比的組合捕收劑對(duì)鎢尾礦中螢石的回收效果,進(jìn)行了捕收劑HY與組合捕收劑用量對(duì)比試驗(yàn),試驗(yàn)流程如圖1所示,試驗(yàn)結(jié)果見圖2.
由圖2可知,隨著捕收劑HY和組合捕收劑用量的增加,螢石精礦的品位略有降低,回收率逐漸增加,對(duì)比單一使用HY和組合捕收劑時(shí)所得螢石精礦的品位和回收率變化趨勢(shì),使用組合捕收劑時(shí)未見明顯優(yōu)勢(shì),故使用HY為螢石的捕收劑,最佳用量為333 g/t.
圖2 捕收劑HY和組合捕收劑用量對(duì)比試驗(yàn)結(jié)果
抑制劑種類條件試驗(yàn)的目的是選擇較為合適的螢石粗選和精選抑制劑,在保證螢石精礦回收率的前提下,提高精礦品位.試驗(yàn)流程如圖1所示,試驗(yàn)結(jié)果見表5.
由表5可知,酸化水玻璃+KH或酸化水玻璃+硫酸亞鐵做抑制劑獲得的螢石精礦品位不夠,酸化水玻璃+硫酸鋁獲得的螢石精礦品位回收率較低,而酸化水玻璃+HF能明顯地抑制脈石礦物,獲得的螢石精礦回收率和品位均遠(yuǎn)高于使用其他抑制劑,因此最終確定酸化水玻璃+HF作為螢石浮選抑制劑.
表5 抑制劑種類條件試驗(yàn)結(jié)果/%
抑制劑HF用量條件試驗(yàn)流程如圖1所示,試驗(yàn)結(jié)果見表6.
表6 抑制劑HF用量條件試驗(yàn)結(jié)果/%
由表6的HF用量條件試驗(yàn)結(jié)果可知,隨著HF用量的增加,螢石精礦的品位逐漸上升,回收率下降,綜合考慮螢石精礦的品位和回收率,確定HF的用量為:粗選83.3 g/t,精選一66.7 g/t,精選二50.0 g/t,精選三33.3 g/t,精選四33.3 g/t,精選五25.0 g/t,精選六8.3 g/t.
在保證螢石精礦回收率的前提下,探索出了一粗七精,中一直接丟尾,中二和中三合并返回至精選一,中四至中七合并返回至精選三的工藝流程,最大限度地提高了螢石精礦的品位.閉路試驗(yàn)流程如圖3,試驗(yàn)結(jié)果見表7.
圖3 閉路試驗(yàn)流程圖
表7 閉路試驗(yàn)結(jié)果/%
(1)鎢尾礦綜合回收螢石浮選過(guò)程中,螢石品位低,只有8%左右,主要脈石礦物為方解石、石英、黑云母和鐵白云石,螢石與黑云母和方解石的共生限制了螢石精礦品位的提高.
(2)浮選試驗(yàn)研究包括捕收劑種類和用量條件試驗(yàn),抑制劑種類和用量條件試驗(yàn),最終選定HY作為螢石粗選捕收劑,用量為333 g/t,酸化水玻璃+HF作為螢石粗選和精選抑制劑,HF的用量為:粗選83.3 g/t,精選一66.7 g/t,精選二50 g/t,精選三33.3 g/t,精選四33.3 g/t,精選五25 g/t,精選六8.3 g/t.
(3)通過(guò)閉路試驗(yàn),獲得了品位為95.36%,回收率為61.39%的螢石精礦,實(shí)現(xiàn)了資源的綜合回收利用.
[1]宋忠寶,栗亞芝.一種重要的非金屬資源-螢石礦的開發(fā)及利用[J].西北地質(zhì),2005,38(4):54-59.
[2]尹麗文.中國(guó)應(yīng)盡快停止出口螢石[J].國(guó)土資源情報(bào),2009(8):15-19.
[3]袁俊宏.我國(guó)螢石資源開發(fā)利用情況[J].有機(jī)氟工業(yè),2005(2):27-29.
[4]呂惠進(jìn).我國(guó)螢石礦產(chǎn)資源可持續(xù)開發(fā)利用研究[J].礦業(yè)研究與開發(fā),2005,25(1):6-7.
[5]Viadimir Vigdergauz.Electrochemistry and mineral processing[J].Solid State Electrochem,2000(4):63.
[6]Corby G Anderson.The design-of-experiment optimization and development of cobaltite ore mineral processing[J].JOM,2006,58(10):43-46.
[7]Aliaga W,Sampaio C H,Brum I A S,et al.Flotation of high-grade fluorite in a short column under negative bias regime[J].Minerals Engineering,2006,19(13):1393-1396.
[8]朱建光.螢石浮選的幾個(gè)問(wèn)題[J].國(guó)外金屬礦選礦,2004(6):4-9.
[9]魏克帥.浮鎢尾礦中螢石的活化及其與方解石的浮選分離研究[D].長(zhǎng)沙:中南大學(xué),2011.
[10]Sollenberger S L,F(xiàn)uerstenau D W.The inhibition mechanism of sodium silicate[J].Mining Engineering,1951,5(1):60-64.
[11]葉志平,何國(guó)偉.柿竹園螢石綜合回收浮選抑制劑的研究[J].有色金屬:選礦部分,2005(6):44-46.
[12]張國(guó)范,魏克帥,朱陽(yáng)戈,等.浮鎢尾礦螢石的活化與浮選分離[J].化工礦物與加工,2011(9):6-8.
[13]A·尤卡爾.螢石浮選中捕收劑的吸附機(jī)理[J].國(guó)外金屬礦選礦,2003,40(7):20-23.
[14]宋翔宇,趙新昌,徐會(huì)存,等.某地螢石礦浮選工藝及機(jī)理研究[J].礦冶工程,2004(24):28-31.
[15]李紀(jì),李曉東,黃偉生.鎢尾礦浮選回收螢石預(yù)處理試驗(yàn)研究[J].有色金屬:選礦部分,2013(5):28-30.