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      磁共振SWI對(duì)早期彌漫性軸索損傷的診斷價(jià)值

      2014-03-24 01:44:41何平張劍王新輝李建文
      大家健康(學(xué)術(shù)版) 2014年19期
      關(guān)鍵詞:軸索彌漫性磁共振

      何平 張劍 王新輝 李建文

      寧夏石嘴山市第一人民醫(yī)院 寧夏石嘴山 753200

      磁共振SWI對(duì)早期彌漫性軸索損傷的診斷價(jià)值

      何平 張劍 王新輝 李建文

      寧夏石嘴山市第一人民醫(yī)院 寧夏石嘴山 753200

      目的:探討磁敏感加權(quán)像對(duì)臨床診斷早期彌漫性軸位損傷患者的研究。方法:收集本院腦外傷臨床疑似軸索損傷42例進(jìn)行核磁檢查,分別用常規(guī)掃描及SWI序列掃描并與CT檢查作對(duì)比。結(jié)果:磁共振SWI序列檢查率高,發(fā)現(xiàn)額葉、灰質(zhì)及白質(zhì)交界處、基底節(jié)區(qū)、胼胝體、小腦、腦干等處,分別較廣,多發(fā)較多。結(jié)論:磁共振SWI對(duì)DAI檢查明顯高于CT及MRI常規(guī)序列檢查,SWI序列對(duì)DAI病灶早期診斷檢出率較高,在臨床早期診斷提供更加可靠的依據(jù),、為臨床治療及評(píng)價(jià)預(yù)后具有重要參考價(jià)值,,應(yīng)作為MRI檢查DAI的常規(guī)和首選序列。

      彌漫性軸索損傷;磁共振成像;磁敏感加權(quán)成像

      現(xiàn)在交通事故及高處墜落傷較以前明顯較多,在顱腦損傷中,腦彌漫性軸索損傷(d iffuse axonal injury,DAI)是在外力作用下顱腦受到撞擊后出現(xiàn)軸索腫脹、斷裂并行小血管損傷的嚴(yán)重閉合性顱腦損傷,在臨床預(yù)后死亡率和重殘率較高。但CT檢查往往與臨床診斷不相符,DAI病灶的檢出率較低,磁敏感加權(quán)成像(SWI)對(duì)血紅蛋白代謝顯示敏感。本組對(duì)臨床疑似軸索損傷患者CT與MRI常規(guī)檢查及SWI序列掃描進(jìn)行分析。探討SWI對(duì)DAI的診斷價(jià)值及其臨床、預(yù)后的關(guān)系。

      1 材料與方法:

      1.1 材料:本組統(tǒng)計(jì)了2008年-2012年74例臨床疑似軸索損傷患者,外傷時(shí)間在2小時(shí)-24小時(shí)內(nèi)均行CT及MRI常規(guī)、SWI檢查,74例中男45例,女29例,年齡2歲-70歲,其中車(chē)禍46例,高處墜落傷16例,腦部鈍器傷12,外傷后患者臨床表現(xiàn)漸進(jìn)性意識(shí)障礙,神經(jīng)系統(tǒng)檢查定位體征不明顯,病情可以檢查MR前提下,必須患者家屬均簽署檢查知情書(shū)同意書(shū)后進(jìn)行MR檢查。

      1.2 掃描方法:應(yīng)用德國(guó)西門(mén)子公司Symphony P 1.5 T磁共振,采用相控陣表面線(xiàn)圈常規(guī)T1WI、T2WI、液體衰減反轉(zhuǎn)恢復(fù)(FLAIR)序列以及DWI和SWI序列,并進(jìn)行SWI后處理技術(shù)(原始圖像2mm,采用3DMIP對(duì)所得磁距圖進(jìn)行實(shí)時(shí)在線(xiàn)技術(shù)最小密度投影重建,層厚6.0mm)分別比較各序列對(duì)DAI出血性病灶的檢出數(shù)目,并分析顱腦分布和信號(hào)特點(diǎn),在與CT檢查做對(duì)比。

      2 結(jié)果:

      42例患者中,20例表現(xiàn)為彌漫性腦水腫,腦室腦池及腦溝變窄,腦回腫脹,灰白質(zhì)界限不清,顯示部分呈稍低密度或等密度影,部分顯示小灶性高密度影,MR影像表現(xiàn):常規(guī)MRI常規(guī)掃描DAI病灶顯示多樣化,T1WI表現(xiàn)等信號(hào)或稍高信號(hào),T2WI呈等信號(hào)。等信號(hào)、低信號(hào),F(xiàn)ALIR信號(hào)呈稍高信號(hào)影,磁共振SWI序列檢查率高,呈大小不等斑點(diǎn)狀。條狀、串珠狀明顯低信號(hào)影,SWI檢出率較高,發(fā)現(xiàn)額葉、灰質(zhì)及白質(zhì)交界處52個(gè)、雙側(cè)基底節(jié)區(qū)30、胼胝體10個(gè)、小腦6個(gè)、腦干8個(gè),分別較廣,多發(fā)較多。

      3 討論

      3.1 腦彌漫性軸索損傷是由于外力作用下頭部突然加速運(yùn)動(dòng),產(chǎn)生瞬間剪應(yīng)力,使不同密度腦組織間發(fā)生相對(duì)位移,使神經(jīng)軸索、神經(jīng)元和伴行血管的斷裂,廣泛的軸索腫脹及軸突回縮是DAI的病理征象,臨床表現(xiàn)傷后出現(xiàn)昏迷。根據(jù)病人傷情程度分為輕中重三型。目前臨床對(duì)DAI診斷有一定的困難。

      3.2 SWI序列對(duì)軸索損傷的診斷價(jià)值,在本組統(tǒng)計(jì)中發(fā)現(xiàn),目前CT及常規(guī)MRI序列只能顯示較大出血范圍,局部腦腫脹,顯示較小的出血相當(dāng)困難,而DAI的出血病變特點(diǎn)是多發(fā)性、彌漫散在分布,病變直徑較小一般<2.0cm,所以一般檢查很容易對(duì)DAI診斷的漏診。SWI是一種長(zhǎng)回波時(shí)間,全部流速補(bǔ)償,高分辨率,在SWI序列上能夠顯示血紅蛋白代謝產(chǎn)物特點(diǎn),使DAI得觀察更清晰,更可靠。SWI在彌漫軸索損傷中的應(yīng)用,通過(guò)對(duì)文獻(xiàn)的復(fù)習(xí)及本組的研究發(fā)現(xiàn),SWI可以對(duì)早期腦外傷的出血性病變、出血灶的數(shù)量和體積與患者功能的障礙的有相關(guān)性[1]。

      3.SWI在病灶顯出數(shù)量、體積與病人預(yù)后的關(guān)系:本組檢查發(fā)現(xiàn)SWI顯示病灶的體積與GCS評(píng)分有著密切的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)與病灶的體積相比,病變的數(shù)量多少與GCS的相關(guān)性更強(qiáng),本組結(jié)合文獻(xiàn)研究發(fā)現(xiàn)病灶數(shù)量和體積體現(xiàn)出腦組織的損傷、壞死或膠質(zhì)增生的程度,患者數(shù)量病灶數(shù)量越多,總體積越大,代表著腦損傷部位就越廣泛和腦組織損傷的范圍就越大,參考文獻(xiàn)表明DAI出血部位累及基底節(jié)區(qū)、胼胝體、腦干與外周部位時(shí),患者的預(yù)后就很差,有關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道損傷區(qū)出血后就會(huì)釋放大量的有害物質(zhì),比如血紅蛋白代謝產(chǎn)物、谷氨酸、凝血酶、細(xì)胞因子和炎性物質(zhì),對(duì)血管進(jìn)一步損傷,并應(yīng)發(fā)炎性反應(yīng),導(dǎo)致繼發(fā)性腦損傷[2]。所以本組認(rèn)為DAI的病灶的多少和總體積的大小與患者的預(yù)后關(guān)系密切,因此SWI序列可以做為DAI患者損傷的預(yù)后評(píng)價(jià)指標(biāo)[3]。

      4SWI的局限性與鑒別:本組發(fā)現(xiàn)SWI對(duì)DAI病灶的顯示較為敏感,但有一定的局限性,在觀察病灶時(shí)回遇到病變的定性問(wèn)題,結(jié)合常規(guī)掃描可以與DAI出血灶鑒別,也可以增強(qiáng)掃描鑒別部分靜脈血管。DAI出血灶與鈣化的鑒別,在本組中發(fā)現(xiàn)鈣化和鐵蛋白在SWI序列校正相位圖與SWI重建圖上的信號(hào)是相反的,所以在校正圖像上鈣化是高信號(hào),小的出血灶是低信號(hào),結(jié)合CT很好鑒別[4]。

      通過(guò)本研究發(fā)現(xiàn)SWI序列能夠很好的顯示DAI患者的多發(fā)小灶性出血灶,并且能更好的顯示病灶的范圍,而顯示病灶數(shù)量和體積與GCS臨床評(píng)分的密切相關(guān)性能夠?yàn)榕R床治療和對(duì)預(yù)后的初步判斷提供重要的依據(jù)。所以SWI對(duì)DAI的影像診斷具有重要的診斷價(jià)值。

      [1]李科,金真,張磊等.DWI及SWI序列對(duì)彌漫性軸索損傷的診斷價(jià)值[J].中華神經(jīng)外科疾病研究雜志,2010,9(2):116-119.

      [2]郭靖.磁敏感加權(quán)成像對(duì)彌漫性軸索損傷的診斷價(jià)值[D].天津醫(yī)科大學(xué),2013.

      [3]畢國(guó)力,戴敏方,吳昆華等.3T磁敏感成像在彌漫性軸索損傷中的應(yīng)用及與GCS評(píng)分的相關(guān)性[J].臨床放射學(xué)雜志,2012,31(1): 11-15.

      [4]馮振廣.聯(lián)合SWI和DWI在腦彌漫性軸索損傷診斷及預(yù)后評(píng)價(jià)中的應(yīng)用價(jià)值[D].天津醫(yī)科大學(xué),2013.

      R445.2

      B

      1009-6019(2014)10-0158-02

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