曹 恒,楊海龍,賀康寧,王偉偉,高二鵬,劉慧博,王冰潔
(北京林業(yè)大學(xué) 水土保持學(xué)院,北京 100083)
生態(tài)位是指群落內(nèi)一個(gè)種群在時(shí)間、空間上的位置以及種群在群落中的機(jī)能關(guān)系[1-2]。最初,生態(tài)位主要應(yīng)用于動(dòng)物生態(tài)學(xué)方面,隨著對(duì)生態(tài)位研究的不斷深入,該理論在種間關(guān)系、動(dòng)態(tài)演替、物種進(jìn)化及城市規(guī)劃、植物保護(hù)、經(jīng)濟(jì)評(píng)價(jià)等方面都得到了廣泛應(yīng)用[3-6]。目前,對(duì)生態(tài)位寬度(Niche breadth)和生態(tài)位重疊(Niche overlap)的定量計(jì)測(cè)是生態(tài)位理論研究中一個(gè)非常重要的內(nèi)容[7]。
迄今為止,對(duì)不同人工林配置下灌木種群之間的相互關(guān)系、各種群的功能和地位及其是否會(huì)對(duì)人工林群落的結(jié)構(gòu)產(chǎn)生影響等問題,并沒有得到應(yīng)有的關(guān)注,而這些問題可能會(huì)對(duì)人工林生物多樣性的正確理解產(chǎn)生影響[8]。本研究將運(yùn)用生態(tài)位理論,對(duì)青海大通高寒區(qū)不同人工林下灌木物種主要種群的生態(tài)位寬度和生態(tài)位重疊進(jìn)行定量研究[9],旨在了解灌木層種群對(duì)環(huán)境資源的利用程度和相互關(guān)系,以及種群在群落中的功能和地位,為評(píng)價(jià)人工林群落結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性和物種多樣性及解釋該區(qū)域不同人工林下灌木物種共存和競(jìng)爭(zhēng)的機(jī)制等提供依據(jù),并為當(dāng)?shù)厝斯ち秩郝浣Y(jié)構(gòu)的不斷優(yōu)化和可持續(xù)經(jīng)營(yíng)管理提供理論依據(jù)。
研究區(qū)位于青海省大通縣寶庫(kù)林場(chǎng)(北緯36°55′~42°36′,東經(jīng)100°52′~101°39′),氣候?qū)侔敫珊?、半濕?rùn)溫良性氣候。年平均氣溫2.4 ℃,極端最高氣溫30.9 ℃,極端最低氣溫-33.1 ℃。年平均降雨量549.9 mm,年內(nèi)無霜期70~120 d,年氣溫日較差平均為14.7 ℃,年濕潤(rùn)指數(shù)為0.56~1.32,平均風(fēng)速為2 m/s。土壤為山地棕褐土,平均森林覆蓋率為79.0%。主要造林喬木樹種有青海云杉(Piceacrassifolia)、白樺(Betulaplatyphylla)、華北落葉松(Larixprincipis-rupprechtii)等,主要灌木種有杜鵑(Rhododendronsimsii)、沙棘(Hippophaerhamnoides)、金露梅(Potentillafruticosa)、山生柳(Salixoritrepha)、小蘗(Berberiscircumsterrata)等,主要草本物種有細(xì)葉繡線菊(Spiraeasalicifolia)、窄葉鮮卑花(Sibiraeaangustata)、高山柳(SalixcupularisRehd)、峨眉薔薇(RosaomeiensisRolfe)、剛毛忍冬(LonicerahispidaPall)等。
在對(duì)青海省大通縣寶庫(kù)林場(chǎng)不同人工林進(jìn)行實(shí)地踏勘的基礎(chǔ)上,選取具有代表性的青海云杉林、白樺林、華北落葉松林和云杉-白樺混交林4種人工林進(jìn)行植被樣方調(diào)查,并測(cè)取相應(yīng)的海拔、坡度、坡位、坡向等生態(tài)因子(表1),每種林分設(shè)置4個(gè)5 m×5 m的灌木樣方,并調(diào)查各灌木的株數(shù)、株高、地徑和冠幅等指標(biāo)。
表1 青海大通高寒區(qū)4種不同人工林群落的基本情況
2.2.1 重要值 重要值作為度量植物種群的重要指標(biāo),綜合反映了植物物種在群落中的重要程度。其計(jì)算公式為:
重要值=(相對(duì)密度+相對(duì)頻度+相對(duì)顯著度)/3。
2.2.2 生態(tài)位寬度 生態(tài)位寬度有多種計(jì)算方法,本研究采用較為通用的 Levins生態(tài)位寬度[10]計(jì)算公式,即:
式中:BLi代表物種的生態(tài)位寬度;Pij代表物種i對(duì)第j資源的利用占其對(duì)全部資源利用的百分率,Pij=nij/Ni,其中nij為種i在樣方j(luò)中的重要值,Ni=∑nij;r代表樣方數(shù)。
2.2.3 生態(tài)位重疊度 生態(tài)位重疊度采用 Pianka生態(tài)位重疊指數(shù)[11]公式計(jì)算:
式中:Oik為物種i與物種k的重疊度指數(shù),nij和nkj為種i和種k在樣方j(luò)中的重要值,r為樣方數(shù)。
生態(tài)位寬度可以用來衡量一個(gè)物種對(duì)資源的利用狀況和對(duì)所處環(huán)境的適應(yīng)情況,一個(gè)物種的生態(tài)位寬度越大,說明該物種在該區(qū)域分布越廣,對(duì)所處環(huán)境的適應(yīng)能力越強(qiáng),同時(shí)具有更強(qiáng)的資源競(jìng)爭(zhēng)能力[12]。4種人工林群落下各灌木層種群的生態(tài)位寬度如表2所示。
表2 青海大通高寒區(qū)不同人工林下灌木層種群的生態(tài)位寬度
由表2可見,在白樺人工林群落中,高山柳和八寶衛(wèi)矛的生態(tài)位寬度最大,均為0.999,說明其在該群落中可利用的資源最為豐富且利用資源的能力很強(qiáng),在該生境范圍內(nèi)對(duì)諸如水分、熱量、土壤等生態(tài)因子無特殊要求,從而成為生態(tài)幅度最廣的種群。在云杉-白樺混交林群落中,生態(tài)位寬度排在前邊的依次是金露梅>高山柳>窄葉鮮卑花>細(xì)葉繡線菊,其生態(tài)位寬度值為0.973~0.994,表明金露梅、高山柳、窄葉鮮卑花和細(xì)葉繡線菊對(duì)所處環(huán)境的適應(yīng)能力較強(qiáng),具有較強(qiáng)的資源競(jìng)爭(zhēng)能力,能利用群落環(huán)境中的絕大多數(shù)資源;而藍(lán)果忍冬(Loniceracaerulea)、峨眉薔薇、水荀子(CotoneasterhorizontalisDecne)等物種的生態(tài)位寬度均在0.4以下,表明其在群落中處于劣勢(shì)地位,該群落環(huán)境不太適宜這些種群生長(zhǎng),或者意味著其在該群落中的地位是暫時(shí)的和次要的,隨著群落的不斷演替,可能將被其他種群逐漸取代。在青海云杉人工林下,八寶衛(wèi)矛是該群落灌木層的優(yōu)勢(shì)種,在創(chuàng)造群落內(nèi)部獨(dú)特環(huán)境中發(fā)揮著重要作用,且分布廣、數(shù)量多,利用資源較為充分,具有較大的生態(tài)適應(yīng)范圍,作為耐陰樹種,在群落郁閉度較高的林冠下仍然能夠進(jìn)行更新和演替,故其生態(tài)位寬度最大[13]。在華北落葉松人工林中,生態(tài)位寬度表現(xiàn)為峨眉薔薇>錦雞兒>八寶衛(wèi)矛,其生態(tài)位寬度值依次為0.986,0.933和0.295,可見峨眉薔薇和錦雞兒是該人工林下灌木層的優(yōu)勢(shì)種。
在這些人工林群落中,峨眉薔薇和八寶衛(wèi)矛均有出現(xiàn),為不同人工林下的優(yōu)勢(shì)灌木種,說明其在不同人工林下對(duì)環(huán)境的利用較為寬泛,但峨眉薔薇在云杉-白樺混交林中的生態(tài)位寬度較低,僅有0.296,而在純林中的生態(tài)位寬度均在0.890以上,說明峨眉薔薇更適合在純林中生長(zhǎng),在該群落中有更加充足的資源供其利用。
由表2可見,各純林之間平均生態(tài)位寬度最大的為白樺人工林,平均值達(dá)0.798,這與白樺林林分稀疏、郁閉度小、光照強(qiáng)、通風(fēng)條件好、土壤腐殖質(zhì)含量高密切相關(guān);同時(shí)也表明在各純林中,白樺人工林下灌木層種群對(duì)資源的利用率較大,生長(zhǎng)較好;與純林相比,云杉-白樺混交林下灌木層的平均生態(tài)位寬度最小,僅為0.639,表明在青海高寒區(qū),混交人工林群落并不利于林下灌木種群的生長(zhǎng)和發(fā)育。
生態(tài)位重疊體現(xiàn)了種群之間對(duì)于相同等級(jí)資源利用的相似性程度和在空間上的配置關(guān)系[14],不同植物群落在系統(tǒng)結(jié)構(gòu)、物種功能及組成等方面都是不一樣的,這也造成其林下灌木層在生態(tài)位重疊度方面相差較大。因此,本研究對(duì)比分析了白樺和青海云杉人工林與二者混交林(云杉-白樺混交林)群落下灌木層種群的生態(tài)位重疊度,結(jié)果見表3。由表3可見,在3種人工林群落下,灌木種群生態(tài)位重疊度大于0.600的物種百分率依次為33.3%,42.2% 和16.7%,表現(xiàn)為針闊葉混交林下灌木種群的生態(tài)位重疊度最高。
表3 青海大通高寒區(qū)不同人工林下灌木層種群在各生態(tài)位重疊度的分配比例
由表4可見,生態(tài)位重疊度平均值和生態(tài)位寬度平均值均以白樺人工林最大,其次為青海云杉人工林,最小的為云杉-白樺混交林。該結(jié)果表明,純林下物種更加豐富,灌木層物種對(duì)環(huán)境的適應(yīng)范圍廣,對(duì)資源的利用更為充分,相應(yīng)純林下灌木層物種間的競(jìng)爭(zhēng)也更為激烈,可最大限度地利用了周邊資源,在物種對(duì)環(huán)境的不斷適應(yīng)和物種間相互激烈競(jìng)爭(zhēng)的雙重作用下,群落中的物種相互適應(yīng)和協(xié)同進(jìn)化,在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理特性方面出現(xiàn)了許多互補(bǔ)的特征,使群落自身結(jié)構(gòu)不斷趨于穩(wěn)定,物種多樣性不斷豐富,從而出現(xiàn)了物種與環(huán)境和諧統(tǒng)一的局面[15]。
由表5可見,在白樺人工林群落中,各種群之間的生態(tài)位重疊度相對(duì)較高,絕大多數(shù)在0.500~1.000 波動(dòng),根據(jù)生態(tài)位重疊的定義(具有相同生物生態(tài)學(xué)特性的物種之間在與其相聯(lián)系的生態(tài)因子上具有相似性),表明該群落中的絕大多數(shù)種群對(duì)生態(tài)因子有相似的要求[16],特別是高山柳,其與八寶衛(wèi)矛、細(xì)葉繡線菊、金露梅的生態(tài)位重疊度均在0.800以上,這是因?yàn)楦呱搅植紡V,對(duì)資源的利用能力強(qiáng),與其他種的分布地段重疊大,有較大的生態(tài)位寬度,這與前面的計(jì)算結(jié)果一致;水荀子與密枝柳、紅花忍冬的生態(tài)位重疊度也較大,均在0.900以上,但其生態(tài)位寬度卻均在0.52以下,這可能是由于其生物生態(tài)學(xué)習(xí)性基本一致,對(duì)資源環(huán)境的要求相同,為了生長(zhǎng)發(fā)育,在局部生境條件下,有限種群對(duì)僅有環(huán)境資源(光照、水分等)激烈競(jìng)爭(zhēng)的結(jié)果。
表4 青海大通高寒區(qū)不同人工林下灌木層生態(tài)位重疊度及生態(tài)位寬度的平均值
表5 青海大通高寒區(qū)白樺人工林下灌木層種群的生態(tài)位重疊度
由表6可見,在云杉-白樺混交林下,白樺幼苗和錦雞兒與八寶衛(wèi)矛、水荀子、峨眉薔薇、藍(lán)果忍冬的生態(tài)位重疊度均為0,表明在該群落中,這些種群的生物生態(tài)學(xué)習(xí)性及其對(duì)生境因子的要求均不相同,不具有共同的資源位;金露梅、高山柳、窄葉鮮卑花、細(xì)葉繡線菊之間的生態(tài)位重疊度均較低,為 0.400~0.600,但其生態(tài)位寬度均較高;峨眉薔薇、藍(lán)果忍冬、水荀子等的生態(tài)位寬度較小,但生態(tài)位重疊度較大,均在0.890以上。這表明物種間的生態(tài)位寬度與其生態(tài)位重疊度大小之間并無明顯的正相關(guān)關(guān)系,主要是因?yàn)樯鷳B(tài)位寬度反映的是物種對(duì)資源的利用狀況和對(duì)所處環(huán)境的適應(yīng)情況,生態(tài)位寬的物種其生物生態(tài)學(xué)特性并不一定相同,在對(duì)資源的要求上就不一定完全一致,從而導(dǎo)致其生態(tài)位重疊度不一定均較高[17]。
表6 青海大通高寒區(qū)云杉-白樺混交林下灌木層物種的生態(tài)位重疊度
生態(tài)位寬度的大小反映了種群對(duì)資源利用程度的高低及其對(duì)環(huán)境適應(yīng)能力的強(qiáng)弱。本研究中,不同人工林下相同灌木物種的生態(tài)位寬度也不同,表明不同人工林下灌木種群的廣生態(tài)幅物種存在較大的差異,同一人工林下不同灌木物種的地位也存在著較大的差異,如在云杉-白樺混交林群落中,金露梅、高山柳、窄葉鮮卑花和細(xì)葉繡線菊處于優(yōu)勢(shì)地位,而藍(lán)果忍冬、峨眉薔薇、水荀子等處于劣勢(shì)地位,不同人工林的立地條件和不同物種的生物生態(tài)學(xué)特性共同決定了這一現(xiàn)象。
從不同人工林下灌木物種的平均生態(tài)位寬度上看,純林之間平均生態(tài)位寬度以白樺人工林最大,其次為華北落葉松人工林,最小的為青海云杉人工林,表明在各純林中,白樺人工林下灌木層種群對(duì)資源的利用率較好,更適應(yīng)所處環(huán)境,這與白樺林林分稀疏、郁閉度小、光照強(qiáng)、通風(fēng)條件好、土壤腐殖質(zhì)含量高密切相關(guān)。該研究結(jié)果表明,群落生境范圍內(nèi)的熱量、水分、土壤等生態(tài)因子是多物種并存的人工林配置模式篩選的原因和驅(qū)動(dòng)機(jī)制之一;與純林相比,云杉-白樺混交林下灌木層的平均生態(tài)位寬度最小,表明在青海高寒區(qū),混交人工林群落并不利于林下灌木種群的生長(zhǎng)和發(fā)育,相反純林更有利于促進(jìn)林下灌木層對(duì)周邊資源的利用。因此,建議當(dāng)?shù)卦谠炝诌^程中以純林為主,適當(dāng)推廣人工白樺林的栽植。
從不同灌木種群生態(tài)位重疊度的分配比例上看,其趨勢(shì)表現(xiàn)為針闊葉混交林下的灌木種群生態(tài)位具有相當(dāng)程度的重疊,對(duì)資源的共享趨勢(shì)不太明顯,顯示現(xiàn)階段該群落結(jié)構(gòu)較不穩(wěn)定,而純林恰恰相反,表明人工林下灌木物種對(duì)提高單一群落結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性有一定的作用。
由生態(tài)位重疊度平均值和生態(tài)位寬度平均值研究結(jié)果可以看出,人工林下灌木物種對(duì)人工林單一群落結(jié)構(gòu)的改善和物種多樣性的提高有一定作用,這也是多物種并存的人工林配置模式篩選的原因和驅(qū)動(dòng)機(jī)制之一。
一般而言,生態(tài)位寬度與生態(tài)位重疊度呈正相關(guān)關(guān)系,即生態(tài)位寬度較大的物種,其與其他種群間的生態(tài)位重疊度也較大,如白樺林群落中的高山柳與八寶衛(wèi)矛、細(xì)葉繡線菊、金露梅的生態(tài)位重疊度均在0.800以上,其生態(tài)位寬度也均在0.960以上,這與前人的研究結(jié)果相似[18-19]。然而本研究結(jié)果表明,在云杉-白樺混交林和白樺人工林中,一些灌木物種生態(tài)位寬度較小,而生態(tài)位重疊度卻較大,造成這種情況的原因可能與物種呈斑塊性分布及環(huán)境資源的高度空間異質(zhì)性有關(guān),使適宜物種生活的環(huán)境呈斑塊形式,由此導(dǎo)致物種呈少數(shù)不連續(xù)的斑塊分布,造成物種常常較多地聚集在這些適宜斑塊中,而在適宜斑塊以外的空間分布較少,使物種在總體環(huán)境空間中生態(tài)位寬度較小,從而出現(xiàn)了生態(tài)位寬度較小而生態(tài)位重疊度較高的現(xiàn)象。
[參考文獻(xiàn)]
[1] Grinell J.The niche relationship of theCaliforniathrasher[J].Auk,1917,21:364-382.
[2] 張繼義,趙哈林,張銅會(huì),等.科爾沁沙地植物群落恢復(fù)演替系列種群生態(tài)位動(dòng)態(tài)特征 [J].生態(tài)學(xué)報(bào),2003,23(12):2741-2746.
Zhang J Y,Zhao H L,Zhang T H,et al.Niche dynamics of main populations of plants communities in the restoring succession process in Horqin Sandy Land [J].Acta Ecologica Sinica,2003,23(12):2741-2746.(in Chinese)
[3] 繆 勇,鄒運(yùn)鼎,孫善教,等.棉蚜及其捕食性天敵時(shí)空生態(tài)位研究 [J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2003,14(4):549-552.
Miao Y,Zou Y D,Sun S J,et al.Spatial and temporal niches ofAphisgossypiiand its predatory enemies [J].Chinese Journal of Applied Ecology,2003,14(4):549-552.(in Chinese)
[4] 劉玉清.生態(tài)位與商家經(jīng)營(yíng)定位 [J].商業(yè)研究,2003(6):11-13.
Liu Y Q.Ecological position and business positioning [J].Commercial Research,2003(6):11-13.(in Chinese)
[5] 韓 路,王海珍.生態(tài)位理論的發(fā)展及其在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的應(yīng)用 [J].新疆環(huán)境保護(hù),1999,21(4):10-15.
Han L,Wang H Z.Development and appliance in agriculture of niche theory [J].Environmental Protection of Xinjiang,1999,21(4):10-15.(in Chinese)
[6] 魏文超,何友均,鄒大林,等.瀾滄江上游森林珍稀草本植物生態(tài)位研究 [J].北京工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2004,26(3):7-12.
Wei W C, He Y J, Zou D L,et al.Niche of rare herbage plants in the upstream of Lancang River [J].Journal of Beijing Forestry University,2004,26(3):7-12.(in Chinese)
[7] 方江平,盧 杰,羅 建,等.高寒植物長(zhǎng)鞭紅景天種群生態(tài)位研究 [J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2009,37(5):2027-2031.
Fang J P,Lu J,Luo J,et al.Study on the ecological niche of PsychrophyteRhodiolafasitiatapopulation [J].Journal of Anhui Agri Sci,2009,37(5):2027-2031.(in Chinese)
[8] 王偉偉,楊海龍,賀康寧,等.青海高寒區(qū)不同人工林配置下草本群落生態(tài)位研究 [J].水土保持研究,2012,19(3):156-165.
Wang W W,Yang H L,He K N,et al.The study herb community niche of different plantation configuration in alpine region of Qinghai Province [J].Research of Soil and Water Conservation,2012,19(3):156-165.(in Chinese)
[9] 王偉偉,楊海龍,賀康寧,等.祁連山青海云杉人工林草本層生態(tài)位及生態(tài)響應(yīng)研究 [J].草地學(xué)報(bào),2012,20(4):626-630.
Wang W W,Yang H L,He K N,et al.Niche and ecological response of herb layer in spruce plantation of Qilian Mountains [J].Acta Agrestia Sinica,2012,20(4):626-630.(in Chinese)
[10] Levens R. Evolution in changing environments:Some theoretical explorations [M].Princeton:Princeton University Press,1968.
[11] Pianka E R.The structure of lizard communities [J].Animal Revies of Ecology & Systematics,1973,4:53-74.
[12] 張 峰,上官鐵梁.翅果油樹群落優(yōu)勢(shì)種群生態(tài)位分析 [J].西北植物學(xué)報(bào),2004,24(1):70-74.
Zhang F,Shangguan T L.Niche characteristics of dominant populations inElaeagnusmolliscommunities [J].Acta Botanica Boreal-Occidentalia Sinica,2004,24(1):70-74.(in Chinese)
[13] 胡正華,錢海源,于明堅(jiān).古田山國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)甜櫧林優(yōu)勢(shì)種群生態(tài)位 [J].生態(tài)學(xué)報(bào),2009,29(7):3670-3677.
Hu Z H,Qian H Y,Yu M J.The niche of dominant species populations inCastanopsiseyreiforest in Gutian Mountain National Nature Reserve [J].Acta Ecologica Sinica,2009,29(7):3670-3677.(in Chinese)
[14] 王 剛.關(guān)于生態(tài)位定義的探討及生態(tài)位重疊計(jì)測(cè)公式改進(jìn)的研究 [J].生態(tài)學(xué)報(bào), 1984,4(2):119-126.
Wang G.On the definition of niche and the improved formula for measuring niche overlap [J].Acta Ecologica Sinica,1984,4(2):119-126.(in Chinese)
[15] 李登武,張文輝,任爭(zhēng)爭(zhēng).黃土溝壑區(qū)狼牙刺群落優(yōu)勢(shì)種群生態(tài)位研究 [J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2005,16(12): 2231-2235.
Li D W,Zhang W H,Ren Z Z.Niche characteristics of dominant populations ofSophoradavidiicommunity in loess gully region [J].Chinese Journal of Applied Ecology,2005,16(12):2231-2235.(in Chinese)
[16] 李軍玲,張金屯,郭逍宇.關(guān)帝山亞高山灌叢草甸群落優(yōu)勢(shì)種群的生態(tài)位研究 [J].西北植物學(xué)報(bào),2003,23(12):2081-2088.
Li J L,Zhang J T,Guo X Y.Study on niche of dominant species of subalpine scrubland and meadow community in Guandi Mountains [J].Acta Botanica Boreali-Occidentalia Sinica,2003,23(12):2081-2088.(in Chinese)
[17] 馬 曉,楊宇明,杜 凡,等.高黎貢山生物多樣性研究:Ⅱ.印度木荷、硬斗石櫟林主要樹種生態(tài)位研究 [J].西南林學(xué)院學(xué)報(bào),2007,27(1):15-19.
Ma X,Yang Y M,Du F,et al.Study on biodiversity of the Gao ligong Mountains:Ⅱ.Study on niche of the main tree species in Schima [J].Journal of Southwest Forestry College,2007,27(1):15-19.(in Chinese)
[18] 張忠華,梁士楚,胡 剛,等.桂林巖溶石山陰香群落主要種群生態(tài)位研究 [J].林業(yè)科學(xué)研究,2009,22(1):63-68.
Zhang Z H,Liang S C,Hu G,et al.Niche characteristics of dominant populations inCinnamomumburmanniicommunity on Karst hills of Guilin [J].Forest Research,2009,22(1):63-68.(in Chinese)
[19] 鄭翠玲,曹子龍,趙廷寧,等.渾善達(dá)克沙地南緣農(nóng)牧交錯(cuò)帶棄耕地植被的演替規(guī)律 [J].中國(guó)水土保持科學(xué),2005,3(1):72-76.
Zheng C L, Cao Z L, Zhao T N,et al.Succession disciplinarian of vegetation in abandoned land in agricultural cross bedding on south edge of Otindag sandy land [J].Science of Soil and Water Conservation,2005,3(1):72-76.(in Chinese)