陳 霞
(江蘇省南京雨花醫(yī)院,江蘇 南京 210012)
氟喹諾酮類藥物的不良反應(yīng)及合理用藥分析
陳 霞
(江蘇省南京雨花醫(yī)院,江蘇 南京 210012)
目的 對(duì)氟喹諾酮類藥物的不良反應(yīng)(ADR)進(jìn)行探討分析,并探究合理用藥的方法。方法 將我院2007年5月至2012年5月收治的140例使用氟喹諾酮類藥物發(fā)生不良反應(yīng)的患者作為臨床研究對(duì)象,對(duì)其年齡分布、性別、給藥方式、途徑、不良反應(yīng)發(fā)生時(shí)間、臨床表現(xiàn)以及轉(zhuǎn)歸等方面進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)。結(jié)果 男性較女性多,31~40歲階段的不良反應(yīng)率最高;患者的給藥方式中,單獨(dú)給藥率高于聯(lián)合用藥率;給藥途徑中,靜脈注射率高于口服用藥率和外用用藥率;在18~40歲年齡段中,ADR的發(fā)生時(shí)間多于其他年齡段,恢復(fù)時(shí)間短于其他年齡段;氟喹諾酮類藥物累及器官、系統(tǒng)以及臨床表現(xiàn)具有多樣性;轉(zhuǎn)歸較良好。結(jié)論 對(duì)患者給予氟喹諾酮類藥物治療時(shí),要嚴(yán)格、熟練掌握氟喹諾酮類藥物的禁忌證和適應(yīng)證,確定最佳給藥方式和途徑,避免出現(xiàn)不合理用藥現(xiàn)象,進(jìn)而有效降低喹諾酮類藥物不良反應(yīng)率。
氟喹諾酮類藥物;不良反應(yīng);合理用藥
氟喹諾酮類藥物屬于一種新型的化學(xué)合成抗微生物,近年來,在臨床中得到廣泛應(yīng)用,其對(duì)革蘭陰性桿菌具有較強(qiáng)的抑制作用。但近年來,其耐藥率在不斷提高,不良反應(yīng)越來越多,嚴(yán)重者造成不良后果[1]。筆者對(duì)我院收治的140例使用氟喹諾酮類藥物出現(xiàn)不良反應(yīng)的患者的規(guī)律、特點(diǎn)進(jìn)行分析,并提出積極的合理用藥對(duì)策,報(bào)道如下。
1.1 一般資料:將我院2007年5月至2012年5月收治的140例使用氟喹諾酮類藥物發(fā)生不良反應(yīng)的患者作為臨床研究對(duì)象,所有發(fā)生不良反應(yīng)的患者均符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局制定的ADR報(bào)告表以及衛(wèi)生部制定的ADR篩選標(biāo)準(zhǔn)?;颊呤褂盟幬镏饕ㄗ笱醴承?、加替沙星、環(huán)丙沙星、諾氟沙星、依諾沙星、氧氟沙星、洛美沙星、氟羅沙星、司帕沙星、培氟沙星以及莫西沙星等種類。
1.2 方法:通過運(yùn)用建立表格的方式,對(duì)140例氟喹諾酮類藥物不良反應(yīng)患者的年齡、性別、給藥方式、給藥途徑、ADR發(fā)生時(shí)間、累及器官、系統(tǒng)以及臨床表現(xiàn)以及轉(zhuǎn)歸等方面進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。
2.1 年齡、性別的分布情況:由表1可知,男性較女性多,31~40歲階段的不良反應(yīng)率最高,見表1。
表1 患者年齡和性別的分布情況
2.2 給藥方式和途徑:患者的給藥方式中,單獨(dú)給藥率高于聯(lián)合用藥率;給藥途徑中,靜脈注射率高于口服用藥率和外用用藥率,見表2。
表2 患者給藥方式和途徑
2.3 ADR的發(fā)生時(shí)間與恢復(fù)時(shí)間:在18~40歲年齡段中,ADR的發(fā)生時(shí)間多于其他年齡段,恢復(fù)時(shí)間短于其他年齡段,見表3。
表3 ADR的發(fā)生時(shí)間與恢復(fù)時(shí)間對(duì)比
2.4 累及器官、系統(tǒng)以及臨床表現(xiàn):氟喹諾酮類藥物累及器官、系統(tǒng)以及臨床表現(xiàn)具有多樣性,見表4。
2.5 轉(zhuǎn)歸:治愈52例,占37.1%,好轉(zhuǎn)85例,占60.7%,未好轉(zhuǎn)3例,占2.2%,無1例死亡,病死率為0。轉(zhuǎn)歸較良好。
3.1 ADR發(fā)生率分析:目前,臨床中氟喹諾酮類藥物主要包括依諾沙星、諾氯沙星、司帕沙星、環(huán)丙沙星以及托舒殺星等種類,具有分布范圍廣、易于吸收、增強(qiáng)活性以及維持時(shí)間長(zhǎng)等優(yōu)點(diǎn)[2]。本組研究中,氟喹諾酮類藥物不良反應(yīng)主要受到患者年齡、性別、給藥方式、給藥途徑、發(fā)生時(shí)間、累及器官系統(tǒng)等因素影響,其中,年齡、性別:本組研究結(jié)果表明,31~40歲年齡段人群不良反應(yīng)率較高,主要受到該年齡段人群用藥頻率較高因素導(dǎo)致。氟喹諾酮類藥物會(huì)導(dǎo)致胎兒畸形、使幼齡動(dòng)物關(guān)節(jié)軟骨損傷,因此,該藥物禁忌證為18歲以下兒童、哺乳期婦女以及孕婦禁用[3]。給藥方式和途徑:本組研究結(jié)果表明,靜脈給藥率較高,由于靜脈給藥藥量易控制,起效較快,但藥物雜質(zhì)易混合到藥液中進(jìn)入到患者血液中,進(jìn)而導(dǎo)致發(fā)生不良反應(yīng)。ADR發(fā)生時(shí)間:給藥過程中,醫(yī)護(hù)人員要密切關(guān)注不良反應(yīng)的發(fā)生,進(jìn)而及時(shí)采取有效措施。研究結(jié)果表明,18~40歲患者不良反應(yīng)發(fā)生時(shí)間晚于41~60歲的患者,由于年輕患者自身具備較好的耐受力;累及系統(tǒng)器官:皮膚系統(tǒng)及附件占據(jù)較大比例,由于氟喹諾酮類不良反應(yīng)易出現(xiàn)在皮膚黏膜表面,易被患者家屬、醫(yī)師等重視;轉(zhuǎn)歸:本組研究中,ADR患者治療總有效率達(dá)到97.8%,表明轉(zhuǎn)歸情況較好,但如不良反應(yīng)為神經(jīng)系統(tǒng)時(shí),臨床癥狀恢復(fù)較慢,需要對(duì)癥處理。
表4 累及器官、系統(tǒng)以及臨床表現(xiàn)
3.2 預(yù)防ADR發(fā)生的合理對(duì)策:①嚴(yán)格控制:首先,對(duì)氟喹諾酮類藥物的適應(yīng)證和給藥途徑進(jìn)行嚴(yán)格掌握,由于其具有抗菌譜廣、半衰期長(zhǎng)、吸收快速以及價(jià)格適中的特點(diǎn),在臨床中得到較為廣泛的運(yùn)用,易出現(xiàn)不合理用藥現(xiàn)象。有規(guī)定表明,氟喹諾酮類藥物適宜用于治療社區(qū)獲得性呼吸道感染、腸道感染以及泌尿系統(tǒng)感染等,并能夠通過藥敏試驗(yàn)選擇合適藥物;對(duì)患者靜脈給藥或者使患者口服藥物,要在飯后給藥,初始藥物劑量適中,不能過多;靜脈給藥時(shí),注意控制滴速,觀察患者情況適當(dāng)調(diào)整劑量或者滴速[4]。②明確藥物禁忌證:氟喹諾酮類藥物禁忌證為18歲以下患者、哺乳期婦女、孕婦以及伴有精神疾病、肝腎功能嚴(yán)重減退、癲癇患者等。如患者為過敏體質(zhì)或者出現(xiàn)過光敏性藥疹,則囑咐患者慎重服用該類藥物,最好夜間服藥。③詢問患者病史:氟喹諾酮類藥物會(huì)對(duì)人們的中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生嚴(yán)重?fù)p害,嚴(yán)重者會(huì)導(dǎo)致誘發(fā)癲癇、出現(xiàn)精神異常,并給患者生活質(zhì)量產(chǎn)生較大影響。因此,患者用藥前,醫(yī)護(hù)人員要詢問患者病史,是否有癲癇史、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病史等,如患者伴有該類病史,則要禁止用此類藥物。④藥物的相互作用:醫(yī)護(hù)人員要對(duì)氨基糖甙類、華法林、非甾體抗炎藥物、萬古霉素等藥物的毒性作用進(jìn)行了解和掌握,了解該類藥物聯(lián)用是否會(huì)發(fā)生毒性作用等,最大程度避免出現(xiàn)不合理用藥現(xiàn)象,有效降低ADR發(fā)生率[5]。
綜上所述,對(duì)患者給予氟喹諾酮類藥物治療時(shí),要嚴(yán)格、熟練掌握氟喹諾酮類藥物的禁忌證和適應(yīng)證,確定最佳給藥方式和途徑,避免出現(xiàn)不合理用藥現(xiàn)象,進(jìn)而有效降低喹諾酮類藥物不良反應(yīng)率。
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