高翔 鄢文海
1、鄭州大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病理生理學(xué)教研室 河南鄭州 450000
2、河南師范大學(xué)實(shí)驗(yàn)中學(xué) 河南新鄉(xiāng) 453000
CD147在大腸癌組織中的表達(dá)及臨床意義
高翔1,2鄢文海1,*
1、鄭州大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病理生理學(xué)教研室 河南鄭州 450000
2、河南師范大學(xué)實(shí)驗(yàn)中學(xué) 河南新鄉(xiāng) 453000
腫瘤的侵襲、轉(zhuǎn)移是惡性腫瘤的主要的生物學(xué)特性,也是惡性腫瘤患者主要的死亡原因。近年來在肺癌細(xì)胞系LX-1細(xì)胞膜上發(fā)現(xiàn)CD147分子,它可誘導(dǎo)成纖維細(xì)胞分泌MMPs,促進(jìn)細(xì)胞的轉(zhuǎn)移。我們應(yīng)用免疫組織化學(xué)SP法檢測(cè)CD147在大腸癌組織中的表達(dá),探討CD147與大腸癌侵襲、轉(zhuǎn)移的相關(guān)性。
CD147,大腸癌,免疫組化
1.1 標(biāo)本來源
48例人大腸癌組織標(biāo)本均來源于中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院2003-2005年診斷為大腸癌患者手術(shù)切除腫瘤組織,全部病理學(xué)切片均經(jīng)兩位有經(jīng)驗(yàn)的病理學(xué)醫(yī)師判定其組織學(xué)類型及Duke's分期,組織學(xué)類型其中,粘液腺癌6例,乳頭狀腺癌例13,管狀腺癌29例?;颊吣?5例,女23例。年齡45-84歲,中位年齡60歲。有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移24例,無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移14例。按照Duke's分期A期11例,B期13例,C期22例,D期2例。
兔抗人CD147多克隆抗體購自Santa Clauz公司,SP試劑盒購自北京中山生物技術(shù)有限公司。
1.2 方法
標(biāo)本做常規(guī)石蠟切片,厚度4μm。微波修復(fù)抗原后用兔抗人CD147多克隆抗體按SABC法處理,DAB顯色,蘇木精復(fù)染后封片。
用已知的陽性片作陽性對(duì)照,用PBS代替一抗作陰性對(duì)照。
1.3 陽性結(jié)果判斷標(biāo)準(zhǔn)
CD147染色陽性信號(hào)呈棕色細(xì)顆粒狀,定位于基膜及細(xì)胞膜上。根據(jù)鏡下棕色反應(yīng)的陽性強(qiáng)度及面積判斷結(jié)果。評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)按照Shimizu方法。對(duì)每張切片陽性細(xì)胞的陽性強(qiáng)度按照沒有著色、淡黃色、棕黃色和棕褐色分別打分0、1、2和3分;著色陽性面積按照沒有著色、著色<1/3、1/ 3-2/3和≧2/3分別打分為0、1、2和3分。然后根據(jù)兩項(xiàng)打分之和判斷其結(jié)果,≧3分為陽性結(jié)果。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
采用X2檢驗(yàn)對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。
2.1 大腸癌CD147的表達(dá)和組織學(xué)類型的關(guān)系
CD147在粘液腺癌、乳頭狀腺癌和管狀腺癌中的表達(dá)率分別為50% (3/6)、53.8%(7/13)和41.4%(12/29),各組間陽性表達(dá)率無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05)。
2.2 大腸癌CD147的表達(dá)和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系
CD147在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組與無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組的表達(dá)率分別為70.8% (17/24)和33.3%(8/24),有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組陽性表達(dá)率顯著高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(p=0.009)。
2.3 大腸癌CD147的表達(dá)和Dunk's分期的關(guān)系
CD147在Dunk's分期的A、B、C、D期中的表達(dá)率分別為27.3%(3/ 11)、38.5%(5/13)、72.7%(16/22)和50%(1/2),各組間陽性表達(dá)率無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05)。A-B期的陽性表達(dá)率顯著高于C-D期的陽性表達(dá)率(p=0.009)。
CD147最初從人肺癌細(xì)胞系LX-1發(fā)現(xiàn),相對(duì)分子量為58kDa,因?yàn)榧兓脑撘蜃涌梢源碳こ衫w維細(xì)胞分泌基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)而得名。在腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移的過程中,細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)起著關(guān)鍵性的作用,它是腫瘤細(xì)胞遷移所遇到的天然屏障。腫瘤細(xì)胞通過產(chǎn)生CD147與基質(zhì)細(xì)胞主要是成纖維細(xì)胞相互作用,促進(jìn)后者產(chǎn)生MMPs,對(duì)基底膜以及包繞腫瘤的基質(zhì)進(jìn)行降解,進(jìn)而突破基底膜和包繞腫瘤的基質(zhì)促進(jìn)腫瘤的侵襲和遷移[3,4]。它還可以通過參與腫瘤內(nèi)血管的生成,促進(jìn)腫瘤的生長(zhǎng)和擴(kuò)散[5]。國(guó)內(nèi)研究鮮見CD147與大腸癌相關(guān)性的報(bào)道。
我們應(yīng)用免疫組織化學(xué)SP法,觀察CD147在大腸癌中的表達(dá),結(jié)果顯示,CD147在粘液腺癌、乳頭狀腺癌和管狀腺癌中的表達(dá)率分別為50%、53.8%和41.4%,各組之間沒有顯著差異,表明CD147的表達(dá)與大腸癌的類型沒有太大關(guān)系。在Duke's分期中,A-B期的CD147表達(dá)明顯低于C-D期,相對(duì)應(yīng)于Duke's分期,有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的病例的CD147的表達(dá)明顯高于沒有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的病例。說明CD147與大腸癌的侵襲、轉(zhuǎn)移密切相關(guān),CD147的檢測(cè)可作為評(píng)價(jià)大腸癌惡性程度的重要指標(biāo)。
國(guó)內(nèi)外的研究表明,CD147于多種腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移密切相關(guān),提示了CD147可以作為腫瘤治療中的潛在靶點(diǎn)[1,2]。說明了CD147的拮抗劑在腫瘤治療中的潛在價(jià)值。我們的研究結(jié)果顯示,CD147與大腸癌的侵襲轉(zhuǎn)移密切相關(guān),為大腸癌的治療提供理論參考。
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[2]黃寶成,商澎,騫愛榮,等.HAb18G/CD147拮抗肽的篩選及對(duì)癌細(xì)胞侵襲力的抑制[J].中華腫瘤雜志,2003,25(2):111-1
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R735.3+4
B
1009-6019(2014)10-0212-02
*通訊作者:男,教授,碩士生導(dǎo)師