熱塑丁苯彈性體技術(shù)進(jìn)展及市場(chǎng)分析

◆譚捷◆

化工市場(chǎng)

熱塑丁苯彈性體技術(shù)進(jìn)展及市場(chǎng)分析

◆譚捷◆

熱塑丁苯彈性體（SBC）又名丁苯嵌段共聚物，是由苯乙烯與丁二烯（和/或異戊二烯）以烷基鋰為催化劑進(jìn)行陰離子溶液聚合制得的一種熱塑性彈性體。主要包括苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物（簡(jiǎn)稱SBS）、苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物（簡(jiǎn)稱SIS）及其相應(yīng)的加氫產(chǎn)物——?dú)浠疭BS（簡(jiǎn)稱SEBS）和氫化SIS（簡(jiǎn)稱SEPS）4種類型，在制鞋業(yè)、塑料改性、瀝青改性、防水涂料、液封材料、電線、電纜、汽車部件、醫(yī)療器械部件、家用電器、辦公自動(dòng)化和膠粘劑等方面具有廣泛的應(yīng)用，其中，SBS主要用于塑料和瀝青改性劑；SEBS主要用于膠粘劑、醫(yī)療用品、汽車、家電和自動(dòng)化辦公設(shè)備；SIS及其加氫產(chǎn)品SEPS主要用于熱熔型膠粘劑與瀝青改性。

1 生產(chǎn)技術(shù)進(jìn)展

SBC的技術(shù)進(jìn)展主要體現(xiàn)在SBC的改性、SBC加氫、聚合工藝的改進(jìn)等方面。

1.1 SBC的改性

SBC具有拉伸強(qiáng)度高、表面摩擦系數(shù)大、耐低溫性能好、加工性能優(yōu)良等優(yōu)點(diǎn)，廣泛應(yīng)用于膠粘劑、塑料改性、瀝青改性、防水材料、制鞋業(yè)等領(lǐng)域。但是，由于它的分子極性小，使其耐油性和耐溶劑性差，與極性材料的相容性和粘附性也受到限制。目前，對(duì)SBC進(jìn)行化學(xué)改性主要是通過不飽和雙鍵引入極性基團(tuán)，如環(huán)氧化、接枝、磺化等。

肖哲用正丁基鋰為引發(fā)劑，環(huán)己烷和四氫呋喃為混合溶劑，在合成活性SBC后加入改性單體，在SBC的末端引入一小段極性基團(tuán)，從而制備出極性SBS（即PSBC），該產(chǎn)品與極性材料有較好的相容性，作粘合劑其剝離強(qiáng)度較普通SBC高出約50%，可直接用作尼龍的增韌改性劑。

李紅強(qiáng)等采用甲酸和過氧化氫（H2O2）原位生成的過氧甲酸對(duì)SBC進(jìn)行環(huán)氧化改性，制備了環(huán)氧化SBS（即ESBC）。結(jié)果表明，丁二烯鏈段上雙鍵的反應(yīng)活性大小次序?yàn)椋喉?1，4-結(jié)構(gòu)＞反-1，4-結(jié)構(gòu)＞1，2-結(jié)構(gòu)。在SBC的環(huán)氧化反應(yīng)過程中，會(huì)伴有少量環(huán)氧基發(fā)生開環(huán)副反應(yīng)。當(dāng)SBC中C C雙鍵、甲酸和H2O2的物質(zhì)的量配比為1∶0.5∶0.6、反應(yīng)時(shí)間為2 h、反應(yīng)溫度為60℃時(shí)，ESBC的環(huán)氧基質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高，達(dá)到了18.1%。在體系中加入少量的聚乙二醇，有利于ESBC環(huán)氧基質(zhì)量分?jǐn)?shù)的提高。

齊鑫等以甲酸和過氧化氫為氧化劑對(duì)極性化SBC（即SBCVP）進(jìn)行了環(huán)氧化改性。通過環(huán)氧含量、雙鍵減少量以及副反應(yīng)程度的測(cè)定，討論了影響SBSVP環(huán)氧化反應(yīng)的主要因素。得到了SBCVP環(huán)氧化的適宜條件：SBCVP質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%，n（甲酸）∶n（過氧化氫）＝1∶1、反應(yīng)溫度60℃、反應(yīng)時(shí)間2.5 h，所得產(chǎn)物的環(huán)氧基質(zhì)量分?jǐn)?shù)為11.1%。

尹立剛等采用熔融反應(yīng)接枝的方法將（3-異氰酸酯基-4-甲基）苯氨基甲酸-2-丙烯酯（TAI）引入到聚苯乙烯-b-聚（乙烯-co-丁烯）-b-聚苯乙烯三嵌段共聚物（SEBS）上，以實(shí)現(xiàn)SEBS的功能化。研究了引發(fā)劑、單體用量對(duì)接枝率及熔體流動(dòng)速率的影響。結(jié)果表明，單體TAI的自聚傾向低，已成功接枝到SEBS上，接枝后的SEBS分子量高且分子量分布寬，接枝后聚（乙烯-co-丁烯）段的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度提高。

劉大剛等發(fā)明了一種磺化SBC離子聚合物，通過將SBC依次進(jìn)行磺化和離子聚合制備磺化SBC離子聚合物；并發(fā)明了該磺化SBC離子聚合物在增容高分子共混物方面的應(yīng)用。該發(fā)明利用對(duì)SBC進(jìn)行改性和新工藝的開發(fā)，優(yōu)化生產(chǎn)工藝技術(shù)，降低能耗和物耗，拓寬了SBC的應(yīng)用領(lǐng)域?；腔男缘雀叨水a(chǎn)品滿足了國(guó)內(nèi)需求，提高了SBC產(chǎn)品的質(zhì)量。

廖明義等合成了西弗堿（N,N-二甲氨基苯甲醛縮苯胺，DMABA），用負(fù)離子原位聚合法合成了末端官能化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物，用模型聚合物的方法研究了DMABA與聚苯乙烯（PS）活性種的定量反應(yīng)關(guān)系，以及反應(yīng)溫度、PS數(shù)均相對(duì)分子質(zhì)量（M-n）對(duì)官能度的影響，并對(duì)官能化聚合物進(jìn)行了分析表征。結(jié)果表明，DMABA能和PS活性種等摩爾進(jìn)行反應(yīng),反應(yīng)溫度以及PS活性種的M-n對(duì)聚合物的官能度影響不大；以DMABA為封端劑，n-BuLi或六亞甲基亞胺鋰為引發(fā)劑，可以制得高官能度的ω－SBS或α,ω-雙端官能化SBS，在提高SBS極性的同時(shí)，對(duì)SBS的相對(duì)分子質(zhì)量分布及微觀結(jié)構(gòu)影響不大。

1.2 聚合工藝的改進(jìn)

張紅星等開發(fā)出一種降低線型苯乙烯類熱塑性彈性體永久變形的方法，以正丁基鋰或仲丁基鋰為引發(fā)劑（正丁基鋰為引發(fā)劑時(shí)，應(yīng)加入少量活化劑如四氫呋喃等），環(huán)己烷或環(huán)己烷、己烷混合液等為溶劑，一段引發(fā)溫度為40～50℃，反應(yīng)的最高溫度不得超過75℃，反應(yīng)時(shí)間為20～50min；二段、三段引發(fā)溫度為50～60℃，反應(yīng)的最高溫度不得超過110℃，反應(yīng)時(shí)間為20～50 min；反應(yīng)單體濃度為10%～20%（質(zhì)量百分比）；其特征是在一段苯乙烯類單體反應(yīng)完成后，將共軛二烯烴類單體與苯乙烯類單體一同加入反應(yīng)釜中進(jìn)行二段、三段反應(yīng)。用該方法制得的線型苯乙烯類熱塑性彈性體永久變形在25%以下；兩種單體計(jì)量準(zhǔn)確、操作簡(jiǎn)單、工業(yè)化生產(chǎn)簡(jiǎn)單易行。另外，張紅星等提供一種終止含共軛二烯烴聚合物的聚合反應(yīng)方法，在SBC合成中，在聚合反應(yīng)按要求完成后，在反應(yīng)釜內(nèi)加入計(jì)量好的酚類物質(zhì)作終止劑，充分?jǐn)嚢?，反?yīng)1min以上。該方法具有混合均勻、反應(yīng)迅速、終止完全等特點(diǎn)，用該方法制備的產(chǎn)品中大分子含量低、產(chǎn)品質(zhì)量好。

中石化北京燕山石化公司開發(fā)出“節(jié)能型SBS凝聚工藝技術(shù)開發(fā)”，并且應(yīng)用于該廠SBS凝聚裝置C線。采用三釜差壓凝聚與膠粒水提濃技術(shù)相結(jié)合方式，通過對(duì)溫度和壓力的調(diào)整，使3臺(tái)凝聚釜在脫除溶劑和節(jié)能方面各有側(cè)重，同時(shí)利用新開發(fā)的提濃技術(shù)將凝聚顆粒水進(jìn)行提濃處理，取得降低能耗的效果，提升了裝置經(jīng)濟(jì)技術(shù)指標(biāo)，在國(guó)內(nèi)處于領(lǐng)先水平。該項(xiàng)目的實(shí)施使膠中殘油率明顯降低，減少了后處理輕烴排放量，緩解了尾氣處理裝置的壓力，改善了裝置周邊環(huán)境，解決了產(chǎn)品中溶劑含量偏高的難題，成品各項(xiàng)性能指標(biāo)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)蒸汽用量下降，節(jié)能降耗效果顯著，實(shí)現(xiàn)了凝聚工藝技術(shù)的突破。此外，巴陵石化開發(fā)SBS三釜凝聚新技術(shù)，延長(zhǎng)了凝聚時(shí)間，提升了凝聚效果，SBS生產(chǎn)中環(huán)己烷和蒸汽消耗大幅度下降。

1.3 SBC加氫

賀小進(jìn)等采用鎳系催化劑對(duì)苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物進(jìn)行加氫，分析了SBC中不同微觀結(jié)構(gòu)的加氫反應(yīng)動(dòng)力學(xué)，研究了SBC中試連續(xù)加氫反應(yīng)中各反應(yīng)器的反應(yīng)效率，提出了中試第一反應(yīng)器的放大模型，并與實(shí)際值進(jìn)行了比較。結(jié)果表明，乙烯基與反式-1,4-結(jié)構(gòu)的反應(yīng)活化能分別為20.3、24.7 kJ/mol；延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間有利于提高反應(yīng)器的加氫反應(yīng)效率，連續(xù)反應(yīng)平均停留時(shí)間為3 h時(shí)，SBS加氫度可以達(dá)到98%；中試第一反應(yīng)器采用近似連續(xù)攪拌槽式反應(yīng)器模型計(jì)算所得到的SBS加氫度與實(shí)際值吻合較好。

于付江等以苯甲酸甲酯為促進(jìn)劑，用茂金屬催化劑制備了活性丁苯嵌段共聚物（SBS）的選擇性催化加氫產(chǎn)物，討論了苯甲酸甲酯、SBS的數(shù)均分子量等因素在幾種實(shí)驗(yàn)條件下對(duì)產(chǎn)物加氫度的影響。結(jié)果表明，每百克干膠使用0.15～0.3mmol Ti催化條件下，苯甲酸甲酯在特定添加方式下能較大程度地提高茂金屬催化劑的活性。在不加入苯甲酸甲酯的情況下，Mn=6.5×104和Mn=5.5×104兩種SBC基礎(chǔ)膠加氫反應(yīng)180min時(shí)加氫度均＜97.0%；加入酯以后，反應(yīng)60～120min時(shí)，基礎(chǔ)膠的加氫度≥98%；與已報(bào)道的研究結(jié)果相比，將加氫反應(yīng)時(shí)間縮短了60～120min。在每百克干膠使用0.15～0.3mmol Ti催化條件下，數(shù)均分子量的大小也對(duì)SBC基礎(chǔ)膠的加氫度有影響，反應(yīng)30min時(shí)，Mn=5.5×104的加氫度≥97%，Mn=6.5×104的加氫度＜90%；隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)，這種差距在逐漸縮小；反應(yīng)180min時(shí)，兩者已無明顯差距，此時(shí)兩種基礎(chǔ)膠的加氫度都≥98%，對(duì)影響的加氫度的機(jī)理進(jìn)行了解釋。

賀小進(jìn)等采用向含加氫催化劑的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物溶液中加少量水充分混合后離心分離的方法脫除加氫催化劑。間歇反應(yīng)時(shí)當(dāng)反應(yīng)時(shí)間為10～30min、攪拌轉(zhuǎn)速大于400 r/min、加水量為膠液體積的0.5%～2.0%、離心分離時(shí)間大于10min、離心分離轉(zhuǎn)速大于2000 r/min時(shí)，SBS中殘余鎳含量小于10μg/g，溫度對(duì)脫除效果影響不大，沉淀量占膠液質(zhì)量的4%～5%。同時(shí)采用碟式分離機(jī)開展了連續(xù)離心分離實(shí)驗(yàn)，當(dāng)停留時(shí)間大于10 min時(shí)，經(jīng)二級(jí)離心分離SBS中鎳含量小于10μg/g。

1.4 其它

孫立宇等發(fā)明了一種SBC生產(chǎn)中回收環(huán)己烷溶劑的方法及系統(tǒng)。該發(fā)明涉及混合氣體分離技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種采用變溫吸附分離方法與SBC生產(chǎn)工藝相結(jié)合，以回收包括聚合、凝聚、干燥和溶劑（環(huán)己烷）精制等生產(chǎn)過程工藝排放氣中的有機(jī)溶劑（環(huán)己烷），回收的混合產(chǎn)品可直接進(jìn)入已有的溶劑精制工序，使得其中的環(huán)己烷得以有效回收再利用。該發(fā)明所述方法與傳統(tǒng)的凈化回收方法相比，與生產(chǎn)工藝緊密結(jié)合、工藝過程簡(jiǎn)單、操作方便、凈化回收經(jīng)濟(jì)效果顯著，易于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化。

呂萬(wàn)樹等發(fā)明了一種制備SBC熱塑性彈性體的合成方法。該方法采用由有機(jī)鋰、四氫糠醇醚類化合物組成的引發(fā)體系，不僅能很好滿足SBC乙烯基結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)需求，同時(shí)又具有較快的聚合反應(yīng)速率，而且無需對(duì)聚合過程進(jìn)行控溫也能保證后續(xù)偶聯(lián)反應(yīng)的正常進(jìn)行，偶聯(lián)效率可以達(dá)到80%以上。加入少量的四氫糠醇醚類化合物的聚合系統(tǒng)平穩(wěn)快速、產(chǎn)物結(jié)構(gòu)與性能穩(wěn)定。該發(fā)明可極大縮減SBC單釜聚合時(shí)間，又有助于降低能耗、物耗，具有極大的工業(yè)應(yīng)用前景。

楊綺波等以環(huán)己烷為溶劑、苯乙烯（St）和丁二烯（Bd）為單體、正丁基鋰（n-BuLi）為引發(fā)劑、四氫呋喃（THF）為結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)劑，γ-（2,3-環(huán)氧丙氧）丙基三甲氧基硅烷為偶合劑，通過活性負(fù)離子溶液聚合得到了丁苯嵌段共聚物。研究了雜質(zhì)對(duì)陰離子聚合的影響，苯乙烯轉(zhuǎn)化率、溫度與聚合時(shí)間的關(guān)系，丁二烯轉(zhuǎn)化率與聚合時(shí)間的關(guān)系，丁二烯、苯乙烯共聚時(shí)轉(zhuǎn)化率與聚合時(shí)間的關(guān)系，單體比及偶合工藝條件的確定，“游離”聚苯乙烯、“游離”丁苯共聚物對(duì)沖擊強(qiáng)度的影響。結(jié)果表明，總單體比（St/Bd）為72/28～76/24（質(zhì)量比）、無規(guī)段單體比（St/Bd）為55/45～62/38（質(zhì)量比）、THF為單體總質(zhì)量的0.6%～1.0%時(shí)，在（75±5）℃下聚合，（85±5）℃下偶合可得到力學(xué)性能較好的丁苯嵌段共聚物，Mw=2.493× 105，Mn=8.99×104，相對(duì)分子質(zhì)量分布為2.77。

2 世界SBC的供需現(xiàn)狀及發(fā)展前景

2.1 生產(chǎn)現(xiàn)狀

2013年，全世界SBC的總生產(chǎn)能力約為228.4萬(wàn)t，生產(chǎn)主要集中在西歐、北美和亞太地區(qū)，其中西歐地區(qū)的生產(chǎn)能力為37.9萬(wàn)t/a，約占世界SBC總生產(chǎn)能力的16.59%；北美地區(qū)的生產(chǎn)能力為34.0萬(wàn)t/a，約占總生產(chǎn)能力的14.89%；中南美地區(qū)的生產(chǎn)能力為7.8萬(wàn)t/a，約占總生產(chǎn)能力的3.42%；中東歐地區(qū)的生產(chǎn)能力為3.5萬(wàn)t/a，約占總生產(chǎn)能力的1.53%；亞太地區(qū)的生產(chǎn)能力為145.2萬(wàn)t/a，約占總生產(chǎn)能力的63.57%。中國(guó)大陸是世界最大的SBC生產(chǎn)國(guó)家（含合資和獨(dú)資企業(yè)），生產(chǎn)能力為88.0萬(wàn)t/a，約占世界總生產(chǎn)能力的38.53%；其次是美國(guó)，生產(chǎn)能力為34.0萬(wàn)t/a，約占總生產(chǎn)能力的14.89%；再次是中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)，生產(chǎn)能力為27.4萬(wàn)t/a，約占總生產(chǎn)能力的12.00%。Kraton Polymers公司是目前世界上最大的SBC生產(chǎn)企業(yè)，生產(chǎn)能力為45.5萬(wàn)t/a，約占世界總生產(chǎn)能力的19.92%，生產(chǎn)廠家分布在美國(guó)、巴西、日本、法國(guó)和德國(guó)；其次是中國(guó)石油化工集團(tuán)公司，生產(chǎn)能力為45.0萬(wàn)t/a，約占世界總生產(chǎn)能力的19.70%；再次是中國(guó)臺(tái)灣李長(zhǎng)榮化工公司（含中國(guó)大陸產(chǎn)能），生產(chǎn)能力為34.0萬(wàn)t/a，約占世界總生產(chǎn)能力的14.89%。2013年世界SBS的主要生產(chǎn)廠家情況見表1所示。

表1 2013年世界SBC主要生產(chǎn)廠家情況 萬(wàn)t/a

續(xù)表

2.2 消費(fèi)現(xiàn)狀及發(fā)展前景

近年來，世界SBC的消費(fèi)量穩(wěn)步發(fā)展，2004年消費(fèi)量為95.7萬(wàn)t，2012年增加到約190.0萬(wàn)t，其中北美、西歐和亞太地區(qū)是最主要的消費(fèi)地區(qū)，分別約占世界SBC總消費(fèi)量的24.5%、14.5%和54.0%。

從世界范圍來看，制鞋業(yè)仍是SBC的最大消費(fèi)市場(chǎng)，約占總消費(fèi)量的34.5%；其次是瀝青改性和塑料改性劑市場(chǎng)，約占總消費(fèi)量的19.0%；粘合劑約占總消費(fèi)量的13.5%，位居第三，其它消費(fèi)市場(chǎng)主要包括密封劑以及黏度指數(shù)改性劑等。預(yù)計(jì)今后幾年，世界SBC的消費(fèi)量將以年均約3.9%的速度增長(zhǎng)，到2017年總消費(fèi)量將達(dá)到約230.0萬(wàn)t，其中美國(guó)和西歐等發(fā)達(dá)國(guó)家的生產(chǎn)和消費(fèi)量增長(zhǎng)趨緩，而亞太地區(qū)尤其是中國(guó)將成為世界SBC新一輪的發(fā)展中心，產(chǎn)能和消費(fèi)量將有一定幅度的增長(zhǎng)。

世界各主要國(guó)家和地區(qū)SBC的消費(fèi)結(jié)構(gòu)不盡相同。美國(guó)SBC主要用于粘合劑和密封劑、瀝青改性以及聚合物改性，這3個(gè)方面的消費(fèi)量合計(jì)約占總消費(fèi)量的82.3%；西歐地區(qū)SBC產(chǎn)品主要用于生產(chǎn)瀝青改性劑、制鞋以及粘合劑和密封劑，這3個(gè)方面的消費(fèi)量約占總消費(fèi)量的82.8%；日本SBC產(chǎn)品主要用于生產(chǎn)瀝青改性劑、聚合物改性以及粘合劑和密封劑，這3個(gè)方面的消費(fèi)量約占總消費(fèi)量的94.9%。

3 我國(guó)SBC的供需現(xiàn)狀及發(fā)展前景

3.1 生產(chǎn)現(xiàn)狀

截止2013年11月底，我國(guó)SBC的總生產(chǎn)能力達(dá)到88.0萬(wàn)t/a（以SBS為主），超過美國(guó)成為世界上最大的SBC生產(chǎn)國(guó)家，其中中石化集團(tuán)公司所屬生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)能力合計(jì)為45.0萬(wàn)t/a，約占國(guó)內(nèi)總生產(chǎn)能力的51.14%；中石油天然氣集團(tuán)公司的生產(chǎn)能力為8.0萬(wàn)t/a，約占總生產(chǎn)能力的9.09%；其他企業(yè)（合資企業(yè)）的生產(chǎn)能力為35.0萬(wàn)t/a，約占總生產(chǎn)能力的39.77%。中國(guó)石化巴陵石油化工公司是目前我國(guó)生產(chǎn)能力最大、產(chǎn)品牌號(hào)及品種最齊全的生產(chǎn)廠家，生產(chǎn)能力為28.0萬(wàn)t/a，占全國(guó)SBC總生產(chǎn)能力的31.82%。該廠除了能生產(chǎn)常用的SBS所有產(chǎn)品外，還生產(chǎn)SEBS、SIS及其加氫產(chǎn)品SEPS。2013年我國(guó)SBC的主要生產(chǎn)廠家情況見表2。

3.2 裝置新建或擴(kuò)建情況

今后幾年，隨著大慶石油化工公司一套8.0萬(wàn)t/a SBS生產(chǎn)裝置、中國(guó)化工集團(tuán)公司所屬藍(lán)星集團(tuán)公司計(jì)劃建設(shè)一套5.0萬(wàn)t/a SBS生產(chǎn)裝置、臺(tái)橡（南通）實(shí)業(yè)有限公司3.5萬(wàn)t/a SEBS擴(kuò)能裝置、臺(tái)灣李長(zhǎng)榮化工擬在惠州新建10.0萬(wàn)t/a SBS裝置、寧波科源石化公司7.0萬(wàn)t/a、遼寧盤錦集團(tuán)6.0萬(wàn)t/a、山東東營(yíng)經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)10.0萬(wàn)t/a以及中石化巴陵石化2.0萬(wàn)t/a SIS加氫裝置等。預(yù)計(jì)到2017年我國(guó)SBC的總生產(chǎn)能力將達(dá)到約140.0萬(wàn)t/a。

表2 2013年我國(guó)SBC的主要生產(chǎn)廠家情況 萬(wàn)t/a

3.3 進(jìn)出口情況

近幾年，隨著我國(guó)SBC產(chǎn)能和產(chǎn)量的不斷增加，進(jìn)口量逐年減少。2006年我國(guó)SBC的進(jìn)口量為17.77萬(wàn)t，2009年下降到12.77萬(wàn)t，2012年進(jìn)一步下降到4.86萬(wàn)t，同比減少大約32.41%。2013年（1～8）月份的進(jìn)口量為2.83萬(wàn)t，同比減少約15.27%。

我國(guó)SBC的進(jìn)口主要來自中國(guó)臺(tái)灣省、韓國(guó)和日本，2012年來自這3個(gè)國(guó)家和地區(qū)的進(jìn)口量合計(jì)達(dá)到3.80萬(wàn)t，約占總進(jìn)口量的78.19%，同比減少約22.13%。其中來自中國(guó)臺(tái)灣省的進(jìn)口量約占總進(jìn)口量的46.71%，同比減少約24.08%；來自韓國(guó)的進(jìn)口量約占總進(jìn)口量的19.34%，同比減少約23.58%；來自日本的進(jìn)口量約占總進(jìn)口量的12.14%，同比減少約10.61%。2011～2012年我國(guó)SBC主要進(jìn)口國(guó)家和地區(qū)情況見表3。

表3 2011～2012年我國(guó)SBC的進(jìn)口國(guó)家和地區(qū)情況 萬(wàn)t

我國(guó)SBC的進(jìn)口主要以一般貿(mào)易和進(jìn)料加工貿(mào)易方式為主，2012年來自這兩種貿(mào)易方式的進(jìn)口量合計(jì)達(dá)到3.62萬(wàn)t，約占總進(jìn)口量的74.48%，同比2011年的5.82萬(wàn)t減少約37.80%。其中一般貿(mào)易方式的進(jìn)口量約占總進(jìn)口量的34.36%，同比減少約28.63%；進(jìn)料加工貿(mào)易方式的進(jìn)口量約占總進(jìn)口量的40.12%，同比減少約43.96%。2011～2012年我國(guó)SBC的進(jìn)口貿(mào)易方式情況見表4。

表4 近兩年我國(guó)SBC的進(jìn)口貿(mào)易方式情況 萬(wàn)t

我國(guó)SBC的進(jìn)口主要集中在上海海關(guān)、黃浦海關(guān)、廣州海關(guān)以及深圳海關(guān)。2012年來自這4個(gè)海關(guān)的進(jìn)口量合計(jì)達(dá)到3.78萬(wàn)t，約占總進(jìn)口量的77.78%，同比2011年的5.38萬(wàn)t減少約29.74%。其中上海海關(guān)的進(jìn)口量約占總進(jìn)口量的17.70%，同比減少約48.81%；黃浦海關(guān)的進(jìn)口量約占總進(jìn)口量的24.69%，同比減少約29.82%；廣州海關(guān)的進(jìn)口量約占總進(jìn)口量的17.49%，同比減少約18.27%；深圳海關(guān)的進(jìn)口量約占總進(jìn)口量的17.90%，同比減少約8.42%。2011～2012年我國(guó)SBC的主要進(jìn)口海關(guān)情況見表5。

表5 2011～2012年我國(guó)SBC的主要進(jìn)口海關(guān)情況 萬(wàn)t

我國(guó)SBC的進(jìn)口主要集中在廣東省和上海市，2012年這兩個(gè)省市的進(jìn)口量合計(jì)達(dá)到3.76萬(wàn)t，約占總進(jìn)口量的77.37%，同比2011年的5.20萬(wàn)t減少約27.69%。其中廣東省的進(jìn)口量為3.12萬(wàn)t，約占總進(jìn)口量的64.20%，同比2011年的3.93萬(wàn)t減少約20.61%；上海市的進(jìn)口量為0.64萬(wàn)t，約占總進(jìn)口量的13.17%，同比2011年的1.27萬(wàn)t減少約49.61%。近兩年我國(guó)SBC的主要進(jìn)口省市情況見表6。

表6 2011～2012年我國(guó)SBC的主要進(jìn)口省市情況 萬(wàn)t

在進(jìn)口的同時(shí)，我國(guó)SBC也有少量出口。2006年我國(guó)SBC的出口量為0.32萬(wàn)t，2009年增加到0.91萬(wàn)t，2011年進(jìn)一步增加到4.85萬(wàn)t，創(chuàng)歷史最高，2012年的出口量為1.70萬(wàn)t，同比減少約64.95%。2013年（1～8）月份的出口量為0.81萬(wàn)t，同比減少約45.64%。

3.4 消費(fèi)現(xiàn)狀及發(fā)展前景

隨著制鞋、公路建設(shè)等行業(yè)的發(fā)展，近年來我國(guó)SBC的消費(fèi)量增長(zhǎng)很快。2005年我國(guó)SBC的表觀消費(fèi)量為41.40萬(wàn)t，2010年增加到66.42萬(wàn)t，同比增長(zhǎng)約13.81%。2012年的表觀消費(fèi)量約為67.96萬(wàn)t，同比增長(zhǎng)約15.30%。2007～2012年表觀消費(fèi)量的年均增長(zhǎng)率約為7.64%。相應(yīng)產(chǎn)品自給率2005年為32.12%，2010年增加到90.33%，2012年進(jìn)一步增加到95.35%。

我國(guó)SBC產(chǎn)品主要用于制鞋、瀝青改性、聚合物改性以及膠粘劑等方面，2012年的消費(fèi)結(jié)構(gòu)為：制鞋方面的消費(fèi)量約占總消費(fèi)量的34.0%、瀝青改性劑約占30.5%、膠粘劑約占12.0%、聚合物改性約占15.0%、其他方面約占8.5%。

預(yù)計(jì)今后幾年，我國(guó)SBC的消費(fèi)量將以年均約6.5%的速度增長(zhǎng)，到2017年總消費(fèi)量將達(dá)到約80.0萬(wàn)t。其中制鞋業(yè)仍將是我國(guó)SBC最主要的消費(fèi)領(lǐng)域，但是由于國(guó)際市場(chǎng)對(duì)鞋類的需求趨于穩(wěn)定，加上國(guó)內(nèi)市場(chǎng)對(duì)鞋類的需求也進(jìn)入穩(wěn)定增長(zhǎng)時(shí)期，中國(guó)傳統(tǒng)的出口制造業(yè)遭受打擊，出口量下降，因而鞋用SBC的增長(zhǎng)速度將放慢，2017年所占比例將下降約30.0%。而在瀝青改性方面，由于今后我國(guó)將加強(qiáng)基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)，建筑行業(yè)對(duì)高質(zhì)量防水卷材的需求量也將大大增加，因而2017年瀝青改性用SBC需求量所占比例將上升約35.0%。

此外，隨著科技水平的不斷提高，SBC在聚合物改性方面的應(yīng)用將得到較快發(fā)展。在粘合劑領(lǐng)域，盡管參與競(jìng)爭(zhēng)的產(chǎn)品很多，但由于SBC本身無毒無味，且生產(chǎn)粘合劑的流程簡(jiǎn)單，因此在壓敏膠和熱熔膠領(lǐng)域的市場(chǎng)份額將會(huì)進(jìn)一步擴(kuò)大。另外，SBC在涂料、油墨等方面的需求量也將會(huì)有所擴(kuò)大。

4 發(fā)展建議

（1）目前，我國(guó)SBC產(chǎn)能已經(jīng)出現(xiàn)過剩態(tài)勢(shì)，隨著幾套新建或者擴(kuò)建裝置的建成投產(chǎn)，過剩狀況更加明顯，未來市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)將更加激烈，今后新建或者擴(kuò)建裝置應(yīng)慎重。

（2）由于制鞋行業(yè)對(duì)SBC的市場(chǎng)需求增速將逐漸下降，今后應(yīng)該加大其它領(lǐng)域，尤其是道改料、聚合物改性料等領(lǐng)域的應(yīng)用開發(fā)，以擴(kuò)大需求。

（3）針對(duì)國(guó)內(nèi)干膠市場(chǎng)所占比例明顯上升，充油膠用量趨于穩(wěn)定這一變化，應(yīng)該不斷細(xì)分市場(chǎng)，調(diào)整產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，完善產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與控制體系，實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)與市場(chǎng)結(jié)構(gòu)相匹配。

（4）積極開發(fā)如SEBS、SEPS、環(huán)氧化SBS（即ESBS）以及SBC功能接枝改性等SBC系列升級(jí)換代，以滿足國(guó)內(nèi)需求，獲取更大的經(jīng)濟(jì)利益。

（5）積極擴(kuò)大出口，參與國(guó)際市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)，以便在激烈的國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)中贏得生存和發(fā)展空間。

（本欄目編輯：黃云燕）